Introducción a la regencia de farmacia

código:90015

Ciclo de la tare 2
Apropiaciones de los conceptos de la
segunda unidad

Presentado a:
James Galeano martines
Tutor

Entregado por:

Marludy yate bucuru

Número de identificación: 1119213042

Grupo: 90015 _133

universidad nacional abierta y a distancia – UNAD

tecnologia en regencia de farmacia
ESISA
05/2023
la plata huila
1
 INTRODUCCIÓN

El presente informe tiene como finalidad reconocer e interpretar significativamente los

diferentes contextos laborales en los que nos podemos desempeñar como regentes de
farmacia en un establecimiento, “farmacia o droguería” de acuerdo con la normatividad
vigente en Colombia, reconociendo la importancia y responsabilidades en la parte
administrativa, ética y asistencial, así como las diferentes actividades, definiciones,
adjetivos, funciones ,reglamentación, principios que fueron contextualizadas al desarrollar
el cuestionario de 7 preguntas.

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 Adjetivos

Reconocer los diferentes los diferentes contextos laborales en los que nos podemos desempeñamos
como tecnólogo en regencia de farmacia.

Demostrar el reconocimiento significativo de los contextos administrativo, ético y asistencial.

Contextualizar según el cuestionario las diferentes actividades, definiciones, adjetivos, funciones,

reglamentación, y principios que se deben aplicar para brindar un buen servicio farmacéuticos.

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Como farmacéutico para administrar mi principal adjetivo es tener en cuenta que debo planear,
organizar, dirigir y controlar los esfuerzos de los miembros de la organización y aplicar los
recursos para alcanzar las metas establecidas.
la planificación implica que se proyecte de antemano las metas y acciones. Determinar qué es lo
que se va a hacer para poder lograr las metas hasta donde queremos llegar y saber con qué recursos
se cuenta para hacerlo de una manera adecuada.
A la hora de estar planificando un proceso debemos hacernos barias preguntas con el fin de obtener
al final de la etapa de planificación las respuestas y saber si esa planificación que citamos fue
efectiva o no.
Tenemos un proceso con todo lo que tiene que ver con la norma, el cumplimiento de las
normatividades como tal en todo el país y todos los estándares que se exigen en el país.
Preguntas que débenos plantear.

¿Como lograr la calidad de un proceso requerido por el cliente y la organización?

No solamente cuando nosotros tenemos el servicio bajo nuestra dirección tenemos que responderle
a una organización, sino que también tenemos unos clientes internos y externos donde debemos
asegurar ciertas características de ellos para mirar cómo le respondemos a esas características que
ellos requieren.

4
¿Cuándo generar nuevos proyectos o servicios?

Muchas veces nos quedamos estancados “detenidos” en presentar siempre los mismos servicios y
no generamos cosa que innoven en las alternativas que podemos ofrecer a nuestros clientes desde
puntos de vista distintos.
Esto hace que nos quedemos atrás tanto en desarrollo tecnológico, prestación de servicios
asociados a nueva tecnologia, innovación de servicios.
Todas estas cosas nos llevan a que salgamos de competencias, entonces estos son los aspectos que
no nos pueden pasar y si nos pasa entonces hay es donde se bebe generar un nuevo plan y llevarlo
con diciplina.

¿Cuándo revisar la planificación de lo ya existente?

No es solo planear definir metas y hacer que se vuelvan estáticas, que no sen dinámicas ni
cambiante con el cambio que da la organización como tal, se debe de llevar el seguimiento del
plan, meta “el adjetivó”, se debe tener unos tiempos de revisión periódica para determinar si se
necesita cambiar o no la planificación, o ver donde se está fallando, se debe de tener grupos de
mejoramiento, grupos de revisión. Los indicadores nos llevan a cumplir con las metas.
Estas preguntas nos llevan a realización de una manera exitosa “de manera coherente “

Puntos críticos

• Mirar la calidad que quiero generar

• Nuevos proyectos
• Revisar la planificación

La Organización implica coordinar y ordenar los recursos y materiales humanos de la organización,

teniendo la certeza de con que recursos se cuenta para lograr el objetivo, como administrados
siempre se de tener un plan a ejecutar, y seguir en caso de que la gerencia no de los recursos
necesarios, o en caso de no allá el personal requerido.
Se debe diseñar una metodología que ayude a llevar, a definir la forma, el cómo lograr que se
5
cumpla los planes, se puede establecer un procedimiento con el sistema de información, con los
asesores las referenciaciones de ir a mirar como lo hacen otras personas para implementar las
mejores prácticas “servicio” al referenciar nos con instituciones de mayor nivel del desarrollo de
funciones farmacéuticas.

