HERENCIA GENÉTICA

La herencia genética se refiere a la transmisión de información genética de una generación a la siguiente, determinando
características físicas y predisposiciones a enfermedades en los descendientes. Esto ocurre a través de la combinación de genes
de ambos padres durante la reproducción sexual.

ADN CROMOSOMA GEN GENOTIPO

El ADN (ácido desoxirribonucleico)
es una molécula que lleva la
información genética en los seres
vivos. Tiene una estructura en
forma de doble hélice y está
compuesto por nucleótidos que
contienen bases nitrogenadas
(adenina, timina, citosina y
guanina). El ADN es esencial para
la replicación celular y la
transmisión de rasgos hereditarios
de una generación a la siguiente.
Los cromosomas son estructuras altamente
organizadas en el núcleo de las células que
contienen ADN. Son responsables de
almacenar y transmitir la información
genética de una generación a la siguiente.
Los cromosomas son esenciales para la
reproducción celular, ya que se dividen y
replican durante la mitosis y la meiosis. En
los seres humanos, hay 46 cromosomas, 23
pares, que determinan las características y
funciones de un individuo. Cada
cromosoma consta de una larga cadena de
ADN y proteínas asociadas.
Los genes son segmentos de ADN que
contienen instrucciones para producir
proteínas específicas. Estas proteínas
desempeñan un papel fundamental en
la determinación de las características
y funciones de un organismo. Los genes
son la unidad básica de la herencia y la
transmisión de información genética
de una generación a la siguiente. Las
variaciones en la secuencia de genes
son responsables de la diversidad
biológica.
El genotipo es la combinación
específica de genes y alelos en el ADN
de un individuo, lo que determina su
composición genética. Esto influye en
las características heredadas y puede
ser homocigoto (dos alelos iguales) o
heterocigoto (dos alelos diferentes)
para cada gen. El genotipo es esencial
para comprender la herencia de
rasgos y enfermedades y la
variabilidad genética en una
población.

FENOTIPO HOMOCIG GENOMA

El fenotipo se refiere a las características
físicas y observables de un organismo, como
su apariencia, comportamiento y funciones.
Estas características son el resultado de la
interacción entre el genotipo (su composición
genética) y factores ambientales. En otras
palabras, el fenotipo es lo que vemos en un
individuo, y está influenciado por su genotipo
y su entorno.
OTE
Homocigoto se refiere a la condición en la que un
individuo tiene dos copias idénticas de un alelo
para un gen específico. En otras palabras, ambos
alelos para ese gen en el ADN son iguales. Esto
puede resultar en una expresión consistente de
la característica asociada a ese gen. Por ejemplo,
si un individuo es homocigoto dominante para un
gen, expresará la característica dominante
asociada a ese gen. Si es homocigoto recesivo,
expresará la característica recesiva.
El genoma es el conjunto completo de genes
y material genético de un organismo. Incluye
todos los cromosomas y genes que
determinan sus características y funciones. El
estudio del genoma es fundamental en
genética y biología, ya que proporciona
información esencial para comprender la
herencia, la variabilidad genética y las bases
genéticas de enfermedades.