UNIVERSIDAD PRIVADA DE TACNA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

TALLER DE CITOSOMAS
Lisosomas y Peroxisomas

Nombre: Paula Andrea Durand Anahua

Escuela: Medicina Humana

OBJETIVO
-Adiestrar al alumno en la práctica de generar sus propios conocimientos al respecto
de la estructura y función de las organelas membranosas que constituyen los
denominados citostomas, diferenciando sus enzimas respectivas.
-Fortalecer en el alumno sus capacidades de búsqueda de información y síntesis.
METODOLOGÍA Y SISTEMA DE EVALUACIÓN
-El alumno deberá estudiar el balotario de preguntas anexado.
-La búsqueda de la información del tema de evaluación puede ser consultada de
cualquier libro de editoriales reconocidas especialmente en aquellos recomendados en
la bibliografía básica o complementaria del curso que se encuentran en la biblioteca
especializada de la facultad o en el folleto titulado “Célula” facilitado por el docente
en el aula virtual.
-El día de la evaluación del seminario el alumno vendrá preparado para una evaluación
oral y escrita sobre el tema a tratar.
-El sistema de evaluación será el siguiente:
Evaluación oral hasta 10 puntos de la nota total del taller
Evaluación escrita hasta 10 puntos de la nota total del taller

CUESTIONARIO

1. ¿Qué diferencia a los citosomas de otros cuerpos vesiculares celulares?

Los citosomas son vesículas celulares del citoplasma de las células, están rodeados
por una membrana lipídica. Los citosomas desempeñan diversas funciones
celulares, como la digestion de moléculas o la detoxificación de la célula.

2.- ¿Señale que son los lisosomas?

Los lisosomas son responsables de la digestión y degradación de los materiales

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celulares y extracelulares no deseados, como las proteínas dañadas, los lípidos y los
carbohidratos complejos. Estos contienen enzimas hidrolíticas, como proteasas,
lipasas y glucosidasas, son activas en un ambiente ácido, que es mantenido por una
bomba de protones en la membrana del lisosoma. Además de su papel en la
degradación de los materiales celulares, los lisosomas también están involucrados
en la respuesta inmunitaria, la remodelación de los tejidos y el mantenimiento del
equilibrio celular.

3.- Indique ¿Qué tipo de enzimas albergan los lisosomas?

Los lisosomas albergan una variedad de enzimas hidrolíticas, que son capaces de
romper los enlaces químicos de moléculas orgánicas complejas. Estas enzimas
incluyen:
• Proteasas: son enzimas que rompen los enlaces de las proteínas y péptidos,
convirtiéndolas en aminoácidos más simples.
• Lipasas: son enzimas que rompen los enlaces de los lípidos, convirtiéndolos
en ácidos grasos y glicerol.
• Glucosidasas: son enzimas que rompen los enlaces de los carbohidratos,
convirtiéndolos en monosacáridos más simples.
• Nucleasas: son enzimas que rompen los enlaces de los ácidos nucleicos,
como el ADN y el ARN, convirtiéndolos en nucleótidos más simples.

4.- ¿Como se forman los lisosomas en nuestras células?

1. Síntesis de las enzimas lisosomales: Las enzimas lisosomales son sintetizadas

en los ribosomas del retículo endoplásmico rugoso (RER) y se transportan a
través del Golgi, donde son empacadas en vesículas de transporte que se
dirigen hacia el endosoma.
2. Formación del endosoma: Las vesículas de transporte que contienen las
enzimas lisosomales se fusionan con el endosoma temprano, un orgánulo
celular que se origina a partir de la invaginación de la membrana plasmática.
3. Maduración del endosoma: El endosoma temprano pasa a ser un endosoma
tardío a medida que se fusiona con vesículas de transporte adicionales que
contienen materiales digeridos. Durante este proceso, el pH del endosoma
disminuye, gracias a la actividad de la ATPasa de protones, que bombea
protones a través de la membrana del endosoma, creando un ambiente
ácido necesario para la activación de las enzimas lisosomales.
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4. Formación del lisosoma: Finalmente, el endosoma tardío se fusiona con

vesículas que contienen proteínas específicas de membrana. Los lisosomas
también pueden adquirir su carga de enzimas hidrolíticas a través de la
autofagia, un proceso mediante el cual las células degradan sus propios
componentes celulares.

