Biología Celular 2023 Semipresencial PROFESORA ANDREA PRADO

Actividad N°6 TEMA SISTEMAS DE ENDOMEMBRANAS.

Continuando con el estudio de los componentes de dicho Sistema se propone:
1. Definir Endosomas tempranos y tardíos.
Los endosomas son una red dinámica, conformada por vesículas y túbulos, que son el
centro de distribución a lo largo de la vía endocítica. Los mismos se dividen en dos tipos:
endosomas tempranos, que en su mayoría se encuentran cerca de la región periférica de
la célula; los endosomas tardíos, que por lo general se encuentran más próximos al núcleo.
Ambos tipos de endosomas se distinguen entre sí, por su densidad boyante (se aíslan en
fracciones en un gradiente de densidad), pH y composición proteica.
Los endosomas tardíos pueden contener membrana interna que es el resultado de la
invaginación de la membrana limitante; los endosomas tempranos reciben receptores que
son captado por endosimbiosis y transportados en vesículas, clasificando y enviándolos
por vías diferentes
2. Lisosomas: estructura, formación, funciones. Explica ¿cómo mantienen un pH de 5
aproximadamente?
Son orgánulos que se encuentran rodeados por membranas compuestas por enzimas que
degradan polímeros biológicos (proteínas, ácidos nucleicos, glúcidos e hidratos de
carbono), realizando las funciones digestivas, ya sea degradando el material captado
desde el exterior, así como los materiales obsoletos de la célula. Los mismos presentan
básicamente una forma esférica (vacuolas), pero pueden llegar a su morfología y tamaño
de acuerdo al material que hayan captado.
Los lisosomas presentan orgánulos de formas diferentes, pero son definidos por la función
en común de degradar material intracelular; y se forman mediante fusión de las vesículas
de transporte que se originan desde la red trans del Golgi con los endosomas; de esta
manera la formación de ambos orgánulos está relacionada con la intersección entre la via
secretora, por el cual se procesan las proteínas lisosómicas y en la vía endocítica, por la
cual son ingeridas las moléculas extracelulares.
El material extracelular es ingerido por vesículas endocíticas, que se encuentran rodeados
de clatrina, originadas por gemación de la membrana plasmática, fundiéndose con los
endosomas primarios. En continuación los componentes de la membrana son reciclados a
la membrana plasmática, madurando los endosomas primarios a tardíos, siendo así los
precursores a los lisosomas ocurren cambios, siendo así los precursores a los lisosomas.
Ocurren cambios en el descenso del pH interno al madurar el endosoma, llegando
aproximadamente al 5,5, siendo de gran importancia en el momento de liberación de la
hidrolasa ácida lisosómica desde la red trans del Golgi.

3. En la siguiente imagen esquemática se describe la formación y fusión de vesículas:

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Explica la formación de vesículas revestidas de clatrina.

Las vesículas revestidas de clatrina son las responsables de la internalización de
moléculas extracelulares de la membrana plasmática por endocitosis, así como el
transporte de moléculas desde la red del trans del Golgi hacia endosomas y lisosomas. Las
vesículas formadas en la red trans del Golgi necesitan clatrina, dos tipos de proteínas
adaptadoras y la unión a GTP, ARF1.
El complejo ARF/GDP se une a proteínas de la membrana del Golgi, siguiendo el factor de
intercambio de nucleótidos de guanina de ARF de la membrana estimula el intercambio de
GDP por GTP .
El complejo ARF/GTP es el lugar de comienzo de proceso de gemación uniendo las
proteínas adaptadoras, que posteriormente funcionarán como sitio de unión para el
receptor de manosa 6-fosfato, así como para clatrina, ya que estructuralmente se
ensambla en forma de estos cambian la membrana, dirigiendo la formación de las
vesículas. Se recicla el complejo AFR/GDP en el momento que GTP unido a AFR1 es
hidrolizado, pero dicha instancia debilita la unión existente en dicho complejo, permitiendo
que moléculas de HSP70 del citoplasma separen las proteínas de revestimiento de la
membrana vesícular.

4. Además de las vesículas revestidas de clatrina hay vesículas revestidas de COP I y

COP II. Observando la imagen que sigue explica desde donde salen (gemación) y
con quien se fusionan.
Otro tipo de vesículas del RE y el complejo del Golgi, son la vesículas de COP (COP indica
proteínas del revestimiento). Las revestidas de COPII, se forma a partir del RE,
transportando su contenido a lo largo de la vía secretora hasta el aparato de Golgi,
contrariamente las vesículas revestidas de COPI, se forman a partir del compartimento RE-
Golgi o del aparato de Golgi, funcionando como recuperación de las proteínas residentes
del Golgi y el RE.
Las vesículas revestidas de COPI transportan proteínas residentes en el RE, con la señal
de recuperación KDEL o KKXX, nuevamente al RE, desde el compartimento intermedio
RE-Golgi o desde la red cis del Golgi.
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5. ¿Qué son las proteínas v- SNAREs y t-SNAREs? ¿En qué proceso participan dentro
del transporte vesicular?
La fusión de las vesículas está denominada por la interacción entre un par específico de
proteínas denominado SNARE (v-SNARE y t-SNARE). La formación del complejo entre v-
SNARE en la vesícula y t-SNARE sobre la membrana diana dan lugar a la fusión de las
membranas. El transporte desde el RE hasta el Golgi en la levadura requiere SANARE,
específicas, ubicadas tanto en la membrana vesicular como en la membrana diana. El
apareamiento SNARE-SNARE proporciona la energía para acercar ambas bicapas, como
para desestabilizarla culminando con su fusión.
Para vincular la fusión de las vesículas de transporte, el Rab/GTP de la vesícula de
transporte une proteínas efectoras y v-SNARE para unir un complejo de pre-fusión.
Cuando la vesícula de transporte se une con la membrana diana, las proteínas efectoras
unen las membranas mediante interacción proteína-proteína.

Bibliografía recomendada: Coopers capítulo 9