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EL ESTADO GASEOSO

Elementos que existen como gases a 250C y 1 atmsfera


EL ESTADO GASEOSO
GASES:
La palabra gas fue utilizada por primera vez al inicio del siglo XVII, y fue
inventada por el mdico Belga J.B. Van Helmont (1577-1644) para expresar la
idea, entonces nueva, de que existan diferentes clases de aires. Van
Helmont descubri que al tratar la caliza con un cido se formaba un gas (hoy
le llamamos dixido de carbono), y que ste gas se distingua del aire en que
no era necesario para la vida y en que era ms denso que aquel.
CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS GASES:
1.- EXPANSIN: Los gases se expanden en forma indefinida y uniforme para
llenar todo el espacio en que se encuentran.
2.- FORMA O VOLUMEN INDEFINIDO: Una muestra de gas no tiene forma
ni volumen definidos, pero se puede ajustar al recipiente en donde se coloca.
3.- COMPRESIBILIDAD: Los gases se pueden comprimir mucho. P.ej: en
tanques a presin se pueden colocar muchas libras de oxgeno gaseoso.
4.- BAJA DENSIDAD: Debido a que la densidad de un gas es pequea, se
mide en gr/l en el sistema mtrico y no en gr/ml como en el caso de los slidos
y lquidos.
5.- MISCIBILIDAD O DIFUSIN: Dos o ms gases diferentes normalmente
se mezclan por completo o en una forma uniforme cuando se ponen en
Caractersticas fsicas de los gases
Los gases adoptan el volumen y forma del recipiente que
los contiene.
Se consideran los ms compresibles de los estados de
la materia.
Cuando se encuentran confinados en el mismo
recipiente se mezclan uniforme y completamente.
Cuentan con densidades mucho menores que los
lquidos y slidos.
EL ESTADO GASEOSO:

Es aquel estado en donde las partculas que lo componen estn distribuidas de


forma desordenada con bajo grado de cohesin (sin lmites bien definidos).
Las propiedades y Cantidades de los gases se describen en trminos de
Temperatura (T), Presin (P), Volumen (V) que ocupa y nmero de Moles de
molculas presentes (n).

LA TEMPERATURA (T):
En cualquier clculo de gases la temperatura se debe expresar en grados Kelvin (K)
K = T(C) + 273.15
LA PRESIN (P)
Se define como la fuerza por unidad de rea. La Presin de un gas se define o es
igual a la fuerza que ejerce el gas sobre las paredes del recipiente dividida por el
rea de superficie del recipiente (P = F/A)
La unidad S.I. de Presin es el Pascal (Pa), el cual se define como la presin
equivalente a la fuerza de un Newton (1N = Kg . m/s2 ) actuando sobre un metro
cuadrado 1Pa = 1N/ m2
de donde 1Pa = 1Kg . m/ s2 1Pa = 1Kg/m.s2
m2
1atm = 760 mm Hg = 1.013 x 105 Pa = 14.70 Lb/ pulg2 1033 gr/cm2
1torr = 1mm Hg y 1 bar = 105 Pa.
La Presin equivalente a la altura de 1mm de Hg se llama Torr (en honor de
Torricelli) por lo tanto:
1 atm = 760 mm Hg a 0 C. y 1 atm = 760 torr

EFECTOS DE LA oT Y LA PRESIN EN LOS GASES:


Los gases se diferencian de los Lquidos y los Slidos en que el volumen de una
masa de gas depende en alto grado de la oT y la P a que est sometido. Ejemplo:
el volumen de una muestra de 1Kg. De H20 se disminuye en menos del 0.01% al
aumentar la Presin de 1 a 2 atms. Y si aumentamos la temperatura, ese mismi
volumen de agua de 0oC a 100oC provoca solamente en ella una dilatacin del 2%.
Por el contrario, el Volumen de una muestra de gas se reduce a la mitad al aumentar
de 1 a 2 atms. La presin a que est sometido y aumenta en un 36.6% al pasar la
temperatura de 0oC a 100oC.

