Endosomas

Son orgánulos citoplasmáticos formadas como resultado de endocitosis.

Existen dos tipos de endosomas, endosomas tempranos y endosomas tardíos.
Los endosomas tempranos están cerca de la membrana celular donde se fusionan las
vesículas que se originan en la membrana celular. Las vesículas que se originan en estos
endosomas tempranos viajan a los endosomas tardíos y por último se convierten en
lisosomas.

Algunos endosomas se comunican con el transporte vesicular del retículo

endoplasmático rugoso, permitiendo la entrega de hidrolasas.

Los endosomas tempranos y tardíos son diferentes por su ubicación, morfología, pH y

su función.
- Los endosomas tempranos se encuentran cerca de la membrana celular, se
sudivide en cisternas por la invagicación de su membrana. Tiene un nivel de
acides un poco más concentrado que el citoplasma (pH 6,2 a 6,5). Clasifican las
proteínas que se introdujeron por endocitosis, diasocian los ligandos de su
proteína receptora por su pH . El material reciclado vuelve a la membrana.
- los endosomas tardíos son llamados prelisosomas. están cerca del aparato de
Golgi o del núcleo. Su pH es alto con un promedio de 5,5.
Las proteínas que se transportan de los endosomas tempranos a los tardíos se clasifican
y separan por proteínas de reciclaje o de empaquetamiento de los cuerpos
multivesiculares, vesículas que transporta las moléculas del endosoma temprano al
tardío.

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El destino del complejo ligando receptor endocitado varía:
- El receptor se recicla y el ligando se degrada. Los receptores superficiales
permiten incorporar sustancias por medio de endocitosis. Permite el reciclaje de
los receptores de la superficie. Los complejos ligando y receptor se diasocian en
el pH del endosoma temprano, el receptor se recicla por medio de vesículas que
salen de la membrana del endosoma temprano y los ligandos quedan en la parte
vacuolar esferoidal del endosoma, los cuerpos multivesiculares transportan el
ligando al endosoma tardío para que se degraden en el lisosoma.
- Tanto el receptor como el ligando se reciclan: El pH bajo del endosoma
disocia el hierro de la proteína transportadora de hierro transferrina, la
transferrina permanece asociada al receptor. El hierro va al endosoma tardío y
liberado dentro de la célula para su metabolismo y la transferrina y su receptor
se reciclan fuera de la célula.
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- Tanto el receptor como el ligando se degradan. El EGF se fija a su receptor.
Entra al endosoma temprano. El EGF se diasocia de su receptor, ambos se
envasan en MVB, cuerpos multivesiculares, que van al endosoma tardío donde
se de transfieren al lisosoma para ser degradados.
- Tanto el receptor como el ligando se transportan a través de la célula. Este
mecanismo se utiliza para la secreción de inmunoglobina. Se denomina a este
proceso transcitosis. Las sustancias pueden alterarse a medida que son
transportadas a lo largo de la célula para salir otra vez.

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Retículo endoplasmático rugoso
La síntesis proteica se da en el retículo endoplasmático rugoso y en los ribosomas.
Es también conocido como ergatoplasma. El retículo endoplasmático rugoso está
formado por una serie de sacos aplanados e interconectados llamados cisternas con
ribosomas en su superficie. Los ribosomas se componen por una subunidad mayor y una
menor, cada una de estas contiene ARN ribosómico. En muchos casos el RER es
continuo de la membrana externa del núcleo. Los grupos de ribosomas forman
polirribosomas, en los que muchos ribosomas están adosados a una hebra del ARN
mensajero.
El RER también sirve como punto de control de calidad en la postducción de proteínas,
si están mal plegadas o tienen un error en la modificación postraduccional se exportan
de nuevo al citoplasma y ahí las proteínas defectuosas se desglucosilan y se degradan en
proteasomas.

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La síntesis proteica esta compuesta por la transcripción y traducción:
- La producción de proteínas comienza en el núcleo con la transcripción, donde el
código genético de una proteína se transcribe del ADN al pre-ARN mensajero.
Después de las modificaciones del pre-ARNm (El corte y empalme, corta los
intrones y forma una cadena de exones). El ARNm deja el núcleo y va al
citoplasma.
- La traducción consiste en que el polirribosoma adosado a la superficie
citoplasmática del RER y forma un polipéptido.
Algunas proteínas ya sintetizadas requieren señales de clasificación que para llegar a su
destino correcto. Las proteínas que son transportadas al retículo endoplasmático rugoso
poseen una secuencia de señal compuesta por 5 a 10 aminoácidos. Los aminoácidos
interactúan con una partícula de reconocimiento de señal que detiene el crecimiento del
polipéptido. El ribosoma con la síntesis del polipéptido detenida se reubica en la
membrana del retículo endoplasmático rugoso. La partícula de reconocimiento de señal
se une a una proteína de acoplamiento en la superficie del RER y alinea el ribosoma con
el translocador, una proteína integral del RER, La unión del ribosoma al translocador
libera el ribosoma y permite la entrada del polipéptido al RER para la síntesis de esta
cadena.

