Practica 2 Termodinámica Equilibrio de Fases

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

ACADEMIA DE FISICOQUÍMICA
Laboratorio de Termodinámica de Equilibrio de Fases
PRÁCTICA No. 2
PROFESORA:
Laura Veronica Castro Sotelo
ALUMNO:
GÓMEZ REYES DIEGO ALONSO
GRUPO: 2IM35
Periodo 21-1
PRÁCTICA Nº2
“Propiedades Molares Parciales”
GOMEZ REYES DIEGO ALONSO 2IM35

I) Objetivos:
 Preparar una serie de soluciones de Metanol (1) – Agua (2) de diferentes concentraciones para
medir el volumen molar (𝑉̅ ).
 Determinar en volumen real de mezclas de soluciones (𝑉̅ 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 ).
 Determinar para cada disolución, el cambio de volumen de mezclado (V), presentando los
valores en forma tabular y gráfica.
 Aplicar el principio de Arquímedes para determinar la densidad de cada una de las soluciones.
 Determinar el volumen molar parcial (𝑉̅𝑖 ) de cada uno de los componentes de la disolución.
 Ajustar los datos experimentales a un modelo matemático (Expansión de Redlich-Kister).
II) Antecedentes teóricos:
La definición de una propiedad molar parcial proporciona el medio para el cálculo de las propiedades
parciales a partir de la información de la propiedad de a solución. Dicha definición incorpora de manera
implícita a otra ecuación igualmente importante que permite lo contrario, es decir, el cálculo de las
propiedades de la solución a partir de las propiedades parciales.
La deducción de esta ecuación parte de observar que las propiedades termodinámicas totales de una
fase homogénea son funciones de la Temperatura (T), de la presión (P) y de los números de mol de
cada especie individual en cada fase.
Cualquier propiedad extensiva termodinámica, X, de un sistema monofásico formado por un solo

componente, es una función de dos propiedades intensivas independientes y del tamaño del sistema.
Seleccionando la temperatura y la presión como propiedades independientes y el número de moles n
como la medida del tamaño, tenemos X=x(T,P,n). Para un sistema multicomponente con una única
fase, la propiedad extensiva X debe ser una función de la temperatura, la presión y el número de moles
de cada componente presente.


La propiedad molar parcial 𝑥𝑖 es una propiedad de la mezcla y no sólo una propiedad del componente
, pues 𝑥̅𝑖 depende en general de la temperatura, la presión y la composición de la mezcla: 𝑥̅𝑖 (T,P, n1,
n2….nj). Las propiedades molares parciales son propiedades intensivas de la mezcla.
El concepto de propiedad parcial es lo principal aplicado a la termodinámica de soluciones, donde

involucre que una propiedad de una solución representa un “todo”, es decir, la suma de las partes
̅𝑖 de las especies que lo constituyen.
representadas por las propiedades molares de las especies 𝑀
En realidad, los componentes de la solución están íntimamente entremezcladas, y debido a las

interacciones moleculares no es posible tener propiedades particulares propias. Sin embargo, las
propiedades parciales, tienen todas las características de las propiedades de cada una de las especies
tal y como existen en la solución. De esta manera, para propósitos prácticos, es posible asignarlos
como valores de la propiedad a cada una de las especies individuales.
Las propiedades parciales, semejantes a las propiedades de solución, son funciones de la

composición.


