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CASO CLINICO
Gestión: 2023
ANAMNESIS
1. IDENTIFICACCION:
Colelitiasis
4. MOTIVO DE CONSULTA:
Paciente de sexo femenino de 20 años de edad de tez moreno consciente orientado con
Glasgow 15/15 con signos vitales de P: 82x’ T: 36 °C FR: 18x’ P/A: 116/74 mmHg
SatO2: 98% con oxígeno ambiente, posición semifowler.
Paciente Activo reactivo a estímulos externos, mucosas y piel hidratadas.
6. ANTECEDENTES PERSONALES NO PATOLOGICOS
7. ANTECEDENTES PATOLÓGICOS
Infancia: No refiere
Adultez: dengue (hace 1 mes), COVID (2019 y 2022)
Otras (especificar)
Quirúrgicos: No refiere
Traumatológicos: No refiere
Alérgicos: No refiere
8. ANTECEDENTES FAMILIARES:
Padre: No refiere
Madre: No refiere
Hermanos: No refiere
SIGNOS VITALES:
Aspecto: hidratada
Distribución pilosa: Conservado
Lesiones: no presenta
Tejido Celular Subcutáneo: conservado
DX: COLELITIASIS
Fisiopatología de la colelitiasis
La arenilla biliar suele ser precursora. Está formada por bilirrubinato de calcio (un polímero de
la bilirrubina), microcristales de colesterol y mucina. La arenilla biliar se desarrolla durante la
estasis vesicular, como en el embarazo o en pacientes que reciben nutrición parenteral total.
La mayor parte de los pacientes con arenilla biliar no presentan síntomas y ésta desaparece
cuando el trastorno primario se resuelve. En forma alternativa, la arenilla puede evolucionar
hacia la formación de cálculos o migrar a las vías biliares, con obstrucción de los conductos y
producción de cólicos biliares, colangitis o pancreatitis.
Los cálculos de colesterol son responsables de > 85% de los cálculos en el mundo
occidental. Para que se formen cálculos de colesterol, se requieren los siguientes elementos:
Los cálculos de pigmento negro son cálculos pequeños y duros formados por bilirrubinato
de calcio (Ca) y sales de Ca inorgánicas (p. ej., carbonato de Ca, fosfato de Ca). Los factores
que aceleran el desarrollo de los cálculos son la hepatopatía alcohólica, la hemólisis crónica y
la edad avanzada.
Los cálculos de pigmentos marrones son blandos y ricos en grasas y están formados por
bilirrubinato y ácidos grasos (palmitato o estereato de Ca). Estos cálculos se forman durante
las infecciones, la inflamación y la infestación por parásitos (p. ej., trematodos hepáticos en
Asia).
Los cálculos biliares crecen a una velocidad de entre 1 y 2 mm/año y tardan entre 5 y 20 años
para alcanzar un tamaño suficiente que pueda ocasionar problemas. La mayoría de los
cálculos se forman dentro de la vesícula biliar, pero los de pigmentos marrones se moldean
en los conductos. Los cálculos biliares pueden migrar hacia el conducto biliar después de la
colecistectomía o, sobre todo los cálculos de pigmento marrón, pueden desarrollarse detrás
de estenosis como consecuencia de la estasis y de la infección.
Alrededor del 80% de las personas con cálculos biliares son asintomáticas. Las demás
personas con cálculos presentan síntomas que abarcan desde un tipo característico de dolor
(cólico biliar) hasta colecistitis y colangitis capaz de amenazar la vida del paciente. El cólico
biliar es el síntoma más frecuente.
En ocasiones, los cálculos atraviesan el conducto cístico sin causar síntomas. No obstante, la
migración de la mayoría de los cálculos produce obstrucción del conducto cístico que, aunque
sea transitoria, desencadena un cólico biliar. El cólico biliar comienza en forma típica en el
cuadrante superior derecho del abdomen, pero puede localizarse en cualquier sitio del
abdomen. Con frecuencia, puede circunscribirse con dificultad, en particular en los pacientes
diabéticos y en los adultos mayores. El dolor podría irradiar a la espalda o el brazo.
Los episodios se establecen en forma súbita, se intensifican entre 15 min y 1 h después del
comienzo, mantienen una intensidad estable (sin cólicos) durante hasta 12 h (en general, < 6
h); luego desaparecen de manera gradual durante 30 a 90 min y dejan un dolor sordo. El dolor
suele ser suficientemente intenso como para que los pacientes concurran al departamento de
emergencias para su alivio. También pueden experimentarse náuseas y vómitos en forma
frecuente, pero sin fiebre ni escalofríos salvo que se desarrolle colecistitis. Podría detectarse
hipersensibilidad leve a la palpación del cuadrante superior derecho del abdomen o el
epigastrio, pero sin signos peritoneales. Entre los episodios, los pacientes se sienten bien.
