Unidad 7

El estado gaseoso

Para estudiar esta unidad se debe manejar muy bien todos los conceptos
vistos en las unidades anteriores: mezclas homogéneas, heterogéneas,
fase, masa molecular relativa, mol, masa molar, número de Avogadro….

La materia puede existir en tres estados de agregación ¿cuáles son?

¿Qué propiedades tienen cada uno de ellos?

En esta unidad se analizará el estado gaseoso.

Los gases son fluidos, al igual que los líquidos, es por eso que pueden
adoptar la forma del recipiente que los contiene. Sin embargo, solo los
gases son capaces de ocupar todo el volumen del recipiente.

Las densidades de los gases son mucho menores que las densidades de líquidos
y sólidos. Esto se debe a que las partículas (moléculas o átomos) que conforman
el gas están muy alejadas entre sí, mientras que en los líquidos y los sólidos las
partículas están mucho más cerca. A los líquidos y los sólidos se los llama fases
condensadas. El hecho de que exista mucho espacio vacío entre las partículas de
un gas permite que los gases disminuyan su volumen al aplicarles presión, y lo

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 1

aumenten al disminuir la presión externa, decimos entonces que los gases son
compresibles.
Algunas definiciones importantes:

Presión
Como se enunció anteriormente, los gases se pueden comprimir entonces la
presión de un gas es una variable muy importante.
La presión se define como la fuerza (F) ejercida en una unidad de área,
matemáticamente:
𝐹
𝑃=
𝑎𝑟𝑒𝑎
Por lo tanto sus unidades en el sistema internacional serán N/m 2., donde N
(Newton) es kg.m/s2. Si reemplazamos en la expresión anterior:

𝑁 𝑘𝑔
= = 𝑃𝑎
𝑚2 𝑚 × 𝑠 2
Donde Pa es Pascal
De mayor uso son las siguientes unidades: atmósferas (atm), torr (en honor al
físico italiano Evangelista Torricelli) que es equivalente a milímetros de mercurio
(mmHg), bar, hectopascal (hPa) y libra por pulgada al cuadrado (psi).

Estas unidades están relacionadas de la siguiente manera:

1atm = 760 torr = 760 mmHg = 101325 Pa = 1013,25 hPa = 1,013 bar = 14,696 psi

Presión atmosférica
La presión atmosférica es la presión ejercida por
la atmósfera sobre la tierra. Su valor estándar es
1 atm. Esta presión se mide con barómetros,
generalmente de mercurio, ya que la altura de la
columna es inversamente proporcional a la
densidad del líquido utilizado, y el mercurio tiene
una densidad de 13,54g/cm3, mucho mayor a
otros líquidos. La presión de una columna se
calcula según la siguiente ecuación:

𝑷 =𝜹×𝒈×𝒉

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 2

Donde P es la presión, 𝛿 es la densidad del líquido (generalmente mercurio), g es
la constante de gravedad y h es la altura de la columna de líquido.
Los barómetros son aparatos muy sencillos que constan de un tubo de vidrio, lleno
de mercurio, invertido en un recipiente. La altura de la columna en milímetros es
directamente la unidad mmHg o torr.

Para medir presiones diferentes a la atmosférica se utilizan manómetros. Estos

consisten en un tubo en U, en un extremo en contacto con el gas cuya presión se
desea medir, y en el otro extremo, abierto a la atmósfera. Generalmente se usa
mercurio, por las razones previamente citadas.

a) El gas tiene una presión mayor que la presión atmosférica; b) El gas tiene una
presión menor que la presión atmosférica. (Extraído de “Química” Chang. 9na Edición)
En el caso a), la presión del gas se calculará sumando la presión de la columna a
la presión atmosférica. En el caso b), se debe restar la presión de la columna a la
presión atmosférica.

Volumen
El volumen es el espacio ocupado por una cierta cantidad de materia. En el estado
gaseoso, la misma cantidad de gas, puede ocupar recipientes de distintos
tamaños. En un recipiente de mayor volumen, las partículas estarán más alejadas
entre sí que en uno de menor volumen.
En las experiencias realizadas con gases, se trabaja con dos tipos de recipientes:
 Recipiente rígido: su volumen no cambia y es indeformable.
 Recipiente de volumen variable: suele constar de una tapa móvil (o émbolo)
que se desplaza a medida que el gas se contrae o se expande.