COMPORTAMIENTO DE LOS GASES EN CONDICIONES NORMALES (CN):


(Condiciones normales de Temperatura y Presin)
Ya que tanto la Temperatura como la Presin afectan el Volumen (y por lo tanto la
densidad) de los gases, se hace conveniente elegir una T y una P Standard como
punto de referencia para estudiar los gases. Las C.N. de T yP son por acuerdo
Internacional 0oC (273.15oK) y 1 atm. de presin (760 Torr).
Fuerza
Presin = rea

Unidades de presin Presin


atmosfrica
1 pascal (Pa) = 1 N/m2
1 atm = 760 mmHg = 760 torr
1 atm = 101,325 Pa

Barmetro
Manmetros usados para medir las presiones de los gases

Vaco

Gas Gas
Aparato para estudiar la relacin
entre presin y volumen de un gas

Como P (h) Aumenta V Disminuye


LEY DE BOYLE (Relacin entre el Volumen y la Presin):
A Temperatura (T) constante, el Volumen (V) que ocupa una
masa definida de gas, es inversamente proporcional a la
Presin (P) aplicada. P1 V1 = P2 V2" (Para una masa dada
de gas a Temperatura constante).
Ej. El volumen de una muestra de gas es de 500 ml. A una
presin de 1.50 atm. Si la temperatura se mantiene constante,
Cul es el volumen de la muestra a una Presin de 5 atm.?

P1 = 1.5 atm.
V1 = 500 m P1 V1 = P2 V2 V2 = P1 V1 V2 = 1.5 atm x 500 ml = V2 = 150 ml.
P2 = 5 atm. P2 5 atm.
V2 = ?
Ley de Boyle

P a 1/V
P x V = constante
P1 x V1 = P2 x V2
Una muestra de gas del cloro ocupa un volumen de
946 mL a una presin de 726 mmHg. Cul es la
presin del gas (en mmHg) si el volumen est
reducido a temperatura constante de 154 mL?

P1 x V1 = P2 x V2
P1 = 726 mmHg P2 = ?
V1 = 946 mL V2 = 154 mL

P1 x V1 726 mmHg x 946 mL


P2 = = = 4460 mmHg
V2 154 mL
Expansin y contraccin del gas

Tubo
capilar

Mercurio

Temperatura Temperatura
baja alta
Como T Aumenta V Disminuye
Variacin del volumen de gas con la temperatura
a presin constante

Ley de
Charles y
Gay-Lussac

VaT
V = constante x T
V1/T1 = V2/T2 T (K) = t (0C) + 273.15
LEY DE CHARLES: (Relacin entre el V y la oT)
introd.: Al estudiar el V y la P de los gases; Robert Boyle observ que al calentar
una muestra de gas se produca cierto cambio de Volumen, pero no dedic mayor
atencin a sta observacin.
En 1880 Jacques Charles y J. Gay-Lussac comenzaron estudios sobre la expansin de
los gases al aumentar la temperatura.

LEY DE CHARLES: A Presin constante, el volumen que ocupa una masa dada de
gas, es directamente proporcional a su Temperatura absoluta. V1 = V2
T1 T2
Ej.: Una muestra de gas ocupa 220 ml. A 10oC y 750 Torr. Qu volumen en ml.
ocupar el gas a 20oC y 750 Torr.?
V1 = 220 ml.
T1 = 10oC + 273.15 oK = 283.15 k V1 = V2 V2 = V1 x T2
T1 T2 T1
V2 = ?
T2 = 20C + 273. 15 K = 293.15 K V2 = (220 ml) x (293.15 K)
283.15K
V2 = 228 ml
Una muestra de gas de monxido de carbono ocupa
3.20 L a 125 C. A qu temperatura el gas ocupar
un volumen de 1.54 L si la presin permanece
constante?

V1/T1 = V2/T2

V1 = 3.20 L V2 = 1.54 L
T1 = 398.15 K T2 = ?

V2 x T1 1.54 L x 398.15 K
T2 = = = 192 K
V1 3.20 L
El amoniaco se quema en oxgeno para formar xido
ntrico (NO) y vapor de agua. Cuntos volmenes de
NO se obtiene de un volumen de amoniaco a la misma
temperatura y presin?

