2º Parcial de BIOQUIMICA (2º curso de Farmacia) 22 de marzo 2011

1.- El amoniaco es un ácido…

a) Fuerte
b) Débil
c) No es un ácido es una base
d) Ninguna de las anteriores
2.- Las lectinas…
a) Son proteínas de origen inmunitario que reconocen a proteínas determinadas
b) Son lípidos saponificables.
c) Son proteínas de origen no inmunitario que reconocen y se unen a carbohidratos específicos.
d) Las respuestas a) y c) son falsas
3.- ¿Qué es la mutarrotación?
a) Es la interconversión de un anómero en otro hasta alcanzar un estado de equilibrio
b) Proceso caracterizado por que la variación de la desviación de la luz polarizada es nula
c) Es el giro de un Carbono anomérico por un Carbono reductor.
d) Todas son correctas
4.- ¿Qué es un proteoglicano?
a) Compuesto en el que el componente glicídico es mayoritario
b) Compuesto en el que el componente proteico es mayoritario
c) Es un tipo de alcohol
c) La a) y c) son correctas
5.- Podemos comprobar el carácter reductor de la glucosa y fructosa a través:
a) La reacción de Fehling
b) La desviación que presenta la luz polarizada
c) Por ensayos enzimáticos
d) a) y c) son correctas
6.- La glicona…
a) Es un monosacárido
b) Suele aportar solubilidad a la molécula a la que se une
c) Es un componente semiproteico
d) Ninguna es correcta
7.- ¿Cuál de éstas no es una función de los oligosacáridos de superficie?
a) Contribuyen en el correcto plegamiento de las proteínas
b) Al ser polares, facilitan la interacción de los lípidos con el medio
c) Aportan numerosas cargas negativas a las proteínas
d) Median la interacción con algunos agentes patógenos
8.- Los glucosaminoglucanos…
a) Son polímeros ramificados
b) Se encuentran en la matriz extracelular
c) Están formados por la unión de ácido urónico a un amino azúcar
d) Todas son correctas
9.- ¿Cuál de los siguientes ácidos grasos suele ser el precursor de los eicosanoides?
a) Ácido palmítico
b) Ácido araquidónico
c) Ácido esteárico
d) Ácido mirístico
10.- ¿Cuál de las siguientes no es una función de las prostaglandinas?
a) Contribuir al carácter hidrofóbico de los tegumentos de animales y plantas
b) Regulación de la presión y flujo sanguíneos
c) Inducción a la coagulación.
d) Respuesta inflamatoria.
11.- ¿Cuáles son las lipoproteínas de mayor densidad, y por tanto que poseen mayor porcentaje de proteínas?
a) Quilomicrones
b) HDL
c) LDL
d) VLDL
12.- ¿Qué tipo de lípidos son los ácidos biliares?
a) Terpenos
b) Esteroides
c) Triacilglicerol
d) Fosfolípidos
13.- ¿Cuáles de las siguientes proteínas están contenidas en las lipoproteínas conocidas como HDL?
a) La aproteína A y la LCAT (lecitina-colesterol-aciltransferasa)
b) La proteína integral B-48 y la periférica E

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c) Únicamente la proteína integral B-100
d) La proteína integral B-48 y las periféricas C y E
14.- Si se oxida sólo el carbono 1 de la D-glucosa:
a) En la posición 1 habrá un COOH.
b) La D-glucosa se convierte en ácido D-glucurónico.
c) La D-glucosa se convierte en ácido D-glucónico.
d) Las opciones a y c son ciertas.
15.- El ácido hialurónico y el sulfato de condroitina tienen en común en su composición:
a) La presencia de N-acetil-D-glucosamina.
b) La presencia de grupos sulfatos.
c) La presencia de ácido D-glucurónico.
d) Todo lo anterior es falso.
16.- Cuando dos hidratos de carbono son epímeros:
a) Uno es una piranosa y otro es una furanosa.
b) Uno es una aldosa y otro es una cetosa.
c) Se diferencian únicamente en un carbono en la longitud de la cadena.
d) Se diferencian únicamente en la configuración alrededor de un átomo de carbono.