Puntos critico

1. Infraestructura física según el grado de complejidad

2. Recursos humanos clasificados idóneos y suficientes

3. A dotación constituida por: equipos, instrumentos. Bibliografía para el cumplimiento

de las activadoras que se realiza.

4. Programa de capacitación, actualizaciones, adiestramiento y comunicación efectiva

del recurso humano “funciones farmacéuticas”.

5. Practicas académicas.

La dirección se describe como los encargados de esta, dirige e influencia a sus subordinados
haciendo que otros actúen de manera correcta en el desarrollo de tareas esenciales, es ejecutar
que todo se esté cumpliendo de manera adecuada, dirigiendo áreas, personal, haciendo que todo
se trabaje de la mejor manera acorde al plan que se tiene.

procesos que debemos hacer de manera adecuada para la contribución de una buena dirección:

1. La prestación de los servicios farmacéuticos a los usuarios que comprende los

procesos de selección, adquisición, recepción, almacenamiento, distención y
distribución, contribuyendo de manera efectiva a la satisfacción de las
necesidades de atención salud.

2. Los activadores de los servicios farmacéuticos están en conformidad a los

procesos y procedimiento definidos en la institución y en las normas establecidas
por el ministerio de la protección social y el instituto para la vigilancia y el
control de los medicamentos y alimentos.

3. La adecuada atención y prestación de servicio disminuye la morbimortalidad y

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 mejora la calidad de los pacientes.

4. La ejecución y ubicación optima de los recursos permiten la adecuada prestación

de los servicios farmacéuticos de los pacientes.

5. Un sistema de información actualizado, veraz y oportuno de los medicamentos y

los dispositivos médicos de los pacientes.
Tener una buena dirección es donde Cada uno sabe que es loque se debe de hacer y llevar todo a un
solo resultado exitoso “cadena de suministración”
Interpretar la normatividad, proyectar a todos lo que hay dentro del servicio.
Calidad de prestación del servicio.
Gestionar de manera adecuada los recursos.
Sistema de formación enfocado a un plan de compra adecuadas.
Una vez formulados los planes sobre la estructura de la organización y el personal con el que se
cuenta sigue el paso de obtención de las metas definidas.
Donde se requiere trabajar directamente con las personas guiándolas, apoyándolas, enseñándoles,
motivándolos, acompañándolos, es liderar el proceso.

Controlar es asesorar que la organización siga las direcciones correctas en la obtención de las
metas, siguiendo procesos e instrucciones.
Para saber si estas metas me están dando los resultados. y si no paro y vuelvo a plantear otra acción
o meta y empezar de nuevo, medir elementos fundamentales.

Puntos críticos que nos llevan a la obtención del buen control.

1. Establecer las normas de desempeño.

2. Evaluar, medir el desempeño y compararlo con las normas que se establecieron.

3. Tomar medidas para corregir malos desempeños o incumplimientos.

Gestionar es asumir y llevar a cabo las verificaciones que las tareas específicas sea
efectuadas para que las funciones farmacéuticas sean exitosas.

La gestión farmacéutica

La Gestión de Farmacia es una materia fundamental en el correcto funcionamiento

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 de la farmacia “droguería” se da Invirtiendo suficiente tiempo en mejorar cada pilar,
aumentando las posibilidades de éxito y minimizando los errores.

Estos pilares son los que nos lleva a tener una farmacia exitosa.

• Tener clara la especialización basada en nuestros propios valores y convicciones.

• Mi equipo debe estar alineado tanto en valores como en adjetivos a medio y largo
plazo.
Cubrir las necesidades y expectativas de los clientes.

• Escuchar, aconsejar y cuidar de la comunidad.

• Elegir un surtido adecuado adaptados a las necesidades de los clientes.

• Llevar de manera adecuada los procesos de atención al cliente, abastecimiento de

productos y ventas.

• Comunicación y marketing.

• Proporcionar un entorno agradable invitando al cliente a volver.