4NH3 + 5O2 4NO + 6H2O

1 mole NH3 1 mole NO

A T y P constante

1 volumen NH3 1 volumen NO


LEYES DE LOS GASES COMBINADAS:

Relacionando la Ley de Boyle y la Ley de Charles,


obtenemos una ecuacin combinada de los gases:
P1 V1 = P2 V2
T1 T2
Ej.Cierto gas ocupa un volumen de 500 ml. A 27oC y
740 Torr. Qu volumen en ml ocupar a PTN.(C.N.)
V1 = 500 ml. / V2 = ?
P1 = 740 Torr / P2 = 760 Torr.
T1 = 27oC + 273 oK = 300 K / T2 = 273 oK
V2 = 740 Torr x 500 ml. X 273 K = 443 ml.
760 torr x 300 K
UNIDADES DE TEMPERATURA

Para convertir a oK Para convertir oC a oF Para convertir oF a oC


oK = oC + 273 oF = 1.8 (oC) + 32 oC = 5/9 (oF- 32)

32oF = 0oC = 273 oK y 212oF = 100oC = 373oK


CONVERTIR.: (a) 25oC a oK (b) 80 oC a oF (c) 98.6 oF a oC

VOLUMEN MOLAR DE UN GAS:


Es el volumen ocupado por un mol de un gas en Condiciones Standard (C.N.) de
Presin y Temperatu-ra. Este Volumen ocupado, es igual al nmero de molculas
de cualquier gas.
Los volmenes molares de todos los gases son iguales, siempre que estn bajo las
mismas condiciones
Ej. La Densidad () del O2 es 1.43 gr / L y 1 mol de O2 es igual a 32 gr.
Volumen Molar del O2 = D = m/v V = m /D V = 32 gr / 1.43 gr/L = 22.4 L.
Ej.: La densidad del H es 0.0899 gr/L y un mol de H2 = 2.01594 gr.
Vol. Molar H2 = m / d 2.01594 gr / 0.0899 gr /L = 22.4 L
Hallando la Densidad () de un gas: = m / V O2 = 32 gr / 22.4 L = 1.43 gr/L
Hallando directamente la Densidad de un Gas conociendo solamente su Frmula
Molecular:
Ej.: SO2 masa = 64.1 gr. D = m/V 64.1 gr / 22.4 L = 2.86 gr/ L en C.N.
de P y T.
Ecuacin del gas ideal
Ley de Boyle : V a 1 (a n y T constante)
P
Ley de Charles : V a T (a n y P constante)
Ley de Avogadro : V a n (a P y T constante)

nT
Va
P
nT nT
V = constante x =R R es la constante de gas
P P

PV = nRT
Los experimentos muestran que a TPE, 1 mol de
un gas ideal ocupa 22.414 L.

PV = nRT
PV (1 atm)(22.414L)
R= =
nT (1 mol)(273.15 K)

R = 0.082057 L atm / (mol K)


ECUACIN GENERAL DE LOS GASES: (ecuacin de los gases ideales)
(Combinacin de las leyes de Boyle, Charles, Gay-Lussac, Amontons y Avogadro).
El Volumen de un Gas es directamente proporcional al nmero de moles presente (n) y
a la Temperatura absoluta (T) y es inversamente proporcional a la Presin (P):
PV = n R T
R = Constante Universal de los gases = 0.0821 Lts . Atm
Mol . Ok

Ej.: Qu Volumen ocuparn 3.00 grs. De gas CO2 a 100oC y 0.350 atm.?
PV = n R T
PV = gr x R x T
P.M. 3.00 gr X 0.0821 L. Atm X 373 oK
V = (gr/ P.M) x R x T 44gr/mol mol . oK
P V = __________________________________
. 0.350 atm
V = 5.97 Lts.

