Lab1 Termodinamica

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minas y Metalúrgica
PRIMER LABORATORIO:
LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
Curso:
Termodinámica
Alumnos:
Chavez Silva, Jhon Cristhian
Cristobal Castillo, Erika Lucero
De la Torre Huillcaya, Mel Roland
Puma Corrales, Diego Renato
Vega Flores, Gian Piero Rodolfo
Profesora:
Mcs. Lic. Guerrero Gárate, Nelly Sofia
Sección “A”
Lima, Perú
2023
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA
ÍNDICE
Introducción...............................................................................................................................3
Fundamento Teórico..................................................................................................................4
Objetivos....................................................................................................................................8
Materiales y Reactivos...............................................................................................................9
Parte Experimental...................................................................................................................10
Experiencia N°01: Determinación de la capacidad calorífica de colorímetro....................10
Procedimientos.................................................................................................................10
Datos Obtenidos...............................................................................................................12
Experiencia N°02: Determinación de calor de neutralización............................................12
Procedimientos.................................................................................................................12
Datos Obtenidos...............................................................................................................13
Experiencia N°03: Tipos de calor.......................................................................................13
Parte 1: Procedimientos....................................................................................................13
Datos Obtenidos...............................................................................................................14
Parte 2: Procedimientos....................................................................................................14
Datos Obtenidos...............................................................................................................15
Cuestionario.............................................................................................................................15
Recomendaciones.....................................................................................................................22
Conclusiones............................................................................................................................22
Referencias Bibliográficas.......................................................................................................23
PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 2

INTRODUCCIÓN
Los experimentos realizados en la primera práctica de laboratorio, tienen como objetivo la
aplicación de los criterios termodinámicos en la determinación experimental de energía que
ocurren en los procesos físicos y químicos. También ayuda a complementar los conocimientos
adquiridos en las clases de teoría, orientados a la comprobación de la Ley Cero de la
termodinámica como determinar la capacidad calorífica del Calorímetro, determinar el calor de
neutralización, tipos de calor, reacciones endotérmicas y exotérmicas.

FUNDAMENTO TEÓRICO
La termodinámica es la ciencia que estudia los cambios de energía bajo la forma de

transferencias de calor, la conversión de la energía y la capacidad de los sistemas para producir
trabajo. Las leyes de la termodinámica explican los comportamientos globales de los sistemas
macroscópicos en situaciones de equilibrio.
El sistema es la parte del universo sujeta a estudio. Por ejemplo, un gas, nuestro cuerpo o la
atmósfera son ejemplos de sistemas que podemos estudiar desde el punto de vista
termodinámico.
La ley cero de la termodinámica establece que, si dos sistemas termodinámicos están cada uno
en equilibrio térmico con un tercero, entonces están en equilibrio térmico entre sí. En
consecuencia, el equilibrio térmico entre sistemas es una relación transitiva.
Fig. 1. Ley cero de la Termodinámica.
El principio dice que, si se pone un objeto con cierta temperatura en contacto con otro a una
temperatura distinta, ambos intercambian calor hasta que sus temperaturas se igualan. El
principio establece que para todo sistema existe una propiedad denominada temperatura
empírica θ, que es común para todos los estados de equilibrio termodinámico que se encuentren
en equilibrio mutuo con uno dado.
La primera Ley de la Termodinámica dice que la energía del universo es constante, por lo tanto,
no se crea ni se destruye, solo se transforma.

Fig. 2. Primera Ley de la Termodinámica
La suma de calor es igual a cero:
Q1 + Q2 + Q3 = 0
mH2O fría. Ce (tf - t1) + Cc (tf - t1) + mH2Ocaliente.Ce(tf - t2) =
t1 = temperatura del agua fría

t2 = temperatura del agua caliente
tf = temperatura final o temperatura de mezcla
CALOR (Q)
Se denomina calor a la energía en tránsito que se reconoce solo cuando se cruza la

frontera de un sistema termodinámico. Una vez dentro del sistema, o en los alrededores,
si la transferencia es de adentro hacia afuera, el calor transferido se vuelve parte de la
energía interna del sistema o de los alrededores, según su caso. El término calor, por
tanto, se debe de entender como transferencia de calor y solo ocurre cuando hay
diferencia de temperatura y en dirección de mayor a menor. De ello se deduce que no
hay transferencia de calor entre dos sistemas que se encuentran a la misma temperatura.