• Digitalizar de manera ordenada y coherente.

beneficios de potenciar estos pilares de la gestión de Farmacia son:

• Mayor control sobre tu Farmacia.

• Optimizarás las operaciones.

• La Farmacia podrá funcionar sin ti.

• Tendrás operaciones más eficientes.

• Reducirás gastos.

• Venderás más.

• Tendrás más dinero.

• Estarás más tranquilo.

Para este proceso es de tal importancia aplicar los indicadore que sean necesarios
para así verificar si se planeó adecuadamente, estos son los que van a cerrar el ciclo.

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Los principios éticos son reglas o normas de carácter general y universal para ayudan a las
personas a mantener una buena salud, a evitar enfermedades en la salud, donde sea apropiado,
a adquirir y hacer el mejor uso de sus medicinas, El papel del Regente ha cambiado
significativamente en los últimos veinte años. Mientras que los principios éticos
fundamentales se mantienen esencialmente “los mismos”, el Código de Ética se reafirma y
declara públicamente los principios que forman las bases de los papeles y responsabilidades
de los Regentes, basados en obligaciones morales y valores, se establecen para permitir a las
organizaciones farmacéuticas, , a través de su Código de Ética, guiar a los farmacéuticos en
sus relaciones con los pacientes, con otros profesionales de la salud y en la sociedad en general,
permite la búsqueda de la excelencia como actitud del farmacéutico.

La principal responsabilidad es el bienestar del individuo antes que los intereses personales o
comerciales en donde se promoverá el derecho del paciente a tratamientos terapéuticos eficaces y seguros.

Demostrar la misma dedicación para todos, no discrimina.

Respeta y protege el derecho del individuo a la confidencialidad.
Coopera con los colegas y otros profesionales y respeta sus valores y habilidades.
Actúa con honestidad e integridad en las relaciones profesionales.
Está al servicio de las necesidades del individuo, la comunidad y la sociedad.
Mantiene y desarrolla conocimientos y habilidades profesionales.
Asegura la continuidad de la atención en el caso de disputas laborales.

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autonomia
es la libertad que tiene el paciente de hacer decisiones por sí mismo, Desde el punto de vista
farmacéutico, es la aceptación o solicitud, por parte del paciente desde el punto de vista farmacéutico,
la autonomía es la aceptación o solicitud, por parte del paciente, de enfermedades concurrentes y
alergias que puedan afectar la salud del paciente (Cipolle, 2012).

Beneficencia
se refiere a hacer lo mejor para el paciente, aplicar el bien, sobre todo. Desde el punto de la salud,
La fortaleza emocional, la conciencia, el juicio clínico pueden ser barreras para decir la verdad y más
cuando el farmacéutico está convencido que lo que diga perjudicará al paciente. Decir la verdad
puede ser una destreza que se adquiera con la práctica y el farmacéutico puede mejorar sus
habilidades para comunicarse con empatía y sensibilidad. En una buena relación entre farmacéutico
y paciente, el principio de la veracidad siempre servirá para el mejor interés del paciente y la
honestidad siempre debe ser incondicional y recíproca. (Cipolle, 2012).

No maleficencia

es NO hacerle daño ni poner a riesgo al paciente. En ningún momento, con justificación o no, el
farmacéutico debe forzarle agresivamente al paciente un tratamiento porque el fin no justifica los
medios (Cipolle, 2012). En la práctica de farmacia, la no maleficencia se observa cuando se vela por
las contraindicaciones e interacciones entre medicamentos,

Justicia

Se refiere específicamente al acceso y a la distribución justa, equitativa y apropiada de tratamientos

en el sistema de salud. Más allá, el principio de justicia reconoce que, al darle a unos, se les niega a
otros (Cipolle, 2012). La distribución de bienes y servicios no se dan de manera equitativa de
recursos, Los problemas de justicia distributiva se plantean por escasez de los recursos en la atención
de la salud, por lo cual nosotros como farmacéutico debemos trabajar con la realidad del presente,
con lo que Se espera que como farmacéutico se distinga por ser ético, esforzarnos por tratar a los
pacientes de manera igual y ayudar a los que necesiten, por medio de la educación y búsqueda de
información y programas que sean de beneficios para ellos. El farmacéutico justo trata a todos sus
pacientes por igual, sin importar raza, clase, género o preferencia sexual, entre otros. (Cipolle, 2012)

