Nombres: Miguel Gallego Osorno

Juan José Ángel González

Parcial 1 Ciencia de los materiales

1. a) Si la energía de enlace para F-F es 160 kJ / mol y para I-I es 150
kJ / mol, ¿cuál es la longitud de onda máxima de la radiación
electromagnética capaz de romper el enlace I-F?
Sabemos que:
𝐾𝐽
E(F-F) =160
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
E(I-I) =160
𝑚𝑜𝑙

λmáx de E(F-I) =?
XF = 3,98
XI = 2,66
𝐾𝑗
𝐸𝑖𝑗 = √𝐸𝑖𝑖 ∗ 𝐸𝑗𝑗 + 96.3 ∗ (𝑋𝑖 − 𝑋𝑗 )2
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑗
𝐸𝐹−𝐼 = √160 ∗ 150 + 96.3 ∗ (3.98 − 2.66)2
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑗
𝐸𝐹−𝐼 = 322,71
𝑚𝑜𝑙
ℎ∗𝑐
𝐸=
𝜆
ℎ∗𝑐
𝜆=
𝐸
𝑚
6,62606957 ∗ 10−34 𝐽𝑠 ∗ 2,998
𝜆= 𝑠
𝐽 1𝑚𝑜𝑙
322,71 ∗ 103 ∗
𝑚𝑜𝑙 6,022 ∗ 1023

𝜆 = 3.7069 ∗ 10−7 𝑚
b) Los átomos de helio ionizado, He+, son bombardeados por
electrones con una energía cinética de 8,88 eV. Emiten fotones que
experimentan transiciones de n = 3 a n = 2. Calcule el valor de la longitud
de onda de De Broglie de los electrones dispersos. ¿Cuánta energía
nos tocó bombardear al He (no ionizado) para volverlo un ion?
Sabemos que:
Ec=8,88 eV
1eV=1,6022*10-19 J
me = 9,11*10-31
P= m*v
1
𝐸𝑐 = 𝑚𝑒 𝑣 2
2
1
2 ∗ 𝐸𝑐 2
𝑣=( )
𝑚𝑒
1
𝐽 2
2 ∗ 8,88𝑒𝑉 ∗ (1,6022 ∗ 10−19 )
𝑣=( 𝑒𝑉 )
9,11 ∗ 10−31 𝐾𝑔

𝑚
𝑣 = 1.7673 ∗ 106
𝑠
ℎ
𝜆=
𝑃
ℎ
𝜆=
𝑚𝑒 ∗ 𝑣
6,62606957 ∗ 10−34 𝐽𝑠
𝜆= 𝑚
9,11 ∗ 10−31 𝐾𝑔 ∗ 1.7673 ∗ 106
𝑠
𝜆 = 4.1155 ∗ 10−10 𝑚
La energía que se requiere para ionizar el He es de 2372,3 KJ por
cada mol de He que se tenga.
c) El cloruro de sodio, NaCl y el óxido de magnesio, MgO, se someten
a enlaces iónicos por transferencia de electrones. Como vimos durante
las clases, ambos forman cristales a temperatura ambiente; de hecho,
forman la misma estructura 3D estable, "rock-salt", con una constante
de Madelung de 1.748.

- Escriban la configuración electrónica de Na, Cl, Mg y O; e identifique

el anión
y los cationes del NaCl y del MgO.

𝑁𝑎 → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠1
𝐶𝑙 → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝5
𝑀𝑔 → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2
O → 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝4

NaCl: El sodio (Na) cede un electrón al cloro (Cl) resultando un catión

de sodio y un anión de cloro.

𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 − → 𝑁𝑎𝐶𝑙

MgO: El magnesio (Mg) cede dos electrones al oxigeno (O) resultando

un anión de oxígeno y un catión de magnesio.

𝑀𝑔+2 + 𝑂−2 → 𝑀𝑔𝑂

- Como vimos, la adición de agua puede llegar a generar una solución

líquida. Sabemos que el NaCl forma una solución líquida iónica a
temperatura ambiente. Dibuje un esquema que muestre la orientación
de las moléculas de agua alrededor de cada tipo de ion y explique sus
dibujos.
 La polaridad de los enlaces de la
molécula de agua va en dirección H -> O
debido a que la electronegatividad del O
es mayor que la del H.
La suma de estas polaridades nos arroja
un vector resultante que nos indica la
polaridad de la molécula. En base a esto,
se puede representar el comportamiento
de la molécula de agua frente a los iones
resultantes de la desagregación de los enlaces del cloruro de sodio así:

Anión de Cl.
El lado más positivamente cargado de la
molécula de agua es en el que se encuentran
los dos átomos de H y por esto se orienta con
los átomos de H hacia el ion de Cl cuando se
acerca a él.