17.- Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre la lactosa es falsa:
a) Es la α-D-glucopiranosil-(l →4)-β-D-fructofuranosa.
b) Es un azúcar reductor.
c) Presenta glucosa.
d) Presenta sólo anillos pirano en su estructura.
18.- Los efectos biológicos de las lectinas se basan en su capacidad para unirse a:
a) Moléculas anfipáticas.
b) Lípidos específicos.
c) Oligosacáridos específicos.
d) Moléculas hidrofóbicas.
19.- Si en una reacción química se realiza sin variación de entropía:
a) ∆G=∆H.
b) ∆G= ∆S.
c) ∆G = O.
d) ∆G = T·∆S.
20.- El incremento de la temperatura de una reacción:
a) Hace más negativo el valor de la ∆G.
b) Hace que la energía de las moléculas aumente.
c) Facilita la colisión entre las moléculas.
d) Todas las opciones son correctas.
21.- Considere que la reacción A+B ↔ C tiene un ∆Go, = +30 kj/mol, señale la opción correcta para que la reacción
ocurra en el sentido de dar producto C:
a) La reacción puede ocurrir espontáneamente.
b) La reacción se debería acoplar a una reacción con un valor de ∆Go, = -15 kj/ mol.
c) La reacción podría ocurrir espontáneamente si se acopla a la hidrólisis del ATP.
d) La reacción nunca ocurrirá espontáneamente.
22.- Un valor positivo de un ∆Go, puede ser contrarrestado y conseguir que la reacción sea espontánea, si en las
condiciones inicio de la reacción:
a) La concentración de los productos es superior que la los reactivos.
b) La concentración de los reactivos es superior que la de los productos.
c) Las concentraciones de productos y reactivos son iguales.
d) Las concentraciones no afectan a la variación de energía libre
23.- Las moléculas transportadoras de electrones:
a) Son moléculas capaces de oxidarse y reducirse.
b) Son coenzimas de naturaleza nucleotídica.
c) Intercambian electrones en reacciones de oxidación-reducción.
d) Todas son ciertas.
24.- Un organismo fotótrofo es aquel que obtiene:
a) La energía de la luz del sol.
b) El carbono de una fuente de carbono inorgánico.
c) El carbono de una fuente de carbono orgánico.
d) La energía del sol y el carbono de una fuente de carbono inorgánico.
25.- Respecto a las partes del metabolismo:
a) El ciclo de Krebs es exclusivo del catabolismo.
b) El catabolismo es una fase degradativa del metabolismo en la que se consume energía.
c) El catabolismo es una fase degradativa del metabolismo en la que se libera energía.
d) El catabolismo es una fase de síntesis del metabolismo en la que se libera energía.
26.- El control hormonal:
a) Es típico de organismos complejos, normalmente pluricelulares.
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b) Normalmente actúa mediante la modificación de la actividad de una enzima.
c) Suele implicar una modificación covalente por fosforilación - desfosforilación de un enzima.
d) Todas son verdaderas.
27.- La fosfofructoquinasa es una enzima de la vía glucolítica. Respecto a la regulación de su actividad, indique qué
afirmación es falsa:
a) Se activa por un aumento de ATP.
b) Se activa por un incremento de AMP.
c) Se activa por β-D-fructosa-2,6-bifosfato (F-2,6-BP).
d) Se inhibe por un aumento de la concentración de protones.
28.- La piruvato quinasa es una enzima de la vía glucolítica. Respecto a la regulación de su actividad, indique qué
afirmación es falsa:
a) Se inhibe por un aumento de ATP.
b) Se inhibe por un aumento de alanina.
e) Se activa por β-D-fructosa-1 ,6-bisfosfato.
d) Se inhibe por un incremento de fosfoenolpiruvato.
29.- La piruvato descarboxilasa utiliza como coenzima:
a) La biotina.
b) La vitamina B1.
c) El pirofosfato de tiamina.
d) La vitamina C.