CALOR ESPECÍFICO (Ce): Es la cantidad de calor que se requiere para variar la

temperatura de 1 gramo de sustancia, en un grado centígrado. (Unidad: Cal/g.grado)
CAPACIDAD CALORÍFICA (C): Es la cantidad de calor que se requiere para variar
la temperatura de una cantidad dad de sustancia en un grado centígrado.
C = Q/ΔT
CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR (Cm):
Es la cantidad de calor que se requiere para elevar la temperatura de una mol de

sustancia en un grado centígrado. (Unidad: cal/°C.mol)
Cm = Ce x M
M = el peso molecular de una sustancia.
CALORÍMETRO
Es un instrumento (sistema aislado) que sirve para medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
específico de un cuerpo, así como para medir las cantidades de calor que liberan o
absorben los cuerpos.
El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y

perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca
una fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el
aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se conoce la capacidad
calorífica del calorímetro (que también puede medirse utilizando una fuente corriente
de calor), la cantidad de energía liberada puede calcularse fácilmente. Cuando la fuente
de calor es una reacción química, como sucede en la neutralización de un ácido fuerte
con una base fuerte, las sustancias reactivas se colocan en el calorímetro y la reacción
ocurre de inmediato.
REACCIONES EXOTÉRMICAS Y ENDOTÉRMICAS

Una reacción que desprende calor al producirse se denomina «exotérmica». La variación

de entalpía, ΔH, de una reacción exotérmica es negativa. Dado que el sistema pierde
calor (y lo transmite a su entorno), la variación de entalpía es negativa. Un valor ΔH
negativo implica que la entalpía de los productos es menor que la entalpía de los
reactivos.
Fig. 3. Diagramas de energía para reacciones endotérmicas y exotérmicas
El caso opuesto es una reacción que, al producirse, absorbe calor. Ese tipo de reacción
se denomina «endotérmica». La variación de entalpía, ΔH, de una reacción endotérmica
es positiva, ya que se aporta calor al sistema. Un valor ΔH positivo implica que la
entalpía de los productos es mayor que la entalpía de los reactivos.
Si una reacción química es exotérmica en un sentido, será endotérmica en el sentido

opuesto. La magnitud de la variación de entalpía, ΔH, será la misma, pero tendrá el
signo contrario.
CAMBIO DE ENTALPIA (ΔH): Cantidad de calor absorbido o desprendido por un

sistema cuando la presión es constante: H = Qp.
CALOR DE REACCIÓN: Cantidad de calor que se desprende o absorbe durante una

reacción química, debido a la diferencia de las entalpias entre los productos y reactivos
a presión constante y a temperatura definida.
CALOR DE NEUTRALIZACIÓN (ΔHn): Cantidad de calor desprendido cuando

reaccionan un equivalente de un ácido (1 mol de iones H+) con un equivalente de una
base (1 mol de iones OH-).

OBJETIVOS
• Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro
• Determinar el calor específico de los metales
• Determinar el calor de disolución de algunas sales utilizando un calorímetro
• Determinar el calor de neutralización de una reacción ácido – base

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
02 vasos de 150 ml
01 vaso de 250ml
01 vaso de plástico
01 balanza electrónica
01 termómetro
01 probeta de 100ml
01 probeta de 50 ml
01 jarra hervidora
Tecnopor
01 calorímetro

REACTIVOS
Ácido clorhídrico
Hidróxido de Sodio
Cloruro de Bario Dihidratado
PARTE EXPERIMENTAL
Experimento 1:
1. Utilizar un calorímetro de acero de 400 ml de capacidad total.
Debe disponerse de un calorímetro con una tapa adecuada con un hueco para el termómetro.