Paso 1: Paso 2:
Etiquetar cada frasco de acuerdo a la Vierte en una bureta en c/u de los 11
solución que va a contener, cersiorándose frascos las cantidades correspondientes
previamente que se encuentra limpio y de cada reactivo, para proporcionar la
seco. solń marcada en la etiqueta.
Paso 3: Paso 4:
Acomodar el equipo acorde a la figura de Pesar el flotador suspendido por un hilo
la pág. 16 del manual de prácticas. de la armadura: Waire
Paso 5:
Depositar en la probeta una cantidad Paso 6:
suficiente de agua, de tal manera que el Determina el empuje del flotador:
flotador suspendido quede totalmente
suspendido. Pesa el flotador sumergido: E= Waire- WH2O
WH2O.
Paso 7: Paso 8:
Determinar el volumen del flotador (vol. Repetir los pasos 5 y 6 usando cada una
del fluido desplazado) usando el principio de las solń preparadas, a fin de
de Arquímedes: determinar el empuje sobre el buzo de
cada solń .
𝐸
𝑉𝑏𝑢𝑧𝑜 = 𝐸𝑠𝑜𝑙´𝑛 = 𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑊𝑠𝑜𝑙´𝑛
𝜌𝐻2𝑂
Paso 9:
Determinar la densidad de cada solń, Paso 10:
basándose en el principio de Arquímedes. Llenar las tablas de datos experimentales
𝐸𝑠𝑜𝑙´𝑛 de acuerdo a las expresiones
𝜌𝑠𝑜𝑙´𝑛 = mencionadas en la pág. 17 del manual de
𝑉𝑏𝑢𝑧𝑜
laboratorio
Tabla de datos experimentales:


PESO DEL
FLOTADOR
Sistema X1 Metanol X2 Agua Wsust (g)
1 0 1 5.24
2 0.1 0.9 5.37
3 0.2 0.8 5.46
4 0.3 0.7 5.55
5 0.4 0.6 5.64
6 0.5 0.5 5.73
7 0.6 0.4 5.82
8 0.7 0.3 5.9
9 0.8 0.2 5.98
10 0.9 0.1 6.05
11 1 0 6.13
VOLUMENES DE
SOLUCIONES Datos Fijos:
VCH3OH (mL) VH2O (mL) Waire = 9.48 g. Vbuzo = 4.2481 cm3
0 50
10 40 WH2O = 5.24 g
18 32
24.6 25.4 MMCH3OH = 32.042
30 20
34.6 15.4 MMH2O = 18.015
38.6 11.4
H2O a 20ºC= 0.9981
42 8
45 5
CH3OH a 20ºC= 0.7917
47.5 2.5
50 0
Los datos de densidad fueron sacados del libro
“Perry´s Chemical Engineer´s” 9ª. Edición. Del
primer tomo en la sección 2, tablas 2-31 para
H2O y 2-57 para el CH3OH


I). Determina el empuje del flotador: 𝐸 = 𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑊𝑠𝑜𝑙´𝑛
𝐸1 = 9.48𝑔 − 5.24𝑔 = 4.24𝑔 𝐸7 = 9.48𝑔 − 5.82𝑔 = 3.66𝑔
𝐸2 = 9.48𝑔 − 5.37𝑔 = 4.11𝑔 𝐸8 = 9.48𝑔 − 5.90𝑔 = 3.58𝑔
𝐸3 = 9.48𝑔 − 5.46𝑔 = 4.02𝑔 𝐸9 = 9.48𝑔 − 5.98𝑔 = 3.50𝑔
𝐸4 = 9.48𝑔 − 5.55𝑔 = 3.93𝑔 𝐸10 = 9.48𝑔 − 6.05𝑔 = 3.43𝑔
𝐸5 = 9.48𝑔 − 5.64𝑔 = 3.84𝑔 𝐸11 = 9.48𝑔 − 6.13𝑔 = 3.35𝑔
𝐸6 = 9.48𝑔 − 5.73𝑔 = 3.75𝑔
𝐸𝑠𝑜𝑙´𝑛
II). Determina la densidad de cada solución: 𝜌𝑠𝑜𝑙´𝑛 =
𝑉𝑏𝑢𝑧𝑜
4.24𝑔 𝑔 3.66𝑔 𝑔
𝜌1 = = 0.9980 ⁄𝑐𝑚3 𝜌7 = = 0.8615 ⁄𝑐𝑚3
4.2481 𝑐𝑚3 4.2481 𝑐𝑚3
4.11𝑔 𝑔 3.58𝑔 𝑔
𝜌2 = = 0.9674 ⁄𝑐𝑚3 𝜌8 = = 0.8427 ⁄𝑐𝑚3
4.2481 𝑐𝑚3 4.2481 𝑐𝑚3
4.02𝑔 𝑔 3.50𝑔 𝑔
𝜌3 = = 0.9463 ⁄𝑐𝑚3 𝜌9 = = 0.8238 ⁄𝑐𝑚3
4.2481 𝑐𝑚3 4.2481 𝑐𝑚3
3.93𝑔 𝑔 3.43𝑔 𝑔
𝜌4 = = 0.9251 ⁄𝑐𝑚3 𝜌10 = = 0.8074 ⁄ 3
4.2481 𝑐𝑚3 4.2481 𝑐𝑚 3 𝑐𝑚
3.84𝑔 𝑔 3.35𝑔 𝑔
𝜌5 = = 0.9039 ⁄𝑐𝑚3 𝜌11 = = 0.7885 ⁄ 3
4.2481 𝑐𝑚3 4.2481 𝑐𝑚 3 𝑐𝑚
3.75𝑔 𝑔
𝜌6 = = 0.8827 ⁄𝑐𝑚3
4.2481 𝑐𝑚3