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Fidelidad
La fidelidad es un principio ético que nos obliga a mantenernos fieles a nuestros compromisos,
especialmente a cumplir con nuestras promesas y proteger la confidencialidad. Se espera que como
farmacéutico sea fiel a la sociedad que le concedió el derecho de practicar su profesión, La fidelidad
está muy relacionada a la confianza y son la base de la relación entre farmacéutico y paciente. En
todo momento, el profesional de la salud debe tener presente que las promesas que le hace a los
pacientes pueden ser difíciles de cumplir y tiene que pensar el riesgo de las consecuencias.

Confidencialidad
La confidencialidad es el acto de proteger la información personal de un paciente del público en
general. Este principio ético está protegido por el Health Insurance Portability y Accountability Act
(HIPAA) del 14 de abril del 2003. No se puede tener una relación de confianza entre profesional de
la salud y paciente si no hay confidencialidad Para que el paciente pueda sentirse en la libertad de
compartir información sobre sus condiciones de salud, los medicamentos que toma y cualquier otro
asunto que considere privado, el profesional de la salud tiene que garantizarle que esa información
será guardad, protegida y respetada (Cipolle, 2012).

Veracidad
es el principio moral que obliga a un individuo a decir la verdad para no engañar a otros. se pone en
práctica cuando los pacientes tienen que firmar un consentimiento informado acerca del uso
obligatorio de un medicamento,
por ejemplo, una cirugía o un estudio. Este tipo de medicamentos (anestésicos, medios de contraste
radiológicos) tienen descritas reacciones adversas serias que hasta pueden ocasionar la muerte, como
profesional es mi deber informarle al paciente con la verdad y honestidad los riesgos de usar ese tipo
de medicamento.

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En lo asistencial como regente farmaceutico es cunplir con las responsavilidades, que consiste en
asesorar, representar el buen uso y correcta manipulacion de los productos farmaceuticos, velar por
la identidad, eficaci, pureza, seguridad de los medicamentos, dispensacion. Asi como el cunplimiento
de las disposiciones legales y reglamentarias que demande la operación del establecimiento que se
regenta, llevando estas reponsavilidades de la mejor manera solidaria.
Autorizar con firmando el inicio del proceso de canalisacion y desalmacenaje de los medicamentos
y materiales que inporta la drogeria que se se regenta.
Liberar los productos por su distribucion .
Garantizar la inplementacio y mantenimiento del sistema de gestion de calidad.
Recibir, registrar, inbestigar las causas y responder a cualquier reclamo o queja relacionado.
Tomarndo las medidas correctivas deacuerdo con el reclamo o queja.
Notificar al laboratorio fabricante o su representante legal sobre el reclamo reportado y darle
seguimiento.

Revisar regularmente los registros de reclamos o quejas.

Cordinar y hacer seguimiento al retiro de productodtos del mercado y notificar por escrito al
ministerio al inicio y fin del proceso.
Llevar acabo o cordinar la realizacion de auditoria o auto inspecciones una vez al año o con mayor
frecuencia, según lo establecido en el menu de calidad, con el fin de verificar el cunplimiento de las
BPAD.
Vigilar que la manipulacion de los medicamentos-cuando no se refiera acondicionalmente-como de
adiccion de etiquetas, cintas promocionales o codigos de barras sean realizada para evitar
confucionesy contaminaciones crusadas dejando registro de dicha acción con el fin tener total
ceguridad a la hora de dispensar los medicamentos.

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En la deispensacion.

Como farmacéutico debo indicarle a cuál es el medicamento que corresponde de la formula y

repetirle la prescripción en cuanto a dosificación, horarios y vías de administración.
Es asegurar que el paciente conozca, el nombre del medicamento, la concentración, las indicaciones
terapéuticas emitidas por el médico, la dosis prescrita, la frecuencia y vía de administración, las
precauciones que debe tenerse durante el tratamiento farmacológico y los cuidados en el
almacenamiento de los medicamentos. Es necesario que el paciente comprenda las instrucciones y
siempre que sea posible, se solicitará que el paciente repita las instrucciones brindadas.

• Proporcionar las indicaciones para la administración de los medicamentos en el Hogar

como:

• Guardar los medicamentos en sus envases originales para evitar confundirlos y

asegurar su conservación.