30.- De los siguientes compuestos, ¿cuál se obtiene durante la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato?
a) Eritrosa -4-fosfato.
b) 6-Fosfogluconato.
c) Sedoheptulosa –fosfato.
d) Ribosa-5-fosfato.
31.- En relación a la regulación del metabolismo del glucógeno, indique la afirmación que es falsa:
a) La insulina inhibe la degradación del glucógeno en el hígado.
b) El glucagón estimula la degradación del glucógeno en el hígado.
c) La adrenalina estimula la biosíntesis de glucógeno en el hígado.
d) La glucógeno fosforilasa se regula por modificación covalente.
32.- La lipoproteína lipasa (LPL) actúa sobre las lipoproteínas que contienen:
a) Apoproteína A.
b) Apoproteína B.
c) Apoproteína C.
d) Apoproteína E.
33.- El colesterol es un compuesto:
a) De origen endógeno que puede ser malo o bueno según su estructura.
b) Que, cuando se acumula en los vasos sanguíneos, produce la placa de ateroma.
c) Forma parte de la membrana celular y no posee más funciones en los seres humanos.
d) En los diabéticos se acumula por la falta de insulina.
34.- En el proceso de internalización mitocondrial de los ácidos grasos participa la:
a) Carnitina.
b) Ornitina.
c) Clatrina.
d) Glutatión.
35.- Con respecto a la acetil CoA carboxilasa, qué afirmación es falsa:
a) Sufre una regulación por fosforilación mediada por malonil CoA.
b) Sufre una regulación por asociación-disociación mediada por palmitoil CoA y citrato.
c) Su actividad esta inhibida por glucagón.
d) Interviene en la formación de malonil CoA.
36.- La fosfolipasa C rompe entre:
a) El glicerol y el primer ácido graso.
b) El glicerol y el segundo ácido graso.
c) El glicerol y el grupo fosfato.
d) El grupo fosfato y la cabeza polar.
37.- El ciclo de la urea se da:
a) En todos los tejidos.
b) En el intestino, riñón e hígado.
c) En los hepatocitos.
d) En el riñón.
38.- La El piridoxal fosfato es un cofactor típico de:
a) Deshidrogenasa.
b) Aminotransferasas.
c) Descarboxilasas.
d) Isomerasas y mutasas.

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39.- La síntesis de ácidos grasos:
a) Se realiza en el citoplasma y se usa el propionil-CoA como sustrato activado.
b) Esta catalizado por la acido graso sintasa usando como sustrato el malonil-CoA.
c) Se realiza en el interior de la mitocondria a partir del Acetil-CoA.
d) Es dependiente de poder reductor en forma de NADH.
40.- ¿Cuál de las siguientes moléculas pueden actuar como precursores en la síntesis de glucosa en el hígado:
a) Piruvato
b) Aminoácidos cetogénicos
c) Acetil-CoA.
d) a, b y c son ciertas.
41.- Las mitocondrias de células en condiciones anaeróbicas:
a) Puede seguir transportando electrones si se expresa la proteína termogenina que disipe el gradiente de H+.
b) La ATP sintasa continúa sintetizando ATP porque su actividad es independiente del O2.
c) No pueden generar el gradiente de H+ a través de la membrana mitocondrial y se para la síntesis de ATP.
d) a y c son ciertas.
42.- En el músculo esquelético, el NADH producido en la glucólisis en condiciones anaeróbicas (ejercicio intenso) es
regenerado a NAD+ mediante la conversión de:
a) Acetaldehyde a Etanol
b) Lactato a Piruvato
c) Fosfoenolpiruvato a Piruvato.
d) Piruvato a Lactato
43.- El glucógeno es un carbohidrato que se caracteriza por:
a) Ser un polímero de glucosa y galactosa unido por enlace α (1-4).
b) Ser un polímero de glucosa unido por enlace α(1-4) y con ramificaciones producidas por la unión de galactosa en enlace
α(1-6).
c) Estar formado sólo por moléculas de glucosa unidas mediante enlace α(1-4) y β(1-6) en los lugares de ramificación.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.
