EXAMEN DE BIOQUIMICA: LIPIDOS

1. ¿Qué lípido de membrana contiene un enlace amida?

a) Colesterol
b) Fosfatidilserina
c) Ácido fosfatídico
d) Esfingomielina

2. ¿Qué tipo de lípido de membrana contiene un oligosacárido acídico?

a) Fosfatidilinositol
b) Cerebrósido
c) Gangliósido
d) Globósido

3. Cuál es una propiedad de los lípidos de una membrana biológica?

a) Glicerofosfolípidos específicos están distribuidos igualmente en las 2 superficies de
membrana.
b) Las moléculas de lípidos están ancladas en posiciones fijas por enlaces no
covalentes con proteínas.
c) La fluidez de las membranas disminuyen con menores niveles de ácidos grasos.
d) Los ácidos grasos e las moléculas lipídicas se encuentran en el interior de la
membrana.

4. Cuál es una propiedad general de las membranas celulares:

a) Las membranas contienen más lípidos que proteínas

b) Las proteínas de membrana tienen una cabeza polar y una cola no polar
c) Los lípidos de membrana son anfipáticos
d) Las membranas contienen enlaces covalentes entre ácidos grasos.

5. Cual componente es encontrado en todos los esfingolipidos?

a) Un carbohidrato
b) Una carga negativa
c) Un grupo fosfato
d) Un amino alcohol

6. Qué tipo de lípido de membrana contiene serina?

a) Un globósido
b) Un cerebrósido
c) Un glicerofosfolípido
d) Un gangliósido
7. Cuál es una propiedad de los lípidos en las membranas celulares?
a) Los grupos hidrofóbicos de las moléculas de lípidos se encuentran en la superficie
de la membrana
b) Algunos tipos de lípidos se encuentran preferentemente en la monocapa externa.
c) La mayoría de lípidos son hidrocarburos compuestos de cinco unidades de carbono.
d) La mayoría de lípidos funcionan transportando biomoléculas dentro de células.

8. Cual característica es compartida por una membrana celular y un quilomicrón?

a) Ambas contienen proteínas específicas
b) Ambas contienen una estructura en bicapa.
c) Ambas contienen una alta proporción de triglicéridos
d) Ambas contienen una alta proporción de esteroles.

9. El déficit de ∝ galactosidasa se asocia a :

a) Enfermedad de Tay Sachs
b) Enfermedad de Gaucher
c) Enfermedad de Nieman Pick
d) Enfermedad de Farber
e) Enfermedad de Fabry

10. Calcule el rendimiento de ATP para la oxidación completa del ácido palmítico 16 C.
Considere los pasos de la B-oxidación, procesamiento de acetil CoA a través del ciclo
del ácido cítrico y transporte de electrones.
a) 110 ATP
b) 106 ATP
c) 120 ATP
d) 105 ATP
e) 107 ATP

11. Calcule el rendimiento de ATP para la oxidación completa del ácido esteárico 18 C.
Considere los pasos de la B-oxidación, procesamiento de acetil CoA a través del ciclo
del ácido cítrico y transporte de electrones.
a) 115 ATP
b) 130 ATP
c) 120 ATP
d) 140 ATP
e) 110 ATP

12. Calcule el rendimiento neto de ATP del procesamiento completo de un ácido graso
saturado que contiene 17 carbonos. Considere los pasos de la B-oxidación,
procesamiento de acetil CoA a través del ciclo del ácido cítrico y transporte de
electrones.
a) 80 ATP
b) 100 ATP
c) 90 ATP
d) 110 ATP
e) 95 ATP
13. Calcule el rendimiento neto de ATP del ácido oleico (18:1 Δ9) . Recuerde el paso que
omite la acetil.CoA deshidrogenasa.
a) 120 ATP
b) 122.5 ATP
c) 125 ATP
d) 118.5 ATP
e) 125.5 ATP

