Los lisosomas

El lisosoma es una vescula membranosa que contiene enzimas hidrolticas que permiten la
digestin intracelular de macromolculas. Son organelas esfricas u ovalados que se
localizan en el citosol, de tamao relativamente grande, los lisosomas son formados por el
retculo endoplasmtico rugoso (RER) y luego empaquetados por el complejo de Golgi. En
un principio se pens que los lisosomas seran iguales en todas las clulas, pero se
descubri que tanto sus dimensiones como su contenido son muy variables. Se encuentran
en todas las clulas animales.

Lisosomas

La mayora de los lisosomas contienen ENZIMAS HIDROLASAS CIDAS. Hasta ahora

se han identificado unos 40 tipos distintos de enzimas hidrolticas, que degradan protenas
(proteasas), steres de sulfato (sulfatasas), lpidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos de
molculas orgnicas (fosfatasas). No todas estn presentes en todos los lisosomas. La ms
comn es la FOSFATASA CIDA. El pH es de 5 en el interior del lisosoma. Para mantener
este pH, los lisosomas poseen en su membrana una protena transmembrana que bombea
protones hacia el interior del lisosoma. El pH 5 es el ptimo para la actuacin de las
enzimas.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir partculas grandes como por ejemplo
bacterias y tambin otras sustancias que entran en la clula ya sea por fagocitosis, u otros
procesos de endocitosis. Eventualmente, los productos de la digestin son tan pequeos que
pueden pasar la membrana del lisosoma volviendo al citosol donde son reciclados. Los
lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos y organelas de la
clula, englobndolas, digirindolas y liberando sus componentes en el citosol. De esta
forma el interior celular se est reponiendo continuamente . Este proceso se llama
autofagia. Por ejemplo, las clulas hepticas se reconstituyen por completo una vez cada
dos
semanas.
Otra funcin de los lisosomas es la digestin de detritus extracelulares en heridas y
quemaduras, preparando y limpiando el terreno para la reparacin del tejido.
Tipos

de

Lisosomas

Los lisosomas primarios son aquellos que slo contienen las enzimas digestivas, mientras
que los lisosomas secundarios, por haberse fundido con una vescula con materia orgnica,
contienen tambin sustratos en va de digestin: vacuolas digestivas o heterofgicas,
cuando el sustrato procede del exterior, y vacuolas autofgicas, cuando procede del
interior.
Lisosomas

Primarios

Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de endomembranas. Cada
lisosoma primario es una vescula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de
enzimas hidrolticas sintetizadas en el RER en el aparato de Golgi por transporte vesicular
sufren una glicosilacin terminal de la cual resultan con cadenas glucdicas ricas en
manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el marcador molecular, la estampilla
que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en
la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las membranas del aparato de Golgi no las
reconocen como tales y las empacan en vesculas de secrecin para ser exocitadas. Quienes
padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus
clulas
carecen
de
ellas.
Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces de
degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus
sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesculas. El producto de la
fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestin de molculas orgnicas se lleva
a cabo en los lisosomas secundarios, ya que stos contienen a la vez los sustratos y las
enzimas
capaces
de
degradarlos.
Lisosomas

Secundarios

Los lisosomas secundarios tienen materiales en vas de digestin, adems de enzimas. Son
de mayor tamao y contenido heterogneo. Las enzimas lisosomales estn latentes, slo se
activan por rotura de su membrana, as tendran un sustrato sobre el que actuar. Las
membranas lisosomales son poco corrientes, porque no slo resisten la accin de las
hidrolasas, sino que tambin es impermeable tanto a las enzimas como a sus sustratos.
stos se introducen en el lisosoma por fusin del lisosoma primario con otras vesculas. La

membrana lisosmica es permable a los productos finales de la digestin de bajo peso

molecular. Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de la vescula
que
se
fusiona
con
el
lisosoma
primario:
Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula procedente
de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo, en los glbulos
blancos, capaces de fagocitar partculas extraas que luego son digeridas por estas clulas.
Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes
de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen macromolculas que
ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecfica y endocitosis mediada por
receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para incorporar, por ejemplo, las
lipoprotenas
de
baja
densidad
o
LDL.
Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y una vacuola
autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos citoplasmticos son englobados en
vacuolas, con membranas que provienen de las cisternas del retculo endoplasmtico, para
luego ser reciclados cuando estas vacuolas autofgicas se unen con los lisosomas primarios.
Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo residual. Los
cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en
otros no, acumulndose en el citosol a medida que la clula envejece. Un ejemplo de
cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina que se observan en clulas de larga vida,
como
las
neuronas.
La heterogeneidad de la morfologa de los lisosomas contrasta con la ultraestructura
relativamente uniforme de los dems orgnulos celulares.Esta diversidad es un reflejo de la
amplia gama de diferentes funciones digestivas mediadas por las hidrolasas cidas,
incluidas la digestin y el recambio de los constituyentes intracelulares y extracelulares, la
muerte celular programada durante la embriognesis, la digestin de los microorganismos
fagocitados e incluso la nutricin celular (ya que los lisosomas son el lugar principal de
asimilacin del colesterol a partir de las lipoprotenas sricas endocitadas).
Funciones lisosomales:
Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la desintegracin de clulas de
desecho. Queda entonces un espacio que puede ser ocupado por otra clula nueva.
No participan en el desarrollo embrionario, pero si intervienen en el proceso de
diferenciacin de rganos durante la ontogenia (por ejemplo, desaparicin de la cola del
embrin).
Intervienen en la digestin de las sustancias ingeridas por endocitosis. stas vacan su
contenido en endosomas, y la fusin de un endosoma con un lisosoma primario forma un
lisosoma secundario. Las enzimas lisosmicas y atienen acceso a un sustrato. En el caso de
la fagocitosis, los fagosomas tambin se unen con lisosomas primarios para dar
secundarios. Esto permite la digestin del material digerido y por ello, el lisosoma

secundario tambin se llama VESCULA DIGESTIVA. Posteriormente se produce la

absorcin en el citoplasma. Los productos no degradados quedan en un cuerpo rodeado de
membrana que pueden ser defecados por unin de la membrana de la vacuola a la
plasmtica y libera el contenido al exterior o bien quedan retenidos en el interior de la
clula.
Lisosomas en clulas vegetales:
No parecen constitur una unidad morfolgicamente especifica, como en los aniamles.
Contienen una gran a variedad de hidrolasas cidas capaces de digerir metabolitos y partes
de citoplasma, pero estas enzimas se encuentran en distintas estructuras rodeadas de
membrana, entre ellas destaca la VACUOLA. Se han propuesto los trminos compartimento
lisosmico vegetal y sistema lisosmico para designar todas las estructuras que tienen
enzimas hidrolticas. El trmino de lisosoma tiene un sentido bioqumico y no morfolgico.
En muchas vacuolas se ha demostrado la presencia de hidrolasas cidas y se ha visto que
muchas producen autolisis al romperse el tonoplasto, pues las enzimas son expulsadas al
citoplasma.