LAS LEYES DE MENDEL

Las leyes de Mendel o también conocidas como genética mendeliana, estudia

la herencia genética y las características de los organismos progenitores de su
descendencia.
Mendel era muy curioso, quiso saber cómo se
transferían los rasgos de una generación a la
siguiente por lo que hiso su experimento con los
(chicharos, guisantes, arvejas o pisum sativum), lo
hizo con esto ya que eran fáciles de conseguir y por
qué tenían características fáciles identificables. Del
mismo modo con las flores.
Mendel creo 3 leyes fundamentales en la genética.
• La primera que es la ley de la uniformidad: Esta
ley nos dice que cuando cruzamos dos líneas
puras, F1 van a presentar los mismos fenotipos independientemente de la
dirección de cruce.
Al carácter que se manifiesta en los híbridos de la F1
Lo denomino DOMINANTE y al que no se manifiesta lo llamo
Recesivo.
• La segunda ley, de segregación:
nos dice que los caracteres
recesivos escondidos en la F1
heterocigota van aparecer en la
segunda generación filial F2, en
una proporción de 3:1
El hecho de que el carácter recesivo
apareciese en la F2 fue interpretado
como
que en la F1 no había desaparecido y
que en la segunda ley se recuperaba
el fenotipo.
Estaban los dos caracteres, pero sólo se
manifestaba uno, el otro quedaba oculto. Para Mendel estos resultados
indicaban que
cada carácter era debido a un elemento o factor hereditario que nosotros
llamaremos
gen.
• La tercera ley de la combinación independiente: Según la tercera ley, los
miembros de parejas alélicas diferentes se segregan o combinan
 independientemente unos de otros cuando se forman los gametos. Es decir,
diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros.
Mendel estudió la herencia simultánea de dos caracteres diferentes, tales como
el color de la semilla (amarillo o verde) y el
aspecto de ésta (lisa o rugosa). Para ello cruzó
dos líneas puras, una de plantas con semillas
amarillas y lisas y otra cuyas semillas eran
verdes y rugosas. Las plantas obtenidas en la
F1 presentaban todas semillas amarillas y lisas,
con lo que se seguía cumpliendo la 1ª ley para
cada carácter. Por otro lado, los resultados
indicaban que tanto el carácter amarillo como el
liso eran dominantes mientras que los
caracteres verde y rugoso eran recesivos. La
autofecundación de las plantas de la F1
proporcionó una generación F2 constituida por
las cuatro combinaciones posibles para los
caracteres estudiados: semillas amarillas y
lisas, amarillas y rugosas, verdes y lisas y
verdes y rugosas, con unas proporciones respectivas de 9:3:3:1. Considerados
de forma independiente, cada carácter seguía presentándose en una
proporción 3:1, es decir, se cumplía la ley de la segregación. Por otro lado, en
la F2 habían aparecido combinaciones que no estaban presentes ni en la P ni
en la F1, lo cual implicaba que los caracteres color y aspecto de la semilla se
había transmitido de forma independiente.
LOS GRUPOS SANGUINEOS HUMANOS
El grupo sanguíneo es un sistema de clasificación de la sangre humana.
Alrededor de los glóbulos rojos existen unas moléculas, los antígenos, que son
diferentes en cada grupo sanguíneo. De hecho, son las responsables de que
un donante y un receptor sean compatibles en una transfusión de sangre.
Los anticuerpos son un grupo de proteínas globulares, encargadas de la
destrucción de sustancias extrañas que ingresan a nuestro organismo, que son
producidos por un grupo de células sanguíneas llamadas linfocitos B.
En nuestra especie la mayoría de la población son el grupo ABO Y Rh.
La primera pista de la existencia de los grupos sanguíneos se produjo a
principios del siglo XX, cuando los médicos descubrieron que el fracaso
frecuente de las transfusiones era la incompatibilidad entre la sangre del
donante y la del receptor. En 1901, el Nobel Karl Landsteiner estableció la
clasificación de los grupos sanguíneos y descubrió que se transmitían según el
modelo de herencia genética descrita por las leyes de Mendel.
El sistema ABO:
Presenta 4 fenotipos en la población: El antígeno A, antígeno B, dos antígenos
