UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SINALOA

FACULTAD DE MEDICINA

ABSORCIÓN

Asignatura: Farmacología General

Docente: Dr. P
Univ.
Grupo: V-4

ABSORCIÓN
La absorción es el paso del
fármaco desde el lugar de
administración hasta la
circulación general o
sistémica, la absorción
depende de las características
de la forma farmaceutica
(tamaño y formulación),
características fisicoquímicas
del fármaco (grado de
ionización, peso molecular y liposolubilidad),eliminación presistemica o efecto del
primer paso, características del lugar de absorción, factores fisiológicos, factores
patológicos y factores iatrogénicos. Las formas farmacéuticas se formulan de
manera que puedan ser administradas por diversas vías (p. ej., oral, bucal,
sublingual, rectal, parenteral, tópica, inhalatoria). Cualquiera sea la vía de
administración, en primer lugar los fármacos deben disolverse para ser
absorbidos. Por ello, las formas sólidas deben ser capaces de desintegrarse y
desagregarse. Salvo en el caso de la administración IV, un fármaco debe
atravesar varias barreras celulares semipermeables antes de alcanzar la
circulación sistémica. (2)
Existen diversos tipos de absorción como anteriormente se menciona depende de
la vía de administración: (1)
 Absorción indirecta o mediata: el fármaco debe atravesar un epitelio
selectivo, que puede limitar su incorporación. Este tipo de absorción se
produce cuando la administración se realizar sobre la piel o en alguna
cavidad interna del organismo donde el fármaco deba atravesar el epitelio
correspondiente.(1)
 Absorción inmediata: se deposita en una zona determinada del organismo
(órgano o tejido). La incorporación se realiza sin necesidad de atravesar un
epitelio selectivo.(1)
 Penetración directa: no se habla de absorción, ya que se trata del
depósito directo del fármaco en la zona en la que se produce la distribución,
como sucede en la administración
intravenosa o intraarterial.(1)
Las membranas celulares son barreras
biológicas que inhiben selectivamente el flujo de
las moléculas de los fármacos. La composición
fundamental de las membranas consiste en una
bicapa de fosfolípidos, de la que depende su
permeabilidad. Los fármacos pueden atravesar
las membranas celulares mediante difusión pasiva, difusión convectiva o filtración,
transporte activo, transporte facilitado, por formación de pares iónicos, formación
de canales ionoforos, transporte vesicular (endocitosis y exocitosis), fagocitosis,
pinocitosis.(2)
 Difusión pasiva: es un proceso de difusión espontanea de una molécula a
través de una membrana según un gradiente de concentración, no necesita
energía ni la ayuda de transportador alguno. Este mecanismo lo suelen
usar los ácidos y bases débiles y en general, la mayoría de los fármacos de
un tamaño menor de 500-600 Da. La fuerza conductora del proceso es el
gradiente de concentración entre ambos lados de la membrana, y se basa
en la primera Ley de Fick. Para que los fármacos puedan difundir tienen
que estar disueltos en los líquidos biológicos.(1)
 Difusión convectiva o filtración: el agua y las sustancias hidrófilas de
bajo peso molecular pasan a través de canales o poros acuosos que
atraviesan la membrana y comunican las zonas acuosas que se encuentran
en ambos lados de ella (acuaporinas). La fuerza conductora es la diferencia
de presión a ambos lados de la membrana, los factores que condicionan la
difusión son el diámetro y numero de poros en la membrana y la carga
eléctrica en cada zona de absorción.(1)
 Transporte activo: se realiza en contra del gradiente de concentración y
requiere un consumo de energía procedente del metabolismo celular (ATP),
necesita un transportador y se trata de un proceso selectivo y saturable.(1)
 Transporte facilitado: participa un transportador, se produce a favor del
gradiente de concentración y sin gasto de ATP, por lo que puede presentar
saturación e inhibición.(1)
 Formación de pares iónicos: se lleva acabo mediante la formación de un
complejo neutro por la unión de un ion de signo contrario al fármaco. La
sustancia activa cargada atraviesa la membrana porque neutraliza su carga
con algún componente de la membrana de signo contrario, originándose así
un par iónico sin carga, que es capaz de atravesar la membrana.(1)
 Formación de canales ionóforos: se produce a partir de moléculas
hidrófobas que se disuelven en la membrana, modificando así la
permeabilidad de esta a las moléculas cargadas.(1)
 Transporte vesicular: consiste en la formación de vesículas que engloban
la sustancia activa y la incorporan a la célula.(1)
 Fagocitosis: la célula crea proyecciones de la membrana y el citosol que
rodean a la partícula sólida y la incorporan a la célula.(1)
 Pinocitosis: se utiliza en sustancias disueltas y la membrana se repliega
creando una vesícula pinocítica.(1)
 Bibliografía:

1. Ruiz , G.M, Fernández, A.M. Fundamentos de Farmacología Básica y

Clínica. (2da Edición ed.). México: ; c2013
2. Le, J. Manual MSD versión para profesionales. [Online]. Available from:
https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl
%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/absorci%C3%B3n-de-los-f
%C3%A1rmacos [Accessed 28 September 2018].