Aunque el cólico biliar puede comenzar tras una comida pesada, los alimentos ricos en grasas
no se consideran un factor desencadenante específico. Los síntomas gastrointestinales
inespecíficos, como la distensión abdominal y las náuseas, se atribuyeron en forma errónea a
la enfermedad vesicular. Estos síntomas son frecuentes y su prevalencia es similar en la
colelitiasis, la úlcera péptica y los trastornos gastrointestinales funcionales.
Existe escasa correlación entre la gravedad y la frecuencia de los cólicos biliares y los
cambios anatomopatológicos en la vesícula biliar. Los cólicos biliares pueden desarrollarse sin
colecistitis. Si el cólico dura > 12 h, en particular si se asocia con vómitos o fiebre, es probable
que el paciente presente colecistitis o pancreatitis.
Diagnóstico de la colelitiasis
Ecografía
Los cálculos biliares asintomáticos y la arenilla biliar suelen identificarse en forma incidental
en estudios de diagnóstico por la imagen, en general ecografía, indicada para otras causas.
Entre el 10 y el 15% de los cálculos está calcificado y es visible en las radiografías simples.
Pronóstico de la colelitiasis
Los pacientes con cálculos biliares asintomáticos desarrollan síntomas a una velocidad de
alrededor del 2% por año. El síntoma más común es el cólico biliar, más que las
complicaciones biliares mayores. Una vez establecidos los síntomas biliares, es probable que
recidiven, y entre el 20 y el 40% de los pacientes vuelve a experimentar dolor en un año, con
1 a 2% de complicaciones por año, como por ejemplo colecistitis, coledocolitiasis, colangitis y
pancreatitis litiásica.
Tratamiento de la colelitiasis
La mayoría de los pacientes asintomáticos deciden que las molestias, los costos y los riesgos
de la cirugía electiva no justifican la extirpación de un órgano que nunca causará una
enfermedad con manifestaciones clínicas. No obstante, si surgen síntomas, debe indicarse la
extirpación de la vesícula biliar (colecistectomía), porque es probable que el dolor vuelva a
aparecer y que se desarrollen complicaciones graves.
Cirugía
La colecistectomía previene en forma eficaz los cólicos biliares futuros, pero es menos útil
para evitar los síntomas atípicos como dispepsia. Esta técnica quirúrgica no genera problemas
nutricionales ni limitaciones en la dieta. Algunos pacientes desarrollan diarrea, a menudo
debido a que se desenmascara un trastorno de malabsorción de sales biliares en el íleon. La
colecistectomía profiláctica sólo se justifica en pacientes asintomáticos con colelitiasis si
poseen cálculos grandes (> 3 cm) o una vesícula biliar calcificada (en porcelana), dado que
ambos trastornos aumentan el riesgo de desarrollar carcinoma de vesícula biliar.
En los pacientes que rechazan la cirugía o que presentan un riesgo quirúrgico elevado (p. ej.,
debido a una enfermedad concomitante o a enfermedad avanzada), los cálculos biliares
podrían disolverse si se ingieren ácidos biliares durante varios meses. Los mejores candidatos
para este tratamiento son los pacientes con cálculos pequeños radiolúcidos (que tienen más
probabilidades de estar formados por colesterol) en una vesícula biliar funcionante no
obstruida (que se confirma con un llenado normal en la colegammagrafía o si no se detectan
cálculos en el cuello vesicular).
La administración de entre 4 y 5 mg/kg por vía oral 2 veces al día o 3 mg/kg por vía oral 3
veces al día (8 a 10 mg/kg/día) de ácido ursodesoxicólico disuelve el 80% de los cálculos
diminutos < 0,5 cm de diámetro en 6 meses. Los cálculos más grandes (la mayoría) se
asocian con una tasa de éxito mucho menor, incluso con dosis elevadas de ácido
ursodesoxicólico. No obstante, después de la disolución exitosa, vuelven a formarse cálculos
en el 50% de los pacientes dentro de los siguientes 5 años. Por lo tanto, la mayoría de los
pacientes prefieren la colecistectomía por vía laparoscópica. Sin embargo, el ácido
ursodesoxicólico en dosis de 300 mg por vía oral 2 veces al día puede ayudar a prevenir la
formación de cálculos en pacientes obesos mórbidos que pierden peso con rapidez después
de una cirugía bariátrica o mientras reciben una dieta muy hipocalórica.
Rara vez se aplican métodos para fragmentar los cálculos (litotricia de onda de choque
extracorpórea) que ayuden a disolverlos y a eliminarlos de la vesícula biliar.
COLECISTECTOMÍA (CIRUGÍA DE EXTRACCIÓN DE LA VESÍCULA)
Una colecistectomía se realiza más comúnmente insertando una cámara de video diminuta e
instrumentos quirúrgicos especiales a través de cuatro pequeñas incisiones para ver dentro
de tu abdomen y extirpar la vesícula biliar. Los médicos la llaman colecistectomía
laparoscópica.
En algunos casos, se realizará una gran incisión para extirpar la vesícula biliar. Este
procedimiento se llama colecistectomía abierta.
