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Conclusión
Se debe ofrecer la inducción del parto a las 39 semanas a las mujeres de bajo riesgo. Esa política se asocia con
menos cesáreas y otras complicaciones. Si la mujer elige el inicio del parto espontáneo, debe someterse a un
control fetal regular, ya que varios estudios han sugerido un mayor riesgo de muerte perinatal al aumentar la edad
gestacional.
Palabras clave:
39 semanas, fetal, inducción, parto, materno
Pacientes y métodos del grupo de intervención se realizó con dinoprostona vaginal (el
fármaco fabricado en ATCO PHARMA con el nombre comercial
Este estudio fue un estudio aleatorizado de casos y controles
de dinoglandina, El Cairo, Egipto). Se utilizó una dosis de un
(mediante aleatorización en bloques) que reclutó a 194 mujeres
comprimido de 3 mg (repetida después de 6 a 8 h con otro
embarazadas con 39 semanas de gestación; de tesis, 97 mujeres
para inducción del parto y 97 mujeres para manejo expectante comprimido si el paciente no respondía a la primera dosis con un
máximo de dosis de 6 mg) seguida de un aumento con oxitocina.
de hasta 41 semanas de gestación en los Hospitales Universitarios
El monitoreo fetal se realizó con monitoreo fetal electrónico
de Menoufia y el Hospital Especializado ElSalam durante el
continuo, una vez confirmado que el cardiotocograma (CTG) era
período comprendido entre diciembre de 2020 y junio de 2022.
normal, se utilizó auscultación intermitente a menos que hubiera
indicaciones claras para el monitoreo fetal electrónico continuo.
El estudio fue presentado para aprobación ética por parte del En el grupo de control: 97 mujeres asignadas a manejo expectante
comité de ética del Departamento de Obstetricia y Ginecología esperan el inicio espontáneo del trabajo de parto hasta las 41
de la Facultad de Medicina de la Universidad de Menoufia. semanas y son seguidas mediante ecografía y prueba en reposo
Todos los participantes en el estudio recibieron su consentimiento (NST) dos veces por semana.
informado, tanto oral como escrito, después de explicarles los
detalles del estudio, según lo acordado por el comité de ética. Durante el seguimiento en el grupo control: estado fetal
Criterios de inclusión: mujeres con cierta edad gestacional (≥39 tranquilizador (NST reactivo) y volumen medio de líquido
semanas), embarazo único, presentación de vértice, membrana amniótico (AFV): la paciente fue dada de alta a su domicilio y se
amniótica intacta, volumen promedio de líquido amniótico y le aconsejó seguir los movimientos fetales.
estado fetal tranquilizador. Criterios de exclusión: edad gestacional Estado fetal no tranquilizador (NST no reactivo) y/o AFV no
incierta, pacientes con trastornos médicos (p. ej., hipertensión, promedio: interrupción del embarazo. En el grupo de control, si
diabetes mellitus, preeclampsia, enfermedades maternas las mujeres no daban a luz a las 41 semanas, se las sometía a
cardíacas o renales preexistentes, diabetes gestacional), cesárea inducción del parto versus cesárea según la puntuación de Bishop
previa, embarazo múltiple, retraso del crecimiento intrauterino, modificada. Los datos sobre la primera, segunda y tercera etapa
rotura de membrana, desproporción cefalopélvica de tercer del parto se recogieron mediante un partograma. Se registró la
grado. , y feto poco tranquilizador mortalidad y morbilidad perinatal y materna.
estado.
Este estudio se dividió en dos grupos: Grupo de intervención Medidas de resultado: resultado primario (resultado perinatal):
(grupo A de inducción): 97 pacientes fueron asignadas al azar a muerte perinatal. La necesidad de asistencia respiratoria dentro
la inducción del parto a las 39 semanas de gestación. Grupo de de las 72 h posteriores al nacimiento. Puntuación de Apgar de 3
control (grupo B expectante): 97 pacientes asignadas a manejo o menos a los 5 min de encefalopatía isquémica hipóxica. Convulsión.
expectante esperan el inicio espontáneo del trabajo de parto en Infección (septicemia o neumonía confirmada). Síndrome de
no más de 41 semanas. aspiración de meconio. Traumatismo de nacimiento (fractura de
hueso, lesión neurológica o hemorragia de retina). Hemorragia
Todos los casos estuvieron sujetos a lo siguiente: consentimiento: intracraneal o subgaleal. Hipotensión que requiere soporte
todos los participantes en el estudio recibieron un consentimiento vasopresor.
informado oral y escrito después de explicarles los detalles del
estudio, según lo acordado por el comité de ética. Se realizó Resultado secundario (resultado materno): materno: tasas de
partos por cesárea. Indicación de partos por cesárea. Trastornos
anamnesis completa, exploración general y exploración abdominal.