• ver correctamente lo que esté tomando.

• Respetar el horario en la toma de los medicamentos.

• No divida, abra o triture ningún comprimido.

• utensilios dosificadores para la administración de medicamentos líquidos.

• No almacene los medicamentos en lugares expuestos a la luz directa, o el exceso de

humedad (cocina, baño).

• Conserve los medicamentos, separados de medicamentos para animales o productos

de aseo.

• Conserve la formulación médica y léala siempre que tenga cualquier duda.

• En caso de sospechar de eventos secundarios a la medicación, consulte al médico de

inmediato.

• Si observa cambios en el aspecto del medicamento suspenda su uso y consulte al

servicio farmacéutico.

• Finalmente se debe solicitar al paciente que firme la formula médica, como recibido
conforme de los medicamentos dispensados.
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De acedo con la Ley 485 de 1998, Artículo 3. Cuáles son las actividades del Tecnólogo en
Regencia de Farmacia.

• dirigir los establecimientos distribuidores minoristas de la institución que integran el

sistema de seguridad social en salud, que ofrezcan la distribución y dispensación de
los medicamentos y demás insumos de la salud en el primer nivel de atención o baja
complejidad bien sea ambulatoria o hospitalaria.

• Dirigir el servicio farmacéutico de instituciones prestadoras de servicio de la salud de

baja complejidad o que se encuentre en el primer nivel de atención, bien se
ambulatoria u hospitalaria.
• Dirigir establecimientos farmacéuticos distribuidores mayorista de productos
alopáticos, homeopáticos, veterinario, preparaciones farmacéuticas con base en
recursos naturales, cosméticos preparados magistrales e insumo para la salud.
• Dar apoyo, bajo la dirección del químico farmacéutico, al desarrollo de las
actividades básicas de sistema de suministro de medicamentos y demás insumos de
la salud orientado a la producción de las instituciones prestadoras de servicios de
salud de segundo y tercer nivel.
• Colaborar, bajo la dirección del químico farmacéutico, en el desarrollo de las
actividades básicas de la prestación del servicio farmacéutico de alta y mediana
complejidad.
• Las antes territoriales que tienen a su cargo las funciones de inspección y vigilancia
de los establecimientos farmacéuticos distribuidores mayorista y minorista,
desarrollaran dichas actividades con personas que ostente el titulo de regente de
farmacia.
• Participar en actividades de mercado y ventas de productos farmacéuticos.

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Según el Decreto 2200 de 2005, Cuáles son las definiciones adoptadas según el Artículo

atención farmacéutica.

Es la asistencia de un paciente o grupos de pacientes, por parte den químico farmacéutico en el

seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico, dirigida a contribución con el médico tratante y
otros profesionales del área de la salud con la consecuencia de los resultados previos para mejorar
tu calidad de vida.

Dominación común internacional para sus sustancias farmacéuticas (DCI).

Es el nombre recomendado por la organización mundial de la salud, OMS, para cada medicamento.
la finalidad de la denominación común internacional, DCI, es conseguir una buena identificación
de cada fármaco en el ámbito internacional.

Dispensación.

Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la información

sobre su uso adecuado realizada por el químico farmacéutico y el tecnólogo en regencia de
farmacia. cuando la dirección técnica de la droguería, o del establecimiento autorizadora la
comercialización al detal de medicamentos, este a cargo de personas que no ostenten título de
químico farmacéutico o tecnólogo en regencia de farmacia la información que debe ofrecer al
paciente versara únicamente sobre los aspectos siguientes: forma de reconstitución de
medicamentos cuya administración sea la vía oral , medición de la dosis, cuidado que se debe tener
en la administración del medicamento, y la importancia de la adherencia a la terapia.

Distribución física de medicamentos y dispositivos médicos.

Es el conjunto de actividades que tienen por objetos lograr que el medicamento o dispositivos
medico que se encuentra en el establecimiento farmacéutico distribuido autorizado sea entregado
oportunamente al usuario, para lo cual deberá contarse con la disponibilidad del producto, tiempo y
espacio en el servicio farmacéutico o establecimiento, estableciendo vínculos entre el prestador de
servicio, el usuario y los canales de distribución.

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Distribución intrahospitalaria de medicamento.

