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I. EL ESTADO GASESO

El estado gaseoso es un estado disperso de la materia, es decir, que las moléculas

del gas están separadas unas de otras por distancias mucho mayores del tamaño
del diámetro real de las moléculas. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por
el gas (V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o número
de moles (n).

1.1. Teoría cinética molecular de los gases

Esta teoría proporciona un modelo teórico de la estructura de los gases, mediante

el cual es posible comprender el comportamiento de la materia en este estado de
agregación. Tiene los siguientes postulados:

1. Los gases están constituidos por partículas diminutas de nominadas moléculas

que tienen la misma masa y tamaño para un mismo gas y varía con la naturaleza
del gas.

2. Las moléculas en el interior del recipiente que

contiene el gas poseen un movimiento caótico e
incesante, como producto chocan entre sí y con las
paredes del recipiente.

3. La presión del gas es el resultado de los choques de las moléculas

4. Si se fuerza a un gas a ocupar un menor volumen, se incrementa el número de

choques por unidad de área; por lo tanto la presión del gas aumenta

5. Si se tiene conservado un gas en un recipiente de manera que no exista fuga,

la presión del gas no disminuye con el tiempo, lo que permite deducir que los
choques de las moléculas son perfectamente elásticas; por lo tanto no existe
pérdida de energía en las colisiones moleculares.

6. El volumen ocupado por las propias moléculas es

muy pequeño en comparación con el volumen total
ocupado por el gas, debido a que los diámetros

moleculares son muy pequeños en comparación a las distancias

intermoleculares; a causa de ello las fuerzas de atracción intermoleculares
son depreciables. Por su tamaño diminuto las moléculas son consideradas
como puntos materiales.

7. La energía cinética de las moléculas es proporcional a la temperatura del gas,

de manera que si se incrementa la temperatura se incrementa el movimiento

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molecular; por lo tanto es mayor el número de choques intermoleculares y de

las moléculas con las paredes del recipiente. La presión del gas también
experimenta un incremento.

Dónde:

v = velocidad

m = masa de la molécula

Ec = energía cinética

1.2. Propiedades de los gases

Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:

1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al

cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.

2. Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las

moléculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presión.

3. Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre

sus partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.

4. Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente

proporcional a la temperatura aplicada.

1.3. Variables que afectan el comportamiento de los gases

1. PRESIÓN:

Es la fuerza ejercida por unidad de área. En los gases esta fuerza actúa en forma
uniforme sobre todas las partes del recipiente.

F Fuerza perp endicular a la Superficie

P  Pascal Presión = = N/m2
A Area d ond e se distribuye la fuerza

2
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F dinas dinas
P  
A cm 2 cm 2

Otras unidades usadas para la presión: gramos fuerza / cm2, libras / pulgadas2.

La presión atmosférica es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre los cuerpos

que están en la superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma.
Mientras más alto se encuentre un cuerpo menos aire hay por encima de él, por
consiguiente la presión sobre él será menor.

Por lo tanto:

A nivel del mar la Presión Atmosférica = 76 cm Hg = 760 mm Hg = 1

atmósfera

2. TEMPERATURA

Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de

energía que podemos medir en unidades de calorías. Cuando un cuerpo caliente se
pone en contacto con uno frío, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo frío.

La temperatura de un gas es proporcional a la energía cinética media de las

moléculas del gas. A mayor energía cinética mayor temperatura y viceversa.

La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin.

K º C  273.15

3. CANTIDAD

La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos.

De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad también se expresa
mediante el número de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso
del gas por su peso molecular.

4. VOLUMEN

Es el espacio ocupado por un cuerpo.

Unidades de volumen:

1 m3 = 1000 litros

1 litro = 1000 cm3

1 cm3 = 1 mililitro = ml

3
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En un gas ideal (es decir, el gas cuyo comportamiento queda descrito exactamente
mediante las leyes que plantearemos más adelante), el producto PV dividido por nT
es una constante, la constante universal de los gases, R. EL valor de R depende de
las unidades utilizadas para P, V, n y T. A presiones suficientemente bajas y a
temperaturas suficientemente altas se ha demostrado que todos los gases
obedecen las leyes de Boyle, Charles y Gay-Lussac, las cuales relacionan el volumen
de un gas con la presión y la temperatura.