44.- La oxidación completa en aerobiosis de una molécula de glucosa por la glucólisis y ciclo de ácido cítrico produce un
rendimiento neto de:
a) Dos moléculas de Acetil-CoA y 10 ATP.
b) Seis moléculas de CO2 y 30 ó 32 ATP.
c) Dos moléculas de piruvato, 10 de ATP y 4 de NADH.
d) Seis moléculas de CO2, 30 ó 32 ATP y 8 NADH.
45.- La glucosa 6-fosfato juega un papel central en el metabolismo de los carbohidratos. Los posibles destinos de este
metabolito son:
a) En el músculo puede usarse para sintetizar glucosa, glucógeno y piruvato.
b) Todas las células del organismo pueden la degradación glucolítica y en la síntesis de glucógeno.
c) En el hígado puede usarse para sintetizar glucosa, glucógeno, piruvato y ribosa-5-fosfato.
d) En el hígado puede usarse para sintetizar glucosa, glucógeno, piruvato y colesterol.
46.- ¿Cuál es la ecuación neta de la glucólisis que ocurre en células en condiciones aeróbicas?
a) D-glucosa + 2 ATP → 2 lactato + 2 ADP + 2 Pi
b) D-glucosa + 2 ADP + 2Pi + 2 NAD+ → 2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 4 H+
c) D-glucosa + 2 ADP + 2Pi →2 CH3CH2OH + 2 CO2 + 2 ATP
d) D-glucosa + 2 ADP + 2Pi + 2 NAD+ → 2 lactato + 2 ATP + 2 NADH + 4 H+
47.- La enzima ____________ constituye el punto de control en la síntesis de colesterol. Es activada por ______ e
inhibida por _______. (sustituye los huecos con alguna de las respuestas siguientes).
a) LCAT, glucagón, insulina.
b) HMG-CoA reductasa, ADP, ATP.
c) HMG-CoA sintasa, acetil-CoA, colesterol
d) HMG-CoA reductasa, insulina, glucagón.
48.- Los reguladores alostéricos positivos de la fosfofrutoquinasa I son:
a) ADP, AMP, NAD+.
b) Frutosa-2,6-bisfosfato y citrato.
c) ATP, Acetil-CoA.
d) Frutosa-2,6-bisfosfato, AMP y ADP.
49.- El incremento de energía libre de Gibbs determina el sentido de las reacciones enzimáticas.
a) Un ∆Go’ muy positivo indica que la reacción es fácilmente reversible.
b) La ∆G real depende de la concentración de reactivos y productos.
c) Las enzimas disminuyen el ∆Go’ de las reacciones y las convierte en espontáneas.
d) Una reacción con ∆Go igual a cero indica que la reacción es químicamente inerte.
50.- Las reacciones de la fase no oxidativa del ciclo de las pentosas fosfato permite:
a) La síntesis neta de ribosa 5-fosfato.
b) Eliminar el exceso de ATP producido por la glicólisis.
c) Regenerar glucosa 6-fosfato cuando la célula necesita poder reductor pero no ribosa 5-fosfato.
d) Elimina el exceso de NADPH en el citoplasma para que no inhiba la fase oxidativa.

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51.- ¿Cuál de las siguientes reacciones de la glucolisis consume ATP?
a) 1,3-Bisphosphoglycerate → 3-Phosphoglycerate.
b) 2-Phosphoglycerate → 3-Phosphoglycerate.
c) D-Glucose → D-Glucose-6-Phosphate.
d) D-Fructose-1,6-Bisphosphate → DHAP + G-3-P.
52.- El piruvato entra en el ciclo del ácido cítrico después de convertirse en:
a) Ácido láctico
b) Ácido acético
c) Acetil-CoA
d) Glioxilato.
