FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

● Daniel Prieto-5201115
● Angelina florez -6202195
● Johann Abril -5171586
● Juliana Lozano Arango - 602202
● Daniel Santiago Rodriguez - 5201108
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TALLER CORROSIÓN
1. Definir los siguientes términos:
Electroquímica: Es un campo de la química que estudia la relación química entre un
conductor eléctrico y un conductor iónico, donde se evidencia una transformación entre la
energía eléctrica y energía química. [12]
Termodinámica: Es el campo de la física que estudia la relación entre la transferencia de
energía, el calor y la fuerza aplicada. [19]
Anión: Cuando un átomo o molécula posee una carga negativa por haber ganado uno o
varios electrones se denomina anión. [13]
Ánodo: Es un electrodo que posee carga positiva puesto que transfiere una corriente
eléctrica, es decir que se produce una reacción química. [14]
Cinética: En química es la rama que estudia la rapidez o velocidad con la que ocurren las
reacciones químicas. [15]
Pila Galvánica: Dispositivo que genera energía eléctrica a través de las reacciones redox
que se pueden dar entre sus electrodos. [16]
Cátodo: Se produce una reacción de reducción en el electrodo, quedando cargado
negativamente. [17]
Catión: Son iones cargados positivamente debido a la pérdida de electrones. [18]

2.
El hierro elemental , por estar en su estado fundamental.

3.
Recibe el nombre de reacción anódica , cuyo iones producidos son serian cationes
Zn2+ (aq) + 2 e- → Zn (s)

4.
a) Magnesio,debido a que su electronegatividad es baja con respecto al hierro
b)El ánodo, yaque este al perder electrones incrementando su estado de oxidación
 c) De izquierda a derecha, del menos electronegativo (Mg) al mas electronegativo (Fe)
d)Derecha a izquierda, van de la solución con exceso de carga negativo a la solución con
exceso de carga positiva para equilibrar los electrolitos
e)Izquierda a derecha, van de la solución con exceso de carga positiva a la solución con
exceso de carga negativa para equilibrar los electrolitos

5.
Como en cualquier caso en este tipo de celdas es fácil determinar qué electrodo es el ánodo
y el cátodo, la teoría nos dice que:
El electrodo que se reduce es el cátodo y el que se oxida es el ánodo, en este caso en donde
la celda se conforma de electrodos de zinc y estaño, se puede afirmar que el Zinc es el
ánodo y el Estaño es el cátodo. [1]

6.
Como en cualquier caso en este tipo de celdas es fácil determinar qué electrodo es el ánodo
y el cátodo, la teoría nos dice que:
El electrodo que se reduce es el cátodo y el que se oxida es el ánodo, en este caso en donde
la celda se conforma de electrodos de zinc y estaño, se puede afirmar que el Hierro es el
ánodo y el Plomo es el cátodo. [2]

7.
La velocidad de corrosión se puede determinar por medio de las leyes de Faraday, que
relacionan el peso de la sustancia corroída y la intensidad de corriente [10]

𝐼*𝑡*𝑀
𝑤= 𝑛*𝐹
La Reacción anódica de cobre , se sabe que 2 electrones son la valencia del ion metálico, el
peso molecular es equivalente a 63.546 g/mol
2 −
𝐶𝑢 + 2𝑒 −−− 𝐶𝑢
Se despeja de la ecuación el tiempo para poder dejar expresado la velocidad de corrosion como el
peso depositado o corroído en determinado tiempo, unidades correspondientes g/s
𝑤 𝐼*𝑀
𝑡
= 𝑛*𝐹
Se reemplazan valores
𝐶
𝑊 15 𝑠 *63.546𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑡
= 2.96.485𝑐/𝑚𝑜𝑙
3600𝑠
𝑉𝑐𝑜𝑟𝑟 = 4. 9395𝑔/𝑠( 1ℎ
) = 17782𝑔/ℎ