2. Medir exactamente 100ml de agua destilada fría y verter al calorímetro, y anotar la

temperatura (t1).
3. Hervir en un vaso 100 mL de agua, hasta ebullición y antes de verter el agua hirviente al
calorímetro medir la temperatura (t2).
4. Inmediatamente realizada la medición, verter el agua hirviente, al calorímetro que contiene

el agua fría y colocar de inmediato el termómetro en el calorímetro considerando el sello
respectivo para evitar fuga de calor.
5. Agitar suavemente el sistema calorimétrico y realizar la medida de la temperatura de mezcla
(tf).

6. Para determinar el volumen de agua caliente a la temperatura t2, medir el volumen total al
que se le resta los 100 ml de agua fría.
Considerar la densidad del agua 1.00 gr/mL ó 1.00 gr/cm3, entonces el valor numérico del peso
del agua en gramos será igual al valor numérico del volumen en mL
Datos obtenidos:
Agua fría Agua hirviente Mezcla

Temperatura 22,5 °C 98°C 54,5°C
Volumen de agua fría: 100ml

Volumen total: 195 ml
Volumen de agua caliente: 195 – 100 = 95ml
Considerando que la densidad es 1gr/ml, entonces:
1 𝑔𝑔𝑔𝑔
95 𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑥𝑥 = 95 𝑔𝑔𝑔𝑔
𝑚𝑚𝑚𝑚
Peso de agua en gramos: 95 gr
Experimento 2:
1. Medir 160 ml de solución de NaOH 0.2 N y verter a un vaso de 250 mL limpio y seco.
2. Medir 40 ml de HCl 0.8 N y verter en un vaso de vidrio limpio y seco.

3. Deje reposar ambas soluciones 1 o 2 minutos para estabilizar la temperatura de cada solución.

4. Luego lea la temperatura de cada una de las soluciones con el mismo termómetro previo
lavado y secado en la medición. Si las temperaturas de las 2 soluciones difieren más de 0.5 °C
realice el ajuste de la temperatura del ácido enfriándolo lateralmente mediante un chorro de
agua o calentándolo con sus manos.
5. Logrado el propósito (que no difiera más de 0.5 °C) anote la temperatura como t1 y vierta el
hidróxido de sodio al calorímetro y luego vierta el ácido clorhídrico al calorímetro y tape
rápidamente.
6. Agite la solución resultante suavemente con el termómetro y anote la temperatura de la

mezcla de la solución neutralizada como tf.
7. Registre sus resultados: Lectura de temperaturas.
Datos obtenidos:
HCl NaOH Mezcla

Temperaturas 24°C 24°C 26°C
Volumen 40 ml 160 ml 200 ml
Experimento 3:
Parte 1
• Coloque 100 mL de agua destilada en un vaso de precipitado de 250 ml, y anote la

temperatura como t°i.
• Pese 5 gr de NaOH y echar al vaso.

• Inmediatamente, agite suavemente la solución y anote la temperatura alcanzada como tf.
• Calcule la variación de temperatura en la disolución y de acuerdo con el resultado obtenido

diga si el calor es exotérmico o endotérmico.
Datos obtenidos:
Agua Mezcla (agua + NaOH)

Temperatura 22°C 29°C
∆T° = 29 – 22 = +7°C
Determinamos que el calor es exotérmico.
Parte 2
• Coloque 50 mL de agua destilada en un vaso de precipitado de 250 ml, y anote la

temperatura como t°i.
• Pesar una pequeña cantidad de cloruro de bario di hidratado y echar en el vaso.

• Inmediatamente, agite suavemente la solución y anote la temperatura alcanzada como tf.