Se utilizó ecografía para evaluación y seguimiento. Se realizaron hipertensivos con el embarazo.
investigaciones de rutina en forma de hemograma completo, Parto vaginal operatorio. Indicación de parto vaginal operatorio.
perfil de coagulación, pruebas de función hepática y pruebas de Extensiones de incisiones uterinas durante el parto por cesárea.
función renal. Corioamnionitis. Laceración perineal de tercer o cuarto grado.
Hemorragia post parto. Infección posparto. Tromboembolismo
venoso. Número de horas en la unidad de parto y parto. Duración
En el grupo de intervención: 97 mujeres con una edad gestacional de la estancia hospitalaria posparto.
de 39 semanas fueron seleccionadas al azar y remitidas al
hospital para inducción del parto. Inducción Ingreso a la UCI. Muerte materna.
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Neonatal: peso al nacer. Duración del soporte respiratorio. Tabla 1 Comparación entre grupos estudiados en cuanto a datos
demográficos
Cefalohematoma. Distocia de hombros. Transfusión de productos
Grupo A Grupo B Estadístico PAG
hospitalización. mg
Años de edad)
Limitaciones del estudio: denegación del consentimiento. Disponibilidad Mediana 23 27 PM=2688 <0,001*
RIQ 2025 2233
del fármaco utilizado para la inducción. El medicamento utilizado en
IMC (kg/m2 )
inducción necesita una técnica de almacenamiento especial (en un
Mediana 24 22 PM=4041 0,087
refrigerador con una temperatura inferior a 4°C). Disponibilidad de CTG.
RIQ 2225 2125
Disponibilidad de sala de urgencias.
Hb (g/dl)
Mediana 11 10.9 PM=4309 0,311
RIQ 10,511,8 10,511,5
análisis estadístico
Hb, hemoglobina; RIC: rango intercuartil; MW, Universidad MannWhitney
Los datos se analizaron utilizando el Programa Estadístico para
prueba; Prueba de χ2 , χ2 . *Significativo.
Ciencias Sociales (SPSS, IBM, Chicago, Illinois, Estados Unidos),
versión 24. Los datos cuantitativos se expresaron como mediana
(HIE), convulsiones, infección, síndrome de aspiración de
[rango intercuartil (IQR)] (ya que los datos estaban distribuidos
meconio, traumatismo del parto y hemorragia cerebral intracerebral
de manera anormal). Los datos cualitativos se expresaron como
(HIC). Hubo un aumento estadísticamente significativo (P <0,001)
frecuencia y porcentaje. La mediana es el valor que separa la
en la puntuación de Apgar a los 5 minutos en el grupo A (mediana
mitad superior de la mitad inferior de los datos. La ventaja básica
= 8, IQR = 8–9) en comparación con el grupo B (mediana = 8,
de comparar la mediana con la media es que la mediana no está
IQR = 8–8) (Tabla 2) .
tan sesgada por una pequeña proporción de valores
extremadamente grandes o pequeños. Hubo diferencia
eraestadísticamente
No significativa (P > 0,05) entre los
IQR: es la medida de dispersión estadística, siendo igual a la
grupos estudiados en cuanto a la necesidad de soporte
diferencia entre el percentil 75 y el 25.
respiratorio, cefalohematoma, distocia de hombros, transfusión
de sangre, hipoglucemia e ingreso en UCI. Hubo un aumento
Se realizaron las siguientes pruebas:
estadísticamente significativo (P = 0,048) en el peso al nacer en
(1) Prueba U de MannWhitney : se utilizó al comparar dos medias
(para datos distribuidos anormalmente). el grupo B (mediana = 3,5, IQR = 3,4–3,7) en comparación con el
grupo A (mediana = 3,5, IQR = 3,1–3,6) (Tabla 3).
Discusión
Resultados
La inducción del parto es uno de los escenarios clínicos más
No hubo diferencias estadísticamente significativas (P > 0,05)
entre los grupos estudiados en cuanto a gravidez, IMC y comunes que requiere un gran sentido clínico obstétrico en
hemoglobina (Hb). Hubo un aumento de edad altamente cuanto a la idoneidad del protocolo de manejo, particularmente
estadísticamente significativo (P <0,001) en el grupo B (mediana en casos multíparas, para evitar complicaciones innecesarias.