La colecistectomía se realiza con mayor frecuencia para tratar los cálculos biliares y las
complicaciones que estos causan. El médico puede recomendar una colecistectomía si tienes
lo siguiente:
Riesgos
Fugas biliares
Sangrado
Infección
Lesiones en las estructuras cercanas, como las vías biliares, el hígado y el intestino
delgado
Riesgos de la anestesia general, como coágulos de sangre y neumonía
El riesgo de sufrir complicaciones depende de tu estado general de salud y del motivo por el
cual te sometes a una colecistectomía.
Cómo prepararse
Alimentos y medicamentos
En preparación para una colecistectomía, el cirujano puede pedirte que hagas lo siguiente:
No comas nada la noche antes de la cirugía. Puedes beber un sorbo de agua con tus
medicamentos, pero evita comer y beber al menos cuatro horas antes de la cirugía.
Suspende ciertos medicamentos y suplementos. Habla con el médico sobre todos los
medicamentos y suplementos que tomes. Continúa tomando la mayoría de los
medicamentos según la indicación médica. Tu médico puede pedirte que suspendas
ciertos medicamentos y suplementos porque pueden aumentar el riesgo de sangrado.
Bibliografía
PLAN MEDICO
INDICACIONES MEDICAS DE INGRESO
FECHA PRESCRIPCIONES MEDICAS DOSIS VIA PROGRAMACION
Dieta liquida, luego NOP desde 22:00 VO
Solución fisiológica 0.9% 1000cc 28gts EV
Antes de pasar a
Cefazolina 1g EV
Qx
21/03/2023 Omeprazol 40mg EV c-24 hrs
Procin digest 1comp. VO 19:00 – 21:00
Ciruelax 1comp. VO 19:00
Dieta líquida I VO
Sol. Ringer normal 1000cc 28 gts EV
Sol. ringer normal 1000cc + 2 amp. 14 gts EV
Ketoprofeno + 2 amp. Tramadol
Cefazolina 1g EV C/8hrs
22/03/2023 Dipirona 1g EV c/8hrs
Omeprazol 40mg EV c/24 hrs
N- acetil cisteína 300mg EV c/8hrs
- Control de signos vitales
- Hemograma completo, urea, creatinina, glicemia ionograma
- Curaciones diarias
- Comunicar cambios
TRATAMIENTO
observar
aparición de
Actúa sobre el efectos
No se debe mezclar secundarios
dolor y la fiebre
en la misma jeringa Síntomas administrar de
reduciendo la
con otros cutáneos y forma lenta
síntesis de
medicamentos, con mucosas, disnea, si la solución es
METAMIZOL prostaglandinas 2mg EV c/8hrs la ciclosporinas, en síntomas de color amarillo o
pro
cuyo caso gastrointestinales, marrón no
inflamatorias al
disminuye la agranulocitosis o administrar.
inhibir la
concentración trombocitopenia.
actividad de las
sanguínea.
prostaglandinas
Inhibe metabolismo
hepático de: triazolam,
flurazepam y disulfiram.
N- acetil Despolimeriza los 300mg EV c/8 hrs No administrar Poco frecuentes: observar aparición
complejos conjuntamente con:
reacciones de de efectos
cisteína mucoproteicos de antitusivos, inhibidores
la secreción de secreción bronquial hipersensibilidad secundarios
mucosa (anticolinérgicos, (prurito, urticaria, administrar de
disminuyendo su antihistamínicos).
rash, forma lenta
viscosidad y modificar dosis en
fluidificando el Posible efecto quelante, broncoespasmo),
moco; activa el puede reducir personas con
cefalea, tinnitus,
epitelio ciliado, biodisponibilidad de: insuficiencia renal
favoreciendo la sales de Fe, Ca y Au, dolor abdominal, si la solución es
expectoración; espaciar mín. 2 h. náuseas, vómitos, de color amarillo o
citoprotector del
Con alta dosis aumenta
aclaramiento de:
carbamazepina, mayor
riesgo de epilepsia.
Aumento de hipotensión
y cefalea con:
aparato
nitroglicerina, advertir y
respiratorio,
monitorizar tensión. marrón no
precursor de diarrea.
glutatión, normaliza administrar
Incompatible con:
sus niveles. amfotericina B,
ampicilina sódica,
cefalosporinas,
lactobionato de
eritromicina y algunas
tetraciclinas; separar
mín. 2 h.
PRUEBAS DE LABORATORIO
Plaquetas 198
amilasa 52 UI/l
Urea ( 15 – 40 ) 10mg/dl
Glicemia 99
QUIMICA
Control Bilirrubina directa (hasta 0.3) 0.09mg/dl
SANGUINEA
Bilirrubina indirecta (hasta 0.8) 0.2 mg/dl
T.G.O (10-40) 37
T.G.P (10-40) 42
potasio 4 mEq/dl
VIH No reactivo
SEROLOGIA control
Determinación de HCG negativo
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS