UNIVERSIDAD DE CUENCA

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TEMA: ANABÓLICOS ESTEROIDALES Y PROMOTORES DE

CRECIMIENTO

CURSO: QUINTO “B”

CÁTEDRA: FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA II

ESTUDIANTE: NATHALY SINCHI

DOCENTE: DR. JHONNY NARVÁEZ

MARZO-2020
 UNIVERSIDAD DE CUENCA

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA

CATEDRA: FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA VETERINARIA II

TRABAJO DE CONSULTA BIBLIOGRÁFICA.

Describir:

 Nombre comercial de la droga: Zilmax®

 Industria farmacéutica: Intervet/Merck Animal Health
 Composición: Cada kg contiene: Clorhidrato de zilpaterol 48 g
Olote de maíz cbp1kg
 Grupo farmacológico al que pertenece la droga:
Fenetanolaminas: Agonistas β2-Adrenérgicos(βAA)
 Presentación: Sacos de 10 y de 5 kg
 Forma farmacéutica: Mezcla seca granulada.
 Origen de la droga: Los AβA son compuestos sintéticos de estructura
química similar a las catecolaminas naturales.
 Farmacocinética.

Biodisponibilidad. –
El clorhidrato de zilpaterol se absorbe rápida y completamente (100%) dentro de las 12 h
posteriores a la administración oral con alimentos.[ CITATION Nie18 \l 3082 ]

Afinidad plasmática. –
La unión a proteínas plasmáticas en la mayoría de los β-agonistas es insignificante y existe
una considerable distribución extravascular de la dosis administrada. [CITATION Car10 \l
3082 ]

1
 T1/2. –
Los β-agonistas tienen vidas medias plasmáticas relativamente cortas. [ CITATION Sum02 \l
3082 ]. La vida media del clorhidrato de zilpaterol es menor a 8 h. [ CITATION Sot17 \l 3082 ]

Volumen de distribución. –
El volumen aparente de distribución (Vd) del clorhidrato de zilpaterol de 4.1 L / kg.
[ CITATION TBy12 \l 3082 ]

Metabolismo-biotransformación. –
Los riñones e hígado están involucrados en el metabolismo. [ CITATION Boi14 \l 3082 ]. La
conjugación del clorhidrato de zilpaterol ocurre a nivel del hígado. Estos procesos
disminuyen la cantidad de droga que alcanzan la sangre y los tejidos. La eliminación por
vía oral es eliminada por biotransformación. La biotransformación está determinada
también por factores ambientales o genéticos y por interacción con otros medicamentos,
por lo que los efectos pueden cambiar de un individuo a otro (variación inter-individual) o
inclusive en el mismo individuo a diferentes dosis. [ CITATION Car10 \l 3082 ]

Excreción o salida. –
El Clorhidrato de Zilpaterol se excreta rápidamente; 60% de la dosis administrada en 24 h y
90% en 48 h. La orina es la vía principal de excreción, ya que a través de ella se elimina el
86% del compuesto. A través de las heces se excreta el resto (14% del compuesto).
[ CITATION BOL06 \l 3082 ]

La situación de los residuos es distinta, tanto para ractopamina como para el clorhidrato de
zilpaterol. En ambos casos, su eliminación es mucho más rápida, debido a la ausencia del
cloro en el grupo cíclico, facilitando su biotransformación y excreción. [ CITATION Sum02 \l
3082 ]

 Framacodinamia.

Tejido adiposo. El zilpaterol aumenta el metabolismo degradativo de lípidos en el

adipocito; impide y reduce la deposición de grasa. La activación de los receptores βAA

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aumentan el AMPc, que activa a la PKA, la cual fosforila a la LHS. La lipasa fosforilada es
la forma activa que inicia la lipólisis. Los ácidos grasos (AG) son producidos y exportados
del adipocito para ser usados como fuentes oxidativas por otros tejidos. La síntesis de AG y
la esterificación de AG dentro del triacilglicerol son inhibidos por los βAA. Por lo tanto, un
aumento en el catabolismo (lipólisis) y una reducción en el anabolismo (lipogénesis) de los
lípidos en el adipocito, conducirá a una hipertrofia reducida del adipocito y en consecuencia
a una reducción del depósito de grasa en la canal. [ CITATION Dom09 \l 3082 ]