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 3

 Recipiente rígido Recipiente con émbolo móvil

Temperatura
Desde el punto de visa molecular, la temperatura está relacionada con el
movimiento de las partículas. A mayor temperatura, mayor energía cinética, mayor
movimiento de las partículas del gas.
El instrumento utilizado para medir la temperatura es el
termómetro. El más conocido es un tubo de vidrio graduado
con un depósito (o bulbo) que está relleno de mercurio o
alcohol. Al variar la temperatura, varía el nivel del líquido dentro
del termómetro que tiene una escala graduada, con puntos de
referencia.
La escala centígrada fue propuesta por Anders Celcius en la que
el punto de fusión del agua corresponde al 0 y el punto de ebullición
normal del agua corresponde al 100. Ese intervalo dividido en 100
fracciones determina la escala donde cada división corresponde a un
grado centígrado o Celcius (°C).
Hay otras escalas que se explicarán más adelante.

Leyes de los gases ideales

 Ley de Boyle y Mariotte

(relación Presión – Volumen a temperatura constante)
En 1662 Robert Boyle realizando una serie de experimentos determinó la
dependencia del volumen (V) con la presión (P), para una muestra de gas a
temperatura (T) constante. En 1679 Mariotte confirmó los trabajos anteriores. A
esta relación entre P y V se la conoce como ley de Boyle y Mariotte o ley de Boyle.

“La presión de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es

inversamente proporcional al volumen del gas”

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 4

 Tyn
constantes
P2 > P1
V2 < V1

P1 V1 P2 V2

Matemáticamente se puede expresar:

1
𝑃∝
𝑉
𝑘1
o bien, eliminando el signo ∝ 𝑃=
𝑉
reordenando… 𝑃. 𝑉 = 𝑘1

Donde k1 es una constante

Esta relación se representa en el siguiente gráfico:

P1

P2

V1 V2
V

Si una cantidad fija (masa, número de moles) de un gas cambia su volumen (o

su presión) a temperatura constante se puede expresar la ley de Boyle como:

𝑃1 . 𝑉1 = 𝑘1 = 𝑃2 . 𝑉2

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 5

Por ejemplo:
Una muestra de gas ocupa 4L cuando la presión es 0,5 atm. ¿Qué volumen
ocupará si la presión aumenta a 2 atm, a temperatura constante?
Considerando el estado 1:
𝑃1 = 0,5 𝑎𝑡𝑚
𝑉1 = 4𝐿
Considerando el estado 2:
𝑃2 = 2 𝑎𝑡𝑚
𝑉2 = 𝑥𝐿
Como la temperatura y el número de moles (n) son constantes se cumple:
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
Despejando la incógnita V2:

𝑃1 𝑉1 0,5𝑎𝑡𝑚 × 4𝐿
𝑉2 = = = 1𝐿
𝑃2 2𝑎𝑡𝑚

 Ley de Charles y Gay-Lussac

(relación Volumen-temperatura a presión constante)

El efecto de la temperatura sobre el volumen de un gas lo estudiaron, en 1787,

el físico francés J.A.C. Charles y el químico francés J.J. Gay-Lussac (1802)
Los estudios de Charles y Gay-Lussac demostraron que, a presión constante, el
volumen de una muestra de gas se expande cuando se calienta, y se contrae al
enfriarse. Es decir que cuando la temperatura aumenta el volumen que ocupa una
determinada cantidad de gas aumenta en forma proporcional.

Pyn
constantes V2 > V1
T2 > T1

T1 V1 T2 V2

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 6

La relación entre el volumen y la temperatura es lineal. Cuando se grafica el
volumen (V) en función de la temperatura (t) en grados Celcius (ºC) de una cierta
cantidad de gas a distintas presiones, se observa que cuando se extrapolaban
todas las rectas a V=0 estas coinciden a una misma temperatura: -273,15 ºC. Si
bien las pendientes varían este valor de temperatura se mantiene constante para
cualquier presión.

V (L)

-273,15 t (°C)

0 T (K)

En 1848 Lord Kelvin identificó esta temperatura como el cero absoluto, la

temperatura más baja posible, teóricamente. Se establece así la escala de
temperatura absoluta, medida en Kelvin (K). Se calcula adicionando 273,15 a la
temperatura expresada en grados Celsius:

T (K) = t (ºC) + 273,15 ºC

Prácticamente se utiliza directamente la relación:

T = t + 273
Por ejemplo:
0 ºC equivalen a 273 K
27 ºC equivalen a 300 K
58 ºC equivalen a 331 K
-15 ºC equivalen a 258 K

A la relación entre V y T se la conoce como ley de Charles y Gay-Lussac o ley de

Charles.