5.-Que diferencia encuentra entre un lisosoma primario de uno secundario?

• Lisosomas Primarios: Son lisosomas recién formados y sin actividad de

digestión celular
• Lisosomas Secundarios: Son lisosomas que ya han incorporado elementos
para ser degradados.

6.-Describa a una vacuola digestiva

Las vacuolas digestivas se forman a partir de la fusión de un endosoma con un

lisosoma, y contienen en su interior enzimas hidrolíticas que degradan los nutrientes
a nivel molecular para que puedan ser utilizados por la célula. Una vez que la
digestión ha finalizado, los residuos son expulsados de la célula a través de un
proceso llamado exocitosis.
En los organismos pluricelulares, las vacuolas digestivas se encuentran en células
especializadas, como las células del sistema digestivo o las células fagocíticas del
sistema inmunológico.

7.-Diferencia a un cuerpo residual de uno multivesicular

Ambos se encuentran en las células y se forman a partir de la fusión de un lisosoma

con un endosoma. Sin embargo, presentan diferencias en su estructura y función.
• Los cuerpos residuales son orgánulos membranosos que se forman cuando
el material digerido no puede ser completamente degradado por las enzimas
hidrolíticas del lisosoma. Estos cuerpos son esféricos y están compuestos por
los residuos no degradados y los componentes del lisosoma, a menudo se
observan en células que han sufrido daño o envejecimiento celular.
• Los cuerpos multivesiculares son orgánulos que se forman cuando el
endosoma se divide en múltiples vesículas intracelulares, que se fusionan
con los lisosomas para su posterior digestión. Estos cuerpos son estructuras
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complejas que contienen múltiples vesículas dentro de una membrana

compartida. A menudo, se forman como resultado de la endocitosis de
material extracelular, como proteínas o lípidos, y su función es ayudar a la
célula a degradar y reciclar estos componentes.

8.-Describa a una vacuola autofágica

Tiene la función de degradar moléculas u orgánulos de la célula que ya no cumplen

con su rol. La formación de una vacuola autofágica comienza con la formación de un
autofagosoma, que se origina a partir de una expansión de la membrana del retículo
endoplásmico rugoso o de la membrana plasmática. A medida que el fagóforo se
expande, se envuelve alrededor de los componentes celulares que se van a
degradar, formando una estructura de doble membrana que se conoce como
vacuola autofágica.
Una vez que la vacuola autofágica se ha formado, se fusiona con un lisosoma para
formar una vacuola autofágica-lisosomal, también conocida como autofagolisosoma.
Los lisosomas contienen enzimas hidrolíticas que degradan los componentes
celulares contenidos en la vacuola autofágica, liberando aminoácidos y otros
nutrientes que pueden ser utilizados por la célula.
La formación de vacuolas autofágicas está regulada por una serie de proteínas y
genes que se conocen como los genes de la autofagia

9.- ¿Por qué cree que son importantes las vacuolas autofágicas?

Las vacuolas autofágicas son importantes para la célula porque están involucradas
en la eliminación y reciclaje de componentes celulares dañados, obsoletos o no
funcionales. La autofagia, y por lo tanto la formación de vacuolas autofágicas, es un
proceso esencial para el mantenimiento de la homeostasis celular, ya que permite la
renovación de componentes celulares y la eliminación de sustancias tóxicas.
Las vacuolas autofágicas también son importantes para la célula en situaciones de
estrés celular, como la privación de nutrientes, la hipoxia o la presencia de
sustancias tóxicas. En estas situaciones, la célula puede utilizar la autofagia para
degradar y reciclar componentes celulares y obtener nutrientes y energía para su
supervivencia.
Además, la formación de vacuolas autofágicas está relacionada con la prevención de
enfermedades y la longevidad.
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10.- ¿Que importancia tienen los cuerpos residuales?