Catión de Na.
El lado más negativamente cargado de la
molécula de agua en el que está el átomo
de O y por esto se orienta con este átomo
hacia el catión de Na cuando se acerca a
él.
-Supongamos que la "energía de solvatación" de los cristales de NaCl y
MgO en agua a temperatura ambiente es constante. (La energía de
solvatación es la energía requerida para disociar el cristal). Con base
en los cálculos de la energía de cristalización de NaCl y MgO. Explique
por qué el NaCl se “disuelve” en agua a temperatura ambiente pero el
MgO no.

• NaCl

𝑘𝐽
∆𝐻 𝑆𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ⇒ 𝑁𝑎(𝑠) → 𝑁𝑎(𝑔) ~ 107.3
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻 𝐷𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ⇒ 2𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐶𝑙 (𝑔) ~ 122
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ⇒ 𝑁𝑎(𝑔) → 𝑁𝑎+ (𝑔) + 𝑒 − ~ 495.3
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
𝐴𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛𝑖𝑐𝑎 ⇒ 𝐶𝑙 (𝑔) + 𝑒 − → 𝐶𝑙 − (𝑔) ~ 107.3
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝐸𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 ~ − 787
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
∆𝐻𝑅 (𝑁𝑎𝐶𝑙) ~ − 411
𝑚𝑜𝑙

• MgO

𝑘𝐽
∆𝐻 𝑆𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ⇒ 𝑀𝑔(𝑠) → 𝑀𝑔(𝑔) ~ 153.4
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
∆𝐻 𝐷𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ⇒ 2𝑂2 (𝑔) → 𝑂 (𝑔 ) ~ 124.7
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ⇒ 𝑀𝑔(𝑔) → 𝑀𝑔+ (𝑔) + 𝑒 − ~ 737.7
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
⇒ 𝑀𝑔+ (𝑔) → 𝑀𝑔+2 (𝑔) + 𝑒 − ~ 1450.7
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝐴𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛𝑖𝑐𝑎 ⇒ 𝑂(𝑔) + 𝑒 − → 𝑂 − (𝑔 ) ~ − 141
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
⇒ 𝑂− (𝑔) + 𝑒 − → 𝑂−2 (𝑔) ~ 875
𝑚𝑜𝑙
 𝑘𝐽
𝐸𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 ~ − 3850
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
∆𝐻𝑅 (𝑀𝑔𝑂) ~ − 649.5
𝑚𝑜𝑙

El nivel de energía en el que queda el MgO tras el proceso de

cristalización es menor al del NaCl lo que lo que nos indica que es una
molécula más estable y, por lo tanto, menos propensa a sufrir cambios
y a reaccionar por la interacción con factores externos. Por este motivo,
cuando se agrega MgO en agua a temperatura ambiente, la interacción
molecular entre el agua y el MgO no cuenta con suficiente energía como
para separar en iones el MgO a pesar de que en el caso del NaCl la
interacción sea lo suficientemente intensa como para que sea posible
su separación en iones.

d) Clasifique las siguientes moléculas en términos de estabilidad: Li2,

Be2 B2, C2.

Diremos que el orden de estabilidad de las moléculas será Li2, Be2, C2 y

B2, debido a las siguientes razones:
Sabemos que la estabilidad de una molécula depende de su orbital de
valencia y viendo la tabla vemos que el elemento con más estabilidad
es el Li2 a que solo tiene un σ-antibonding y esto nos dice que se
necesita mucha energía para romper el enlace.
El Be2 vas a ser el segundo más estable pues tiene un σ-bond y un σ-
antibonding y se necesitara bastante energía para romper los σ-bond,
por no hablar de los σ-antibonding.
El B2 va a ser el elemento menos estable pues tiene dos electrones
desapareados en el 𝜋 bond por lo que estos electrones y sus moléculas
van a querer completar el octeto entonces la energía que se requerirá
para romperlo será la menor.
El C2 va a ser el segundo menos estable pues tiene 4 electrones en su
enlace 𝜋, por lo que no va a ser necesaria tanta energía para que esos
enlaces se rompan y más si con quien se desea hacer otro enlace es
otro carbono.
e) El acrilonitrilo es una materia prima que se utiliza para la
fabricación de polímeros de "nitrilo". En la figura 1 se muestra su
estructura química. ¿Cuál es la hibridación de todos los átomos de
carbono y de nitrógeno de esta molécula? ¿Cuántos enlaces sigma y pi
hay en toda la estructura?