14. Calcule el rendimiento neto de ATP del ácido linoleico (18:2Δ9,12 ) para este cálculo
asuma que la pérdida de un NADPH es la misma que la pérdida de un NADH
a) 118 ATP
b) 115 ATP
c) 113 ATP
d) 114 ATP
e) 116 ATP

15. Cuantos ciclos de B oxidación se requieren para procesar un ácido graso de 17

carbonos?
a) 6
b) 7
c) 8
d) 7.5
e) 6.7

16. Cuál de las siguientes moléculas es un ácido graso típico?

a) Una molécula que tiene un número par de átomos de carbono en 1 cadena
ramificada.
b) Un ácido dicarboxílico anfipático con dobles enlaces no conjugados.
c) Una molécula que tiene un doble enlace cis en una cadena de carbono lineal.
d) Un hidrocarburo polar que reacciona con NAOH para formar una sal.

17. Cuál de las siguientes estructuras es un ácido graso 20:2 (Δ4,9)

a) CH3(CH2)9CH=CH(CH2)3CH=CH(CH2)2COOH
b) CH3(CH2)2CH=CH(CH2)3CH=CH(CH2)3COOH
c) CH3(CH2)20CH=CH(CH2)3CH=CH(CH2)2COOH
d) CH3CH2CH=CH(CH2)3CH=CH(CH2)20COOH

18. Cuál de lo siguiente es una característica tanto de triacilgliceroles y glicerofosfolípidos?

a) Ambos contienen grupos carboxilo y son afipaticos
b) Ambos contiene acidos grasos y son saponificables
c) Ambos contienen glicerol y enlaces éter.
d) Ambos pueden estar cargados negativamente a pH celular.
19. Cuál es una característica de los esfngolípidos?
a) Todos contienen ácidos grasos unidos a glicerol
b) Todos contienen alcoholes de cadena larga unidos a isopropeno.
c) Todos contienen ceramida unida a un grupo polar
d) Todos contienen un carbohidrato unido a un grupo fosfato.

20. Cuál es una propiedad de los eicosanoides?

a) Todos contienen tres dobles enlaces conjugados.
b) Todos contienen ácido araquidónico y esfingosina
c) Tanto las prostaglandinas como los leucotrienos contienen una estructura en anillo
d) Los tromboxanos y las prostaglandinas contienen un grupo carboxilo.

21. Es una característica de las membranas biológicas

a) Contienen proteínas y lípidos anfipáticos
b) Tienen una estructura micelar asimétrica
c) Tienen grupos hidrofóbicos sobre la superficie.
d) Contienen lípidos que se polimerizan en una gran molécula.

22. El déficit de B glucosidasa se asocia a:

a) Enfermedad de Tay Sachs
b) Enfermedad de Gaucher
c) Enfermedad de Niemann Pick
d) Enfermedad de Farber
e) Enfermedad de Fabry

23. Incremento de la concentración de HDL:

a) Hipercolesterolemia familiar tipo IIa
b) Hiperlipoproteinemia familiar tipo III
c) Hipertriacilglicerolemia familiar tipo IV
d) Hiperalfalipoproteinemia familiar
e) Exceso familiar de lipoproteína (a)

24. Presenta anormalidad de la apo E:

e) Hipercolesterolemia familiar tipo IIa
f) Hiperlipoproteinemia familiar tipo III
g) Hipertriacilglicerolemia familiar tipo IV
h) Hiperalfalipoproteinemia familiar
i) Exceso familiar de lipoproteína (a)
25. La deficiencia de la enzima lleva a acumulación de remanentes de HDL y VLDL ricos
en triacilglicerol:
a) Deficiencia familiar de lipoproteína lipasa (tipo I)
b) Deficiencia familiar de LCAT
c) Deficiencia de lipasa hepática
d) Deficiencia familiar de ∝ lipoproteína
e) Abetalipoproteinemia

26. Respecto a la oxidación de ácidos grasos, mencione el enunciado falso:

a) La hipoglicemia es síntoma de deficiencia de carnitina
b) Las sulfonilureas para tratamiento de diabetes mellitus aumentan la oxidación de
ácidos grasos.
c) La enfermedad del vómito jamaicano se produce por la toxina hipoglicina
d) El síndrome de Zellweger (cerebrohepatorrenal) ocurre en individuos con falta de
peroxisomas.
e) La enfermedad de Refsum se produce por la acumulación de ácido fitánico.