5. DENSIDAD

Es la relación que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y su

volumen molar en litros. Se da en gr/l.

1.4. Leyes de los gases

1. Ley de Boyle – Mariotte.- A temperatura

P
PV = K

constante, el volumen de una masa gaseosa es

P1

inversamente proporcional a la presión que P2

T = Cte

soporta: V1

P1 P2
V2 V

V2
V1

Introduciendo una constante de proporcionalidad K,

Considerando los estados inicial y final del gas, tenemos:

2. Ley de Charles.- A presión constante, el V

P = Cte
volumen de una masa dada de gas varía V2

directamente con la temperatura absoluta

V
=K
T
V1

T1 T2 T

Introduciendo una constante de proporcionalidad K,

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Considerando los estados inicial y final del gas, tenemos:

3. Ley de Gay - Lussac.- A volumen constante, P

V = Cte

la presión de un gas es directamente

P2

proporcional a la temperatura. P1
P
T
=K

T1 T2 T

Introduciendo una constante de proporcionalidad K,

Considerando los estado inicial y final del gas, tenemos:

4. Ley General de los Gases Ideales:

Consideremos una transformación cualquiera,

P

como se indica en la figura por la flecha. Las P1

1

coordenadas de los puntos extremos, estados 2

3

límite del proceso; son (P1, V1, T1) y (P2, V2,

P2
T2

T1

T2). Demostraremos que se cumple la igualdad: V1 V3 V2

V

Para demostrarlo, basta considerar cualquier serie de transformaciones

restringidas que unan estos extremos.

Por ejemplo, los procesos 1 - 3 (isotérmico) y 3 - 2 (isobárico), tenemos:

Puesto que: P 3 = P2 ,

Además:

5
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Toda vez que: T3 = T1

Multiplicando miembro a miembro estas dos últimas ecuaciones queda

demostrada la igualdad propuesta.

Generalizando este resultado, tenemos finalmente la ecuación general de los

gases.

PV
 Cte
T

Considerando los estados, inicial y final del gas; tendremos:

P1V1 P2V2

T1 T2

5. El principio de Avogadro.- Este principio indica que en volúmenes iguales de

gases diferentes, medidos en las mismas condiciones de presión y Temperatura,
hay el mismo número de moléculas.

Un mol de moléculas de cualquier gas en condiciones normales (T = 0ºC y P = 1

atm), ocupa 22,4 litros.

NA = Número de Avogadro =6,023*1023 moléculas

6. Ecuación universal de los gases.- Si se combinan adecuadamente las leyes de

Boyle y Charles con el principio de Avogadro, se llega a una expresión que
relaciona simultáneamente el volumen de determinada cantidad de un gas con la
presión y la temperatura del mismo. Esta ecuación recibe el nombre de ecuación
de estado o ley de los gases ideales:

PV  nRT Donde:
Siendo: P = Presión absoluta del gas
V = Volumen del gas
̿
n = Número de moles del gas
R = Constante universal de los
gases
T = Temperatura absoluta
w = Peso del gas
M = Peso molecular del gas
7. Constante Universal de los Gases (R).- Se conoce como la constante universal
de los gases ideales y su valor depende de las unidades en que se expresen las
diversas cantidades. Por convención, el volumen de un gas se expresa en litros,
el valor de n en moles, la temperatura en °K y la presión en atmósferas.

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El valor de la constante R, para un mol de cualquier gas a condiciones normales

se determina a partir de la ecuación anterior así:

P *V 1atm * 22,4l
R 
n * T 1mol * 273,15º K

l * atm
R  0,0825
mol * K

8. Densidad y Peso Molecular de los Gases.-La densidad de un gas está dada por
la relación de su masa, a su volumen:

mg

V

Pero el volumen de un gas depende de su temperatura y presión. Utilizando la ley

de los gases ideales.

mg MP
 
V RT

Por tanto, en condiciones normales la densidad de un gas es directamente

proporcional a su peso molecular M.