1.
 2.

3.

4.

La molécula de acrilonitrilo presenta un total de seis enlaces sigma y

tres enlaces pi. El diagrama a continuación muestra la forma en que
están enlazados todos los átomos de la molécula entre sí.
2. a) ¿Como los principios de mecánica cuántica solucionan el (i)
colapso de la materia y (ii) la deficiencia energética del modelo atómico
actual?

Sabemos que si un electrón pudiera colapsar hacia el núcleo, ósea

podríamos afirmar que su posición es cero, por ello su energía debería
ser infinita, pues debe estar viajando a una velocidad infinita, por ello el
principio de incertidumbre de Heisenberg nos dice que no podemos
conocer la posición y el momentum en un mismo instante diciéndonos
que entre más conozcamos la una más desconocida se vuelve la otra,
entonces diremos que el electrón experimenta una energía de atracción
por Coulomb y una energía repulsiva la cual es de corto alcance y la
suma de estas energías da la energía total de la partícula será la suma
de estas. Entonces por lo anterior diremos que los niveles y orbitales en
los que se hallan los electrones son unos rangos discretos en los que la
energía de las partículas tiene sentido, pues si la materia colapsara en
un mismo punto se necesitaría de una energía infinita para llevarla y
mantenerla en ese punto.

2. b) - Desde el punto de vista teórico, y según el tipo de enlaces que

hay en estas moléculas, ¿hay posibilidad de que exista un electrón de
valencia móvil en esta molécula? ¿Puede ser una molécula conductora
de electrones? Explique bien su respuesta según lo que vimos en clase.

Sí. Los enlaces que forman los carotenos en su mayoría no están

completos, entonces como cada carbono quiere completar sus
enlaces σ lo que podría permitir la resonancia de la molécula y hacer
que sea conductora de electricidad.
- Asumiendo que sí existe un electrón de valencia móvil, podemos decir
que este electrón esta “confinado” en la molécula. O sea, se mueve en
una línea (1D) entre 0 y a (que es el largo de la molécula). La figura 3
ilustra este concepto. Mejor dicho, el electrón se mueve en una
dimensión entre 0 y a. Escriba la ecuación de Schrödinger en estado
estacionario (o sea nada de derivadas respecto al tiempo) para este
electrón.

2 𝑛𝜋𝑥
ᴪ = √ sin( )
𝑎 𝑎
Donde “n” es el nivel en el que se encuentre el electrón y “a” es la
longitud que tenga el caroteno y “x” una posición en específico que
va desde “0” hasta “a”.
También sabemos que la energía que se tenga es igual a

𝑛2 ℎ 2
𝐸𝑛 =
8𝑚𝑒 𝑎2

Entonces la ecuación de Schrödinger con una energía potencial igual

a cero va a ser igual a

−ħ2 𝑑 2 ᴪ(𝑥)
= 𝐸ᴪ(𝑥)
2𝑚𝑒 𝑑𝑥 2

- Si la función de onda en 0 y en a es cero: el electrón no puede estar

en los bordes de la molécula. Cuáles son los estados cuantizados de
energía de este electrón. También, grafique en Matlab o en Excel o en
lo que quieran las funciones de onda de niveles 1, 2, 3, 4.

Los estados cuantizados de la energía están dados por la ecuación:

𝑛2 ℎ 2
𝐸𝑛 =
8𝑚𝑒 𝑎2

La grafica de la función de onda para n=1 es igual a

2 𝜋𝑥
ᴪ = √ sin( )
𝑎 𝑎
La grafica de la función de onda para n=2 es igual a

2 2𝜋𝑥
ᴪ = √ sin( )
𝑎 𝑎

La grafica de la función de onda para n=3 es igual a

 2 3𝜋𝑥
ᴪ = √ sin( )
𝑎 𝑎

La grafica de la función de onda para n=4 es igual a

2 4𝜋𝑥
ᴪ = √ sin( )
𝑎 𝑎
- ¿Cuál es la probabilidad de encontrar el electrón en la mitad de la
molécula? (x = a/2).
Para calcular la probabilidad de encontrar al electrón en “x=a/2” vamos
a elevar la función de onda al cuadrado y evaluaremos en “a/2”

2
2 𝑛𝜋 2
ᴪ = (sin )
𝑎 2

Por lo que la probabilidad de hallar al electrón en mitad de la molécula

será de “0” si estamos en un nivel par y “a/2” si el nivel es impar.