III). Calcula la Masa Molar promedio de las soluciones:
𝑀𝑀𝑠𝑜𝑙´𝑛 = (𝑋1 ∗ 𝑀𝑀𝐶𝐻3𝑂𝐻 ) + (𝑋2 ∗ 𝑀𝑀𝐻2𝑂 )
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀1 = (0.0 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (1.0 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 18.000 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀2 = (0.1 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.9 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 19.404 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀3 = (0.2 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.8 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 20.808 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀4 = (0.3 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.7 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 22.212 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀5 = (0.4 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.6 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 23.616 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀6 = (0.5 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.5 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 25.021 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀7 = (0.6 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.4 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 26.425 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀8 = (0.7 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.3 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 27.829 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀9 = (0.8 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.2 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 29.233 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀10 = (0.9 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.1 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 30.637 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑔 𝑔 𝑔
𝑀𝑀11 = (1.0 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) + (0.0 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) = 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙


𝑀𝑀𝑠𝑜𝑙´𝑛
IV). Calcula el volumen real de cada solución: 𝑉 𝑟𝑒𝑎𝑙 =
𝜌𝑠𝑜𝑙´𝑛
𝑔 𝑔
18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙 26.425 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑉1𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑔 = 18.051 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 𝑉7𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑔 = 30.673 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.9980 ⁄𝑐𝑚3 0.8615 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
19.404 ⁄𝑚𝑜𝑙 27.829 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.9674 ⁄𝑐𝑚3 0.8427 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
20.808 ⁄𝑚𝑜𝑙 29.233 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.9463 ⁄𝑐𝑚3 0.8238 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
22.212 ⁄𝑚𝑜𝑙 30.637 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑉4𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑔 = 24.010 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑉10 = 𝑔 = 37.945 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.9251 ⁄𝑐𝑚3 0.8074 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
23.616 ⁄𝑚𝑜𝑙 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑉5𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑔 = 26.126 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑉11 = 𝑔 = 40.636 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.9039 ⁄𝑐𝑚3 0.7885 ⁄𝑐𝑚3
𝑔
25.021 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑉6𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑔 = 28.345 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.8827 ⁄𝑐𝑚3
𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑋1 ∗𝑀𝑀𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑋2 ∗𝑀𝑀𝐻2𝑂

V). Calcula el volumen ideal de las soluciones: 𝑉𝑠𝑜𝑙´𝑛 = +
𝜌𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝜌𝐻2𝑂
𝑔 𝑔
0.0 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 1.0 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑉1𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑔 + 𝑔 = 18.049 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
0.1 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.9 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑉2𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
= 𝑔 + 𝑔 = 20.291 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
0.2 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.8 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
= 𝑔 + 𝑔 = 22.533 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
0.3 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.7 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
0.4 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.6 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
= 𝑔 + 𝑔 = 27.018 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
0.5 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.5 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
= 𝑔 + 𝑔 = 29.260 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3

𝑔 𝑔
0.6 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.4 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
0.7 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.3 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
0.8 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.2 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
0.9 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.1 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑉10 = 𝑔 + 𝑔 = 38.230 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑔 𝑔
1.0 ∗ 32.042 ⁄𝑚𝑜𝑙 0.0 ∗ 18.015 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑉11 = 𝑔 + 𝑔 = 40.472 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
0.7917 ⁄𝑐𝑚3 0.9981 ⁄𝑐𝑚3
𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
VI). Determina la diferencia de volumen de las soluciones: Δ𝑉 = 𝑉𝑠𝑜𝑙´𝑛 − 𝑉𝑠𝑜𝑙`𝑛
∆𝑉1 = 18.051 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 − 18.049 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 = 0.002 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3

∆𝑉2 = 20.057 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 − 20.291 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 = −0.234 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3
∆𝑉11 = 40.636 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 − 40.472 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 = 0.164 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3


VII). Gráfica 1 (X1 vs Volúmenes reales e ideales)
X1 (metanol) Vreal (𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 ) Videal (𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 )

0 18.051 18.049
0.1 20.057 20.291
0.2 21.998 22.533
0.3 24.010 24.776
0.4 26.126 27.018
0.5 28.345 29.260
0.6 30.673 31.503
0.7 33.023 33.745
0.8 35.485 35.987
0.9 37.945 38.230
1.0 40.636 40.472
Fraccion Mol Metanol vs Volúmenes

45
40
35
Volúmnes (mol/cm^3)
30
25
20
15
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Fracción Mol Metanol (x1)
V.ideal V. real


VIII). Gráfica 2 (X1 vs ∆𝑉)

X1 (Metanol) ∆𝑉 (𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 )
0 0.002
0.1 -0.234
0.2 -0.545
0.3 -0.766
0.4 -0.892
0.5 -0.919
0.6 -0.830
0.7 -0.722
0.8 -0.502
0.9 -0.285
1.0 0.005
Fracción Mol vs △V
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
-0.2
△V (mol/cm3)
-0.4
-0.6
-0.8
-1


y = 3.6893x2 - 3.6811x + 0.0322

Fracción Mol vs △V R² = 0.9889
0.2
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
-0.2
△V (mol/cm3)
-0.4
-0.6
-0.8
-1
IX). Cálculo de volúmenes molares parciales (Metanol): Donde: A= 0.0322; B= -3.6811; C= 3.6893
𝑉̅(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 𝑉 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 + 𝐴𝑥2 − 𝐵𝑥22 + 𝐶𝑥23 + 𝑥1 𝑥2 [−𝐴 + 2𝐵 − 𝑥1 (2𝐵 − 3𝐶) + 𝑥2 (2𝐵 − 4𝐶) − 3𝐶(𝑥1 − 𝑥2 )2 ]
𝑉̅1(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(1) − (−3.6811)(12 ) + (3.6893)(13 ) + (0)(1)[−(0.0322) + 2(−3.6811) − (0)(2(−3.6811) − 3(3.6893))

+ (1)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0 − 1)2 ] = 47.8746 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅2(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.9) − (−3.6811)(0.9)2 + (3.6893)(0.9)3 + (0.1)(0.9)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.1)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.9)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.1 − 0.9)2 ] = 43.2434 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅3(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.8) − (−3.6811)(0.8)2 + (3.6893)(0.8)3 + (0.2)(0.8)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.2)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.8)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.2 − 0.8)2 ] = 40.6805 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅4(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.7) − (−3.6811)(0.7)2 + (3.6893)(0.7)3 + (0.3)(0.7)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.3)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.7)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.3 − 0.7)2 )] = 39.5485 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚


𝑉̅5(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.6) − (−3.6811)(0.6)2 + (3.6893)(0.6)3 + (0.4)(0.6)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.4)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.6)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.4 − 0.6)2 ] = 39.3166 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅6(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.5) − (−3.6811)(0.5)2 + (3.6893)(0.5)3 + (0.5)(0.5)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.5)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.5)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.5 − 0.5)2 ] = 39.5598 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅7(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.4) − (−3.6811)(0.4)2 + (3.6893)(0.4)3 + (0.4)(0.6)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.6)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.4)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.6 − 0.4)2 ] = 39.9595 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅8(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.3) − (−3.6811)(0.3)2 + (3.6893)(0.3)3 + (0.3)(0.7)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.7)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.3)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.7 − 0.3)2 ] = 40.3036 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅9𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.2) − (−3.6811)(0.2)2 + (3.6893)(0.2)3 + (0.2)(0.8)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.8)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.2)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.8 − 0.2)2 ] = 40.4858 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅10𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.1) − (−3.6811)(0.1)2 + (3.6893)(0.1)3 + (0.1)(0.9)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (0.9)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.1)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(0.9 − 0.1)2 ] = 40.5065 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅11𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.0) − (−3.6811)(0.0)2 + (3.6893)(0.0)3 + (0.0)(1)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

− (1)(2(−3.6811) − 3(3.6893)) + (0.0)(2(−3.6811) − 4(3.6893)) − 3(3.6893)(1 − 0)2 ] = 40.472 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
X). Volumen molar parcial del Agua: Donde: A= 0.0322; B= -3.6811; C= 3.6893
𝑉̅(𝐻2𝑂) = 𝑉 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 + 𝐴𝑥1 + 𝐵𝑥12 + 𝐶𝑥13 + 𝑥1 𝑥2 [−𝐴 − 2𝐵 − 𝑥1 (2𝐵 + 4𝐶) + 𝑥2 (2𝐵 + 3𝐶) − 3𝐶(𝑥1 − 𝑥2 )2
𝑉̅1(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.0) + (−3.6811)(0.0)2 + (3.6893)(0.0)3 + (0.0)(1)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.0)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.0 − 1)2 ] = 18.049 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅2(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.1) + (−3.6811)(0.1)2 + (3.6893)(0.1)3 + (0.1)(0.9)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.1)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.1 − 0.9)2 ] = 18.3082 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚


𝑉̅3(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.2) + (−3.6811)(0.2)2 + (3.6893)(0.2)3 + (0.2)(0.8)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.2)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.2 − 0.8)2 ] = 18.8293 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅4(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.3) + (−3.6811)(0.3)2 + (3.6893)(0.3)3 + (0.3)(0.7)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.3)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.3 − 0.7)2 ] = 19.3067 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅5(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.4) + (−3.6811)(0.4)2 + (3.6893)(0.4)3 + (0.4)(0.6)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.4)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.4 − 0.6)2 ] = 19.5414 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅6(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.5) + (−3.6811)(0.5)2 + (3.6893)(0.5)3 + (0.5)(0.5)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.5)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.5 − 0.5)2 ] = 19.4405 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅7(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.6) + (−3.6811)(0.6)2 + (3.6893)(0.6)3 + (0.6)(0.4)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.6)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.6 − 0.4)2 ] = 19.0174 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅8(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.7) + (−3.6811)(0.7)2 + (3.6893)(0.7)3 + (0.7)(0.3)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.7)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.7 − 0.3)2 ] = 18.3918 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅9(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.8) + (−3.6811)(0.8)2 + (3.6893)(0.8)3 + (0.8)(0.2)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.8)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.8 − 0.2)2 ] = 17.7894 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅10(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.9) + (−3.6811)(0.9)2 + (3.6893)(0.9)3 + (0.9)(0.1)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (0.9)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(0.9 − 0.1)2 ] = 17.5425 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚
𝑉̅11(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(1) + (−3.6811)(1)2 + (3.6893)(0.9)3 + (1)(0.0)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