53.- El esqueleto carbonado de los aminoácidos se degradan por diversas rutas hasta obtener:
a) Intermediarios de la glucólisis o Acetil-CoA.
b) Gliceraldehído 3-fosfato, piruvato y acetil-CoA.
c) carbamoil foafato, oxalacetico y malato.
d) Intermediarios del ciclo de ácido cítrico, piruvato, Acetil-CoA y acetoacetil-CoA
54.- El punto principal de regulación de la síntesis de ácidos grasos es la actividad enzimática acetil-CoA carboxilasa y
esta regulada mediante:
a) Inhibición inducida por el glucagón.
b) Activación inducida por la insulina.
c) Inhibición alostérica por palmitoil-CoA.
d) Todas las respuestas anteriores son ciertas.
55.- La hexoquinasa I y la hexoquinasa IV (glucoquinasa) se diferencian en:
a) La hexoquinasa I tiene una Km más baja que la glucoquinasa.
b) La glucoquinasa tiene una afinidad por la glucosa mayor que la hexoquinasa I.
c) La hexoquinasa I fosforila cualquier hexosa y la glucoquinasa solo fosforila glucosa.
d) La glucoquinasa se expresa en el músculo y la hexoquinasa I en el hígado.
56.- La degradación de un ácido graso saturado de 16 átomos de carbono mediante b-oxidación genera energia para la
síntesis de:
a) 136 ATP.
b) 106 ATP.
c) 120 ATP.
d) 115 ATP.
57.- La hidrólisis de un grupo fosfato puede proporcionar energía química útil. En las células:
a) La molécula de ATP es la que presenta una energía de hidrólisis de fosfato más alta entre todos los compuestos fosfato de la
célula.
b) La célula puede almacenar energía mediante la síntesis de polímeros de ATP que se almacenan en el citoplasma.
c) La energía de hidrólisis del grupo fosfato del ATP siempre se utiliza para añadir un grupo fosfato al producto de la reacción.
d) El ATP es la molécula universal de intercambio de energía en la célula porque su ∆Go de hidrólisis de fosfato es intermedia
respecto a la ∆Go de hidrólisis del resto de compuestos fosfato de la célula.
58.- La enzima glucosa-6-fosfatasa cataliza una reacción importante en el metabolismo de carbohidratos porque:
a) Permite la entrada de la glucosa-6-fosfato en ciclo de las pentosas fosfato.
b) Cataliza la reacción que hidroliza los residuos de glucosa del glucógeno.
c) Es la primera reacción de la glucólisis e impide que la glucosa se transporte al exterior de la célula.
d) Permite al hígado sintetizar glucosa que se transporta al exterior de la célula.
59.- El inicio de la ruta de las pentosas fosfato está inhibido alostéricamente por:
a) Una alta concentración de citrato.
b) Una alta concentración de ATP.
c) Una relación elevada de NADH / NAD+.
d) Una relación elevada de NADPH /NADP+.
60.- La leptina es una molécula con actividad hormonal que:
a) Activa el centro anorexigénico induciendo un menor apetito y un aumento del gasto energético.
b) Es producida por el hipotálamo e induce en los adipocitos la hidrólisis de triglicéridos.
c) Activa el centro orexigénico induciendo una mayor apetito y aumento de las reservas lipídicas.
d) Induce en el hígado la degradación de las lipoproteínas LDL circulantes en sangre.
61.- La degradación de aminoácidos requiere la eliminación del grupo amino. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones
acerca del transporte de amonio en animales es cierta?.
a) El músculo elimina los grupos amonio sintetizando glutamato que envía al hígado.
b) El ión amonio se transporta al riñón en forma de glutamina para su eliminación en la orina.
c) El ión amonio generado en los tejidos se transporta al hígado en forma de glutamina.
d) Todos los tejidos transforman el ión amonio en urea, la cual es enviada al riñón para que se elimine por la orina.
