UNIDAD 3

Material genético ADN y ARN

DESCUBRIMIENTO QUE LOS GENES ESTAN HECHOS DE ADN:

A finales del siglo XIX, se descubrió que la información genética se encuentra en unidades individuales

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que llamaron genes.

Y a comienzos del siglo XX, los estudios sobre la división celular proporcionaron evidencias solidas de
que los genes son parte de los cromosomas.

ESTRUCTURA DEL ADN:

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El ADN esta constituido por cuatro pequeñas unidades llamada nucleótidos; cada nucleótido tiene tres
partes: un grupo fosfato, un azúcar llamado desoxirribosa y una de cuatro bases nitrogenadas: adenina
(A), guanina (G), timina (T) o citosina (C).
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El ADN de cualquier especie tiene las mismas cantidades de adenina y timina, asi como las mismas
cantidades de guanina y citosina; a esto se lo llamo “regla de Chargaff”.

• Una molécula de ADN es larga y delgada.

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• Es helicoidal, es decir, que está torcido como una escalera de caracol.

• La molécula del ADN consta de unidades que se repiten.
• La molécula de ADN consta de dos polímeros de nucleótidos enlazados llamados hebras, en
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cada hebra, el grupo fosfato de un nucleótido se une con el azúcar del siguiente nucleótido en
la misma hebra.
• Esta sucesión de enlaces produce una “columna vertebral” en que alternan azucares y fosfato
unidos por enlaces covalentes. De esta columna de azúcar y fosfato se proyectan bases de


nucleótidos.
• Todos los nucleótidos de una hebra de ADN tienen la misma orientación; los dos extremos de
la hebra son diferentes: un extremo tiene un azúcar “libre” y el otro extremo tiene un fosfato
“libre”.

ENLACES DE HIDROGENO ENTRE BASES COMPLEMENTARIAS MANTIENEN UNIDAS

LAS DOS CADERAS DE ADN EN LA DOBLE HELICE:

Watson y Crick propusieron que dos hebras de ADN se mantienen unidas por enlaces de hidrogeno que
se forman entre las bases que se proyectan de cada hebra. Estos enlaces confieren al ADN la estructura

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de escalera, con las columnas de azúcar y fosfato en la parte exterior y las bases de nucleótidos en el
interior.

Las hebras del ADN no son rectas, sino que giran una alrededor de la otra de modo que forman una
doble hélice, con el aspecto de una escalera de caracol.

Las dos hebras de la doble hélice de ADN están orientadas en direcciones opuestas o antiparalelas.

Estos pares A-T y C-G se llaman pares de bases complementarias. Todas las bases de las dos hebras de

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una doble hélice de ADN son complementarias unas de las otras.

Los pares de bases complementarias explican la regla de Chargaff: el ADN de una especie contiene
cantidades iguales de adenina y timina como cantidades iguales de citosina y guanina. Como una A de
una hebra de ADN se empareja siempre con una T de la otra hebra, la cantidad de A es igual a la cantidad
de T. Como una G de una hebra se une siempre con una C de la otra hebra de ADN, la cantidad de G

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siempre es igual a la cantidad de C.
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CODIFICACION DE LA INFORMACION EN EL ADN:

En una hebra de ADN, las cuatro bases pueden disponerse en cualquier orden, y cada secuencia de bases
representa un conjunto único de instrucciones genéticas.

Un tramo de ADN de solo 10 nucleótidos tiene más de un millón de secuencias posibles de las cuatro
bases.

Las moléculas de ADN pueden codificar una cantidad asombrosa de información.

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REPLICACION DEL ADN:

Cuando las células se reproducen por división mitótica, cada célula hija recibe una copia casi perfecta
de la información genética de la célula original. Antes de la división, la célula original debe sintetizar
dos copias exactas de su ADN. Estos dos dobles hélices idénticas lo produce un proceso llamado
replicación del ADN.

En la replicación del ADN los componentes esenciales son: las hebras del ADN originales, los
nucleótidos libres sintetizados previamente en el citoplasma e introducidos en el núcleo, y diversas

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enzimas que desenrollan y abren la doble hélice del ADN original y que sintetizan nuevas hebras de
ADN.

Las enzimas llamadas ADN helicasas abren la doble hélice del ADN original, de modo que las bases de
las dos hebras de ADN ya no forman pares de bases una con la otra.

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Las enzimas llamadas ADN polimerasas avanzan por cada hebra separada del ADN original y emparejan
sus bases con los nucleótidos libres complementarios.
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La ADN polimerasa también conecta estos nucleótidos libres uno con otros para formar dos nuevas
hebras de ADN, cada una complementaria de una de las hebras del ADN original.

Al terminar la replicación, una hebra del ADN original y su hebra de ADN hija recién formada se
enredan en una doble hélice. Al mismo tiempo, la otra hebra original y su hebra hija se enredan en una
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segunda doble hélice. Al formar las nuevas dobles hélices, la replicación del ADN conserva una hebra
del ADN original y sintetiza una hebra nueva, el proceso se llama replicación semiconservativa.
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MUTACIONES:

Los cambios en la secuencia de bases del ADN suelen dar por resultado un gen defectuoso, lo que se
llama una mutación.