Es el proceso que comprende la prescripción de un medicamento a un paciente en una institución

prestadora de servicio de salud, por parte del profesional legalmente autorizado, la dispensación
por parte del servicio farmacéutico , la administración correcta en la dosis y vía reescrita y en el
momento oportuno por el profesional de la salud legalmente autorizado, el registro de los
medicamentos administrados y/o la devolución debidamente sustentada de los no administrados,
con el fin de contribuir al éxito de la farmacopea.

Establecimiento farmacéutico.

Es el establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización,

dispensación, control, aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos, o de
las materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por ley para su
comercialización.

Estudio de utilización de medicamentos.

Son aquellas investigaciones que se realizan con el objeto de permitir el análisis de la

comercialización, distribución, prescripción y uso de medicamentos en una sociedad, con acento
especial en las consecuencias médicas, sociales y económicas resultantes relacionadas con el
consumo de los medicamentos.

Eventos adversos.

Es cualquier suceso medico desafortunado que puede presentar durante un tratamiento con un
medicamento pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.

Farmacia clínica.

Es la diciplina que aplica los principios farmacéuticos para asegurar las concentraciones séricas de
los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima
incidencia de efectos adversos.

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Farmacoeconomia.

Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las

distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad, con énfasis no
solo costos sino también sobre los beneficios sociales; siendo u objetivo principal contribuir a la
elección de la mejor opción posible y, por tanto, a la optimización de los recursos.

Fármaco epidemiologia.

Es el estudio y el uso de los medicamentos en un numero evaluado de personas, empleado los

conocimientos, métodos y razonamiento de la epidemiologia, teniendo como componentes los
estudios de utilización de medicamentos y la farmacovigilancia.

Farmacovigilancia.

Es la ciencias y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención

de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.

Gestión del servicio farmacéutico.

Es el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas y practicas asistenciales y

administrativas esenciales para reducir los principales riesgos causados en el uso innecesario o
inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos, que deben
aplicar las instituciones prestadoras de la salud de servicio publicas y privadas, establecimientos
farmacéuticos y personas autorizadas respecto a los procesos autorizados en la prestación de
servicio farmacéutica.

Perfil farmacoterapéutico.

Es la relación de los datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evaluación,

realizada en el servicio farmacéutico, con el objeto de hacer seguimiento farmacológico que
garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte de los problemas que surgen en la
farmacoterapia el incumplimiento de esta.

17
Preparación magistral.

Es el preparado o producto farmacéutico elaborado por un químico farmacéutico para atender una
prescripción médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de intervención técnica
de variedad complejidad. Preparación magistral debe ser de dispensación inmediata.

Problemas relacionados con medicamentos, PRM.

Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o sospecha asociada a
un a terapia realizada con medicamentos y que interfieren o potencialmente puede interferir con el
resultado deseado para el paciente.

Problemas relacionados con a la utilización de medicamentos, PRUM.

Corresponde a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a

errores de medicamentos (prescripción, dispensación, administración, o uso por parte del paciente o
cuidador), incluyendo los fallos en el sistema de suministro de medicamentos, relacionados
principalmente a la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garantícela
existencia de medicamento que realmente se necesiten.

Uso adecuado de medicamentos.

Es el proceso continuo, estructurado y diseñado por el estado, que será desarrollado e

implementado por cada institución, que busca asegurar de los medicamentos sean usados de
manera apropiada, segura y efectiva.

Cuáles serían los adjetivos del servicio farmacéutico, según el decreto 2200 de 2005.

El servicio farmacéutico tiene como primordiales objetivos.

1. Promover y propiciar estilos de vida saludables.

2. Prevenir factores de riesgos derivados del uso inadecuado de medicamentos y
dispositivos médicos y promover su uso adecuado.

18
 3. Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los pacientes
sobre se usó adecuado.
4. Ofrecer atención farmacéutica de los pacientes y realizar con el equipo de salud,
todas las intervenciones relacionadas con los medicamentos y dispositivos médicos
necesarios para el cumplimiento de su fidelidad.