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 7

 El volumen de una cantidad fija de gas a presión constante es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas:

𝑉
𝑉 ∝ 𝑇 ∴ 𝑉 = 𝑘2 . 𝑇 ∴ = 𝑘2
𝑇

Por lo tanto, cuando la presión y la masa de gas son constantes:

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

Para pensar…
¿Cómo sería el gráfico de V en función de la temperatura absoluta T?

Por ejemplo:
Una muestra de gas ocupa 100mL a 100ºC. ¿A qué temperatura ocupará 200mL,
si la presión no cambia?

Estado 1:
𝑇1 = 100°𝐶
𝑉1 = 100𝑚𝐿
Estado 2:
𝑇2 = 𝑥°𝐶
𝑉2 = 200𝑚𝐿

Recordar que la temperatura debe ser absoluta, por lo tanto en las

ecuaciones se debe usar:
𝑇1 = 373𝐾
Como la Presión es constante se cumple:

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 8

Despejando la incógnita T2:

𝑉2 𝑇1 200𝑚𝐿 × 373𝐾
𝑇2 = = = 746𝐾 = 473°𝐶
𝑉1 100𝑚𝐿

Ley de Avogadro
(relación Volumen-nº de moléculas, a T y P constantes)

En 1811 Avogadro determinó que: a la misma temperatura y presión,

volúmenes iguales de todos los gases tienen el mismo número de
moléculas”.
En otras palabras 100 moléculas de cualquier gas a la misma P y T ocupan el
mismo volumen.
Estudió además la dependencia del volumen con la cantidad de partículas
presentes, y observó que manteniendo presión y temperatura constantes, al
aumentar el numero de moléculas de gas en la muestra aumenta el volumen. A
esta relación se la conoce como Ley de Avogadro:

“A temperatura y presión constantes el volumen (V) que ocupa una

muestra de gas es directamente proporcional al número de moles(n)”.

PyT
constantes n2 > n1
V2 > V1

n1 V1 n2 V2

Matemáticamente se puede expresar como:

𝑉
𝑉 ∝ 𝑛 ∴ 𝑉 = 𝑘3 . 𝑛 ∴ = 𝑘3
𝑛

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 9

Con el fin de comparar los volúmenes de los gases experimentalmente, se
seleccionaron condiciones de referencia de presión y temperatura denominadas
Condiciones Normales de Presión y Temperatura (CNPT).
Las CNPT se definen cuando la presión es igual a 1 atm y la temperatura es 0ºC
(273K).
Se denomina volumen molar al volumen que ocupa 1 mol de cualquier gas.

Pero si las condiciones de P y T son las CNPT el volumen que ocupa

1 mol de gas se llama volumen molar normal.

Experimentalmente se determinó que:

Un mol de cualquier gas, en CNPT, ocupa un volumen de 22, 4 litros

Masa 2g H2 32g O2 44g CO2
Temperatura 273 K 273 K 273 K
Presión 1 atm. 1 atm. 1 atm.
Volumen 22,4 L 22,4 L 22,4 L

Ecuación de los gases ideales

Las variables que determinan el estado de un gas son P, V, T y n. Como se vio
anteriormente estas variables no son independientes entre sí, sino que cumplen
ciertas leyes:

𝑘1 (a T y n constantes) Ley de Boyle

𝑉=
𝑃
𝑉 = 𝑘2 . 𝑇 (a P y n constantes) Ley de Charles

𝑉 = 𝑘3 . 𝑛 (a P y T constantes) Ley de Avogadro

Combinando las leyes se obtiene:

𝑛. 𝑇
𝑉∝
𝑃

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 10

La constante de proporcionalidad para esta ecuación se denomina R (constante
universal de los gases)
𝑅. 𝑛. 𝑇
𝑉=
𝑃
más conocida como…
𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇

Esta ecuación recibe el nombre de Ecuación generas de los gases ideales.

El valor de R depende de las unidades de P y V utilizadas. Si la Presión se expresa
en atm. y el volumen en L, se puede calcular el valor de R sabiendo que el
Volumen Molar Normal de un gas es siempre 22,4 L:

𝑃. 𝑉 1 𝑎𝑡𝑚. 22,4𝐿 𝐿. 𝑎𝑡𝑚

𝑹= = = 𝟎, 𝟎𝟖𝟐
𝑛. 𝑇 1 𝑚𝑜𝑙 . 273 𝐾 𝐾. 𝑚𝑜𝑙

𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑹 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟐
𝐾. 𝑚𝑜𝑙

Pero ¿qué es un gas ideal?

Un gas ideal es un gas hipotético (no existe) cuyo comportamiento
obedece la ecuación general de los gases ideales en cualquier
condición de presión y temperatura.
Las moléculas de un gas ideal no se atraen ni se repelen, y su volumen es
despreciable frente al volumen del recipiente que las contiene.

Un gas se comportará como un gas ideal a bajas presiones y altas

temperaturas
(Las desviaciones al comportamiento ideal se estudiarán sobre el final de esta
Unidad.)

La Ecuación general de los gases ideales permite relacionar las cuatro

variables principales en los gases: presión, volumen, temperatura y cantidad
de materia.

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 11

Ecuación de estado
De la ecuación general de los gases ideales se puede despejar:
𝑃. 𝑉
𝒏𝑹 =
𝑇
Si en un recipiente se tiene una cantidad fija de gas, donde se produce un cambio
de cualquiera de las otras variables, el producto n.R seguirá constante, entonces
se puede escribir:

𝑃1 . 𝑉1 𝑃2 . 𝑉2
𝑛𝑅 = =
𝑇1 𝑇2
Esta ecuación se denomina “Ecuación de estado de un gas ideal” y se puede
aplicar siempre que se mantenga constante la cantidad de gas frente a un
cambio de condiciones.

Ejemplo:
Una muestra de neón ocupa 105L a 27ºC bajo una presión de 985 torr.
¿Qué volumen ocupará a 1 atm de presión y 0ºC de temperatura?

Recordar que siempre utilizar la temperatura en Kelvin!!!!!!

Estado 1:
𝑇1 = 27°𝐶 = 300 𝐾
𝑉1 = 105 𝐿
𝑃1 = 985 𝑡𝑜𝑟𝑟 = 1,3 𝑎𝑡𝑚
Estado 2:
𝑇2 = 0°𝐶 = 273𝐾
𝑉2 = 𝑥 𝐿
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚
Como la cantidad de gas es constante se cumple:
𝑃1 . 𝑉1 𝑃2 . 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Despejando la incógnita V2:
𝑃1 . 𝑉1 . 𝑇2 1,3 𝑎𝑡𝑚 . 105 𝐿. 273𝐾
𝑉2 = = = 124,2𝐿
𝑃2 . 𝑇1 1 𝑎𝑡𝑚 . 300 𝐾

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 12

Para pensar…
¿Qué resultados se obtendrían si resolvemos el problema anterior con
la presión en mmHg y el volumen en mL?

Determinación de la Masa Molar de un compuesto gaseoso

La ley de los gases ideales también proporciona un camino para determinar la
masa molar de una sustancia gaseosa. Dado que:

𝑚
𝑛=
𝑀

Donde n son los moles, m la masa y M la masa molar de una sustancia. Al

reemplazar en la ecuación de los gases ideales se obtiene:

𝑚
𝑃 .𝑉 = .𝑅 .𝑇
𝑀
𝑚
∴𝑀= .𝑅 .𝑇
𝑃. 𝑉
Donde 𝑚/𝑉 es la densidad del gas.
𝛿. 𝑅. 𝑇
𝑀=
𝑃
Ejercicio
Una muestra de un compuesto gaseoso tiene de densidad de 0,973 g/L a una
presión de 750 torr y a una temperatura de 100ºC. ¿Cuál es la masa molar del
compuesto?
Para utilizar la ecuación hay que convertir las unidades de presión y temperatura:

𝑃 = 750𝑡𝑜𝑟𝑟 = 0,987𝑎𝑡𝑚
𝑇 = 100°𝐶 = 373𝐾
Entonces:
𝛿. 𝑅. 𝑇
𝑀=
𝑃
𝑔 𝐿. 𝑎𝑡𝑚
0,973 ⁄𝐿 . 0,082 × 373𝐾 𝑔
𝑀= 𝐾. 𝑚𝑜𝑙 = 30,2 ⁄𝑚𝑜𝑙
0,987𝑎𝑡𝑚

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 13

 Para tener en cuenta es importante cuando se reemplazan los
valores numéricos de las variables en la ecuación colocar todas las
unidades.

Teoría cinético- molecular de los gases

El comportamiento de los gases se resume en las leyes de los gases y se explica
mediante la teoría cinético- molecular, también llamada teoría cinética de los
gases, enunciada por primera vez en el año 1857 por el físico alemán R. Clausius.