Por un lado, los lisosomas residuales pueden almacenar componentes que pueden
ser útiles para la célula en el futuro, como nutrientes, lípidos o proteínas. Estos
componentes pueden ser reciclados por la célula para la síntesis de nuevas
moléculas, la reparación de tejidos dañados o el mantenimiento de la homeostasis
celular. Por otro lado, los lisosomas residuales también tienen una función en la
eliminación de componentes dañados o no funcionales de la célula. Estos
componentes pueden incluir proteínas mal plegadas, orgánulos dañados o
materiales tóxicos. Los lisosomas residuales pueden fusionarse con otros orgánulos
celulares para entregar estos componentes para su degradación o eliminación.

11.- ¿Quienes participan en la autofagia?

La autofagia es un proceso celular en el cual los componentes celulares dañados o

no necesarios se degradan y reciclan.
Los principales actores de la autofagia son:
• Lisosomas: Son orgánulos que contienen enzimas hidrolíticas capaces de
degradar una amplia variedad de componentes celulares. Los lisosomas se
fusionan con las vesículas autofágicas que contienen los componentes a
degradar, y así realizan la digestión intracelular de estos materiales.
• Autófagosomas: Son vesículas membranosas que se forman a partir de la
membrana del retículo endoplásmico rugoso y otras membranas celulares.
Los autófagosomas envuelven los componentes celulares dañados o no
necesarios y los llevan al lisosoma para su degradación.
• Proteínas reguladoras: Varias proteínas reguladoras son necesarias para la
formación y la fusión de los autófagosomas con los lisosomas. Por ejemplo, la
proteína ATG5 es necesaria para la formación de los autófagosomas, y la
proteína LC3 es necesaria para la fusión de los autófagosomas con los
lisosomas.

12.- ¿Qué hormonas regulan la autofagia?

La autofagia es un proceso celular que se regula a través de múltiples vías y

mecanismos, incluyendo la acción de diversas hormonas y factores de crecimiento.
Algunas de las hormonas que se ha demostrado que regulan la autofagia son:
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• Insulina: la insulina es una hormona producida por el páncreas que regula los
niveles de glucosa en sangre. Además, se ha demostrado que la insulina
estimula la autofagia en algunos tipos de células.
• Hormona del crecimiento: la hormona del crecimiento es producida por la
glándula pituitaria y estimula el crecimiento y la regeneración celular. Se ha
demostrado que la hormona del crecimiento también regula la autofagia en
algunas células.
• Glucagón: el glucagón es una hormona producida por el páncreas que tiene
efectos opuestos a la insulina. Se ha demostrado que el glucagón estimula la
autofagia en algunas células hepáticas.
• Leptina: la leptina es una hormona producida por las células grasas que
regula el apetito y el metabolismo. Se ha demostrado que la leptina regula la
autofagia en algunos tipos de células.
• Estrógenos: los estrógenos son hormonas sexuales femeninas producidas
principalmente por los ovarios. Se ha demostrado que los estrógenos regulan
la autofagia en algunos tipos de células, incluyendo las células neuronales.
Es importante destacar que la regulación de la autofagia por hormonas puede variar
según el tipo celular y el contexto fisiológico.

13.- ¿Que similitud tienen los lisosomas con los proteosomas

Los lisosomas y los proteosomas son dos tipos de orgánulos celulares implicados en
la degradación de componentes celulares. Aunque tienen algunas similitudes,
también hay diferencias significativas entre ellos.
• Los lisosomas contienen enzimas hidrolíticas capaces de degradar una
amplia variedad de componentes celulares, incluyendo proteínas, lípidos,
carbohidratos y ácidos nucleicos.
• Los proteosomas son complejos proteicos especializados en la degradación
de proteínas intracelulares específicas, especialmente aquellas que han sido
etiquetadas para su degradación por una proteína llamada ubiquitina. Los
proteosomas se encuentran en el citosol y en el núcleo de la célula y son
esenciales para el control de la calidad de las proteínas celulares.