En consecuencia, si conocemos la densidad de un gas a una determinada presión y

temperatura, podemos calcular su peso molecular. La siguiente ecuación permite
obtener pesos moleculares por comparación de las densidades de dos gases
medidos a la misma temperatura y presión. Si ρ1 se refiere al gas 1 y ρ2 al gas
2, se tiene que:

M1P ;
 2  2 : (P y T son iguales en ambos casos)
M P
1 
RT RT

Dividiendo entre sí las dos ecuaciones (P, T y R se cancelan);

1 M 1

2 M 2

Se puede emplear la ecuación (1) para obtener la densidad de un gas a cualquier

temperatura y presión, si conocemos su densidad a una determinada temperatura y
presión.

Sea ρ1, la densidad medida para un gas a T1 y P1 y ρ2 la densidad a diferentes T2 y

P2. se pueden escribir las ecuaciones:

MP1 MP2
1  , 2 
RT1 RT2

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M es el mismo, ya que el gas ideal es el mismo. Dividiendo estas dos cantidades:

 2 P2 T1 , (M y R se cancelan).
 
 2 P1 T2

Esta ecuación da el cambio en la densidad de un gas con la temperatura y presión.

1.5. Problemas aplicativos

1. Se tiene 2 moles de hidrógeno a 52 °C y 2,0 atm. ¿A qué temperatura deberá

enfriarse este sistema para que ejerza una presión de 0,5 atm manteniendo el
volumen constante?
2. Cierto tanque de gas estacionario tiene una capacidad de 500 litros,
considerando que el gas es solamente butano (C4H10). Calcular la masa del gas
que contiene este tanque si a 25 °C el gas ejerce una presión de 20 atm.
3. El CO2 que tiene una botella de refresco ocupa un volumen de 8 cm3, a una
presión de 1,2 atm y 17 °C de temperatura. ¿Cuántos moles de CO2 hay en el
refresco? Si la tapa resiste 5 atm de presión ¿Hasta qué temperatura podría
calentar la botella sin que se destape?

4. Una muestra de gas ideal se encuentra originalmente a 100 °K. ¿cuál será la
temperatura final de este gas si su volumen se triplica y su presión se duplica?

5. Las llantas de un automóvil se inflan en la ciudad de Juliaca a 24 lb/pulg2 un día

de invierno cuando hay frío y la temperatura es de 6 °C. Al día siguiente sale el
sol y la temperatura sube hasta 20 °C. ¿Cuál será la presión de las llantas a esa
temperatura? ¿Qué precauciones debe tomarse considerando que no hay
ninguna fuga?

6. Las moléculas del ozono en la atmósfera absorben la mayor parte de la

radiación proveniente del sol que es dañina para la vida. Calcular el número de
moléculas contenidas en 1,0 litros a 250 °K y 0,76 torr, que son las condiciones
típicas en las que se encuentra el ozono en la atmósfera.

7. En el interior de una lámpara de incandescencia (bombilla) cuyo volumen es de

100 ml hay una presión de 1,2x10-5 mmHg a 27 °C, cuando comienza a funcionar,
alcanza una temperatura de 127 °C. Calcular: a) El número de moléculas de gas
existentes en el interior de la lámpara. b) La presión en su interior cuando
está funcionando.

8. Una muestra de aire ocupa 1,0 litros a 25 °C y 1,0 atm. ¿Qué presión es
necesaria para comprimirla de manera que ocupe solo 100 cm3 a ésa
temperatura?

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9. Una muestra gaseosa de dióxido de carbono (CO2) ocupa 350 cm3 a 20 °C y 104
KPa. ¿Qué presión es necesario para comprimirla de manera que ocupe solo 250
cm3 a esa temperatura?

10. Una muestra de 131 g de gas Xenón contenida en un recipiente de volumen 1,0
litros. ¿Podría ejercer una presión de 20 atm a 25 °C si se comportara como un
gas ideal?, si la respuesta es NO; ¿cuál sería la presión ejercida?

11. Un recipiente contienen 100 l de O2 a 20ºC. Calcula: a) la presión del O2,

sabiendo que su masa es de 3,43 kg. b) El volumen que ocupara esa cantidad de
gas en C.N.