La modificación postraduccional de las proteínas dentro del RER es el primer paso para
la exportación de proteínas para que abandonen la célula. La cadena de polipéptidos al
ser sintetizada en la membrana del RER pasan a la luz de la cisterna del RER, donde
sufre más modificaciones postraduccionales por las enzimas, como por ejemplo la
formación de enlaces hidrogenados internos y de puestes disulfuro, el plegamiento de la
proteína con la colaboración de proteína chaperona entra otras. Algunas proteínas se
quedan como residentes permanentes en la membrana del RER, evoltura nuclear o
lisosomas y otras pasan al aparato de Golgi en pocos minutos.

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Las vesículas están cubiertas por una proteína similar a la clatrina llamada COP. Y
existen dos transportes:
- Transporte anterógrado: desde el RER al aparato de Golgi
- Transporte retrógrado desde el aparato de Golgi de regreso al RER.
 - El COP-I acompaña las vesículas de transporte originadas en las cisternas de
Golgi más cercanas al RER. Este transporte retrógrado devuelve al RER las
proteínas transferidas por erros del Aparato de Golgi.
- El COP-IIse encarga del transporte anterógrado, forma las vesículas del RER y
van al aparato de Golgi.
Después de la formación de vesículad con COP I y COP II, las cubiertas se diasocian de
las vesículas permitiendo que se fusionen con su objetivo.

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El aparato de Golgi
Fue descrito hace más de 100 años por Camillo Golgi. El aparato de Golgi es una serie
apilada de cisternas de membrana aplanadas y extensiones tubulares incluidas en una
red de microtúbulos. En las cisternas se observan vesículas pequeñas que participan en
el transporte vesicular. Sus cisternas aplanadas más cerca del RER constituyen la red
cis-Golgi , las cisternas mas lejos del RER representan la red trans-Golgi. Las cisternas
ubicadas entre estas dos antes mencionadas suelen denominarse red intermedia del
Golgi.

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El aparato de Golgi participa en la modificación postraduccional en la clasificación y
empaquetamien to de las proteínas. Pequeñas vesículas de transporte con cubierta de
COP-II transportan proteínas sintetizadas desde el RER hacia la red cis-Golgi, estas
vesículas brotan de una cisterna y se fusionan con la siguiente y sufren modificaciones
postraduccionales, agregan, remueven o modifican monosacáridos de la cadena de
oligosacáridos.

La clasificación de las proteínas en vesículas de transporte ocurre en la red trans-Golgi.

Las proteínas llegan a la TGN y se distribuyen a diferentes sitios celulares. Y su destino
depende de las señales de clasificación incorporadas y las propiedades físicas de la
proteína.
- Las señales clasificadoras: consisten el orden de los aminoácidos dirigiéndola a
la vesícula de transporte con la cubierta adecuada.
- La propiedades físicas consiste en el punto de vista funcional de las proteínas,
primero se dividen en balsas lipídicas que mas tarde se incorporaran en vesículas
de transporte.
Existen 4 mecanismos de secreción proteica que dispersa las proteínas hacia varios
lugares desde el aparato de Golgi. Las proteínas se clasifican para ser entregadas a otros
sitios:
Membrana apical: Algunas proteínas se envían a este sitio en vesículas que no son
cubiertas de clatrina.
Membrana plasmática basolateral: Las proteínas van en vesícula con una cubierta de
alguna proteína aun no identificada. Este tipo de orientación se da en la mayoría de las
células epiteliales.
Endosomas o lisosomas: Las proteínas son enviado por vesículas a los endosomas
tempranos y tardíos.
Citoplasma apical: Las proteínas que sufrieron aglomeración en la TGN por cambios en
su pH o concentración de calcio son almacenadas en vesículas de secreción grandes y se
fusionan con la membrana plasmática siendo liberadas por exocitosis.