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Facultad de Ingeniería
Escuela de Ingeniería Química
Área de Química
Laboratorio de Análisis Cualitativo
Impartido por: Ing. Adrián Antonio Soberanis Ibáñez
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INDICE
Carátula 1
Índice 2
Resumen 3
Objetivos 4
Marco Teórico 5
Marco Metodológico 9
Resultados 11
Interpretación de Resultados 17
Conclusiones 20
Bibliografía 21
Muestra de Cálculo 22
Datos Calculados 25
2
RESUMEN
3
OBJETIVOS
Objetivo General
Determinar la constante del equilibrio de acidez y el pKa de un ácido débil,
a partir de valores experimentales de potencial de hidrógeno de la neutralización
del mismo con una base fuerte.
Objetivos Específicos
1. Aplicar diversos métodos gráficos, así como el típico método matemático,
en orden de encontrar la constante de acidez del Ácido Acético.
2. Determinar el punto de inflexión y el punto de equivalencia, a partir de las
gráficas utilizadas y calcular la constante de equilibrio experimental Ka, a
partir de estos puntos.
3. Calcular Ka a partir del potencial de hidrogeno indicado por el punto de
inflexión, graficándose en una curva de titulación pH vs. mL de titulante
agregado.
4. Comparar el porcentaje de error de cada método con respecto a valores
teóricos.
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1. MARCO TEÓRICO
1.1 Ácido y bases
En 1887, Svanté Arrhenius, propuso que un electrolito se disocia en iones en
solución acuosa. Un ácido, fue definido como una sustancia que se disocia en
agua y que produce iones H+ (ac) en solución acuosa; y una base, es una
sustancia que contiene iones de hidróxido OH-, o que se disuelve en agua para
producir iones de hidróxido hidratados OH- (ac) en solución acuosa. Todos los
iones están hidratados en solución acuosa. La fuerza de un ácido o una base se
determina por el grado de disociación del compuesto en agua.
De lo anterior se deduce que, mientras más fuerte es el ácido, más débil será
la base conjugada.
En 1938, Gilbert N. Lewis, definió a la base como sustancia que posee un par
de electrones sin compartir, con el cual puede formar enlaces covalentes. Y un
ácido es una sustancia que puede formar un enlace covalente aceptando un par
de electrones de la base.
Los hidróxidos insolubles, sin embargo, reaccionan como bases con los
ácidos. Así, la reacción de un ácido y una base, es una reacción de
neutralización, produce el disolvente como uno de sus productos, es decir, que es
una reacción de metátesis en la cual se produce agua.
H+ (ac) + OH- (ac) - H2O
En el punto de equivalencia, que está indicado por el cambio del color del
indicador, se han utilizado cantidades equivalentes de los dos reactivos. Se lee,
6
por consiguiente, el volumen descargado de la solución patrón utilizado en la
solución.
1.5 pH
La concentración de (H+)(ac) en solución se puede expresar en términos de la
escala de pH. El logaritmo común de un número es la potencia a la cual debe
elevarse 10 para obtener el número, debido a que las concentraciones de los
iones H+ y OH- en disoluciones acuosas con frecuencia son números muy
pequeños, se utilizó el logaritmo.
. El pH es el logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno
1.6 pOH
El pOH de una solución se define en los mismos términos, con el logaritmo
negativo de la concentración de iones hidróxido.
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La relación entre el pH y el pOH se puede obtener de la constante de agua;
siendo esta ecuación otra forma de expresar la relación entre la concentración de
ion H+ y la concentración del ion OH-.
El pOH es el logaritmo negativo de la concentración de iones hidróxido
2.1 Procedimiento
1. Se preparó y limpió el lugar de trabajo, así como se lavó y secó bien la
cristalería.
2. Se preparó 50 ml de una solución 0.1 M de Hidróxido de Potasio (KOH) y
50 ml de una solución 0.1 M de ácido acético (CH3COOH).
3. Se estandarizó la solución de Hidróxido de Potasio (KOH) utilizando una
solución de HCl previamente estandarizada.
4. Se tomó una alícuota de 20 ml de la solución estándar de ácido acético
(CH3COOH) en un Erlenmeyer y se midió el pH inicial.
5. Se agregaron tres gotas del indicador de pH: fenolftaleína al analito.
6. Se vertieron, del titulante de Hidróxido de Potasio (KOH) al analito, de 0.5
en 0.5 mililitros a la vez.
7. En cada paso anterior, se midió cada vez el pH respectivo, hasta alcanzar
el punto de viraje, dónde la solución cambia de color, después de este
punto se agregaron 2 mililitros, de uno en uno.
8. Se anotó la lectura del volumen de titulante desplazado en la bureta, al
terminar de agregar los mililitros indicados.
9
10
3. RESULTADOS
11
2. Gráfica 2. Gráfico del ∆pH/∆mL como el Método de la primera derivada.
12
3. Gráfica 3. Gráfico del (∆pH/∆mL)/∆mL como el Método de la segunda
derivada.
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5. Gráfica AB. Gráfico muestra de la gráfica 1 y gráfica 3 en mismo plano
coordenado.
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6. Gráfica 4. Curva volumétrica del pH en función del volumen de titulante
agregado, aplicándosele el método de los círculos concéntricos)
16
4. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
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momento cual el indicador (en este caso la fenolftaleína) cambia de color, de
incoloro a rosa, siendo este el punto final de la titulación, siendo este un punto
aproximado al de equivalencia, alcanzándose aproximadamente luego de haber
agregado 12 ml de Hidróxido de Potasio (KOH). Este cambio tan radical, con tan
poca cantidad de titulante, se debe a que en este punto, el ácido es muy sensible
a las propiedades -reciprocas y a la vez complicitivas - de la base.