LEY DE LOS GASES IDEALES EN LA DETERMINACIN


DEL PESO O MASA MOLECULAR:
Ej.: Una muestra de 0.726 gr. De un compuesto que contiene unicamente
B e H tienen: 0.589 gr de B y 0.137 gr de H. A 23 oC y 780 Torr. Si
50.4 ml del gas tienen una masa de 0.113 gr. Cul es laFrmula Molecular
del compuesto?
LA TEORA CINTICO MOLECULAR:
Proporciona un modelo para explicar la regularidad observada en
el comportamiento de los gases. En 1738 Daniel Bernoulli
explic la Ley de Boyle suponiendo que la presin de un gas
resulta de los choques de las molculas del gas con las
paredes del recipiente.

POSTULADOS DE LA TEORA CINTICA:


1.- Los gases consisten en molculas muy separadas en el espacio. El
volumen real de las molculas individuales es despreciable en comparacin
con el volumen total del gas como un todo.
2.- Las molculas de los gases estn en constante y rpido movimiento
rectilneo chocando entre si y con las paredes del recipiente (no perdiendo
energa Cintica (de movimiento) en estos choques.
3.- el Promedio de Energa Cintica de las molculas de un gas, depende
de la temperatura (T) y aumenta a medida que sta aumenta.
4.- Las fuerzas de atraccin entre las molculas de los gases es
despreciable.
(de sta teora pueden explicarse las leyes de los gases y de ella se puede
obtener la ecuacin del gas ideal).
Cul es el volumen (en litros) ocupado por 49.8 g de
HCl a TPE?
T = 0 0C = 273.15 K

P = 1 atm
PV = nRT
1 mol HCl
nRT n = 49.8 g x = 1.37 mol
V= 36.45 g HCl
P
Latm
1.37 mol x 0.0821 molK
x 273.15 K
V=
1 atm

V = 30.6 L
El argn es un gas inerte usado en las bombillas para
retardar la vaporizacin del filamento. Una cierta
bombilla que contiene argn a 1.20 atm y 18 C se
calienta a 85 C a volumen constante. Cul es la
presin final del argn en la bombilla (en atm)?

PV = nRT n, V y R son constantes


nR P
= = constante P1 = 1.20 atm P2 = ?
V T
T1 = 291 K T2 = 358 K
P1 P2
=
T1 T2
T2
P2 = P1 x = 1.20 atm x 358 K = 1.48 atm
T1 291 K
Clculos de densidad (d)

m PM m es la masa del gas en g


d= =
V RT M es la masa molar del gas

Masa molar (M ) de una sustancia gaseosa

dRT
M= d es la densidad del gas en g/L
P
Estequiometra de los gases
Cantidad de Cantidad de
Moles de Moles de
reactivo gramos reactivo gramos
reactivo producto
o volumen o volumen

g C6H12O6 mol C6H12O6 mol CO2 V CO2

1 mol C6H12O6 6 mol CO2


5.60 g C6H12O6 x x = 0.187 mol CO2
180 g C6H12O6 1 mol C6H12O6

Latm
0.187 mol x 0.0821 x 310.15 K
nRT molK
V= = = 4.76 L
P 1.00 atm
Ley de Dalton de las presiones parciales

V y T son
constantes

Combinacin

de gases

P1 P2 Ptotal = P1 + P2
Considere un caso en que dos gases , A y B, estn en un
recipiente de volumen V.

nART
PA = nA es el nmero de moles de A
V
nBRT nB es el nmero de moles de B
PB =
V
nA nB
PT = PA + PB XA = XB =
nA + nB nA + nB

PA = XA PT PB = XB PT

Pi = Xi PT
Una muestra de gas natural contiene 8.24 moles de
CH4, 0.421 moles de C2H6, y 0.116 moles de C3H8. Si
la presin total de los gases es 1.37 atm, cul es la
presin parcial del propano (C3H8)?