12. El butano es un gas incoloro e inodoro que constituye el componente principal

del gas natural. Cuando se usa como combustible se acostumbra agregarle un
gas muy oloroso en pequeñas cantidades, el metil-mercaptano, para que la
gente se de cuenta de cualquier fuga que pudiera causar una explosión, o algún
envenenamiento. En una casa que mide 125 m2 de superficie por 2,85 m de
altura se ha quedado abierta una llave del gas. Sus dueños se fueron 3 días de
vacaciones a San Luis Potosí. Por la llave de gas salen 4,7x1023 moléculas/cm2s.
La llave mide 0,25 cm2 de área. ¿Cuál será la presión de la casa cuando
regresen sus dueños, si originalmente estaba a 20ºC? Suponga que la casa está
aislada, que la temperatura que miden los dueños al llegar es de 40°C, y que no
hay otro gas presente además del butano.

II. MEZCLA DE GASES:

Una mezcla de dos o más gases de una composición química fija se llama “mezcla de
gases no reactiva”.

Las relaciones P-V-T desarrollados en el capítulo anterior, son específicamente

para sustancias gaseosas puras. Es por lo tanto muy necesario tener métodos de
manejo con mezclas de gases de composición constante, puesto que ellas son
frecuentemente encontradas en la práctica. En contraste con la limitada
significancia, de los gases puros, hay un número infinito de mezclas de gases
industrialmente importantes. El estado o condición de una mezcla de varios gases
depende de: Presión, Temperatura, Volumen y Composición de la mezcla; o sea:

2.1. Composición de una mezcla gaseosa.

Existen varias maneras de especificar la composición de una mezcla de gases,

dependiendo del análisis que se utilice para medir las proporciones.

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El método más simple sería establecer los números molares de las diferentes
sustancias: ; en la mezcla. Este método tiene la desventaja de que los
números molares son variables extensivas o sea que dependen de la cantidad de
mezcla gaseosa considerara. Otro método sería utilizar las masa de los
componentes: o los volúmenes de los componentes: de la
mezcla. Sin embargo es preferible expresar la composición de una mezcla en
términos de una serie de variables intensiva, o sea aquellas que son independientes
de la cantidad de sistema considerado. Ha sido demostrado que la relación de dos
variables extensivas, es una propiedad intensiva. Ejemplo: ⁄ . La densidad es
una propiedad intensiva y es independiente de la cantidad de masa.

El número de moles puede ser convertido en variable intensiva dividiendo por

alguna variable extensiva. Esto puede realizarse de diferentes modos:

1. Concentración molar ( ). La concentración molar del componente i, es el

número de moles de i por unidad de volumen.

[ ]
Las concentraciones molares son satisfactorias para describir la composición
de líquidos o mezclas sólidas, porque el volumen es relativamente insensible a
los cambios en temperatura y presión. Puesto que el volumen de un gas depende
marcadamente de la temperatura y presión, las concentraciones molares no son
usuales para describir la composición de mezclas gaseosas.
2. Ratio molar (ri). el ratio molar del componente i es la relación del número de
moles de i con respecto al de un componente seleccionado como referencia.
Tomando como referencia el componente 1:

Una variante de una descripción por ratios molares, es la concentración molal

( ̅ ), es frecuentemente utilizada para soluciones líquidas. Si el solvente es el
componente 1, con peso molecular N1 y la molalidad del componente i es el
número de mol por kg de solvente, entonces:

La molalidad es el ratio molar multiplicado por una constante ( ⁄ ).

Puesto que las molalidades y los ratios molares son independientes de la
temperatura y presión, ellos son preferidos a las concentraciones molares para
las descripciones fisicoquímicas de mezclas de cualquier clase.

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3. Fracción molar ( ). La fracción molar multiplicada por una constante del

componente i se determina dividiendo el número de moles del componente i
entre el número de moles totales, moles de todas las sustancias presentes.

Esta ecuación nos indica, que al igual que la masa de varios componentes se
pueden sumar, el número de moles también para obtener el número de moles
totales de la mezcla.

La suma de las fracciones molares de los componentes de una mezcla debe ser
igual a la unidad.

Por esta relación, la composición de la mezcla es descrita cuando todas las

fracciones molares menos uno, son específicos.

4. Partes en masa ( ). La parte en masa es la razón entre la masa del

componente i y la masa de la mezcla entera. En este caso nos estamos basando
en un análisis gravimétrico, donde la variable a medir es la masa. La ecuación
correspondiente sería:

La suma de las partes en masa es igual a la unidad.

