REPORTE 6: ELECTRÓLISIS

Ángel Iván Coyotl Mixcoatl

INTRODUCCIÓN
La electrólisis es un proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la
electricidad. Ciertas sustancias, (ácidos, hidróxidos, sales y algunos óxidos metálicos
disueltos o fundidos) son conductores de electricidad al mismo tiempo que se descomponen
al paso de la corriente eléctrica, a estas sustancias se les llama electrolitos. A tal fenómeno
se le denomina electrólisis y constituye fundamentalmente un proceso de oxidación
reducción que se desarrolla "no espontáneamente" es decir, un conjunto de transformaciones
que implican un aumento de energía libre del sistema, y, por ende, requiere para su
realización el concurso de una fuerza externa de energía. Al igual que en las pilas
electroquímicas, una reacción de electrólisis puede ser considerada como el conjunto de dos
medias reacciones, una oxidación anódica y una reducción catódica. Cuando conectamos los
electrodos con una fuente de energía (generador de corriente directa), el electrodo que se une
al borne positivo del generador es el ánodo de la electrólisis y el electrodo que se une al borne
negativo del generador es el cátodo. Las reacciones que tienen lugar en los electrodos de la
electrólisis están en general determinadas por leyes energéticas, así como en la pila, la
reacción en cada electrodo es la que corresponde a una reacción que produzca la máxima
disminución de energía libre, en la electrólisis se producirán las reacciones que correspondan
a una reacción total que produzca el mínimo aumento de energía libre. Cuando se trata de
electrólisis de disoluciones acuosas de diversos electrolitos, las reacciones que tienen lugar
en el ánodo deben escogerse de acuerdo con los principios energéticos a que nos hemos
referido antes, pues existe más de una oxidación posible en el ánodo más de una reducción
posible en el cátodo, debido a que además de las especies iónicas producidas por los
electrolitos están presentes las moléculas de agua y la misma puede oxidarse y reducirse de
forma similar a las sales.
OBJETIVO
Observar el fenómeno de electrolisis al experimentar la reacción química de oxidación y
reducción que se lleva a cabo en una celda electrolítica en presencia de cobre en los estados
de oxidación 0 y 2+, relacionando las leyes de Faraday y comprendiendo que la masa que se
deposita sobre un electrodo es directamente proporcional a la corriente eléctrica que se aplica
por unidad de tiempo, así como a la carga eléctrica y a la masa equivalente, considerando la
constante de proporcionalidad llamada “Constante de Faraday”.

DESARROLLO EXPERIMENTAL
La práctica inicio cuando recogimos el material a usar, iniciamos lijando y lavando los
electrodos de cobre, después de esto, se introdujeron ambos electrodos en una disolución de
acido nítrico 0.05M durante 3 minutos.
Mientras ocurría lo anterior, se calcularon los gramos a usar de sulfato de cobre para preparar
una disolución 0.5M.
Acabando los 3 minutos, sacamos los electrodos y los enjuagamos con agua, después los
insertamos en acetona para inmediatamente retirarlos y colocarlos en la mufla durante 3
minutos para secarlos.
Después de realizar los cálculos, se pesaron g de sulfato de cobre y se preparó la disolución
en un matraz aforado para después verter la disolución en un vaso de precipitados. Además,
al secarse ambos electrodos, se usó la balanza analítica para pesarlos por separado.
Una vez pesados, los insertamos en el vaso de precipitado con la disolución, evitando que os
electrodos se toquen entre sí. Una vez colocados ambos electrodos, se conecto el
coulombímetro y el multímetro en un circuito en serie.
Posteriormente, se encendió el multímetro en 200mA y se obtuvo la medición, una vez hecho
esto se encendió el coulombímetro junto al multímetro durante 20 minutos para iniciar la
electrolisis.
Una vez pasaron los 20 minutos, se apagó el coulombímetro y el multímetro y se retiraron
los electrodos, luego se lavaron con agua destilada y se volvieron a insertar en acetona,
retirándolos inmediatamente, y se volvieron a secar en la mufla durante 3 minutos.
Una vez se secaron, los pesamos nuevamente en la balanza analítica.
Por último, le lavo todo el equipo usado y se devolvió.
RESULTADOS
Primeras mediciones de masa de los electrodos:
Electrodo 1: 1.008g
Electrodo 2: 0.908g
Segundas mediciones de masa de los electrodos:
Electrodo 1: 1.037g
Electrodo 2: 0.876g
1) Masa de cobre depositado = (1.037-1.008) g = 0.029g
2) Moles de átomos de Cu = 0.029/63.5g mol-1= 4.56 x 10-4 mol
3) Moles de e- = (4.56x10-4 moles de Cu) (2 moles de e-/1 mol de Cu) = 9.12 x 10-4 moles
4) Número de e- = (9.12 x 10-4 moles de e-) (6.022 x 1023e- / 1.0 mol de e-) = 5.492 x
1020
5) Carga eléctrica de la electrólisis = (1200s) (0.076A) = 91.2C
6) Carga eléctrica de cada e- = 91.2C / 5.492 x 1020 = 16.6 x 1020C/e-
𝑔
(0.075𝐴)(1200𝑠)(63.5 )
𝑚𝑜𝑙
7) F = = 98534.48 C/Peq
(0.029𝑔)(2)
(0.029𝑔)(98534.48)
8) Peq = = 31.33 g/Eq-g
(0.076𝐴)(1200𝑠)