-Determine la longitud de onda del fotón emitido por el electrón cuando

se excita desde el nivel 1 hasta el nivel 2.

Para determinar cuál será la longitud de onda del fotón que se genera
por la caída del nivel 2 al 1 vamos a hallar sus respectivas energías y
hallamos la diferencia de la energía en el nivel que se está hacia el que
se va.

12 ℎ2
𝐸1 =
8𝑚𝑒 𝑎2
ℎ2
𝐸1 =
8𝑚𝑒 𝑎2
22 ℎ2
𝐸2 =
8𝑚𝑒 𝑎2
4ℎ2
𝐸2 =
8𝑚𝑒 𝑎2
4ℎ2 ℎ2 3ℎ2
𝐸= − =
8𝑚𝑒 𝑎2 8𝑚𝑒 𝑎2 8𝑚𝑒 𝑎2
Ya con la energía que se gasta para emitir el fotón decimos que la
longitud de onda va a ser igual a

ℎ∗𝑐
𝜆=
3ℎ2
8𝑚𝑒 𝑎2
8 ∗ 𝑚𝑒 ∗ 𝑎2 ∗ 𝑐
𝜆= [𝑚]
3ℎ

c) Juguemos con esféricos armónicos y orbitales atómicos. En el

Wolfram Mathworld hay una sección completa de esféricos armónicos
(https://mathworld.wolfram.com/SphericalHarmonic.html) que incluye la
descripción teórica y una tabla de los armónicos más utilizados.
Existen, además, herramientas interactivas que investigadores y
científicos hacen para visualizar gráficas y ecuaciones. Entre ellas
resalto:

(I) https://demonstrations.wolfram.com/SphericalHarmonics/
(II) https://demonstrations.wolfram.com/VisualizingAtomicOrbitals/

Estudiemos la forma de los orbitales s, p, d y f. ¿Cómo se correlacionan

estos orbitales con los esféricos armónicos? ¿qué grado y orden de
esférico armónico corresponde con cada orbital? Haga una tabla
comparativa de las formas según el grado y el orden de los esféricos
armónicos.
Orbital atómico Esférico armónico
1𝑠 𝑌00 (𝜃, ∅)

2𝑝𝑧 𝑌10 (𝜃, ∅)

2𝑝𝑦 𝑌11 (𝜃, ∅)

2𝑝𝑥 𝑌1−1 (𝜃, ∅)

3𝑑𝑧2 𝑌20 (𝜃, ∅)

3𝑑𝑥𝑧 𝑌2−1 (𝜃, ∅)

3𝑑𝑦𝑧 𝑌21 (𝜃, ∅)

 3𝑑𝑥𝑦 𝑌2−2 (𝜃, ∅)

3𝑑𝑥 2 −𝑦2 𝑌22 (𝜃, ∅)

4𝑓𝑧3 𝑌30 (𝜃, ∅)

4𝑓𝑥𝑧2 𝑌30 (𝜃, ∅)

4𝑓𝑦𝑧2 𝑌30 (𝜃, ∅)

4𝑓𝑥𝑦𝑧 𝑌30 (𝜃, ∅)

 4𝑓𝑧(𝑥 2 −𝑦2 ) 𝑌30 (𝜃, ∅)

4𝑓𝑥(𝑥 2 −3𝑦2 ) 𝑌30 (𝜃, ∅)

4𝑓𝑦(3𝑥 2 −𝑦2 ) 𝑌30 (𝜃, ∅)

Los orbitales atómicos y los esféricos armónicos tienen como

característica común el ser regiones descritas por funciones
matemáticas que describen las posiciones probables de un electrón
descritas por una función de onda en el primer caso y las variaciones
de un conjunto de soluciones a la ecuación de Laplace en el segundo.
En base a lo anterior y, teniendo en cuenta la forma en que se originan
las funciones de onda, se podría decir que los esféricos armónicos son
una herramienta que puede ser utilizada al momento de describir y
entender los orbitales atómicos de un átomo con el fin de tener una idea
aproximada acerca del comportamiento de los electrones.

