Nombre: Hernández Guijosa Laura Maricruz

Título: VIH
Fecha: 16 de Mayo del 2023
INTRODUCCIÓN
El virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) es el agente productor
de la enfermedad que se ha reconocido hace 30 años, además que han
alcanzado las proporciones pandemicas. Su origen se remonta a transmisión
retroviral de una persona que infecta a los chimpancés en África central unos
100 años.
Los virus que causan infección por VIH son retrovirus, que son virus de ARN
que se replican por ADN intermediario, que depende del ADN polimerasa o la
retrotranscriptasa del ARN y está dentro del virión. Este conjunto enzimático
le permite copiar o transcribir el tipo de ARN de información genética en el
ADN. Este proceso de síntesis de partículas a partir de información genética
formada por ARN se asocia solo con estos virus.
DESARROLLO
El primer miembro de Retrovirus fue explicado originalmente en 1911 por
Rous como agente filtrable, más pequeño que una bacteria, capaz de
transmitir la producción de tumores en pollos: el virus del sarcoma Rous.
Además, en 1970, Howard Temin y David Baltimore, independientemente
hicieron el descubrimiento principal del mecanismo de retrotranscripción.
Caracterización de esta nueva enzima, retrotranscriptasa (RT) que permite
sintetizar el ADN apartir del ARN de la siguiente manera: ADN → ARN →
Proteína. RT explica por qué este virus de ARN en crecimiento puede
convertir su genoma en ADN e integrarlo como un gen más en el cromosoma
célula infectada. Ahora sabemos que este mecanismo se ha compartido a lo
largo de la evolución con diferentes retrovirus y otros retroelementos de tal
manera que actualmente más del 10% del genoma humano tiene este origen.
El VIH fue descubierto en 1983 después de dos años de comunicación en los
primeros casos de SIDA por Francoise Group Barré-Sinössi y Luc Montagnier
en el Pasteur Insituto en París y más tarde en 1984 por el grupo de Robert
Galo en el Instituto Nacional del Cáncer en Bethesda, EE. UU., Después de
una importante controversia sobre la autoría del descubrimiento y la
nomenclatura diferente, que fue propuesta por cada uno de los laboratorios,
fue acordada en 1986.
El VIH pertenece a la familia Lentivirus y se clasifica en dos tipos: VIH-1 y
VIH-2 con 40-50% de homología genética y una organización genómica
similar. El VIH-1 es la causa de la pandemia mundial del SIDA, mientras que
el VIH-2, aunque también puede producir SIDA, se considera menos
patógeno y menos transmisible. El VIH-2 se encuentra confinado
principalmente a las áreas de África occidental, aunque se han detectado
algunos casos en Europa y Estados Unidos tanto VIH-1 como VIH-2,
provienen de varias piezas de virus que infectan en la naturaleza en las
poblaciones de monos en África. El VIH-2 es muy cercano filogenéticamente
para el SIVsm, el virus de inmunodeficiencia de Sooty mangabey, una
variedad muy frecuente de monos en África occidental. El origen del VIH-1
fue mucho más difícil de aclarar, ya que proviene del agente que infecta la
variedad de chimpancé Pan troglodytes troglodytes, que habitan las
pequeñas áreas accesibles del sur de Camerún (Sivcpzptt). Las cepas del
VIH-1 se dividieron en tres grandes grupos según su homología genética, y
se supone que representa varios episodios de salto inter-especioes. Estos
son el Grupo M (main o principal), Grupo O (outlier) y Grupo N (no M, no O).
El grupo M se dividió en 9 subtipos (A, B, C, D, F, G, H, J, K) y en cepas
recombinantes entre ellos, CRF (formas recombinantes circulantes). Los CRF
se forman por recombinación de fragmentos genómicos de varios subtipos
más de 30 crf y su número se han descrito está aumentando constantemente.
La infección humana por VIH-1 probablemente se limitó inicialmente a
pequeños grupos de población hasta que ciertamente alcanzaron un núcleo
urbano rápido a través del río Congo, como la ciudad de Kinshasa entre 1930
y 40. El VIH se extendió por todo el continente a través del contacto sexual y
probablemente a través de prácticas de salud con material contaminado
hasta que se introdujo en el mundo desarrollado en la década de 1970, lo que
demostró los primeros casos de SIDA a principios de la década de 1980 a
principios de los años ochenta. El Grupo M del VIH-1 es la principal
responsable de la pandemia del SIDA. Dentro de este grupo, las cepas
subtipo B predominan en Europa y América y son raras en África.