La teoría cinética de los gases se basa en las siguientes suposiciones para

explicar el comportamiento de los gases:

 Las moléculas de un gas se hallan muy alejadas unas de otras, de tal modo
que el volumen que ocupa cada una de ellas es despreciable con respecto a los
espacios intermoleculares. Las moléculas de un gas ideal se representan por
puntos, tienen masa pero no volumen.
 Las moléculas de un gas se hallan en continuo movimiento a velocidades
muy altas, chocan entre si y contra las paredes del recipiente que las contiene. En
un gas ideal dichos choques son elásticos, de modo que la energía total
permanece constante.
 No existen fuerzas de atracción entre las moléculas de un gas ideal. Por lo
tanto un gas ideal no se puede licuar.
 La energía de movimiento (energía cinética) promedio de las moléculas de
un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del mismo.
 La presión que ejerce un gas sobre las paredes del recipiente que lo
contienen se explica cómo resultante de los numerosos choques efectuados por
las moléculas, la temperatura resulta una manifestación del grado de agitación
molecular del gas.

Aplicaciones de la Teoría cinética de los gases:

 Cuanto mayor sea la cantidad de moléculas, habrá más colisiones con las
paredes del recipiente mayor será entonces la presión.
 Al incrementar la temperatura la velocidad de las moléculas aumentará,
éstas chocan con la paredes del recipiente con más frecuencia y con mayor
velocidad entonces la presión aumenta
 La ecuación de estado puede ser obtenida a partir de los supuestos
anteriores, lo cual constituye una importante verificación de la teoría.

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 14

 Hasta aquí se vio que pasaba cuando había sólo un gas encerrado en
un recipiente. ¿Qué ocurrirá cuando en un recipiente estén presentes
varios gases, es decir, una mezcla de gases?

Mezcla de gases
Las moléculas en un gas ideal se mueven independientemente unas de otras, por
lo tanto se puede esperar que cada gas de la mezcla se comporte como si los
otros “no estuvieran presentes”, o sea que la presión que ejerza cada uno sea
independiente de los demás.
Las mezclas gaseosas son totalmente homogéneas, y su presión se puede
calcular a partir de:
𝑛𝑇 𝑅 𝑇 (1)
𝑃𝑇 =
𝑉
Donde PT es la presión total y nT son los moles totales del sistema.

Presión parcial (Pi): presión que ejerce un componente individual en

una mezcla gaseosa. Es igual a la presión que ejercería en igual
volumen a igual temperatura. En otras palabras la Presión parcial (Pi) del gas i es
la presión que ejercería el gas i como si estuviera solo en el recipiente que
contiene la mezcla.

Ley de Dalton de las presiones parciales

En 1802 John Dalton estudió que ocurría con las presiones de los gases que
participan en la mezcla gaseosa. Sus estudios dieron lugar a la llamada:

“La presión total (PT) de una mezcla de gases es igual a la suma de

las presiones parciales de todos los gases presentes”
𝑃𝑇 = 𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3 + ⋯

A+B
PA = 2 atm. VyT

constantes
B
PT = 6 atm.

PB = 4 atm.

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 15

Entonces, se puede calcular la presión del gas i a partir de:
𝑛𝑖 𝑅 𝑇
𝑃𝑖 = (2)
𝑉
Donde ni son los moles del gas en cuestión.
Si se efectúa el cociente entre las ecuaciones (2) y (1), dividiendo la presión parcial
Pi por la presión total PT, se obtiene:

𝑃𝑖 𝑛𝑖 𝑅 𝑇/𝑉 𝑛𝑖
= = = 𝑋𝑖
𝑃𝑇 𝑛 𝑇 𝑅 𝑇/𝑉 𝑛 𝑇
Xi se define como la fracción molar del gas i. Entonces resulta:

𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 . 𝑃𝑇

Ejemplo:
Un recipiente de 5,00 L contiene 0,20 moles de metano y 0,30 moles de etano a
20ºC. ¿Cuál es la presión total del sistema? ¿Cuáles son las presiones parciales
de cada gas?

