ACTIVIDAD 1:

Realiza un cuadro de triple entrada con conceptos básicos: ADN, Cromosomas, genes, herencia, fenotipo,
genotipo, dominante, recesivo, homocigoto, heterocigoto, alelo, locus, dominancia incompleta,
codominancia, alelos múltiples, mutación, mutación génica y mutación cromosómica.

CONCEPTO DESCRIPCIÓN DIBUJO O IMÁGEN

La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se

enrollan entre ellas para formar una estructura de

ADN doble hélice. Cada cadena tiene una parte central

formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato.

Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo

ubicadas dentro del núcleo de las células de animales y

CROMOSOMA plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas

combinadas con una sola molécula de ácido

desoxirribonucleico (ADN).

Unidad funcional y física de la herencia que

pasa de padres a hijos. Los genes son segmentos

GENES
de ADN; la mayoría de los genes contienen

información para elaborar una proteína

específica

La herencia biológica es el proceso por el cual la

descendencia de una célula u organismo adquiere o está

HERENCIA predispuesta a adquirir las características (físicas,

fisiológicas, morfológicas, bioquímicas o conductuales) de

sus progenitores.

constituye los rasgos observables de un individuo,

tales como la altura, el color de ojos, y el grupo

FENOTIPO
sanguíneo. La contribución genética al fenotipo se

llama genotipo.

Un genotipo es la colección de genes de un

individuo
GENTIPO
 se refiere a la relación entre dos versiones de un gen.

Cada individuo recibe dos versiones de cada gen,

DOMINANTE
conocidas como alelos, una de cada padre.

Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen.

Los individuos reciben una versión de un gen,

RECESIVO
llamada alelo, de cada padre

es cada una de las dos o más versiones de

ALELO un gen

Un locus es el lugar específico del cromosoma donde

está localizado un gen u otra secuencia de ADN,

LOCUS

Es la interacción genética en la cual los homocigotos

son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.

DOMINANCIA

INCOMPLETA

es una relación entre dos versiones de un mismo gen.

CODOMINANCIA

ocurren cuando los genes tienen más de

ALELOS MÚLTIPLES dos formas alélicas.

es un cambio en la secuencia del ADN.

MUTACIÓN

pueden ser el resultado de errores en la copia del

ADN durante la división celular

MUTACIÓN GÉNICA
 no puntuales o cromosomopatías son alteraciones en el

número de genes o en el orden de estos dentro de los

MUTACIÓN cromosomas.

CROMOSÓMICA