Recordando que: ̅̅̅̅̅

Siendo PM = Masa molar aparente, también conocida como peso molecular, y está
tabulada para los gases comunes. Si tenemos como dato la masa y el número de
moles, también se puede determinar, por un simple despeje. Así pues, las unidades
correspondientes para el peso molecular serían:

Kg/Kmol (sistema internacional) o Lbm/Lbmol (sistema inglés)

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Esta ecuación es aplicable, tanto para un componente como para la mezcla, es

decir:

̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅

5. Partes en volumen ( ). es la razón entre el volumen parcial del componente i

en una mezcla y el volumen total de la mezcla entera.

La suma de las partes en volumen es igual a la unidad

2.2. Densidad, volumen específico y masa molecular promedio de una mezcla

gaseosa.

La densidad de una mezcla puede determinarse a partir de su composición en

partes por masa o volumen. Puesto que la densidad ⁄ , la masa del
componente gaseoso i es: y la masa de la mezcla es . Puesto que
la masa total de la mezcla es igual a la suma de las masas de los componentes:

Ahora determinamos la densidad de una mezcla cuando la composición está dada en

partes por masa. El volumen parcial del componente i es: ⁄ y el volumen
total de la mezcla es ⁄ y, como el volumen total es igual a la suma de los
volúmenes parciales:

Dividiendo esta ecuación entre m, tendremos:

La determinación del volumen específico de la mezcla es a partir de la densidad de

la mezcla; por medio de la ecuación:

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A partir de la composición en partes por volumen:

Cuando la composición está dada en partes por masa, se tiene:

Para la determinación de la masa molecular promedio de la mezcla (̅̅̅̅̅̅̅); usamos

la relación: , donde: mi es la masa del componente i; ni y PMi son los
moles y masa molecular del componente i respectivamente. Por consiguiente:

̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅

Dividiendo esta ecuación entre nT (moles totales de la mezcla):

̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅

Finalmente:

̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ̅̅̅̅̅ ∑ ̅̅̅̅̅

Para determinar la constante específica de la mezcla gaseosa, partimos de la

siguiente relación:

Además:

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Comparando estas dos últimas ecuaciones, tendremos:

2.3. Ley de Dalton o de las presiones parciales.

En una mezcla gaseosa ideal, cada constituyente ocupa el volumen entero y tiene la
misma temperatura; mientras que ejerce solamente una fracción de la presión
total, esta fracción de la presión total se denomina presión parcial ( ), y está dada
por la ecuación siguiente:

Dónde:

moles del componente i

T = temperatura de la mezcla

V = Volumen de la mezcla

Cuando diferentes gases se introducen en el mismo recipiente se interdifunden o

mezclan rápidamente. La ley de Dalton de las presiones parciales dice que a
temperatura constante la presión ejercida por una mezcla de gases en un volumen
definido es igual a la suma de las presiones individuales que cada gas ejercería si
ocupase solo el volumen total. En otras palabras:

Donde las presiones individuales, ; se denominan presiones parciales

de los gases respectivos. La presión parcial de cada constituyente puede
concebirse como la presión que ejercería si estuviera aislado en el mismo volumen y
a igual temperatura que en la mezcla. En función de las presiones parciales la ley de
Dalton puede establecerse de nuevo así: La presión total de una mezcla de gases es
igual a la suma de lm presiones parciales de los componentes individuales de la
mezcla.

El significado de la ley de Dalton y el concepto de las presiones parciales se

entiende con mayor claridad con el ejemplo siguiente: si tomásemos tres frascos
de un litro cada uno de ellos llenos con hidrógeno a 70 mmHg de presión, monóxido
de carbono a 500 mmHg y nitrógeno a 1000 mmHg, todos a igual temperatura y
fueran obligados a ocupar un cuarto recipiente de un litro, la presión total dentro
de este frasco sería:

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y las presiones de los gases individuales serían las presiones parciales de estos
gases en la mezcla.

Consideremos ahora una mezcla gaseosa compuesta de n1 moles de un gas, n2 moles

de otro gas, y n3 moles de un tercero. Imaginemos que el volumen total es V y la
temperatura T. Si las condiciones de presión y temperatura no son extremas, las
leyes de los gases' ideales serían válidas para cada gas en la mezcla y obtenemos
para las respectivas presiones parciales:

De acuerdo con la ley de Dalton la presión total se convierte en:

Donde = número total de moles del gas en la mezcla. A,

partir de la ecuación anterior, podemos observar que las leyes de los gases se
pueden aplicar a las mezclas igualmente que a los gases puros y en forma idéntica.