Cuando se preste atención farmacéutica el Químico Farmacéutico debe establecer contacto directo
con el paciente, mediante la entrevista; elaboración del perfil farmacoterapéutico; la prevención,
detección y resolución de Problemas Relacionados con Medicamentos y Problemas Relacionados
con el Uso de Medicamentos; realizar las intervenciones que fueren necesarias; y, hacer el
seguimiento permanente, en unión con otros profesionales de la salud, desarrollando estrategias
para atender necesidades particulares proyectadas fundamentalmente al usuario de los servicios de
salud y a la comunidad.

Cuáles son las funciones del Servicio farmacéutico, según Decreto 2200 de 2005.

Las funciones del servicio farmacéutico son las siguientes.

1. Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con los
medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos a los pacientes y a la comunidad en
general.
2. Promover estilos de vida saludables y el uso adecuado de los medicamentos y
dispositivos médicos.
3. Seleccionar, adquirir, decepcionar y almacenar, distribuir y dispensar medicamentos
y dispositivos médicos.
4. Realizar preparaciones, mezclas, adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de
medicamentos, sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura
exigidas para tal fin.
5. Ofrecer la atención farmacéutica a los pacientes que la requieran.

6. Participar en la creación y desarrollo de programas relacionados con los

medicamentos y dispositivos médicos, especialmente los programas de
farmacovigilancia, uso de antibióticos y uso adecuado de medicamentos.

19
7. Realizar o participar en estudios relacionados con medicamentos y dispositivos
médicos, que conlleven el desarrollo de sus objetivos, especialmente aquellos
relacionados con la farmacia clínica.
8. Obtener y difundir información sobre medicamentos y dispositivos médicos,
especialmente, informar y educar a los miembros del grupo de salud, el paciente y la
comunidad sobre el uso adecuado de los mismos.
9. Desarrollar y aplicar mecanismos para asegurar la conservación de los bienes de la
organización y del Estado, así como, el Sistema de Gestión de la Calidad de los
procesos, procedimientos y servicios ofrecidos.
10. Participar en los Comités de Farmacia y Terapéutica, de Infecciones y de Bioética, de
la institución.

20
 mapa conceptual del Decreto 2330 de 2006, donde se evidencia claramente cada uno de los
artículos que componen el decreto.

Por el cual se modifica algunos

artículos del decreto2200 de
Artículo 1. Modificar el
articulo 3. Del decreto
2200 de 2005, en el
siguiente aspecto: la
definición de”
preparación magistral”
Artículo 2. Modificación
del numeral 1. Del
articulo 11. Del decreto
2200 de 2005 farmacia-
droguería.
Artículo 3. Se deroga el
derogatori
parágrafo cuarto del
articulo 11. Del decreto
2200 de 2005.
Articulo 4. Modificación
del articulo 14. Del decreto
2200 de 2005, en el
MODELO DE GESTIÓN.
2005 y se dictan otras
disposiciones.
Articulo 6. Procedimientos de
monitores de glicémicas con
equipo de punción
DECRETO
2330 DE 2006
Infra estructura y dotación,
recursos humanos, normas de
procedimientos,
prohibiciones.
Artículo 5. Procedimiento de
inyectología en farmacias
droguerías y droguerías
Articulo 7. Vigilancia y
control sobre los
procedimientos referido a
los artículos 5° y 6°.
Tales como:
infraestructura y dotación,
recursos humanos, normas
de procedimientos,
prohibiciones, solicitud de Artículo 8. Vigilancia y
la prescripción médica. derogatorias

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 De acuerdo con la Resolución 1478 del 2006, ¿qué se reglamenta?

Seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación,

distribución, dispensación, compra, ventas de materiales primarios de control especial y sustancias
sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contenga, y sobre
aquellos derechos legales concedidos por el estado “monopolio” Enuncia las sustancias sometidas a
fiscalización y el procedimiento de inclusión y exclusión de medicamentos y sustancias sometidas
a fiscalización. Establece directrices para la inscripción, renovación, ampliación, modificación de
las mismas, los requisitos para la inscripción ante la UAE, Fondo Nacional de Estupefacientes y/o
Fondos Rotatorios de Estupefacientes, así como disposiciones sobre recurso humano idóneo,
registro de sustancias y medicamentos sometidos a fiscalización, importación, previsiones,
exportaciones, compra y venta local de sustancias sometidas a fiscalización importadas a través de
la UAE, Fondo Nacional de Estupefacientes, fabricación; distribución, venta y uso de
medicamentos monopolio del Estado, pérdida y destrucción de sustancias, medicamentos y/o
productos sometidos a fiscalización, prescripción de medicamentos de control especial, recetario
oficial, informes, y régimen de infracciones y sanciones.