Tejido muscular. Los βAA aumentan la perfusión sanguínea hacia el músculo, así como
una mayor disponibilidad de energía y aa, en consecuencia, aumenta la síntesis y retención
de proteína que favorece la hipertrofia muscular, principalmente de los músculos del cuarto
trasero del animal. Ocurren cambios en el tipo de fibra muscular, cambios en la proporción
de ARN de trascripción para proteínas musculares como la miosina y actina. En bovinos se
ha observado que aumenta el peso de los músculos en 40%, y que la magnitud de la
respuesta varía dependiendo del βAA suministrado, así como de la influencia de factores
como la especie, la raza, la edad, el sexo y la dieta. [ CITATION Dom09 \l 3082 ]

 Interacción farmacológica.

Se evaluó los efectos de la alimentación de clorhidrato de zilpaterol con o sin monensina y

tilosina sobre la capacidad de corte de la canal y las variables sensoriales de la carne. La
retirada de monensina y tilosina disminuyó los puntajes de jugosidad del consumidor,
aunque otras medidas de rendimiento y composición no se vieron afectadas. La monensina
y la tilosina se pueden retirar de la dieta durante el período de alimentación con zilpaterol
(últimos 30 días) con un impacto mínimo o nulo en la calidad de la carne. La alimentación
de clorhidrato de zilpaterol durante 30 días antes del sacrificio de los novillos aumenta el
rendimiento subprimal pero disminuye la sensibilidad. Sin embargo, esta diferencia de
sensibilidad disminuye con el aumento del envejecimiento post mortem y no afecta
negativamente la aceptación general del consumidor de LM envejecido durante 14 días.
[CITATION Hil09 \l 3082 ]

Suplementar mayores concentraciones de Zn en las dietas de novillos de finalización

alimentados con clorhidrato de zilpaterol durante los últimos 21 días de finalización no
mejora aún más el rendimiento del lote de alimentación, los rasgos de la canal o los

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parámetros sanguíneos asociados con un mayor crecimiento; sin embargo, el aumento de
las concentraciones dietéticas de Zn suplementario puede tener efectos adversos en el
consumo de alimento con alimentación prolongada.[ CITATION Van17 \l 3082 ]

 Regímenes posológicos.

Zilmax‚ es una premezcla utilizada como aditivo alimenticio. Se recomienda administrar a

toretes, vaquillas o novillos durante los últimos 30 días del período de finalización de la
engorda. La dosis recomendada de uso es de 0.15 mg de Clorhidrato de Zilpaterol por kg de
peso vivo por día. Esta dosis equivale a 6 ppm en la ración final de un animal de 400 kg,
que consume 10 kg de alimento. De modo práctico se recomienda adicionar 125 g de
Zilmax® ‚ por tonelada de alimento terminado con 90% de materia seca. [ CITATION
BOL06 \l 3082 ]

 Residuos de la droga.

Para los AβA zilpaterol y ractopamina, el fármaco original es el residuo marcador y

constituye el único residuo de importancia sanitaria, por lo que se considera a lo encontrado
como el 100% de los residuos totales en el músculo, grasa y leche y 60% de los residuos
totales en el hígado y riñón de los bovinos.[ CITATION Car10 \l 3082 ]

A pesar de que el período de tratamiento exceda los 30 días recomendados, no hay

acumulación del Clorhidrato de Zilpaterol en músculo, hígado, riñón o grasa. Después de
24 horas de suspender el tratamiento, se observa una rápida caída en los niveles de
Clorhidrato de Zilpaterol en todos los tejidos. En el músculo más del 80% de los residuos
de Clorhidrato de Zilpaterol se eliminan en un período de 24 h. [ CITATION BOL06 \l 3082 ]

En los casos de clorhidrato de zilpaterol y ractopamina, cuando se usan adecuadamente en

la producción animal, no deben representar riesgo a la población que consume productos
cárnicos de animales alimentados previamente con estos βAA; debido a sus propiedades
químicas, estos compuestos se consideran de baja magnitud de riesgo asociado con el
consumo de tejidos de animales tratados. [ CITATION Dom09 \l 3082 ]

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Bibliografía
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