• Calcule la variación de temperatura en la disolución y de acuerdo con el resultado obtenido
diga si el calor es exotérmico o endotérmico.
Datos obtenidos:
Temperatura Otra magnitud

BaCl.2H2O 6,4886 gr
H2O 22°C 50 ml
Mezcla 21°C
∆T° = 21 – 22 = -1°C
Determinamos que el calor es endotérmico.
CUESTIONARIO
1. Realice los cálculos de la determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.
Solución:
La temperatura media (tm) obtenida en el experimento fue de 54,5 °C con un volumen final de
agua caliente de 95 ml.
𝑄𝑄1 + 𝑄𝑄2 + 𝑄𝑄3 = 0
(𝑚𝑚1 )(𝐶𝐶𝐶𝐶𝐻𝐻2 𝑂𝑂 )(𝑡𝑡𝑚𝑚 − 𝑡𝑡1 ) + (𝑚𝑚2 )(𝐶𝐶𝐶𝐶𝐻𝐻2 𝑂𝑂 )(𝑡𝑡𝑚𝑚 − 𝑡𝑡2 ) + (𝐶𝐶𝑐𝑐 )(𝑡𝑡𝑚𝑚 − 𝑡𝑡1 ) = 0
(100 𝑔𝑔)(1 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/𝑔𝑔. °𝐶𝐶)(54,5°𝐶𝐶 − 22,5 °𝐶𝐶) + (95 𝑔𝑔)(1 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/𝑔𝑔. °𝐶𝐶)((54,5°𝐶𝐶 − 98 °𝐶𝐶)
+ (𝐶𝐶𝑐𝑐 )(54,5°𝐶𝐶 − 22,5 °𝐶𝐶) = 0
3200 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 − 4132,5 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 + 32(𝐶𝐶𝑐𝑐 ) = 0 → 𝐶𝐶𝑐𝑐 = 29,140625 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/°𝐶𝐶
Se afirma que la capacidad calorífica del calorímetro es de 29,15 cal/°C.

2. ¿Cuál es la molaridad de la solución final en el calorímetro (experimento N° 2), y que

consideraciones debe tener presente para realizar sus Cálculos?
Solución:
𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 + 𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻 → 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁+𝐻𝐻2 O

1mol 1mol 1mol
0.032 mol 0.032mol 0.032 mol
Moles de la solución final = 0.032 mol

Volumen final de solución = 200 ml
Molaridad = Moles de la solución final / volumen final de la solución
0.032𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Molaridad de la solución = = 0.16 M
200𝑚𝑚𝑚𝑚
3. Cuál es la cantidad de calor de neutralización producido en el experimento N° 2.
Solución:
T °C M(mol/l) V(ml) M(g/mol) n sto
NaOH 24 0.2 160 40 0.032
HCl 24 0.8 40 36.5 0.032
𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 + 𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻 → 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁+𝐻𝐻2 O

1mol 1mol 1mol
0.032 mol 0.032mol 0.032 mol
La temperatura (tf) de la solución final obtenida en el experimento fue de 26 °C.

La capacidad calorífica del calorímetro (Cc) es igual a 1.58 cal/°C.
Volumen de la solución final es: 160𝑚𝑚𝑚𝑚 + 40𝑚𝑚𝑚𝑚 = 200𝑚𝑚𝑚𝑚.
Haciendo cálculos:
𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄 = −𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄
−𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄 = 200(1)(26°𝐶𝐶 − 24°𝐶𝐶 ) + 1.58 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/°𝐶𝐶(26°𝐶𝐶 − 24°𝐶𝐶)
𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄𝑄 = 𝑄𝑄𝑄𝑄 = − 403.16 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐

La variación de entalpía se calcula:
𝛥𝛥𝛥𝛥 = 𝑄𝑄𝑄𝑄 = 𝑄𝑄𝑄𝑄/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞𝑞 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟

− 403.16𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐
𝛥𝛥𝛥𝛥 = 𝑄𝑄𝑄𝑄 = → 𝛥𝛥𝛥𝛥 = −12598.75 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
0.032𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
4. En base al experimento 2, ¿Cuál es el porcentaje de error relativo del calor de

neutralización en este experimento, sabiendo que el valor teórico es -13414 calorías?
Solución:
𝑇𝑇𝑇𝑇ó𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟 𝑙𝑙𝑙𝑙 ∆𝐻𝐻 = −13.414 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚.
−13.414𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 − (−12598.75 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚)

%𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = → %𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = 6.0776 %
−13.414𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Tenemos un error relativo de 6.0776%
5. ¿Qué se entiende por calor de disolución?
Solución:
El calor de disolución o Entalpia de dilución es el calor involucrado cuando la sustancia se

disuelve generalmente en 100 ml de agua.
El calor de solución de una sustancia está definido como la suma de la energía absorbida, o
energía endotérmica (expresada en kJ/moles positivas), y la energía liberada, o
energía exotérmica (expresada en kJ/moles negativas).
6. Con los valores de entalpía de las tablas termodinámicas, calcular el calor de

neutralización en la siguiente reacción:
C𝑎𝑎(𝑂𝑂𝑂𝑂)2 + 𝐻𝐻2SO4 → C𝑎𝑎SO4 + 2𝐻𝐻2𝑂𝑂
Solución:
ΔH = (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶4 + 2𝑥𝑥𝑥𝑥𝐻𝐻2𝑂𝑂 ) − (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑂𝑂𝑂𝑂)2 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐻𝐻2𝑆𝑆𝑆𝑆4 )
ΔH = (−1434.11𝑥𝑥1 − 285.8𝑥𝑥2) − (−986𝑥𝑥1 − 811.3𝑥𝑥1) = −208.41

7. De acuerdo al resultado obtenido diga si corresponde a una reacción de neutralización

exotérmica o endotérmica.
Solución:
Concluimos que se trata de una reacción de neutralización exotérmica.
8. De la tabla termodinámica, calcule los valores de ∆H°298 para las siguientes

reacciones:
Solución:
a) 2𝑂𝑂2 ⟶ 3𝑂𝑂2
𝛥𝛥𝛥𝛥 = 3 ⋅ 𝛥𝛥𝛥𝛥(𝑂𝑂2 ) − 2 ⋅ 𝛥𝛥𝛥𝛥(𝑂𝑂3 ) = 3 ⋅ 0 − 2 ⋅ 142,5 = −285 𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
3
b) 𝐻𝐻2 𝑆𝑆(𝑔𝑔) + 𝑂𝑂2 (𝑔𝑔) ⟶ 𝐻𝐻2 𝑂𝑂(𝑙𝑙) + 𝑆𝑆𝑂𝑂2 (𝑔𝑔)
2
3
𝛥𝛥𝛥𝛥 = (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐻𝐻2 𝑂𝑂 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝑆𝑆𝑂𝑂2 ) − (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐻𝐻2 𝑆𝑆 + 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑂𝑂2 )
2
𝛥𝛥𝛥𝛥 = (−285.8𝑥𝑥1 − 294.4𝑥𝑥1) − (−20.1𝑥𝑥1 + 0𝑥𝑥3/2) = −560.1𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
c) 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇2 (𝑠𝑠) + 2𝐶𝐶𝐶𝐶2 (𝑔𝑔) ⟶ 𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇4 (𝑙𝑙) + 𝑂𝑂2 (𝑔𝑔)
𝛥𝛥𝐻𝐻 = (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇4 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝑂𝑂2 ) − (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇𝑇2 + 2𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶2 )
d) C(grafito) + 𝐶𝐶𝑂𝑂2 (𝑔𝑔) ⟶ 2𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑔𝑔)