62.- Las rutas catabólicas se caracterizan porque:
a) Las reacciones de una ruta catabólica no consumen energía y siempre son termodinámicamente favorables.
b) Aumentan el estado de oxidación de los compuestos catabolizados mediante la utilización de poder reductor del tipo
NADH+ + H+.
c) Los productos finales de las rutas catabólicas están más reducidos que los sustratos iniciales.
d) La oxidación de los compuestos catabolizados producen energía química que se conserva como ATP y poder reductor.
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63.- ¿Cúal de los siguientes cofactores NO participa en la síntesis de acetil-CoA a partir de piruvato?:
a) FAD+.
b)Acido lipoico.
c) ATP.
d) NAD+.
64.- En la cadena de transporte electrónico se bombean protones cuando los electrones se transportan por:
a) Los complejos I, II y IV.
b) Los complejos I, III y IV
c) Los complejos I, III y citocromo C.
d) Los complejo Q, III y IV.
65.- La fase no oxidativa de la ruta de las pentosas fosfato consta de reacciones de transferencia de fragmentos de 2 y 3
átomos de carbono entre los distintos carbohidratos. Estas reacciones están catalizadas por:
a) Transaldolasas y transcetolasas.
b) Epimerasas e isomerasas.
c) Deshidrogenasas e hidrolasas.
d) Carboxilasas.
66.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con el metabolismo del glucógeno es cierta?:
a) El glucógeno se hidroliza produciendo UDP-glucosa que es usada por la glicólisis.
b) La glucosa 1-fosfato es el producto principal de la hidrólisis del glucógeno.
c) La enzima fosforilasa a es la única actividad enzimática necesaria para la degradación completa del glucógeno.
d) En el músculo, la glucosa procedente del glucógeno produce la síntesis neta de 3 piruvatos por cada molécula de glucosa
degradada.
67.- Cuando el hígado dispone de glucosa, en el metabolismo de los hepatocitos se observa que:
a) Se activa la glicolisis y la síntesis de cuerpos cetónicos.
b) Se activa la gluconeogénesis para síntesis de glucógeno y la ruta de pentosas fosfato para obtener poder reductor.
c) Se inhibe la síntesis de ácidos grasos porque se dispone de suficiente glucosa.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
68.- La hidrólisis del glucógeno está regulada por:
a) El glucagón en el hígado y adrenalina en músculo, que induce la fosforilación de la fosforilasa b (inactiva) para convertirla
en fosforilasa a (activa).
b) La carga energética (concentración de AMP) en el músculo y por la concentración de glucosa en el hígado.
c) La insulina, que activa la fosforilasa a mediante fosforilación.
d) Las respuestas a y b son ciertas.
69.- El ciclo de Krebs se dice que es una vía anfibólica porque:
a) Es capaz de oxidar el Acetil-CoA como de producirlo a partir de citrato.
b) Algunos de los compuestos intermediarios del ciclo son tanto productos finales de rutas catabólicas, como sustratos iniciales
de rutas anabólicas.
c) Porque se utiliza tanto en el catabolismo de carbohidratos como en el catabolismo de ácidos grasos.
d) Porque es un ciclo intermediario que acopla las rutas catabólicas con la fosforilación oxidativa.
70.- En la fosforilación oxidativa, la fuerza protón motriz generada por el transporte de electrones es utilizada para:
a) Reducir el O2 a H2O.
b) Inducir cambios conformacionales en la ATP sintasa.
c) Para oxidar el NADH a NAD+.
d) Sintetizar ATP mediante la generación de calor por la ATP sintasa.
71.- El transporte de los ácido grasos-CoA del citoplasma a la mitocondria se realiza mediante:
a) Un sistema lanzadera denominado carnitina acil transferasa.
b) Todos los ácidos grasos entran por difusión a través de las membranas lipídicas.
c) El transportador ácido graso-malonilCoA transferasa.
d) Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.
72.- El poder reductor necesario para la síntesis de ácidos grasos se obtiene de:
a) Ruta de las pentosas fosfato y enzima málica.
b) La glicolisis y de la malato deshidrogenasa.
c) Ciclo de Krebs y la piruvato carboxilasa.
d) Ruta de las pentosas fosfato y la glicerol 3 fosfato quinasa
73.- El piridoxal fosfato es un cofactor típico de:
a) Deshidrogenasa.
b) Aminotransferasas.
c) Descarboxilasas.
d) Isomerasas y mutasas.
