LABORATORIO DE TINCIÓN DE GRAM
AMARA AMARIS.MARÍA .CORREA.CARLOS ESCOBAR.YENIFER ESCORCIA
INTRODUCCIÓN
La tinción de Gram fue desarrollada por
el doctor Christian Gram en 1884.Y es
hoy la más utilizada en los la laboratorios
y permite de acuerdo con la estructura y
grosor de la pared bacteriana , agrupar las
bacterias de Gram positivas y en Gram
negativa. Las Gram positivas poseen una
capa gruesa de peptidoglicano y carecen
de membrana externa, Las bacterias G+
retienen el cristal-violeta después de la
decoloración y aparecen de color azul
intenso (morado).Mientras que las
negativas tienen una capa más delgada de
peptidoglicano y poseen una membrana
externa. (Contreras ,2012)
Sobarzo (2016)
OBJETIVO
Dominar los fundamentos y la realización
de la tinción de Gram.
1
MATERIALES Y MÉTODOLOGÍA
-Aceite de inmersión
-Alcohol acetona 1:1
-Asa bacteriológica
-Frasco lavador
-Encendedor
-Lugol (solución diluida de yodo)
-Mechero
-Microscopio
-Portaobjeto
- Solución de cristal violeta al 1%
- Solución de safranina al 0,5%
FIJACIÓN Y PREPARACIÓN DEL
FROTIS
-Fue agregada una pequeña gota de agua
en centro del portaobjetos.
- Se tomó una muestra de cultivo
bacteriano con un asa y se colocó en la
gota de agua depositada en el
portaobjetos.
-Removida la mezcla se formó una
suspensión homogénea y fue extendida
para facilitar su secado.
-Para un mejor proceso de fijación se
flameo pasando tres veces el portaobjetos
por la llama, posterior mente se dejó
enfriar para proceder con la técnica de
coloración.
COLORACIÓN
Se cubrió la placa con cristal violeta por
un minuto, transcurrido ese tiempo, Fue
 eliminado el exceso de colorante con Contreras. (2012). Tinción de Gram. 3 de
abundante agua. Y así mismo se realizo septiembre 2018, de la guía 2000 Sitio
con el lugol y con la safranina, a web:https://biologia.laguia2000.com/histo
excepción del alcohol acetona que fue por logia/tincion-gram.
30 segundos.
 
RESULTADOS
Bacillus Gram(-)
Se observo una tinción color violeta lo
cual no ayuda a identificar que es
Gram(-).

(Amaris,2018)(100x)

CONCLUSIÓN
En esta experiencia se pudo comprender,
gracias a la práctica de tinción de Gram,
la diferencia de una bacteria Gram
positiva y Gram negativa realizando cada
uno de los pasos fundamentales que nos
facilitaron obtener unos buenos resultado,
teniendo en cuenta que  para que se de
este tipo de tinción la pared bacteriana de
peptidoglicano de las bacterias juega un
papel importante ya que esta nos permite
diferenciar el tipo de bacteria al momento
de teñir los ejemplares utilizados en el
laboratorio.

BIBLIOGRAFÍA