3. Para pensar e investigar un poco.

Semiconductores orgánicos y flexibles.
Ultrasensitive broadband phototransistors based on
perovskite/organic-semiconductor vertical heterojunctions.

Al momento de elegir materiales para crear un nuevo artefacto o mejorar

uno ya existente es necesario tener en cuenta el uso que va a recibir y
las condiciones a las que estará sometido ya que de esta elección se
desprenden las características de funcionamiento y resistencia que
debe tener el objeto debido a que, con base en esto se debe determinar
los rangos de trabajo, características físicas como la flexibilidad y
resistencia y la complejidad que puede tener el proceso de fabricación
y desarrollo los cuales son un factor determinante de los costos que
tendrá.
Las características descritas anteriormente condicionan el tipo de
compuestos que podemos utilizar ya que la estructura molecular del
compuesto determina que tan apto es para realizar una función
determinada y que tan difícil es de procesar el compuesto en cuestión,
condicionando a su vez los elementos químicos que se pueden emplear
y la forma en que estos se deben relacionar entre si al interior de la
molécula debido a que cada elemento químico y la forma particular en
que genera enlaces con los átomos a su alrededor nos permite juzgar
la capacidad que puede tener la molécula que engloba estos átomos
para desempeñar cierto trabajo, siendo estos dos aspectos
determinantes para la estructura de la molécula y por lo tanto sus
propiedades fisicoquímicas.
Es importante destacar que cada compuesto tiene unas características
particulares que lo hacen bueno para una u otra aplicación. Sin
embargo, más importante aún, es tener en cuenta que al combinarlo
con otro compuesto adecuadamente se puede potenciar las
capacidades de ambos con el fin de obtener un mejor resultado global
en el funcionamiento deseado.
Por ejemplo, en el caso de los fototransistores flexibles ultrasensibles
de perovskita/PEDOT: PSS tratados en el artículo científico escogido
para el desarrollo de este numeral se pretende desarrollar un
fototransistor que pueda ser producido a bajo costo lo que implica que
debe ser un compuesto relativamente fácil de manipular y crear o
extraer según sea el caso. También que tenga una alta sensibilidad a la
luz que permita procesar desde señales lumínicas de frecuencias muy
elevadas (cercanas al infra rojo) hasta aquellas con frecuencias muy
bajas (cercanas a la ultravioleta) y deben ser flexibles por lo que los
materiales implicados en la fabricación del fototransistor también deben
serlo.
Además, los temas vistos en clase aportan herramientas para entender
el funcionamiento de este artefacto basados en el comportamiento de
los átomos al ser excitados con una fuente de energía que en este caso
sería la luz y la búsqueda constante de átomos y partículas de minimizar
su energía ya que, en resumen, el ciclo de funcionamiento del
fototransistor es el siguiente: en primer lugar, sobre la capa de
perovskita recae energía en forma de luz lo que produce excitones que
posteriormente se disocian en electrones y agujeros para luego, en
busca de un menor nivel de energía los agujeros tienden a estar en la
capa de PEDOT:PSS mientras que los electrones se acumulan en la
capa de perovskita ya que el nivel de la banda de conducción mas baja
es menor que el nivel orbital desocupado más bajo del PEDOT:PSS. Es
decir, la separación entre cargas positivas y cargas negativas se realiza
mediante un proceso de minimización de energía lo que a su vez alarga
el ciclo de vida de los agujeros presentes en el PEDOT: PSS
permitiendo una alta sensibilidad al fototransistor.
Finalmente, las características descritas anteriormente determinan el
comportamiento del fototransistor en base a los compuestos que lo
componen y que a su vez determinan su eficacia y rango de trabajo
causando una reacción determinada según la intensidad de la luz que
se le aplique lo que a su vez está determinado por los enlaces que hay
dentro de la molécula, los átomos dentro de la molécula y las
interacciones de las partículas que hay dentro del átomo.

• Xie, C., You, P., Liu, Z. et al. Ultrasensitive broadband

phototransistors based on perovskite/organic-semiconductor vertical
heterojunctions. Light Sci Appl 6, e17023 (2017).
https://doi.org/10.1038/lsa.2017.23