8.
El cambio de densidad de corriente hace referencia a la velocidad de reacción de oxidación y
reducción en un electrodo en equilibrio expresado en términos de densidad de corriente. [20]
La corriente de corrosión se entiende que es la igualación de los potenciales de oxidación y
reducción en una corrosión química. [21]
 9.
La POLARIZACIÓN POR ACTIVACIÓN habla al respecto de aquellos componentes
retardantes de la reacción que son inherentes de a la reacción como tal, como por ejemplo:
la velocidad a la cual los iones hidrógeno se reducen a gas hidrógeno.
La POLARIZACIÓN POR CONCENTRACIÓN a diferencia de la polarización por activación
se refiere al retraso de la reacción electroquímica como resultado de los cambios de
concentración en la solución que está en contacto con la superficie metálica. [4]

10.
La corrosión por picadura es un ataque corrosivo de forma localizada, causando pequeños
agujeros en el metal , puede llegar a ser muy destructivo ya que no es posible verlo con tanta
claridad ya que la misma corrosión no permite ver el agujero formado.
Se inicia normalmente y crecen en la dirección de la gravedad y sobre las superficies más
bajas de los equipos.
Los agujeros empiezan en aquellos lugares donde se produce un aumento local de las
velocidades de corrosión, otras heterogeneidades estructurales y heterogeneidades en la el
cloruro metálico reacciona con el agua para producir el hidróxido metálico y liberar el ácido
,de esta manera se acumula una alta concentración de ácido en el fondo del orificio que hace
que se incremente la velocidad de reacción anódica, y el proceso global se hace composición
sobre la superficie del metal son lugares comunes donde se inicia el agujero. Las diferencias
entre las concentraciones de iones y oxígeno crean celdas de concentración que también
pueden ser el origen de las perforaciones.
El metal circundante a la picadura está protegido catódicamente. La elevada concentración
de iones metálicos en el hueco atrae iones cloruro para mantener neutra la carga. Entonces,
autocatalítico. [3].

11.
En las reacciones electroquímicas se evidencia que cada uno de los electrodos sufre una
reacción, el ánodo se encuentra la oxidación que es el que perdida de los electrones. Por
otro lado en el cátodo existe reducción que es la ganancia de electrones. [22]

12.

A) Mg0 +2H Cl → Mg Cl2 + H2

Reducción :

-
2H+2e →2H

Oxidación :
 0 -
Mg - 2 e → Mg

B) Mg + 4HCl + O2 —> H2O + Cl2 + MgCl2

Reducción:

2O-1 + 2e- —> 2O-2

Oxidación:

2Cl-1 -2e —> 2Cl0

13.

a) Para demostrar el valor de la constante de Faraday en la ecuación de Nernst, nos

debemos remontar a la primera ley de Faraday en la que se nos recuerda lo siguiente.

−
1 𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎𝑦 (𝐹) = 1 𝑚𝑜𝑙 * 𝑒 (valor de la carga de un electrón)
𝐹 = 𝑁𝐴(𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜) * 𝑞(𝑚𝑎𝑔𝑛𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛)
Entonces:

23 −19
𝐹 = (6, 022𝑥10 ) * (1, 6 𝐶) = 96352 𝐶/𝑚𝑜𝑙

Para ser más exactos:

23 −19
𝐹 = (6, 02214076 ) * (1, 602𝑥10 𝐶) = 96474, 69 𝐶/𝑚𝑜𝑙 ≈ 96500 𝐶/𝑚𝑜𝑙

𝑅𝑇
b) 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑁𝑒𝑟𝑛𝑠𝑡 ε = ε° − 𝑛𝐹
𝑙𝑛 𝑄 𝑎 25°𝐶 ≈ 298, 15 𝐾

𝑅𝑇 (8,314 𝐽/𝑚𝑜𝑙*𝐾)(298,15 𝐾)
𝐹
= 96500 𝐶/𝑚𝑜𝑙
= 0, 0257 𝐽/𝐶 ≈ 0, 0257 𝑉

Entonces:

0,0257 𝑉
ε = ε° − 𝑛
𝑙𝑛 𝑄
𝐸𝑥𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑙𝑜𝑔𝑎𝑟𝑖𝑡𝑚𝑜 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑙𝑜𝑔 𝑏𝑎𝑠𝑒 10

0, 0257 * 𝑙𝑛10 = 0, 0592

 Por lo tanto:

0,0592 𝑉 𝑅𝑇 0,0592
ε = ε° − 𝑛
𝑙𝑜𝑔 𝑄 → 𝑛𝐹
𝑙𝑛(𝑥) = 𝑛
𝑙𝑜𝑔(𝑥)
[6]

14.