𝛥𝛥𝐻𝐻 = (2𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶 ) − (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶2 ) = (2𝑥𝑥 − 110.5) − (0 − 1𝑥𝑥393.5) = 172.5 𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
e) 𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑔𝑔) + 2𝐻𝐻2 (𝑔𝑔) ⟶ 𝐶𝐶𝐻𝐻3 𝑂𝑂𝑂𝑂(𝑙𝑙)
𝛥𝛥𝐻𝐻 = (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐻𝐻3 𝑂𝑂𝑂𝑂 ) − (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶 + 2𝑥𝑥𝑥𝑥𝐻𝐻2 ) = (−238.4𝑋𝑋1) − (−110.5𝑥𝑥1 + 2𝑥𝑥0)
𝛥𝛥𝐻𝐻 = −128.4𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
f) 𝐹𝐹𝐹𝐹2 𝑂𝑂3 (𝑠𝑠) + 2𝐴𝐴𝐴𝐴(𝑠𝑠) ⟶ 𝐴𝐴𝐴𝐴2 𝑂𝑂3 (𝑠𝑠) + 2𝐹𝐹𝐹𝐹(𝑠𝑠)
𝛥𝛥𝛥𝛥 = (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐴𝐴𝐴𝐴2 𝑂𝑂3 + 2𝑥𝑥𝑥𝑥𝐹𝐹𝐹𝐹 ) − (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐴𝐴𝐴𝐴 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐹𝐹𝐹𝐹2 𝑂𝑂3 )
𝛥𝛥𝐻𝐻 = (−1669𝑥𝑥1 + 2𝑥𝑥15.305) − (1𝑥𝑥0 + 2𝑥𝑥 − 824) = 9.61 𝐾𝐾𝐾𝐾 /𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
g) NaOH(s)+HCl(g) ⟶ 𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁(𝑠𝑠) + 𝐻𝐻2 𝑂𝑂(𝑙𝑙)
𝛥𝛥𝐻𝐻 = (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐻𝐻2 𝑂𝑂 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 ) − (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻𝐻 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁𝑁 )
𝛥𝛥𝐻𝐻 = (−285.8𝑥𝑥1 − 411𝑥𝑥1) − (−22.1 − 56.3) = −618.4 𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
h) 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶2 (𝑠𝑠) + 2𝐻𝐻2 𝑂𝑂(𝑙𝑙) ⟶ 𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑂𝑂𝑂𝑂)2 (𝑆𝑆) + 𝐶𝐶2 𝐻𝐻2 (𝑔𝑔)
𝛥𝛥𝛥𝛥 = (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑂𝑂𝑂𝑂)2 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶2 𝐻𝐻2 ) − (2𝑥𝑥𝑥𝑥𝐻𝐻2 𝑂𝑂 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶2 )
𝛥𝛥𝐻𝐻 = (−986𝑥𝑥1 + 226.8𝑥𝑥1) − (−285.8𝑥𝑥2 − 59𝑥𝑥1) = −128.6𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
i) 2𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶3 (𝑠𝑠) ⟶ 𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶(𝑠𝑠) + 𝐶𝐶𝑂𝑂2 (𝑔𝑔)
𝛥𝛥𝐻𝐻 = (1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 + 1𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝑂𝑂2 ) − (2𝑥𝑥𝑥𝑥𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶3 ) = (−635.6𝑥𝑥1 − 393.5𝑥𝑥1) − (−1206.9𝑥𝑥2)
𝛥𝛥𝐻𝐻 = 1384.7𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

9. Una muestra de 1.000 gramo de etanol, C2H5OH, se quemó en una bomba

calorimétrica cuya capacidad calorífica es de 2.71 kJ/ °C. La temperatura de 3000 g
de agua subió de 24.284 °C a 26.225 °C. Determine ∆E de la reacción en Joules por
gramo de etanol y en kilo Joules por mol de etanol. El calor específico del agua es de
4.184 J/g? °C, y la reacción de combustión es C2𝐻𝐻5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3𝐻𝐻2𝑂𝑂(l)
Solución:
Para calcular la energía liberada (∆E) durante la combustión de etanol, primero se debe
determinar la cantidad de calor liberado en la reacción química. Podemos hacer esto usando la
capacidad calorífica de la bomba calorimétrica y el cambio de temperatura del agua. El calor
liberado durante la combustión del etanol se transfiere a la bomba calorimétrica y luego al agua.
Primero, calculemos la variación de temperatura del agua:
∆𝑇𝑇 = 26. 225 °𝐶𝐶 − 24. 284 °𝐶𝐶 = 1. 941 °𝐶𝐶
La masa de agua utilizada es de 3000 g. Por lo tanto, la cantidad de calor liberada durante la
reacción es:
𝑄𝑄 = 𝑚𝑚 × 𝑐𝑐 × 𝛥𝛥𝛥𝛥
𝑄𝑄 = (3000 𝑔𝑔) (4. 184 𝐽𝐽/𝑔𝑔 °𝐶𝐶) (1. 941°𝐶𝐶)
𝑄𝑄 = 24 363.432 𝐽𝐽
Ahora podemos calcular la energía liberada durante la reacción por gramo de etanol. La
muestra de 1.000 g de etanol se quemó por completo. Por tanto, la energía liberada por gramo
de etanol es:
∆𝐸𝐸/𝑔𝑔 = 𝑞𝑞 / 𝑚𝑚 = 24 363.432𝐽𝐽 / 1000 𝑔𝑔
∆𝐸𝐸/𝑔𝑔 = 24. 363 𝐽𝐽/𝑔𝑔
Finalmente, para calcular la energía liberada en la reacción por mol de etanol, debemos
convertir la masa de etanol utilizada a moles usando su masa molar. La masa molar del etanol
es:
𝑀𝑀(𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒) = 2 × 𝑀𝑀(𝐶𝐶) + 6 × 𝑀𝑀(𝐻𝐻) + 𝑀𝑀(𝑂𝑂)
𝑀𝑀(𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒) = 2 × 12. 01 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 + 6 × 1. 01 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 + 16. 00 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = 46. 08 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Por lo tanto, la cantidad de moles de etanol en la muestra de 1000 g es:
𝑛𝑛 = 𝑚𝑚 / 𝑀𝑀(𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒) = 1000 𝑔𝑔 / 46. 08 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = 21. 7 𝑚𝑚𝑚𝑚𝑙𝑙

