FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA

MEDICA ESPECIALIDAD DE LABORATORIO
CLÍNICO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

CATEDRA :
INMUNOHISTOQUIMICA
CATEDRATICO :
GORA RAPRI CRISTIAN A.
INTEGRANTES :
QUISPE ÑAUPA VALERIA CAMILA

HUANCAYO JUNIN
2023
 FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE TECNOLOGÍA
MEDICA ESPECIALIDAD DE LABORATORIO
CLÍNICO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

INFORME 5

CATEDRA :
BACTERIOLOGIA PRACTICA
CATEDRATICO :
MG. T.M. GORA RAPRI CRISTIAN A.
INTEGRANTES :
QUISPE ÑAUPA VALERIA CAMILA

HUANCAYO JUNIN
2023
 TINCIÓN GRAM
Informe
de
laboratorio
Paso a paso Jueves ,19 de septiembre del 2023.

INTRODUCCION
La Tinción de Gram consiste en una
OBJETIVOS
técnica de laboratorio diseñada por
Christian Gramen el año 1884. Explicar el principio de la
El objetivo de Gram era conseguir una coloración Gram.
prueba con la que fuera posible Señalar los pasos del
diferenciar diferentes grupos de procedimiento de la coloración
bacterias para así poder estudiarlas y Gram
clasificarlas..
Identificar las estructuras vistas
Según la distribución del peptidoglicano
microscópicamente, incluyendo
de la pared celular que las envuelve, se
bacterias, céluas y artefactos
tiñen de una forma u otra.

MATERIALES
Microscopio binocular, con objetivo de inmersión.
Mechero
Soporte de varillas para las láminas porta objetos
Lapiz de cera para marcar vidrio
Láminas portaobjetos limpias y desengrasadas
Papel lente
Colorantes de Gram
Tolueno
Aceite de inmersión
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Tinción
Gram PROCEDIMIENTO
Paso a paso Jueves ,19 de septiembre del 2023.

2. Fijacion de la 3. Dejar secar la

1. Toma de muestra muestra a
muestra Comúnmente se hace un frotis
temperatura
ambiente.
de la muestra sobre una lámina
portaobjetos, pudiendo
hecerse con un hisopo de
forma circuar de adentro hacia
afuera.

4. COLORACIÓN: Lavar con agua corriente, cuidando de no eliminar la muestra. Escurrir

Cubrir el frotis con cristal

violeta para Gram durante
un minuto

Cubrir la muestra con solución Lugol para Gram durante un minuto.

Lavar con agua y escurrir.
 Decolorar con alcohol acetona. Lavar con agua y escurrir.

Cubrir el frotis con safranina durate 20 segundos. Lavar con agua y escurrir.

Tinción
Ziehl
Neelsen PROCEDIMIENTO
1 . Frotis de la muestra sobre 3 . Flamear
una lámina portaobjetos,
pudiendo hacerce con el hisopo.

2 . Cubrir el frotis con

fucsina fenicada

No concluimos el
procedimiento por falta de
lapiz de cera
RESULTADOS
Jueves ,19 de septiembre del 2023.

Se observa en el
campo con 40x una
célula y en su
alrededor bacterias
gram negativas

Se observa en el
campo con 40x
bacilos gram
positivos

Se observa en el
campo con 40x
bacilos de
Mycobacterium
gram negativos
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CUESTIONARIO
Jueves ,19 de septiembre del 2023.

¿ A qué se debe que unas bacterias se

tiñán de rojo y otras de violeta ?
Según la distribución del peptidoglucano de la pared celular
en las que envuelve, se tiñen de una forma u otra. Mediante
la tinción gram se diferencian, esto porque el cristal violeta
se una a la pared y se estabiliza con el lugol.

2. ¿ Existe bacterias que no se

puedan colorear con Gram, cuáles son
y cómo haría para colorearlos ?

La Neisseri meningiditis, Salmonella enteriditis, Haemophilus

influenzae, Pasteurella multocida, Fransisella tularensis, y
entre otras, son las que no se pueden colorear ya que
presentan una pared fina de peptidoglucano. En algunos para
que se puedan teñir se añade al medio un indicador sensible
que toma un color amarillo en presencia de ácido.