27. Respecto a la lipogénesis, señale lo falso:

a) Hipercolesterolemia familiar tipo IIa
b) Hiperlipoproteinemia familiar tipo III
c) Hipertriacilglicerolemia familiar tipo IV
d) Hiperalfalipoproteinemia familiar
e) Exceso familiar de lipoproteína (a)

28. Respecto a los ácidos grasos insaturados señale lo falso:

a) Hipercolesterolemia familiar tipo IIa
b) Hiperlipoproteinemia familiar tipo III
c) Hipertriacilglicerolemia familiar tipo IV
d) Hiperalfalipoproteinemia familiar
e) Exceso familiar de lipoproteína (a)

29. Respecto a los eicosanoides, señale lo falso:

a) La vía de la ciclooxigenasa se encarga de la síntesis de tromboxanos
b) Los ácidos grasos esenciales no ejercen todos sus efectos fisiológicos por medio de
la síntesis de PGs
c) La síntesis de prostanoides involucra el consumo de dos moléculas de O2
d) Los eicosanoides del grupo 3 proceden del eicosatrienoato
e) El ácido acetil salicílico (aspirina) en baja dosis inhibe la síntesis de tromboxanos
de manera específica.
30. Cuál de los siguientes es el cuerpo cetónico primario?
a) Acetona
b) Acetoacetato
c) Betahidroxibutirato
d) Hidroxi metil glutarato

31. Cuál de los siguientes es más comúnmente llamado fosfatidato?

a) 1,2 diacilglicerol fosfato
b) Glicerol 3 fosfato
c) 1,2 diacilglicerol
d) CDP-diacilglicerol
e) Gosfatidilinositol

32. De lo siguiente, cuál no es una fuente de glicerol?

a) Adipólisis
b) Glucólisis
c) Glucogenólisis
d) Dieta

33. Cuál de los siguientes ácidos grasos saturados tiene 18 átomos de carbono?
a) Mirístico
b) Caproico
c) Láurico
d) Esteárico
e) Palmítico

34. Respecto a las lipoproteínas, señale lo falso:

a) Las principales apolipoproteínas de HDL son apo A.
b) La principal apolipoproteínas de LDL es la apo B-100.
c) Tanto los fosfolípidos como la apoC-II se requieren como cofactores para la
actividad de la lipoproteína lipasa.
d) Las cifras de HDL varian de modo directamente proporcional con las
concentraciones plasmáticas de triacilglicerol.
e) El transportador ABCG1 media el transporte de colesterol desde las células hacia el
HDL3

35. Cual de las siguientes no es una fosfolipasa?

a) A
b) C
c) D
d) K
36. Cual de las siguientes membranas contiene colesterol bajo y cardiolipina alta?
a) Vaina de mielina
b) Membrana plasmática
c) Membrana mitocondrial interna del hepatocito
d) Pared celular

37. Cual de las siguientes opciones es importante en la transducción de señales provocada

por hormonas?
a) Fosfatidilinositol y sus derivados
b) Fosfatidilserina y sus derivados
c) Fosfatidilglicerol y sus derivados
d) Fosfatidiletanolamina

38. Cuál de las siguientes es un lípido que contiene colina?

a) Esfingomielina
b) Fosfatidilserina
c) Fosfatidilglicerol
d) Fosfatidiletanolamina

39. La Malonil CoA es un inhibidor directo de la enzima de oxidación de ácidos grasos:

a) Acetil Coa carboxilasa
b) Carnitina palmitoil transferasa I
c) Carnitina palmitoil transferasa I
d) Tioquinasa
e) Tiolasa

40. Cuál de los siguientes no se usa para la síntesis de ácidos grasos?

a) Cobalamina
b) NADPH
c) Biotina
d) Bicarbonato