Además, el VIH-1 contiene seis genes más llamados accesorios: tat, rev, nef,
vif, vpu y vpr, que conducen a sus proteínas correspondientes con un papel
muy importante en el ciclo biológico del virus. Tat y Rev son proteínas
reguladoras que se acumulan en el núcleo y están asociadas con regiones
específicas de ARN viral: TAR y RRE, respectivamente. La proteína tat es un
poderoso activador de transcripción y es importante para la replicación del
virus. Rev es un factor de exportación nuclear que facilita la liberación de
mensajeros instantáneos largos en el citoplasma del ARN antes del
procesamiento en el núcleo y, por lo tanto, permite la transmisión y expresión
de proteínas estructurales.
Nef induce la regulación negativa de las moléculas de clase I de CD4 y HLA
en la superficie de las células infectadas, lo que puede representar un
mecanismo importante de los gases de escape, evadiendo un ataque
mediado por linfocitos CD8 + citotóxico. Nef también, según lo visible,
interfiere con las activaciones de T -limfocitos cuando se conectan con varias
proteínas involucradas en la transducción de señales intracelulares. El vpr es
importante para el transporte al núcleo de la pre-integración del complejo viral,
inmediatamente después de que el virus ingresa a la célula, lo que permite al
VIH-1, a diferencia de la mayoría de los retrovirus, la infección celular, que no
estén dividiéndose activamente.
Los linfocitos T CD4+T son las principales células diana del virus y se
expresan en la superficie de los dos receptores necesarios para la entrada: la
molécula CD4 en sí y el receptor de quimiocinas, generalmente CCR5 en las
primeras fases de la infección. En algunos pacientes, los virus pueden usar
receptores alternativos de CXCR4 en la fase avanzada de la evolución, en lo
que se conoce como cambios en el tropismo. La molécula gp120 sufre un
cambio en la conformación al interactuar con CD4 y luego se produce la
segunda interacción con las quimiocinas CCR5 o CXCR4. Doble
reconocimiento de este receptor induce la exposición de la zona fusogénica
amino terminal gp41, otro componente del envoltorio, lo que permite la fusión
de la membrana del virus con la celular y la entrada de la partícula. Aunque
CD4 se identificó rápidamente en 1984 como un receptor necesario para la
entrada de VIH en células humanas y existe evidencia de que se necesitan
moléculas alternativas para completar la infección, la caracterización de los
co-receptores CXCR4 y CCR5 se prolongo 12 años más a pesar de un
intento de una gran cantidad de laboratorios. CCR5 es un co-receptor
utilizado por cepas del VIH que se transmiten y comienzan la infección en
casi todos los casos. Esta cepa con tropismo por CCR5 (R5 trópicas)
permanece detectado durante la evolución de aproximadamente la mitad de
los pacientes infectados.
El resto, y coincide con la fase avanzada de la enfermedad, se detectan
variantes que usan co-receptores CXCR4 (TRPICS X4), también hay dobles
que pueden ser utilizados por dos receptores. Patrón temporal en este
tropismo del VIH para ambos co-receptores sigue siendo un rompecabezas y
no sabemos la mayor parte de por qué la infección siempre comienza con la
cepa R5 y cuáles son los determinantes de los cambios en el tropismo en
muchos pacientes infectados.
CONCLUSIÓN
La buena nutrición es encontrar y mantener un estilo de alimentación
saludable. La buena nutrición mantiene la salud general en buen estado y
ayuda a mantener el sistema inmunitario. También ayuda a las personas con
VIH a mantener un peso saludable y absorber medicamentos para el VIH.
El VIH ataca y destruye el sistema inmune, lo que dificulta al cuerpo la lucha
contra las infecciones. Las personas seropositivas diariamente toman una
combinación de medicamentos para el VIH (llamado régimen de tratamiento
de la infección por VIH). Estos medicamentos previenen la destrucción del
virus del sistema inmune. La nutrición saludable también ayuda a fortalecer el
sistema inmunitario y mantener a las personas con un VIH saludable.

FUENTES DE CONSULTA
 Delgado, R. (2011). Características virológicas del VIH. Enfermedades
Infecciosas Y Microbiología Clínica, 29(1), 58–65.
https://doi.org/10.1016/j.eimc.2010.10.001

 Castillo, L., & Antonio, J. (2014). Infección por VIH/sida en el mundo

actual. MEDISAN, 18(7), 993–1013.
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-
30192014000700015