∆𝐸𝐸/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = ∆𝐸𝐸/𝑔𝑔 × 𝑀𝑀(𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒) = 24.363𝐽𝐽/𝑔𝑔 × 46. 08 𝑔𝑔/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚

∆𝐸𝐸/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = 1 122.647 𝐽𝐽/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
Expresando esta energía en kilo Joules:
∆𝐸𝐸/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚 = 1. 1226 𝐾𝐾𝐾𝐾/𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚𝑚
10. Escriba la reacción química de combustión en un proceso de detonación de minado

subterráneo.
Solución:
Un explosivo comúnmente utilizado en la minería en todo el mundo, incluido Perú, es el nitrato

de amonio y el combustible, que puede ser un agente como el fueloil. La reacción química
general para esta detonación podría ser similar a la que mencioné anteriormente:
2 NH4NO3 (nitrato de amonio) + C12H24 (fueloil) → 12 CO2 (dióxido de carbono) + 10 H2O

(agua) + N2 (nitrógeno) + otros productos
Esta reacción representa la combustión del nitrato de amonio con el fueloil para producir
dióxido de carbono, agua, nitrógeno y otros productos gaseosos, generando calor y una rápida
expansión de gases que es esencial para la detonación en un proceso de minado subterráneo.
Es importante señalar que los detalles específicos pueden variar según la formulación exacta de
los explosivos utilizados en Perú y en otros lugares, pero la base de la reacción de combustión
sigue siendo la misma. La seguridad y control en la manipulación de explosivos son esenciales
en la industria minera para prevenir accidentes.

RECOMENDACIONES
1. Se recomienda que al ingresar al laboratorio se debe tener en cuenta que es un lugar de

trabajo que requiere mucha atención, orden, limpieza, disciplina y responsabilidad.
2. Enjuagar bien los materiales para evitar un falso resultado al momento de usar ácidos o
bases.
3. Esperar que la balanza este calibrada para de esta manera obtener un peso más preciso.
4. Aislar rápidamente el calorímetro para de esta manera evitar perdida de calor.
5. Medir los volúmenes de agua o acido que se utilicen en los experimentos.
CONCLUSIONES
1. Mediante el experimento se pudo determinar la capacidad calorífica del calorímetro,

conociendo de esta manera la aplicación de la Ley cero de la termodinámica. Se
determinó el calor de neutralización de una reacción ácido – base (hidróxido de sodio y
ácido clorhídrico).
2. Se determinó el calor de disolución de algunas sales (hidróxido de sodio) utilizando un
calorímetro.
3. Se determinó reacciones endotérmicas (cloruro de bario dihidratado) y exotérmicas
(hidróxido de sodio).