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No se sabe exactamente porque ocurre ya que es raro que se cometan errores durante la replicación del
ADN, pero diversas condiciones ambientales pueden dañar el ADN; como, por ejemplo, ciertos
compuestos químicos y algunas formas de radiación aumentan la frecuencia de errores en el
emparejamiento de las bases durante la replicación o aun inducen cambios en la composición del ADN
entre replicaciones.

Casi todos estos cambios en la secuencia del ADN los arreglan enzimas reparadoras de las células.

En la replicación, las enzimas de reparación reconocer el desajuste, cortan el nucleótido equivocado y

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lo sustituyen con un nucleótido que lleva una base complementaria; aunque a veces las enzimas
reemplazan el nucleótido original en lugar del equivocado.

Estas sustituciones de nucleótidos se llaman mutaciones puntuales; porque cambian nucleótidos

individuales de la secuencia del ADN.

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Mutación por inserción: Ocurre cuando uno o mas pares de nucleótidos se insertan en una doble hélice
de ADN.
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Mutación por supresión: Cuando se eliminan uno o mas pares de nucleótidos de la doble hélice.

Ocurre una inversión cuando una sección de ADN se corta de un cromosoma, se invierte y se reinserta
en el espacio.
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Hay una translocación cuando se remueve un segmento de ADN, por lo regular muy grande, de un
cromosoma y se inserta en otro.
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EFECTOS DE LAS MUTACIONES:

Las mutaciones suelen ser nocivas, si una mutación es muy perjudicial, es posible que la célula del
organismo que la hereda muera rápidamente.

Las mutaciones que son benéficas, al menos en ciertos ambientes, pueden ser favorecidas por la
selección natural y son el fundamento de la evolución.

EL ADN PROPORCIONA LAS INSTRUCCIONES PARA LA SINTESIS DE LAS PROTEINAS

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A TRAVES DE INTERMEDIARIOS ARN:

El ADN de una célula eucarionte se encuentra en el núcleo, pero la síntesis de las proteínas ocurre en
los ribosomas del citoplasma.

El ADN no puede guiar directamente la síntesis de proteínas; necesita un intermediario, una molécula

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que lleve la información del ADN del núcleo a los ribosomas del citoplasma; esta molécula es el ácido
ribonucleico ARN.
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El ARN tiene diferencias estructurales en comparación con el ADN:

- Tiene usualmente una sola hebra.

- Tiene el azúcar ribosoma en lugar de desoxirribosa en la hebra.
- Tiene la base uracilo en lugar de una base timina.
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El ADN codifica la síntesis de muchos tipos de ARN, tres de los cuales cumplen funciones específicas
en la síntesis de proteínas:

• ARN mensajero (ARNm): Lleva el código de la secuencia de aminoácidos de una proteína del
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ADN a los ribosomas, los cuales sintetizan la proteína especificada por la secuencia de bases
del ARNm; entonces, lleva la información del citoplasma que se va a usar en la síntesis de
proteínas.


• ARN ribosómico (ARNr): Los ribosomas son estructuras que realizan la traducción, están
compuestos de ARNr y muchas proteínas diferentes. Cada ribosoma tiene dos subunidades: una
pequeña y una grande. La subunidad menor tiene sitios de enlace para el ARNm, un ARNt de
inicio.
En la síntesis las dos subunidades quedan separadas. En la síntesis de proteínas, las subunidades
se unen y constriñen entre ellas una molécula de ARNm.
• ARN de transferencia (ARNt): Entrega los aminoácidos apropiados al ribosoma, para que se
incorporen en una proteína. Cada célula sintetiza por lo menos un ARNt por cada aminoácido.
Estas moléculas de ARNt cargadas transportan sus aminoácidos a un ribosoma. Un grupo de

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 tres bases, llamado anticodón, se proyecta de cada ARNt. El emparejamiento de bases
complementarias entre codones de ARNm y anticodones de ARNt dirige los aminoácidos
correctos que se van a utilizar para sintetizar una proteína.

RESUMEN: LA INFORMACION GENETICA SE TRANSCRIBE EN EL ARN Y SE

TRADUCE EN PROTEINAS

La información del ADN se usa para dirigir la síntesis de proteínas en dos procesos llamados
transcripción y traducción.

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Transcripcion: La información contenida en el ADN de un gen particular es copiada en el ARNm,
ARNt o el ARNr.

Un gen es un segmento de ADN que puede ser copiado o transcrito en ARN. En las células eucariontes,
la transcripción ocurren en el núcleo.

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Traducción: se descifra esta secuencia de bases de ARNm. El ARN ribosómico se combina con docenas
de proteínas para formar un ribosoma.
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En las células eucariontes, los ribosomas se encuentran en el citoplasma y, por tanto, ahí también ocurre
la traducción.
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