Las ecuaciones anteriores son muy importantes en los cálculos químicos o de

ingeniería química ambiental, porque establecen una relación entre la presión
parcial y la total de un gas en una mezcla. Como las fracciones ⁄ ⁄ ⁄ ,
representan las fracciones molares de los componentes de la mezcla gaseosa.

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En función de estas definiciones la presión parcial de cualquier componente en una

mezcla gaseosa es igual a la fracción molar de aquél multiplicada por la presión
total. Esto es cierto sólo cuando la ley de los gases ideales se aplica a cada uno de
los

2.4. La ley de Amagat de los volumenes parciales

Una ley similar a la de Dalton es la ley de Amagat de los volúmenes parciales.

Dice que en una mezcla cualquiera de gases el volumen total puede ser considerado
como la suma de los volúmenes parciales de los constituyentes de la mezcla, es
decir:

Donde VT es el volumen total mientras V1, V2, V3,…Vn; son los volúmenes parciales.
Por volumen parcial de un constituyente, entendemos aquél que ocuparía si
estuviese presente solo a una temperatura dada y a la presión total de la mezcla.
Por un argumento similar al empleado para las presiones parciales, es fácil
demostrar que si las leyes de los gases son aplicables de nuevo, entonces:

Donde V1, V2, etc., son los volúmenes parciales, X1, X2, etc., las fracciones molares y
VT el volumen total a cualquier presi6n y temperatura. Las leyes de Dalton y de
Amagat son equivalentes y se cumplen igualmente bien con gases cuya conducta se
aproxima a la ideal; es decir, cuando no se hallan próximos a las temperaturas de
condensación o sometidos a presiones demasiado elevadas, ya que en ese caso
exhiben atracciones intermoleculares considerables que no son generales sino
específicas de la composición y naturaleza de las sustancias. En general la ley de
los volúmenes parciales se mantiene algo mejor que la de las presiones parciales a
presiones elevadas y temperaturas bajas.

2.5. Problemas aplicativos

1. Una mezcla de 10 lb de oxígeno y 15 lb de nitrógeno tiene una presión de 50

psia y una temperatura de 60 °F; determine para la mezcla: a) La fracción
molar de cada constituyente, b) El volumen y la densidad de la mezcla, c) La
masa molecular promedio de la mezcla y d) El volumen y las presiones parciales
de los gases.
2. El ahumado es la técnica utilizada en la conservación de alimentos debido a la
acción secante y bactericida del humo. Uno de los componentes del humo es el

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formaldehido (CH2O) del que se sospecha que es carcinógeno. ¿Cuál es la