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Guía de práctica de laboratorio, termodinámica FI 675, 2023

• Brown, Lemay, Bursten. Química “La ciencia central” novena edición, editorial Pearson
• Raymond Chang. “Química General” séptima edición, editorial: Mc Graw-Hill
• David W. Ball, Fisicoquímica
• CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoquímica, Pearson Educación, México.
• ADAMSON, Arthur W. Química física, Reverte S.A., Barcelona.
• ROBIN GILL, Chemical of Fundamental Geology Second edition

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Lab1 Termodinamica

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería Geológica, Minas y Metalúrgica

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 2

Los experimentos realizados en la primera práctica de laboratorio, tienen como objetivo la

aplicación de los criterios termodinámicos en la determinación experimental de energía que

adquiridos en las clases de teoría, orientados a la comprobación de la Ley Cero de la

termodinámica como determinar la capacidad calorífica del Calorímetro, determinar el calor de

neutralización, tipos de calor, reacciones endotérmicas y exotérmicas.

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 3

La termodinámica es la ciencia que estudia los cambios de energía bajo la forma de

Fig. 1. Ley cero de la Termodinámica.

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 4

Fig. 2. Primera Ley de la Termodinámica

La suma de calor es igual a cero:

mH2O fría. Ce (tf - t1) + Cc (tf - t1) + mH2Ocaliente.Ce(tf - t2) =

t1 = temperatura del agua fría

Se denomina calor a la energía en tránsito que se reconoce solo cuando se cruza la

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 5

CALOR ESPECÍFICO (Ce): Es la cantidad de calor que se requiere para variar la

CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR (Cm):

Es la cantidad de calor que se requiere para elevar la temperatura de una mol de

M = el peso molecular de una sustancia.

El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y

REACCIONES EXOTÉRMICAS Y ENDOTÉRMICAS

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 6

Una reacción que desprende calor al producirse se denomina «exotérmica». La variación

Fig. 3. Diagramas de energía para reacciones endotérmicas y exotérmicas

Si una reacción química es exotérmica en un sentido, será endotérmica en el sentido

CAMBIO DE ENTALPIA (ΔH): Cantidad de calor absorbido o desprendido por un

CALOR DE REACCIÓN: Cantidad de calor que se desprende o absorbe durante una

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN (ΔHn): Cantidad de calor desprendido cuando

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 7

• Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro

• Determinar el calor específico de los metales

• Determinar el calor de disolución de algunas sales utilizando un calorímetro

• Determinar el calor de neutralización de una reacción ácido – base

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 8

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 9

Cloruro de Bario Dihidratado

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 10

2. Medir exactamente 100ml de agua destilada fría y verter al calorímetro, y anotar la

4. Inmediatamente realizada la medición, verter el agua hirviente, al calorímetro que contiene

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 11

Agua fría Agua hirviente Mezcla

Volumen de agua fría: 100ml

2. Medir 40 ml de HCl 0.8 N y verter en un vaso de vidrio limpio y seco.

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 12

6. Agite la solución resultante suavemente con el termómetro y anote la temperatura de la

HCl NaOH Mezcla

• Coloque 100 mL de agua destilada en un vaso de precipitado de 250 ml, y anote la

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 13

• Inmediatamente, agite suavemente la solución y anote la temperatura alcanzada como tf.

• Calcule la variación de temperatura en la disolución y de acuerdo con el resultado obtenido

Agua Mezcla (agua + NaOH)

• Coloque 50 mL de agua destilada en un vaso de precipitado de 250 ml, y anote la

PRÁCTICA NO 1: LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA 14

• Inmediatamente, agite suavemente la solución y anote la temperatura alcanzada como tf.

Temperatura Otra magnitud

1. Realice los cálculos de la determinación de la capacidad calorífica del calorímetro.

𝑄𝑄1 + 𝑄𝑄2 + 𝑄𝑄3 = 0

3200 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 − 4132,5 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐 + 32(𝐶𝐶𝑐𝑐 ) = 0 → 𝐶𝐶𝑐𝑐 = 29,140625 𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐𝑐/°𝐶𝐶

Se afirma que la capacidad calorífica del calorímetro es de 29,15 cal/°C.