Pi = Xi PT PT = 1.37 atm

0.116
Xpropano = = 0.0132
8.24 + 0.421 + 0.116

Ppropano = 0.0132 x 1.37 atm = 0.0181 atm


Teora cintica molecular de los gases
1. Un gas est compuesto de molculas que estn separadas
por distancias mucho mayores que sus propias
dimensiones. Las molculas pueden considerarse como
puntos, es decir, poseen masa pero tienen un volumen
despreciable.
2. Las molculas de los gases estn en movimiento constante
en direcciones aleatorias. Las colisiones entre las
molculas son perfectamente elsticas.
3. Las molculas de gas no ejercen fuerzas atractivas ni
repulsivas entre s.
4. La energa cintica promedio de las molculas es
proporcional a la temperatura del gas en kelvins.
Cualquiera de los dos gases a la misma temperatura
tendrn la misma energa cintica promedio.
Botella llenndose con
oxgeno gaseoso Presin de vapor del agua a
diferentes temperaturas
TEMPERATURA PRESION DE VAPOR
C mmHg

Botella llena de agua Botella llena de


lista para colocarse oxgeno gaseoso y
en la tina de plstico vapor de agua

2KClO3 (s) 2KCl (s) + 3O2 (g)

PT = PO2 + PH2 O
Teora cintica de los gases y
Compresibilidad de los gases
Ley de Boyle
P a velocidad de colisin con las paredes
Velocidad de colisin a densidad numrica
Densidad numrica a 1/V
P a 1/V

Ley de Charles
P a velocidad de colisin con las paredes
Velocidad de colisin a energa cintica promedio de
las molculas de gas
Energa cintica promedio a T
PaT
Teora cintica de los gases y
Ley de Avogadro
P a velocidad de colisin con las paredes
Velocidad de colisin a densidad numrica
Densidad numrica a n
Pan

Ley de Dalton de las presiones parciales


Las molculas no se atraen o repelen entre s
P ejercida por un tipo de molcula no se afectar por la
presencia de otro gas
Ptotal = SPi
Aparato para estudiar la distribucin de la velocidad
molecular
A la bomba de vaco

Motor

Molculas
lentas
Horno Molculas
rpidas

Detector

Alternador con
Molculas
rendija giratoria con velocidad Detector
promedio
La distribucin de las velocidades
de tres diferentes gases
a la misma temperatura

Velocidad molecular

La distribucin de las velocidades


para molculas de gas nitrgeno
a tres temperaturas diferentes

urms = M 3RT

Velocidad molecular
Desviacin del comportamiento ideal

1 mol de gas ideal


Fuerzas de repulsin
PV = nRT
PV = 1.0 Gas ideal
n=
RT
Fuerzas de atraccin
LA ECUACIN DE VAN DER WAALS:
En 1867 ajust la ecuacin de los gases ideales de manera emprica (PV = nRT) al
tomar en cuenta factores que la complementan y es:
( P + n2 a ) (V n b) = nRT
V2
La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin de estado para los gases, una
modificacin de la ecuacin del gas ideal que toma en cuenta en consideracin las
atracciones internucleares y los volmenes que ocupan las molculas del gas.
El trmino a corrige el hecho de que las molculas ejercen fuerzas de atraccin
una con respecto a la otra. Cuando a es grande; indica que hay grandes fuerzas
de atraccin.
El factor b corrige el volumen teniendo en cuenta el que ocupan las propias
molculas; las molculas ms grandes tienen valores mayores de b.
Cuando tanto a como b son iguales a cero (0); la ecuacin de Van der Waals se
reduce a la ecuacin de los gases ideales.
TABLA DE CONSTANTES DE VAN DER WAALS
GAS (a) L2. atm / mol2 (b) (L / mol)
H2 0.244 0.0266
He 0.034 0.0237
N2 1.39 0.0391
NH3 4.17 0.0371
CO2 3.59 0.0427
CH4 2.25 0.0428
Efecto de las fuerzas intermoleculares sobre la presin
ejercida por un gas
Difusin de gas es la mezcla gradual de las molculas de un
gas con molculas de otro gas en virtud de sus propiedades
cinticas.

NH4Cl

NH3 HCl
17 g/mol 36 g/mol
LEY DE GRAHAM: DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES (1832):
Las velocidades de difusin de dos gases son inversamente proporcional a las
raices cuadradas de sus pesos moleculares (o densidades)
Velocidad de difusin del gas A = Peso Molecular del gas B
Velocidad de difusin del gas B Peso Moleculae del gas A
Velocidad A= d1 Velocidad de A = MB
Velocidad B d2 . Velocidad de B MA

En donde la velocidad se refiere a las velocidades de difusin o efusin y en


donde M se refiere a los pesos moleculares o a las densidades.

