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BIOLOGIA CELULAR
PRACTICA. 3. CELULA PROCARIOTA

RESUMEN EJECUTIVO

En esta práctica reconocimos la célula procariota mediante la tinción de Gram,


utilizamos porta objetos y cubre objetos preparamos el frotis cuidadosamente siempre
utilizando guantes, utilizamos colorantes para la muestra tomando el tiempo,
realizamos varias lavadas con agua cuidando que la muestra no se desaparezca al
final procedimos a la observación microscópica.
PALABRAS CLAVE
Tinción, Muestra, Objetos, Agua

INTRODUCCION Según la distribución del peptidoglicano


Las bacterias son microorganismos de la pared celular que las envuelve, se
unicelulares que conviven tiñen de una forma u otra. Así, las
habitualmente con el ser humano. En bacterias que no se tiñen mediante esta
muchos casos forman parte de nuestra técnica se denominan Gram negativas.
flora habitual y la de nuestro entorno sin Están formadas por una pared más fina
ocasionar ningún peligro para la salud. formada por menos capas de
En otras situaciones, las bacterias peptidoglicano y una segunda
pueden ser patógenas, es decir, membrana rica en lípidos (que repele la
producen infecciones de diversos tipos: tinción Gram), al microscopio aparecen
cutáneas, abdominales, óseas, etc. incoloras.
La tinción de Gram se utiliza en En esta práctica se llevara a cabo la
microbiología desde finales del siglo tinción de Gram y hacer una
XIX. Es una técnica muy sencilla que se observación microscópica lograr
basa en el uso de un colorante (tinción) reconocer la célula procariota.
y que tiene una gran utilidad en
medicina. MATERIALES
La tinción de Gram es un tipo de tinción - 1 Mechero de bunsen
que se realiza sobre las bacterias para
- 1 producto lácteo fermentado
observarlas mejor bajo el microscopio.
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- 1 Pipeta de plástico lavar con agua. Después se inclinó un


poco el porta objetos para dejarle caer
- Yogurt natural artesanal
unas gotas de colorante de modo que
- 4 asas bacteriológicas
escurriera y después se lavó, luego se
- 10 portaobjetos aplicó dos gotas de safranina durante
- 10 cubreobjetos 30 seg y se lavó cuidadosamente por
último se dejó secar de forma vertical
METODOLOGIA por unos minutos.
Se describe en prosa lo que se realizó Después se procedió a
en el laboratorio se comenzó rotulando limpiar el
cada porta objeto con tinta indeleble, se microscopio con
procedió a encender papel de seda y
el mechero después
se colocó una gota
en el centro del porta
procedimos a la
objetos y
observación
esterilizamos el asa
microscópica. Al
y con el asa
final se lavó todos
realizamos movimientos circulares para
los materiales y
que se extendiera, después se hizo la
los se dejó en su lugar completamente
realización del frotis, esperamos unos
seco.
minutos a que secara bien,
RESULTADOS
luego se procedió a la
tinción de Gram. Se
cubrió el frotis con dos
gotas de cristal violeta
durante 30 seg a 1 minuto, pasado el
tiempo se lavó cuidadosamente con
agua destilada, después se colocó dos
gotas de Lugol por 30 seg y volvió a
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DISCUSION En el organismo del ser humano


La tinción de Gram es una prueba existen millones de bacterias, como
potente y rápida que nos permite en el intestino o en la piel. Solo un
diferenciar dos clases de bacterias
número reducido de bacterias puede
estas son bacterias Gram-positivas y las
causar enfermedades graves en el
Gram-negativos.
organismo que, de no ser
Las Gram-positivas se tiñen de morado
controladas, incluso pueden causar
ya que el colorante se queda atrapada
la muerte.
en la capa gruesa que rodea la célula.
La Gram-negativa tienen una capa Existe una infinidad de variedades

mucho más delgada es por ello que no de bacterias, así como de formas,
retiene el violeta cristal y por esto las tamaños y colores, y están presentes
células se tiñen con safarina y las prácticamente, en todo lo que nos
observamos rojas. rodea.
Las Gram-positivas retienen la tinción Las bacterias son muy importantes
azul y conservan el complejo yodo para la vida en el planeta, entre las
colorante. Las Gram-negativas quedan
diversas funciones que cumplen está
decoloradas y pierden el complejo yodo
la de descomponer la materia
colorante y pueden ser anaerobios y
orgánica para que sea aprovechada
aeróbicos.
por otros seres vivos y el medio
ambiente.
CONCLUSION
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Para concluir, podemos decir que También se utiliza un mordiente para la


existe una cantidad inimaginable de safranina, como es el lugol, y un

bacterias y, si bien en algunos casos decolorante como el alcohol/acetona.

nos pueden enfermar o generar


complicaciones de salud, en la 3-Haga un cuadro comparativo con las
mayoría de los casos son ellas las características de las células
encargadas de mantener el equilibrio procariotas y eucariotas
de nuestro organismo y curarnos o
prevenir cualquier afección corporal. CELULA CELULA EUCARIOTA
PROCARIOTA

CUESTIONARIO El material genético se El material genético se


encuentra disperso en el encuentra dentro del
1-¿Que otro tipo de muestra podrían
citoplasma núcleo
utilizar en esta práctica?
No presentan núcleo Presentan núcleo definido
Muestra de estreptococida definido p

Presentan membrana Puede presentar pared


2-¿Cuál es el fundamento de la tinción
celular rodeada por una celular como en los
de Gram?
pared celular externa vegetales y carecer de ello

La técnica de la tinción de Gram fue En su mayoría son Son autótrofos y

ideada y desarrollada por Christian heterótrofos heterótrofos

Gram en el año 1884.


Para la realización de una tinción de
gram se utilizan dos colorantes. Uno de
carácter primario, como es el cristal 4- Conforme a la tinción de Gram enliste

violeta, y otro de contraste, como la y cinco bacterias diferentes comentando

otro de contraste, como la safranina. brevemente porque son de interés para


los seres humanos.

- Gram-positivas
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- Grampositivas - Vibrios

BIBLIOGRAFIA
- Gramnegativas - Fotolitoautotrofas
https://www.salud.mapfre.es/
- Espirilios
pruebas-diagnosticas/otras-pruebas-
diagnosticas/tincion-de-gram/

https://es.slideshare.net/
noheding/tincion-gram-42074172

http://importancia.de/bacteria/

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