= 27, IQR = 22–33 años) en comparación con el grupo A (mediana
= 23, IQR = 20–25 años) (Tabla 1).
Un requisito internacional cada vez mayor es reducir la modalidad
de parto por cesárea; uno de esos requisitos es determinar el
Existe diferencia
era estadísticamente
No significativa (P > 0,05) entre mejor modo de manejo en cuanto al momento de la inducción del
los grupos estudiados en cuanto a muerte perinatal, soporte parto para evitar que aparezcan resultados peligrosos a nivel
respiratorio 72 h después del nacimiento, encefalopatía hipóxico materno y fetal debido al protocolo de inducción implementado.
isquémica.
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Tabla 2 Comparación entre los grupos estudiados en cuanto a medidas de resultado primarias
Grupo A (n=97) Grupo B (n=97) prueba estadistica PAG
Muerte perinatal
No 97 100% 97 100%
Sí 0 0% 0 0%
Res. soporte 72 h después del nacimiento
No 96 98,9% 95 97,9% χ2 =0,33 0.561
Sí 1 1,1% 2 2,1%
Sí 0 0% 0 0%
Convulsión
No 97 100% 97 100%
Sí 0 0% 0 0%
Infección
No 96 99% 96 99% χ2 =0 1
Sí 1 1% 1 1%
No 97 100% 97 100%
Sí 0 0% 0 0%
Hemorragia intracraneal
No 97 100% 97 100%
Sí 0 0% 0 0%
El misoprostol, un agente comúnmente utilizado para la inducción participación; los 194 restantes fueron asignados al azar en dos
del parto, ha generado preocupación con respecto a su mejor grupos iguales (inducción: grupo A y espontáneo: grupo B de
resultado y seguridad al desencadenar el proceso fisiológico del investigación). En cuanto al grupo de investigación de inducción,
parto. todos los objetos de estudio fueron analizados estadísticamente y
pasaron por inducción electiva; 77 tuvieron partos vaginales y 20
La principal cuestión de investigación es si la inducción o el manejo casos tuvieron partos por cesárea, mientras que el grupo de
expectante para los casos entre las 39 y 40 semanas de gestación, investigación de inicio espontáneo tuvo 97 casos. De estos, 59
cuál es el mejor protocolo de manejo a nivel materno y fetal [6]. casos fueron partos vaginales y 38 casos fueron por cesárea.
Tabla 3 Comparación entre grupos estudiados en cuanto a medidas de Tabla 4 Comparación entre grupos estudiados en cuanto a medidas de
resultado secundarias (neonatal) resultado secundarias (maternas)
neonatal Grupo A Grupo B Estadístico PAG Materno Grupo A Grupo B Estadístico PAG
Transfusión de sangre Sí 0 0% 0 0%
No 97 100% 96 99% χ2 =1,005 0,316 Desgarro perineal 3º y 4º
Sí 0 0% 1 1% No 96 99% 96 99% χ2 =0 1 1% 1 1% 1.0
hipoglucemia Sí
No 97 100% 97 100%
hemorragia pp
Sí 0 0% 0 0% No 96 99% 96 99% χ2 =0 1 1% 1 1% 1.0
ingreso a UCI Sí
No 96 99% 95 97,9% Infección por PP
Además, no hubo diferencias estadísticas significativas entre los Esto contradice los hallazgos de investigaciones anteriores que han
grupos estudiados en cuanto a demostrado que la inducción electiva es estadísticamente significativa.
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reduce las tasas de partos por cesárea entre los casos de 39 sufrimiento fetal (50%) y falta de progresión (28,6%)].
semanas de gestación en comparación con el manejo expectante Estos hallazgos de investigación denotan la seguridad de la
[9]. inducción de manera electiva o selectiva además del manejo
expectante a nivel fetal y materno cuando se implementa un
Otro estudio que investigó la inducción del parto a las 39 monitoreo materno y fetal adecuado.
semanas en mujeres nulíparas de bajo riesgo no dio como Estos hallazgos de la investigación podrían justificarse por
resultado una frecuencia significativamente menor de un estudios de investigación anteriores que han demostrado que
resultado perinatal adverso compuesto, pero sí una frecuencia la inducción fallida, aunque se considera un escenario clínico
significativamente menor de parto por cesárea [10]. riesgoso con un monitoreo materno y fetal adecuado, la
conversión segura a cesárea sería una salvaguardia,
Otro estudio se llevó a cabo entre mujeres de edad materna particularmente en presencia de sufrimiento fetal revelado por
avanzada, la inducción del parto a las 39 semanas de gestación, cambios en la CTG y bien. observaron que el parto no
en comparación con el manejo expectante, que no tuvo un progresaba mediante el proceso de seguimiento del partograma
efecto significativo sobre la tasa de cesáreas ni efectos adversos implementado en la sala de partos [4].
a corto plazo sobre los resultados maternos o neonatales. 11].