¿Según la Resolución 1403 de 2007, Cuáles son los Principios?

Accesibilidad

El servicio farmacéutico dentro del marco de sus funciones, garantizar a sus usuarios,
beneficiarios, destinatarios, y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la
información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la
satisfacción de las necesidades de atención en salud.

Conservación de la calidad.

El servicio farmacéutico dispondrá de mecanismos y realizará las acciones que permitan conservar
la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos que estén su cargo y ofrecerá la
información para que ésta se conserve una vez dispensado. Esta responsabilidad también estará a
cargo de cada uno de los actores que intervengan en los procesos de recepción y almacenamiento,

22
transporte y distribución física de medicamentos y dispositivos médicos, garantizándose las
condiciones establecidas por el fabricante en el empaque y la trazabilidad de los mismos.

Continuidad.

El servicio farmacéutico garantiza a sus usuarios, beneficiarios y destinarios, las prestaciones

requeridas que se ofrezcan en una secuencia lógica y radical, de conformidad con la prescripción
médicas y las necesidades de información y asesoría a los pacientes.

Eficacia.

Garantiza a sus usuarios, beneficiarios y destinarios el cumplimiento de los adjetivos de las

prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre el control, información
y gestión de la calidad. Igualmente contribuirá en el cumplimiento del propósito del fármaco
terapia ordenada por facultativo.

Eficiencia.

El servicio farmacéutico contara con una estructura administrativa racional y los procedimientos
necesarios para asegurar el cumplimiento de sus funciones, utilizando de manera optima los
recursos humanos, físicos, financiero y técnicos.

Humanización

El servicio farmacéutico centrara su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante
del medicamento, y en el dispositivo medico en la farmacoterapia.

Imparcialidad

En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin
ningún tipo de discriminación a sus usuario, beneficiarios y destinatarios.

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Integridad.

Los actores, actividades y procedimiento del servicio farmacéutico se desarrollarán integralmente y

de manera interrelacionada, en procura del logro de su misión.

Investigación y desarrollo.

El servicio farmacéutico propenderá por la creación de un ambiente de investigación y desarrollo

en el servicio de favorezca una mejor inserción en el dominio de la tecnologia sectorial.

Oportunidad.

El servicio farmacéutico garantizara la distribución y/o dispensación de la totalidad de los

medicamentos rescritos por el facultativo, al momento del recibo de la solicitud del respectivo
servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan
en riesgo la salud y/o la vida del paciente. También garantiza el ofrecimiento inmediato de
información requerida por los otros servicios, usuarios, beneficiarios, y destinatarios. Contará con
mecanismo para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicio y corregir
rápidamente las desviaciones que se detectan. Los recursos necesarios para que se cumpla este
principio.

Promoción del uso adecuado.

El servicio farmacéutico promocionará en sus actividades el uso adecuado y prevendrá el uso

inadecuado de los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos
médicos.

Seguridad.

El servicio farmacéutico contara con un conjunto de elementos estructurales, procesos,

procedimientos, instrumentos y metodología, vasado en evidencia y científicamente probada, que
minimice el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con
medicamentos (PRM) o problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM) en el
proceso de atención en salud.
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 conclusión

Reconocí los contextos laborales en los que nos podemos desempeñar como regentes de farmacia,
así como la importancia y responsabilidad de aplicar cada uno de estos al prestar nuestro servicio a
la comunidad “pacientes”.

Al realizar el cuestionario me permitió interpretar, apropiarme de los conceptos teniendo el mayor

conocimiento en las diferentes actividades, definiciones, adjetivos, funciones, reglamentación, y
principios que se deben aplicar, para desarrollar un excelente servicio farmacéutico.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

ECISA - Tecnología en Regencia de Farmacia. (2022). UNAD - Universidad Nacional Abierta Y a

Distancia. https://academia.unad.edu.co/practicas-profesionales/tecnologia-en-regencia-de-farmacia

Por medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social
EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA DE COLOMBIA. (n.d.).
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Decreto%200780%20de%202016.pdf

Por medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social
EL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA DE COLOMBIA. (n.d.).
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Decreto%200780%20de%202016.pdf

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