o Grupo Mecanismo de acción Mecanismo de resistencia Cite ejemplos de enfermeda
al que bacteriano frente a este infecciosas en las que puede
pertene utilidad ce
na Grupo A los antibióticos alteración de las enzimas diana
(PBPs), alteración de la bacteria como la beta-lactámicos membrana externa y meningitis (infección como producción de enzimas las membranas que la ampicilina son inactivantes (betalactamasas). rodean el cerebro y la bactericidas. columna vertebral); e Actúan inhibiendo infecciones de la la última étapa de garganta, senos nasa la síntesis de la pulmones, órganos pared celular reproductivos, tracto bacteriana urinario y tracto uniéndose a unas gastrointestinal proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular na A Grupo ejerce alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la producción de enzimas inactivantes (betalactamasas una acción bacteric membrana externa y Gram positivo: S. aureus sen ida, ya que inhibe la a meticilina (SASM), S. síntesis de pneumoniae sensible a penic peptidoglicano de S. pyogenes. la pared celular Gram negativos: E. coli, Prote bacteriana mirabilis, Klebsiella spp, mediante la unión a Haemophilus influenzae, Mo catarrhalis. las proteínas de unión a penicilinas (PBPs) lo que conduce a la muerte y lisis de la célula bacteriana. ima Grupo B inhibe el tercer y alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Activas frente a Haemophilu último paso de la membrana externa y síntesis de la pared producción de enzimas bacteriana al unirse inactivantes (betalactamasas). a unas proteínas específicas de la pared bacteriana llamadas proteínas de unión a la penicilinas (PBP). n Grupo B agente bactericida alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Activas frente a Bacteroides que actúa membrana externa y inhibiendo la producción de enzimas síntesis de la pared inactivantes (betalactamasas). celular bacteriana bacterias Gram- negativas y Gram- positivas. ona Grupo B es bactericida, alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Espectro ampliado inhibiendo la membrana externa y síntesis de la pared producción de enzimas bacteriana al unirse inactivantes (betalactamasas). específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared. ima Grupo C bactericida alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Espectro ampliado y antipseudomonas mediante la membrana externa y inhibición de la producción de enzimas enzima inactivantes (betalactamasas). responsable de la síntesis de la pared celular incluyendo las cepas resistentes a la gentamicina y otros aminoglucósidos. me Grupo B inhibe la tercera y alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Espectro ampliado y antipseudomonas última etapa de la membrana externa y síntesis de la pared producción de enzimas celular bacteriana inactivantes (betalactamasas). por al unirse a las proteínas de unión específicas para la penicilina (PBP) que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana. xacina GrupoB inhibición de la mutaciones en los neumonía; gonorrea ( topoisomerasa IV y genes isomerasas, enfermedad de la DNA-girasa cromosómicos que transmisión sexual); bacterianas. Estas codifican a dichas fiebre tifoidea (una topoisomerasas enzimas infección grave que e alteran el DNA común en los introduciendo países en desarrollo); pliegues super diarrea infecciosa helicoidales en el (infecciones que DNA de doble ocasionan una diarrea cadena, facilitando intensa); e infeccione el desenrollado de las cadenas. lina Grupo B Inhibe la tercera y alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Activas frente a enterobacter y Pseudomonas tam última etapa de la membrana externa y síntesis de la pared producción de enzimas celular bacteriana inactivantes (betalactamasas). uniéndose preferentemente a las proteínas de unión a penicilinas (PBP específicas) que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana. lina Grupo B inhibiendo la alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Activas frente a enterobacter (aminopenicilinas) última étapa de la ulanico membrana externa y síntesis de la pared producción de enzimas celular bacteriana inactivantes (betalactamasas). uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. na Grupo A Inhibe la tercera y alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Espectro reducido última etapa de la membrana externa y síntesis de la pared producción de enzimas celular bacteriana inactivantes (betalactamasas). mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular. a Grupo A unión e inhibición alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la infecciones causadas competitiva de la membrana externa y por bacterias Gram enzima producción de enzimas positivas, en particula transpeptidasa inactivantes (betalactamasas). especies de estafiloco usada por la que suelen ser resiste bacteria para a otras penicilinas. generar los enlaces cruzados (D-alanil- alanina) usados en la síntesis del peptidoglicano. icina Grupo A une a las métodos automatizados, empleando el equipo VITEK II tratamiento y la profil subunidades 50S compac de infecciones graves de los ribosomas causadas por cepas bacterianos, sensibles de cocos gr inhibiendo la positivos aerobios. síntesis de proteínas n Grupo B inhibiendo la alteración de las enzimas diana (PBPs), alteración de la Espectro ampliado síntesis de la pared membrana externa y celular bacteriana producción de enzimas inactivantes (betalactamasas). icina Grupo A une a la subunidad producción de enzimas bacterias gramnegat S30 del ribosoma modificantes aerobias, incluyendo bacteriano, de aminoglucósidos. enterobacteriáceas, impidiendo la Estas enzimas son Pseudomonas y transcripción del normalmente Haemophilus. DNA bacteriano y, codificadas por por tanto, la elementos síntesis de extracromosomales proteínas en los tales como plásmidos y microorganismos transposones. susceptibles. cina Grupo A une a la subunidad grupo de antibióticos caracterizados desde el infecciones del tracto 50S del ribosoma punto de vista estructural por respiratorio, incluyend bacteriano poseer un anillo macrocíclico bronquitis, neumonía, inhibiendo la unido a dos azúcares. enfermedad de los Los derivados dotados de mayor síntesis de actividad tienen un anillo de 14 a Legionarios (un tipo d proteínas. 16 átomos. El infecciones en los mecanismo de acción de este pulmones) y tos ferin grupo de antibióticos es la unión a la subunidad 50S (tos convulsa; una de los ribosomas bacterianos, infección grave que p inhibiendo la síntesis proteica causar tos intensa) ina Grupo B bacteriostática protección ribosomal, y b) la expulsión activa 6,7. bacterias grampositi contra la mayoría gramnegativas, entre de los organismos, que destacan Neisser aunque las gonorrhoeae, concentraciones Haemophilus ducreyi elevadas de (chancroide), Yersinia tetraciclinas pestis, Francisella pueden ser tularensis, Vibrio chol bactericidas y diversas cepas de Campylobacter, Bruce cina Grupo B impide la síntesis mutaciones del gen Gram positivas de ácidos rpoB, que codifica la (Staphylococcus aure nucleicos en las ARN Staphylococcus bacterias al unirse polimerasa bacteriana. epidermidis), algunas con la polimerasa Esto provoca una menor micobacterias, de RNA afinidad del antibiótico especialmente dependiente del por su objetivo y Mycobacterium DNA. Es activa confiere distintos tuberculosis contra bacterias niveles de resistencia. grampositivas, contra algunas micobacterias, sobre todo Mycobacterium tuberculosis icina Grupo B uniéndose los produce por afinidad infecciones graves po precursores de la reducida con el Staphylococcus aureu pared celular de las antibiótico debido a la meticilin resistente bacterias, producción de (MRSA), Staphylococ impidiendo la precursores de coagulasa negativos, síntesis peptidoglucano incluido Staphylococc terminados en D-Lac o epidermidis (MRSE) y D-Ser mediante Enterococcus spp. adquisición de los resistentes a penicilin grupos de genes van (de USO CLÍNICO: En reci vanA a vanL). nacidos y niños (A). d B Grupo inhibir la síntesis mutaciones en el gen neumonía, las proteica de la 23S, lo que infecciones de la piel, bacteria al impedir induce resistencia cruza infecciones que tal ve la formación del da a linezolid. respondan a otros complejo de antibióticos. iniciación (es el único antibiótico que actúa a este nivel). Inhibe la sínteis proteica al fijarse al sitio P (23s) de la subunidad ribosomal 50s e impedir que se forme el complejo ribosoma-fMet- tRNA. primsulfametox Grupo U inhibir enzimas mutaciones en el gen bacterias gram-positi secuenciales que dfr que determinan una y bacterias gram- intervienen en la mayor expresión de la negativas, síntesis del ácido enzima dihidrofolato incluyendo bacterias fólico bacteriano reductasa o enzimas ibles que son resisten con menor afinidad por a otros antibióticos, c el antibiótico. Staphylococcus aureu resistente a la meticil (SARM) y algunos protozoos 1