14.- Señale que son los peroxisomas

Estos orgánulos contienen enzimas que catalizan una variedad de reacciones

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metabólicas importantes para la célula. La función principal de los peroxisomas es la

oxidación de ácidos grasos y la detoxificación de sustancias tóxicas, como el
peróxido de hidrógeno. Las enzimas peroxisomales descomponen los ácidos grasos
en moléculas más pequeñas, que luego pueden ser utilizadas como fuente de
energía para la célula.

15.- Indique que tipo de enzimas albergan los peroxisomas

Contienen enzimas oxidativas en ocasiones cantidad , y las más típicas son dos:
catalasa y urato oxidasa

16.- ¿Como se forman los peroxisomas en nuestras células?

Se forman por gemación al desprenderse del retículo endoplasmático liso, aunque

por sí mismos pueden abulatar cierta porción de su membrana produciendo nuevos
peroxisomas sin derramar su contenido en el citoplasma. Dicha membrana protege
la célula de los efectos dañinos del interior del peroxisoma. Las partículas de su
interior suelen estar cristalizadas.

17.- ¿Por qué los peroxisomas están relacionados con la función de destoxificación?

Las enzimas dentro de los peroxisomas sirven para transferir átomos de hidrógeno
de diversas moléculas al oxígeno, produciendo peróxido de hidrógeno (H2O2). De
esta manera, los peroxisomas neutralizan los venenos, como el alcohol, que ingresan
al cuerpo y supervisan las reacciones que neutralizan los radicales libres.

Cabe mencionar que, si bien producen grandes cantidades del tóxico H2O2,
contienen enzimas que convierten H2O2 en agua y oxígeno. Estos subproductos se
liberan entonces de manera segura en el citoplasma.

18.- Como están relacionados los lisosomas a los cuadros de gota?

En la gota, el ácido úrico proveniente del catabolismo de las purinas se produce en

exceso, lo que provoca la deposición de cristales de urato en las articulaciones. Los
cristales son fagocitados por las células y se acumulan en los lisosomas secundarios;
estos cristales provocan la ruptura de dichas vacuolas con la consiguiente liberación
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de enzimas lisosómicos en el citosol que causa la digestión de componentes

celulares, la liberación de sustancias de la célula y la autólisis celular.

19.-¿Como están relacionados los lisosomas a la enfermedad de Tay Sachs?

La enfermedad de Tay-Sachs o Gangliosidosis GM2, es una enfermedad de herencia

genética que afecta al sistema nervioso central, causada por la ausencia de una
enzima esencial llamada beta-hexosaminidasa. La principal función de esta enzima
que se encuentra en los lisosomas (orgánulos que degradan moléculas grandes para
reciclarlas para la célula) es descomponer los residuos tóxicos que la actividad
cerebral va dejando. Al no realizarse esa tarea de limpieza, esos residuos se
acumulan en forma de gangliósidos, un tipo de esfingolípido que al acumularse
provoca el deterioro del sistema nervioso central (sistema formado por el encéfalo y
la médula espinal), causando un daño irreversible en las células que deriva en
desórdenes neurológicos progresivos.

20.- ¿Con que organela está relacionado el síndrome de Zellweger?

El síndrome de Zellweger, también llamado síndrome cerebro-hepato-renal, es un

desorden congénito poco frecuente que se caracteriza por la baja producción o
ausencia de producción de peroxisomas, especialmente en tejidos encargados de la
depuración y desintoxicación del cuerpo, tales como el hígado y los riñones.

El síndrome se desarrolla cuando el individuo, por un descontrol genético es incapaz

de utilizar los ácidos grasos de cadenas largas. Dichos ácidos grasos son
fundamentales en las funciones de los peroxisomas. Debido a que los ácidos grasos
de cadenas largas se encuentran localizados por lo general en las células del sistema
nervioso central, este desorden afecta el desarrollo del cerebro y provoca la
destrucción de mielinaen las vainas nerviosas del cerebro.

El cuadro clínico característico del síndrome de Zellweger incluye hepatomegalia

(inflamación del hígado), elevados niveles sanguíneos de minerales como el hierro y
el aluminio, polimicrogiria (desorganización neuronal), retraso mental, pérdida
auditiva, y defectos en la retina con consecuente falla de la visión.