CONCLUSIONES
Está práctica nos permitió observar los diferentes conceptos relacionados a la electrolisis,
donde nuestros datos nos permitieron confirmar lo aprendido previamente sobre el tema,
además de proporcionarnos una mejor percepción de la electrolisis en si, además, conocimos
el coulombímetro y su uso en la electrolisis, además de lo necesario para realizar este
procedimiento adecuadamente.
CUESTIONARIO
Cálculo de errores
Cálculo de porcentaje de error de la carga eléctrica de cada electrón
|−1.602𝑥10−19−16.6𝑥1020 |
𝑥100 = -103.62%
−1.602𝑥10−19
Cálculo de porcentaje de error de la constante de Faraday
|96485.33−98534.48|
𝑥100 = 2.12%
96485.33
Cálculo de porcentaje de error de la masa equivalente del cobre
|31.75−31.33|
𝑥100 = 1.32%
31.75
Resumen video b
La electrolisis del agua es un proceso mediante el cual conseguimos separarla en hidrógeno
y oxígeno haciendo pasar una corriente eléctrica continua por la misma. Por tanto, no se trata
de un proceso espontáneo sino de un proceso forzado mediante el paso de corriente eléctrica.
Las pilas alcalinas no llevan electrodo de carbón y además llevan hidróxido de potasio que
es una sustancia muy cáustica con lo cual es peligrosa.
Se realiza una conexión en serie con un miliamperímetro para observar la cantidad de
corriente que circula por el circuito. Se colocan los electrodos y se introducen en el agua,
donde se podría observar que el miliamperímetro continuo con un valor de 0, debido a que
el agua es mala conductora de la electricidad, por tanto, hay que añadirle una sustancia que
se conoce como electrolito para que pueda circular la electricidad. Este electrolito puede ser
un ácido, una base o bien una sal. En este experimento se utilizó una solución de cloruro de
sodio o sal común en agua. El electrodo que va al polo positivo de la pila se llama ánodo y
el que va al negativo se llama cátodo. El ion hidrógeno, que es positivo, irá por tanto hacia
el cátodo y por tanto en el polo negativo o cátodo se desprenderá hidrógeno. Por otro lado,
en el polo positivo o ánodo se desprende cloro puesto que el ion cloruro negativo es atraído
hacia el polo positivo o ánodo. En la electrólisis del agua con cloruro de sodio no se desprende
oxígeno sino cloro. En principio no es peligroso, aunque el cloro es muy irritante, es un gas
tóxico, pero ocurre en muy pequeñas cantidades y desprende un olor la piscina. Por otro lado,
va quedando una pequeña cantidad de hidróxido de sodio disuelta que aumenta el pH de la
solución. Después, se añadió unas gotas de solución de fenolftaleína para observar la
coloración que ocurre gracias al alto nivel de pH producido por el hidróxido de sodio. Si
queremos obtener exclusivamente hidrógeno y oxígeno no nos sirve el cloruro de sodio como
electrolito. Tendremos que pensar en otro. Hay algunos que utilizan el bicarbonato sódico,
pero tiene un problema. Produce CO2 y además en una pequeña cantidad, muy pequeña,
produce monóxido de carbono, que es muy venenoso. Por tanto, vamos a utilizar sosa
cáustica o hidróxido de sodio como electrolito.
BIBLIOGRAFÍA
Hidrólisis de sales. Cienciadelux. Recuperado el 1 de marzo de 2023, de

https://cienciadelux.com/2015/07/24/hidrolisis-de-sales/.

3.6.6. Hidrólisis de sales | Química general. Corinto.pucp.edu.pe. Recuperado el 1 de marzo

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