La presión total se puede calcular utilizando los moles totales del sistema:

𝑛𝑇 = 𝑛𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 + 𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,20 𝑚𝑜𝑙 + 0,30 𝑚𝑜𝑙 = 0,50 𝑚𝑜𝑙

Y estos moles totales se reemplazan en la ecuación de gases ideales:

𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑇 𝑅 𝑇 0,50 mol × 0,082 𝐾. 𝑚𝑜𝑙 × 293K
𝑃𝑇 = = = 2,40 atm
𝑉 5,00L

Las presiones parciales se pueden calcular de dos maneras:

i. Utilizando la fracción molar
ii. Utilizando la ecuación de los gases ideales con los moles de cada gas.

i. La fracción molar son los moles de un componente dividido los moles

totales del sistema:
𝑛𝑖
𝑋𝑖 =
𝑛𝑇

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 16

Entonces:
𝑛𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 0,20𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = = = 0,40
𝑛𝑇 0,50𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 0,30𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = = = 0,60
𝑛𝑇 0,50𝑚𝑜𝑙
Reemplazando en:
𝑃𝑖 = 𝑋𝑖 . 𝑃𝑇

𝑃𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 𝑋𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 . 𝑃𝑇 = 0,40 × 2,40 atm = 0,96 atm

𝑃𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = 𝑋𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 . 𝑃𝑇 = 0,60 × 2,40 atm = 1,44 atm

ii. Utilizando los moles de cada gas como si estuviera solo:

𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 𝑅 𝑇 0,20 mol × 0,082 𝐾. 𝑚𝑜𝑙 × 293K
𝑃𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = = = 0,96 atm
𝑉 5,0L
𝐿. 𝑎𝑡𝑚
𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 𝑅 𝑇 0,30 mol × 0,082 𝐾. 𝑚𝑜𝑙 × 293K
𝑃𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 = = = 1,44 atm
𝑉 5,0L

Recolección de gases sobre agua

Una aplicación de la ley de Dalton muy utilizada en química es la recolección de
gases (insolubles) sobre agua. Los gases generados en reacciones químicas
desplazan el agua de un recipiente invertido, inicialmente lleno de agua, ya que el
líquido es más denso. La presión del gas dentro del recipiente colector puede
igualarse a la presión atmosférica si se colecta una cantidad de gas hasta que los
niveles externo e interno del agua sean iguales.
Sin embargo hay que tener en cuenta que un gas en contacto con agua se satura
con vapor de agua. La presión dentro del recipiente es la suma de la presión
parcial del gas más la presión parcial que ejerce el vapor de agua en la mezcla
gaseosa.

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 17

 𝑃𝑇 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 + 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑃𝑎𝑡𝑚

Cada líquido presenta una presión de vapor característica que sólo varía con la
temperatura y no depende del volumen de gas. La presión de vapor de agua en
función de la temperatura se encuentra en tablas. Algunas presiones de vapor de
agua a temperaturas frecuentemente usadas:

Temperatura (ºC) Presión de vapor de agua (torr)

17 14,5
20 17,5
25 23,8

Por lo tanto, un gas que se colecta sobre agua está “húmedo”, y para conocer la
presión del gas de interés se debe restar la presión ejercida por el vapor de agua:

𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎

Para pensar…
¿Todos los gases se pueden recolectar sobre agua?

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 18

Gases reales
El comportamiento no ideal de los gases (cuando los valores reales difieren de los
predichos por la ecuación de gases ideales) es más significativo a altas presiones
y/o temperaturas bajas, o sea, cerca de las condiciones a las que los gases se
licuan.
En esas condiciones dos de las suposiciones hechas no son válidas: el volumen
de las moléculas no es despreciable, y no se pueden ignorar las interacciones
entre las moléculas.
El físico holandés J.D. Van der Waals (1873) desarrollo una ecuación de estado
para los gases reales, teniendo en cuenta la atracción entre las moléculas y
considerando sus volúmenes. La forma de la ecuación conserva la forma de P.V
= n.R.T, corrigiéndola con unos factores (a y b):

Ecuación de van der Waals:

𝑛2 𝑎
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

Los factores a y b son diferentes para cada gas y están tabulados. El factor a
corrige para gases cuya interacción no puede ser despreciada. Valores grandes
indican fuerte atracción entre las moléculas de gas. El factor b corrige el volumen
que ocupan las moléculas en sí, a mayor tamaño de molécula, mayor será el valor
de b.
Si a = b = 0, se obtiene la ecuación de gases ideales.

Ejercitación:

1) Si 3,23 g de un gas ocupa 1,90 litros en CNPT ¿cuál es la masa molar del
gas? Rta: 38g/mol
2) Si 86 g de un gas ocupa 5,00 L a 25 ºC y 3,00 atm de presión ¿Cuál es la
masa molecular relativa del gas? Rta: 140
3) ¿Cuál es el volumen que ocupan 0,4 moles de un gas a 0,984 atm y 30ºC?
Rta: 10,1L

Unidad 7 – El estado gaseoso pág. 19