3+ −
𝐹𝑒 + 3𝑒 > 𝐹𝑒
3+ − °
𝐹𝑒 + 3𝑒 𝐹𝑒 = 𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎

El potencial estándar del electro para la reacción propuesta es -0,04V tomando en cuenta la tabla de
potenciales estándar de oxido-reducción [9]

15.
Cobre, Aleación níquel-cobre, Plata [5]

16.
Semireacción:

+2 −
𝑅𝐸𝐷 𝑃𝑏(𝑎𝑐) + 2𝑒 → 𝑃𝑏(𝑠) ε° =− 0, 13 𝑉
+2 −
𝑂𝑋 𝐹𝑒(𝑎𝑐) + 2𝑒 → 𝑃𝑏(𝑠) ε° =− 0, 44 𝑉
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = ε°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 =− 0, 13 𝑉 − 0, 44 𝑉 = 0, 31 𝑉

Polaridad:

+2
𝑃𝑏 (𝐶á𝑡𝑜𝑑𝑜) ≈ 𝑃𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑝𝑜𝑠𝑖𝑡𝑖𝑣𝑎 (2,33)
+2
𝐹𝑒 (Á𝑛𝑜𝑑𝑜) ≈ 𝑃𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 (-1,83)

𝑃𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 2, 33 − 1, 83 = 0, 5

Energía libre:

∆𝐺 =− 𝑄 * ε°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
∆𝐺 =− 𝑛 * 𝐹 * ε°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
∆𝐺 =− 1𝑚𝑜𝑙 * 96500 𝐶/𝑚𝑜𝑙 * 0, 31 𝑉 =− 29915 𝐶𝑉 ≈− 29915 𝐽
[7]

17.
 − −
Ecuación de Nernst para 𝐶𝑙2/𝐶𝑙 ; ε° = 1, 36; 𝐶𝑙2(0, 01 𝑎𝑡𝑚); actividad 𝐶𝑙 (0, 01)

− −
𝐶𝑙2(𝑔) + 2𝑒 → 2𝐶𝑙 (𝑎𝑐)

𝑅𝑇
ε = ε° − 𝑛𝐹
𝑙𝑛 𝑄
0,0592
ε = ε° − 𝑛
* 𝑙𝑜𝑔(𝑄) (𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑡á𝑛𝑑𝑎𝑟)
0,0592 2
ε = 1, 36 𝑉 − 2
* 𝑙𝑜𝑔(0, 01 ) = 1, 4784 𝑉

18.

19.
En una celda galvánica, vemos que el factor de distancia está relacionado con el potencial de
oxidación , cuanto mayor sea la distancia en la serie galvánica, mayor será la diferencia en
su potencial de oxidación y más rápido se producirá la corrosión en el elemento a menor
potencial.(el elemento más cargado se llama cátodo y el cátodo es el ánodo) [11]

20.
La serie electromotriz se basa en la medición del potencial de los metales con respecto al
electrodo de referencia de hidrógeno, sin embargo no posee los efectos de las películas que
se forman sobre la superficie de los metales siendo una limitante al momento de emplearla.
[23]

21.
La ecuación de Nernst es de gran importancia en la construcción de los diagramas de
Pourbaix, los cuales son representaciones gráficas que muestran las áreas de estabilidad
termodinámica de las especies en sistemas metal - electrolito acuoso. La ecuación de Nernst
determina la acción del potencial de celda y conjunto el pH y la temperatura de interés, se
puede llegar a identificar las condiciones bajo las cuales el metal es más estable
termodinámicamente y/o su resistencia a la corrosión. [8]

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