EFUSIN: Trmino que se usa para describir el escape de un gas a travs de


un hueco diminuto.
DIFUSIN: Trmino que se usa para describir el movimiento de un gas hacia
un espacio, o tambin para describir la mezcla de un gas con otro.
Ej.: En condiciones normales (C.N.), 1 Lt. De oxgeno pesa casi 1.44 grs. Mientras que
1 Lt. de hidr-geno pesa solamente 0.09 grs. Cul de los dos se difunde ms
rapidamente? Calcule la diferencia.
R= De acuerdo a la Ley de Gram., el H2 se difundir con ms rapidez ya que tiene
una densidad ms baja.
Calculando la diferencia (V):
VA = d2 Como VH2 es mayor que VO2, se sabe que el factor para VO2 debe ser
VB d1 mayor que 1, sea: Si la H2 = 0.09 gr/L y la del O2 = 1.44 gr/L,
entonces la velocidad de difusin del H2 es mayor que la del O2 . Por lo tanto, el
factor para el O2 (VO2) debe ser mayor que 1
VH2 = VO2 X 1.44 VO2 X 1.2 = 4 Lo que significa que la velocidad de
0.99 0.3
difusin del H2 es 4 veces mayor o ms rpida que la del O2

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES:


Cuando se mezclan gases que no reaccionan entre s, cada uno de ellos ejerce una
presin como si ste fuese el nico gas presente. A sta presin se le llama
Presin Parcial Del Componente
La Ley de Dalton de las presiones Parciales (1801) establece que la presin total de
una mezcla de gases que no reaccionan entre s, es igual a la suma de las
Presiones Parciales de todos los gases presentes: PT = PA + PB + PC
En donde para encontrar las Presiones Parciales de un gas, encontramos primero la
Fraccin Molar de ese gas y despus multiplicar por la Presin total.
Ej.: Una mezcla de 0.770 grs. de N2O(g) y 0.770 grs. de N2 (g) ejerce una presin de
0.500 atm. Cul es la presin parcial de cada gas?
N2O(g) = 0.770 gr = 0.0175 mol Fracc. Molar N2O = 0.0175 mol = 0.39
44gr/mol 0.0450 mol

N2 = 0.770 gr = 0.0275 mol Fracc. Molar N2 = 0.0275 mol = 0.61


28 gr/mol 0.0450 mol
II.- HALLANDO MOLES TOTALES:
MolT = 0.0175 + 0.0275 = 0.0450 mol PP del N2O = (0.39) (0.500 atm) = 0.195
: ESTEQUIOMETRA DE GASES PP del N2 = (0.61) (0.500 atm) = 0.305
Los problemas estequiomtricos de gases pueden basarse sobre los volmenes de
ellos que estn involucrados en una reaccin qumica. Algunos problemas ataen a
la relacin entre el volumen de un gas y la masa de otra sustancia. La clave para la
solucin de estos problemas es como siempre: EL MOL.
Ej.: La combustin del acetileno (o etino) C2H2, se efecta en antorchas de oxiacetileno
que se emplean para soldar a altas temperaturas (a) Escriba la ecuacin balanceada
de la reaccin, suponiendo que el C2H2 (g) reacciona con O2(g) para formar CO2(g)
y H2O(l) (b) Qu volumen de C2H2 debe quemarse para formar 872 ml. De CO2 si
se miden ambos volmenes en las mismas condiciones (c) Qu volumen de O2
reacciona (en las mismas condiciones)
(A) 2C2H2(g) + 5 O2(g) 4 CO2(g) + 2H2O(l)
(B) 2 Vol. (Lts) C2H2(g) 4 Vol.(Lts) CO2(g)
. X = 0.435 Lts.
X 0.827 Lts CO2(g)
(C) 2 H2C2 (Lts) 5 Lts de O2(g)
0.4135 Lts X X = 1.034 Lts de O2