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Dentro de la cuarto método, se trabajó con el método de círculos concéntricos
(véase gráfica 4), el cual consiste en, hacer dos círculos en los puntos más
próximos a la tendencia de inflexión de la gráfica de la curva de titulación (véase
gráfica 1). Estos círculos teniendo un arco acoplado y continuo con la armonía de
la curva. Se traza una línea uniendo los puntos centrales de cada círculo, la cual
interceptara la senoidal de pH vs vol. Dando una coordenada
(x , y) = (8.4 ,12.4), siendo el vol. de hidróxido de potasio (KOH) agregado y el pH
respectivamente, como se ha venido trabajando. (Para una mejor compresión de
ambas gráficas, vease gráfica AB). Análogamente con el de gráfica 1, se dividió el
pH entre 2, siendo este el pKa: 4.2. Aportando un error mayor (11.39%) con
respecto al valor teórico, en comparación a los métodos anteriores.
Con lo que, trabajando con el ácido acético, siendo este un ácido débil, el cual no
se disociara completamente, se puede determinar la cantidad del ácido acético
(CH3COOH+) que logró disociarse del todo, convirtiéndose en el hidronios, y la
parte que se mantuvo sin disociarse, el ion acetato (CH3COO-). Utilizando la
ecuación I, de la cual al momento de disociarse, los moles (H3O) fueron los
mismos que los moles de ácido acético (CH3COOH), se toma el numerador como
esta cantidad de moles al cuadrado. De igual forma, al encontrar los moles de ion
acetato, se presenta una diferencia, obteniendo el número de moles no
disociados, la cual se operara en el denominador, dentro de la ecuación 1, dando
como resultado un Ka = 1.37828𝐸 − 12 (pKa=11.86) el cual, se sitúa en una
posición no razonable a considerar, debido al nivel demasiado alto de su error,
con respecto al valor teórico. El rendimiento de esta práctica radica mucho en la
capacidad y confiabilidad que pueda dársele al equipo con el que se trabajó,
específicamente en el potenciómetro, ya que en torno a este giraron el resto de
datos.
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CONCLUSIONES
20
BIBLIOGRAFÍA
21
1. MUESTRA DE CÁLCULO
10−6.8 moles H
[H +] = ∗ 0.02 L sln = 7.9621E − 9 moles de H +
L sln
22
0.1 moles KOH 1 mol CH3COOH
∗ 0.012 L sln ∗ = 1.2𝐸 − 3 moles de CH3COOH
L sln 1 mol KOH
1.1999E − 3
= 0.05999 M
0.02 L sln
[H +][A−]
𝐾𝑒𝑞 =
[HA]
Donde:
[H +][A−], son los productos de la reacción química
[HA], son los reactivos de la reacción química.
𝐾𝑎 = 1.37828𝐸 − 12
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Ecuación II. Error Porcentual pH / pOH
𝐸−𝑇
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100
𝑇
T, dato teórico.
E, dato de la medida experimental.
4.86 − 4.74
2.53% = × 100
4.74
3.5 − 4.74
26.16% = × 100
4.74
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1. DATOS CALCULADOS
mL de KOH pH
0 2.9
0.5 3.2
1 3.4
1.5 3.6
2 3.7
2.5 3.9
3 4
3.5 4.2
4 4.2
4.5 4.3
5 4.4
5.5 4.4
6 4.5
6.5 4.7
7 4.7
7.5 4.7
8 5
8.5 5
9 5
9.5 5.2
10 5.2
10.5 5.3
11 5.4
11.5 6
12 6.4
12.7 9.8
13.7 11.4
14.7 11.9
Fuente: Elaboración Propia
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Tabla V. ∆pH/ ∆mL
mL de KOH pH
0 0.6i
0.5 0.4
1 0.4
1.5 0.2
2 0.4
2.5 0.2
3 0.4
3.5 0
4 0.2
4.5 0.2
5 0
5.5 0.2
6 0.4
6.5 0
7 0
7.5 0.6
8 0
8.5 0
9 0.4
9.5 0
10 0.2
10.5 0.2
11 1.2
11.5 0.8
12 4.86
12.7 1.6
13.7 0.5
14.7 0.81
Fuente: Elaboración Propia
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Tabla VI. (∆pH/ ∆mL)/∆mL
mL de KOH pH
0 1.2
0.5 0.8
1 0.8
1.5 0.4
2 0.8
2.5 0.4
3 0.8
3.5 0
4 0.4
4.5 0.4
5 0
5.5 0.4
6 0.8
6.5 0
7 0
7.5 1.2
8 0
8.5 0
9 0.8
9.5 0
10 0.4
10.5 0.4
11 2.4
11.5 1.6
12 6.93877551
12.7 1.6
13.7 0.5
14.7 -0.05506965
Fuente: Elaboración Propia
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Tabla VII. pH Para Cada Gráfica
Número de Gráfica pH
Gráfica 1 𝟔. 𝟒
Gráfica 2 𝟒. 𝟖𝟔
Gráfica 3 6.94
Fuente: Elaboración Propia
Método pKa
Curva de Titulación 4.9
Primera Derivada 𝟒. 𝟖𝟔
Segunda Derivada 𝟑. 𝟓
Círculos Concéntricos 4.2
Matemático 11.86
Fuente: Elaboración Propia
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