presión parcial de 1,2 g de formaldehido que están contenidos en 4,5 litros de
humo a temperatura y presión estándares?
3. Una mezcla de gas consiste de 320 mg de metano, 175 mg de argón y 225 mg
de neón. La presión parcial de neón a 300 K es 66,5 torr. Calcule: a). el volumen
de la mezcla y b). la presión total de la mezcla
4. El oxígeno es un gas necesario para la vida. Sin embargo, resulta dañino para el
ser humano cuando su presión parcial es mayor de 0,2 atm. Por esta razón, los
buzos utilizan tanques que contienen una mezcla de helio, He, y oxígeno, O 2. El
nitrógeno gaseoso no puede ser utilizado en esta mezcla porque si su presión
parcial rebasa 1 atm, parte del nitrógeno se disuelve en la sangre produciendo
narcosis de nitrógeno, que tiene los mismos síntomas de una intoxicación
alcohólica. Calcula el número de moléculas de nitrógeno, N2, que contiene una
mezcla gaseosa de nitrógeno y oxígeno en un tanque de 5,0 L, a 1,8 atm de
presión y 25ºC, sabiendo que la presión del oxígeno es la requerida por el
cuerpo.
5. Fisiológicamente, el cuerpo humano funciona mejor cuando la presión parcial
del oxígeno que respiramos es 0.2 atm, por esta razón, el contenido del
oxígeno en el tanque de los buzos debe ser controlado. Por ejemplo, si un buzo
se encuentra a una profundidad donde la presión total (hidrostática +
atmosférica) es de 4 atm, a) ¿cuál debe ser la fracción molar del oxígeno en la
mezcla contenida en el tanque? b) ¿Si el segundo gas de la mezcla en el tanque
fuera nitrógeno, cuál sería la presión del nitrógeno en la mezcla utilizada?
6. Disponemos de un recipiente de volumen variable. Inicialmente presenta un
volumen de 500 cm3 y contiene 34 g de amoníaco. Si manteniendo constante la
P y la T, se introducen 68 g de amoníaco, ¿qué volumen presentará finalmente
el recipiente? N = 14, H = 1
7. El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxígeno, un 78 % de nitrógeno y
un 0,9 % de argón, estando estos porcentajes expresados en masa. ¿Cuántas
moléculas de oxígeno habrá en 2 litros de aire? ¿Cuál es la presión ejercida si
se mete el aire anterior en un recipiente de 0,5 litros de capacidad a la
temperatura de 25ºC? La densidad del aire = 1,293 g/L. O = 16. N =14. Ar = 40.
8. Una mezcla gaseosa de hidrocarburos, cuya composición se desconoce, está
constituida por metano (CH4) y etano (C2H6), la cual tiene una densidad de 0.85
g/L a 200°C y 1,5 bares. ¿Cuál será la composición de la mezcla en fracción
mol?
9. Calcula la densidad a 41ºC y −30 mm Hg manométricas al nivel del mar, de una
mezcla de helio y neón que contiene 25 % en volumen de helio.

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10. Se introducen en un recipiente de un litro, 1,5 L de nitrógeno a 750 mm Hg y

0,5 L de oxígeno a 600 mmHg. Ambos gases se encuentran originalmente a
27ºC. Calcula la presión de la mezcla a 50ºC.
11. Un gas consiste de una mezcla de etano y butano. Un recipiente de 200 mL se
llena con esta mezcla a la presión de 750 torr, a 20ºC. La masa de la mezcla es
de 0,3846 g. Calcula la composición de la mezcla en % en mol.
12. Si el análisis en Peso de un aire es el siguiente: nitrógeno: 74,7%; Oxígeno:
22,9%, Argón: 1,3%, vapor de agua: 1,0% y óxido de carbono (IV): 0,1%.
Determínese la densidad de dicho aire a 20ºC y 740 mmHg. DATOS: Pesos
atómicos N = 14,0; O = 16,0; Ar = 40,0; H = 1,0; C = 12,0
13. Se tienen tres recipientes A, B y C unidos mediante unos tubos provistos de
las correspondientes llaves de paso, inicialmente cerrados.
El recipiente A contiene Helio y el
recipiente B contiene CO2,
mientras que el recipiente C está
vacío. (Los volúmenes de los
recipientes y las presiones de las
fases se indican en el esquema)
Se abren ambas llaves de paso, manteniendo invariable la temperatura del
sistema. Al cabo de un cierto tiempo, el sistema alcanza el equilibrio. En ese
momento, ¿Cuál es la presión en el interior del recipiente C? ¿Y las presiones
parciales de ambos gases? DATOS: Pesos atómicos: C =12,0; He = 4,0; O = 16,0
14. El cloro puede obtenerse por electrolisis de una disolución acuosa de cloruro
de sodio de acuerdo con la siguiente reacción:
a). Si el hidrógeno y el cloro se recogen en
recipientes separados a 8 atm y 20ºC, ¿Qué volumen de cada uno puede
obtenerse a partir de 1,5 Kg de cloruro de sodio? b). Si ambos gases se
recogieran en un recipiente común de 15 litros a 25ºC, ¿Cuál sería la presión
total en el recipiente? ¿Y la presión parcial de cada uno de ellos?
15. Si el análisis del aire expresado en % en peso es el siguiente: 75,2% de
nitrógeno, 23,2% de oxígeno y 1,6% de vapor de agua, determínese la densidad
de dicho aire a 20ºC y 740 mm de Hg.
16. La composición de una mezcla de gases en porcentaje en volumen es 30% de
N2, 50% de CO, 15% de H2 y 5% de O2. Calcular el porcentaje en peso de cada
gas de la mezcla.

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