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VALTEK DIAGNOSTICS

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CREATININA - PUNTO FINAL


Reactivo para la determinación de Creatinina en suero, plasma y orina.
Para uso en el diagnóstico in vitro.

SIGNIFICANCIA CLINICA TECNICA PARA ORINAS

La Creatinina es un producto de desecho que se forma en el Diluír las orinas 1:10 con agua destilada.
músculo por la degradación de la fosfo-creatina, en cantidad
proporcional a la masa y función muscular. La Creatinina es Blanco Standard Desconocido
eliminada del organismo por vía renal, siendo retirada del Orina diluída (ml) --- --- 0.02
plasma por filtración glomerular. Su medición es útil en el
diagnóstico de diversas nefropatías, y su control permanente Standard (ml) --- 0.20 ---
es de gran utilidad en aquellos pacientes que requieren de Agua (ml) 0.40 0.20 0.40
dialisis. R.Pícrico (ml) 0.80 0.80 0.80
Buffer Alcalino (ml) 0.20 0.20 0.20
FUNDAMENTOS DEL METODO
Mezclar e incubar 20 minutos a temperatura ambiente (20° a
La Creatinina, en presencia de picrato alcalino produce un 25°C.). Leer las absorbancias a 510 nm. (rango 500 - 540
color anaranjado (reacción de Jaffé), que se mide a 510 nm., nm.), llevando a cero el instrumento con el blanco reactivo.
en cantidad proporcional a su concentración en la muestra.
CALCULOS
REACTIVOS
Creatinina en suero (mg%) = Abs. muestra x 1.50
Buffer Alcalino: 50 ml. de Buffer alcalino, estable a Abs. standard
temperatura ambiente.
Acido Pícrico: 250 ml. de Ac. Pícrico saturado , estable a Creatinina en orina (mg%) = Abs. muestra x 150
temperatura ambiente. Abs. standard
Solución Standard: Solución de creatinina estandarizada y
estabilizada, estable a temperatura ambiente.
Cr. orina(mg/24 h) = Cr.orina(mg%) X Vol. 24 h (L) X 10
MUESTRAS
CALCULO DEL CLEARENCE DE CREATININA
De preferencia utilizar suero libre de hemólisis o plasma
heparinizado. La Creatinina es estable 2 días a temperatura Clearence (ml/min) = Cr. orina (mg%) x V orina 24 H (ml)
ambiente y una semana entre 2° y 8°C. Creatinina en suero (mg%) x 1440

EQUIPO REQUERIDO OBSERVACIONES

Espectrofotómetro o fotocolorímetro de filtros capaz de leer a • La técnica de punto final es lineal hasta 5 mg%, si el
510 nm. (rango 500-520 nm.), con temperatura regulable, valor resultara ser mayor, repetir el ensayo diluyendo la
pipetas y timer. muestra con agua destilada .
TECNICA PARA SUERO
RANGOS DE REFERENCIA
Desproteiniación: A 0.30 ml. de suero agregar 1.50 ml. de
reactivo pícrico. Mezclar vigorosamente, dejar reposar 10 SUERO ORINA
minutos y centrifugar a 3000 r.p.m. por a lo menos 5 minutos. Hombres : 0.7 - 1.4 mg% 1.3 - 2.6 g/24 h.
Mujeres : 0. 6 - 1.2 mg% 0.9 - 1.8 g/24 h.
Blanco Standard Desconocido
Desproteinizado (ml) --- --- 1.20 Clearence: 80 - 160 ml/min
Standard (ml) --- 0.20 ---
BIBLIOGRAFIA
Agua (ml) 0.40 0.20 ---
R.Pícrico (ml) 0.80 0.80 --- 1. Jaffé, M. Zischr Physiol Chem . 10(391), 1886.
Buffer Alcalino (ml) 0.20 0.20 0.20 2. Henry, R.J. Ed., Clinical Chemistry: Principles and
Technics (2°Ed). Harper and Row, 1974.
Mezclar e incubar 20 minutos a temperatura ambiente (20° a
3. Young D.S., et al. Clin Chem.21(286), 1975.
25°C.). Leer las absorbancias a 510 nm. (rango 500 - 540
nm.), llevando a cero el instrumento con el blanco reactivo.

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