Estos resultados afirman que la causa más frecuente de parto
por cesárea en mujeres multíparas es el sufrimiento fetal, lo que
Otro estudio de investigación de cohorte retrospectivo realizado concuerda con los resultados de otras investigaciones [15].
sobre partos sin cesárea previa en California comparó de
manera analítica la inducción electiva; entre las semanas 37 y
40 de gestación, el equipo de investigación reveló que la tasa
de parto por cesárea era del 16%; la mortalidad perinatal fue Conclusión
del 0,2%; y el ingreso a la UCI neonatal fue del 6,2% (n = 362, Se debe ofrecer la inducción del parto a las 39 semanas
154), lo que muestra que las probabilidades de parto por completas a las mujeres de bajo riesgo. El mensaje de este
cesárea han sido menores entre las mujeres que se sometieron estudio es que dicha política se asocia con menos cesáreas,
a una inducción electiva en comparación con el manejo aunque el riesgo absoluto es pequeño. Si la mujer opta por
expectante en todas las edades gestacionales y paridad. Por esperar hasta que comience el parto espontáneo, sería prudente
otro lado, han demostrado que el manejo de inducción electiva realizar un seguimiento fetal regular, ya que los estudios
no se correlacionó con mayores probabilidades de laceraciones epidemiológicos longitudinales sugieren un mayor riesgo de
graves, parto vaginal operatorio, muerte perinatal, ingreso a UCI muerte perinatal al aumentar la edad gestacional.
neonatal, dificultad respiratoria, distocia de hombros o
macrosomía en cualquier edad gestacional a término investigada.
Apoyo financiero y patrocinio.
Nulo.
El equipo de investigadores concluyó que la inducción electiva
del parto se correlaciona con menores probabilidades de parto
por cesárea en comparación con el manejo expectante [12]. Conflictos de interés
No hay conflictos de intereses.
Estudio de cohorte nacional inglés. PLoS Med 2017; 14:e1002425. et al. Ensayo aleatorio de inducción del parto en mujeres de 35 años o más. N Engl
7 Kawakita T, Bowers K, Khoury JC. Inducción del parto sin indicación médica en J Med 2016; 374:813–822.
comparación con manejo expectante en mujeres nulíparas de 35 años o más. Am 12 Miller NR, Cypher RL, Foglia LM, Pates JA, Nielsen PE. Inducción electiva del parto
J Perinatol 2019; 36:045–052. en comparación con el manejo expectante de mujeres nulíparas a las 39 semanas
8 Cheng YW, Kaimal AJ, Snowden JM, Nicholson JM, Caughey AB. de gestación: un ensayo controlado aleatorio. Obstetr Gynecol 2015; 126:1258–
Inducción del trabajo de parto comparada con manejo expectante en mujeres de 1264.
bajo riesgo y resultados perinatales asociados. Am J Obstet Gynecol 2012; 207:502– 13 Kawakita T, Iqbal SN, Huang CC, Reddy UM. La inducción sin indicación médica en
e1. mujeres con obesidad mórbida no se asocia con un mayor riesgo de parto por
9 Lee VR, Darney BG, Snowden JM, Main EK, Gilbert W, Chung J, et al. cesárea. Am J Obstet Gynecol 2017; 217:451–e1.
Inducción electiva del parto a término y resultados perinatales en mujeres obesas: 14 Wolfe H, Timofeev J, Tefera E, Desale S, Driggers RW. Riesgo de cesárea en
estudio de cohorte retrospectivo. BJOG 2016; 123:271–278. mujeres nulíparas obesas con cuello uterino desfavorable: inducción electiva
10 Grobman W. LB01: Un ensayo aleatorio de inducción electiva del parto a las 39 versus manejo expectante a término. Am J Obstet Gynecol 2014; 211:53–e1.
semanas en comparación con el manejo expectante de mujeres nulíparas de bajo 15 Boyle A, Reddy UM, Landy HJ, Huang CC, Driggers RW, Laughon SK.
riesgo. Am J Obstetr Gynecol 2018; 218:S601. Parto por cesárea primaria en los Estados Unidos. Obstet Gynecol 2013; 122:33.
11 Walker KF, Bugg GJ, Macpherson M, McCormick C, Grace N, Wildsmith C,