AB y cero antígenos O.
Si los individuos tienes antígeno A, van a presentar anticuerpos con los
antígenos B, si tienen antígeno B presentaran anticuerpos con los antígenos A
y si cuentan con antígenos O presentaran anticuerpos con ambos antígenos
AB y este no lleva anticuerpos contra los antígenos.
El sistema Rh:
Se han descrito 8 fenotipos de este sistema, pero nos referiremos solos a dos
que son los Rh-positivo y los Rh-negativo. El fenotipo Rh-positivo se manifiesta
por la presencia en los eritrocitos del antígeno Rh, mientras que el fenotipo Rh-
negativo no presenta este antígeno. Sin embargo, en el plasma de los
individuos Rh-negativos sólo aparecerá el anticuerpo anti-Rh si el individuo es
expuesto al antígeno Rh.
GENOTIPO FENOTIPO
RR Rh -positivo
Rr Rh -positivo
rr Rh -negativo
El Rh este asociado con la enfermedad hemolítica del recién nacido; si el feto
fuera Rh- positivo y la madre fuera Rh- negativo a la hora del paso del torrente
sanguíneo la madre creara anticuerpos produciendo una hemolisis provocando
la muerte del feto.
TEORIA DE LA HERENCIA CROMOSOMICA
Los cromosomas fueron descubiertos dos años después del redescubrimiento
de las leyes de la herencia. La teoría cromosómica nos dice que los genes
están situados en los cromosomas ordenados de una forma lineal. También
nos dice que en el conjunto de cromosomas se encuentran todas las
características del organismo.
La meiosis se lleva a cabo en dos etapas. La primera consiste en dividir la
célula
(2n) de manera que cada célula hija reciba un único y completo juego de
cromosomas
de la célula madre, es decir, pase a ser haploide (n).
la primera etapa se llama meiosis I. La segunda etapa llamada; meiosis II. Para
diferenciarlas se utilizan los números romanos.
PROFASE I. La primera división meiótica. En ella se produce la condensación
de todo el material genético.
METAFASE I. los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial y unen sus
centrómeros a los filamentos del huso.
ANAFASE I. los cromosomas se separan uniformemente ya con la
recombinación genética.
TELOFASE I. cada una de las células hijas ya tiene la mitad de números de
cromosomas.
TIPOS DE TRANSMICION GENETICA
Existen tres tipos de patrones de transmisión de la herencia monogénica.
TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA DOMINANTE: En este tipo de transmisión,
tanto lo homocigotos como los heterocigotos manifestarán el carácter. Cuando
se estudió por primera vez, se
comprobó que siempre uno de los progenitores del paciente estaba afectado,
poniendo en evidencia su carácter dominante.
TRANSMISIÓN AUTOSÓMICA RECESIVA: En este tipo de transmisión sólo
los homocigotos presentan el carácter y, por tanto, cada uno de sus
progenitores debe tener al menos un alelo en su genotipo. Los heterocigotos no
manifiestan el rasgo, pero son portadores del alelo causante del mismo y
dependiendo del genotipo de su pareja tendrán diferentes probabilidades de
presentar descendencia con el carácter en cuestión.
TRANSMISIÓN LIGADA AL SEXO: El mayor número de trastornos asociados a
los cromosomas sexuales suelen localizarse en el cromosoma X y son,
normalmente, de carácter recesivo. Dada la desigual distribución de los
cromosomas sexuales en varones y mujeres. Los trastornos ligados a genes
recesivos situados en el cromosoma X sólo se manifiestan en las mujeres
cuando están en homocigosis, mientras que en los varones se manifestarán en
el momento en que lo porte su único cromosoma X. Existen varios ejemplos de
enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X. La hemofilia A es un caso de
ellos.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
https://genotipia.com/leyes-de-
mendel/#:~:text=2%C2%AA%20LEY%20DE%20MENDEL%3A%20Ley,uno%2
0de%20cada%204%20descendientes.

https://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel

https://www.bancsang.net/blog/es/que-son-grups-
sanguinis/#:~:text=El%20grupo%20sangu%C3%ADneo%20es%20un,en%20un
a%20transfusi%C3%B3n%20de%20sangre.

https://es.wikipedia.org/wiki/Meiosis