74.- Los compuestos utilizados como precursores en la síntesis de los aminoácidos provienen:
a) De intermediarios del ciclo del ácido cítrico y del ciclo de la urea.
b) Sólo de intermediarios de la glucolisis, ciclo ácido cítrico y del acetil-CoA.
c) Exclusivamente de intermediarios de la glicolisis y ruta de las pentosas fosfato.
d) Ninguna de las anteriores es cierta.
75.- La celulosa es un carbohidrato que se caracteriza por:
a) Tener una estructura espacial helicoidal que le permite empaquetarse y almacenarse dentro de la célula.
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b) Estar formado por residuos de glucosa y manosa unidos por enlaces glucosídicos β(1-4).
c) Ser un polímero de residuos de glucosa unidos por enlace β(1,4).
d) La respuesta a y c son ciertas.
76.- El hígado puede utilizar el acetil-CoA para sintetizar ácidos grasos, pero esto solo sucede cuando:
a) El acetil-CoA es producido por la degradación del colesterol de la dieta.
b) La glicolisis esta activada, pero la ruta de las pentosas fosfato esta inhibida.
c) La mitocondria produce grandes cantidades de acetil-CoA mediante la β-oxidacción.
d) La glicolisis y la ruta de las pentosa fosfato están activadas.
77.- Fructosa-2,6-bifosfato (F2,6P)
a) Activa la fructosa-1,6-bifosfatasa
b) Activa la fosfofructoquinasa I
c) Inhibe la fructosa-1,6-bifosfatasa
d) Las respuestas b y c son ciertas.
78.- La glucogenina es una proteína que participa en:
a) La síntesis inicial o de novo de una molécula de glucógeno.
b) El transporte de la glucosa hacia el exterior de la célula en el hígado.
c) La regulación de hidrólisis del glucógeno mediante la fosforilación de la fosforilasa a.
d) Transportar el glucógeno desde los cuerpos de glucógeno al citoplasma para su degradación..
79.- La actividad del complejo de la piruvato deshidrogenasa está regulada por fosforilación del componente E1. De
forma que:
a) Altas concentraciones de ADP, piruvato y NAD+ inhiben la fosforilación y la mantienen el complejo piruvato
deshidrogenasa activo.
b) Altas concentraciones de Acetil-CoA y NADH inhiben la fosforilación y la mantienen el complejo piruvato deshidrogenasa
activo.
c) Altas concentraciones de ATP y de NADH inducen la fosforilación e inactivan el complejo piruvato deshidrogenasa.
d) a y c son ciertas.
80.- En la cadena de transporte electrónico de la fosforilación oxidativa, el complejo I permite:
a) La transferencia de electrones del FADH2 al coenzima Q.
b) La transferencia de electrones del NADH al citocromo C.
c) Bombear 4 H+ al espacio intermembrana mitocondrial acoplado a la transferencia de electrones del FADH2 al citocromo C.
d) Bombear 4 H+ al espacio intermembrana mitocondrial acoplado a la transferencia de electrones del NADH al coenzima Q.
81.- El complejo III ó citocromo bc1 de la cadena de transporte electrónico mitocondrial cataliza:
a) La transferencia de electrones desde el citocromo B reducido a una molécula de citocromo C oxidado.
b) El bombeo de 4H+ hacia el espacio periplásmico junto con la transferencia de electrones desde el coenzima Q reducido a
dos moléculas de citocromo C oxidado.
c) El bombeo de 4H+ hacia el espacio periplásmico junto con la transferencia de electrones desde dos citocromos C reducidos
a una molécula de Coenzima Q oxidada.
d) La transferencia de electrones desde el FADH2 a 2 moléculas de citocomo C oxidado acoplada al bombeo de 2H+ al espacio
periplásmico.