− (1.0)(2(−3.6811) + 4(3.6893)) + (1)(2(−3.6811) + 3(3.6893)) − 3(3.6893)(1 − 0)2 ] = 17.0896 𝑚𝑜𝑙⁄ 3
𝑐𝑚


X1(metanol) V. molar real V. molar ideal V. molar H2O V. molar metanol

0 18.051 18.049 18.049 47.8746
0.1 20.057 20.291 18.3082 43.2434
0.2 21.998 22.533 18.8293 40.6805
0.3 24.01 24.776 19.3067 39.5485
0.4 26.126 27.018 19.5414 39.3166
0.5 28.345 29.26 19.4405 39.5598
0.6 30.673 31.503 19.0174 39.9595
0.7 33.023 33.745 18.3918 40.3036
0.8 35.485 35.987 17.7894 40.4858
0.9 37.945 38.23 17.5425 40.5065
1 40.636 40.472 17.0896 40.472
Análisis Integral de soluciones

60
50
Volumen Molar (mol/cm3)
40
V.real
30
V.ideal
V. Molar H2O
20
V. Molar Metanol
10
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Fracción molar del Metanol (X1)


XI). Conclusiones:
La variación en la proporción de las sustancias en las diferentes soluciones demostraron que las
propiedades analizadas durante la práctica fueron cambiantes, y al comparar y analizar los datos con
las sutancias en estado puro (sin la presencia de la otra sustancia de trabajo) se pudo demostrar que
las propiedades molares parciales en una solución son inversas en una mezcla binaria, quiere decir
que mientras menor sea la presencia de una sustancia (en este caso se toma como referencia la
fracción molar del Metanol en todas las soluciones) sus propiedades tenderán a parecerse a la
sustancia opuesta de la mezcla (refieréndonos al agua en este caso). Comprobando que la proporción
en una solución es importante para determinar las propiedades de una sustancia ( ya sea volumen
molar, densidad, volumen molar, etc).
Bibliografía:
-Moran J.M. & Shapiro H.N.(2004). Fundamentos de Termodinámica Técnica. (2ª Edición). Editorial
Reverté. pp(606-609).
-Cengel Y.A & Boles A.M.(2011). Termodinámica. (7ª Edición). Editorial Mc Graw Hill. pp(700-707).
-Smith J.M; Van Ness H.C. & Abbot M.M.(2007). Introducción a la Termodinámica en Ingeniería
Química. (7ª Edición). Editorial Mc Graw Hill. Pp(380-391).

Practica 2 Termodinámica Equilibrio de Fases

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II) Antecedentes teóricos:

Cualquier propiedad extensiva termodinámica, X, de un sistema monofásico formado por un solo

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El concepto de propiedad parcial es lo principal aplicado a la termodinámica de soluciones, donde

En realidad, los componentes de la solución están íntimamente entremezcladas, y debido a las

Las propiedades parciales, semejantes a las propiedades de solución, son funciones de la

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Tabla de datos experimentales:

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I). Determina el empuje del flotador: 𝐸 = 𝑊𝑎𝑖𝑟𝑒 − 𝑊𝑠𝑜𝑙´𝑛

𝐸1 = 9.48𝑔 − 5.24𝑔 = 4.24𝑔 𝐸7 = 9.48𝑔 − 5.82𝑔 = 3.66𝑔

𝐸2 = 9.48𝑔 − 5.37𝑔 = 4.11𝑔 𝐸8 = 9.48𝑔 − 5.90𝑔 = 3.58𝑔

𝐸3 = 9.48𝑔 − 5.46𝑔 = 4.02𝑔 𝐸9 = 9.48𝑔 − 5.98𝑔 = 3.50𝑔

𝐸4 = 9.48𝑔 − 5.55𝑔 = 3.93𝑔 𝐸10 = 9.48𝑔 − 6.05𝑔 = 3.43𝑔

𝐸5 = 9.48𝑔 − 5.64𝑔 = 3.84𝑔 𝐸11 = 9.48𝑔 − 6.13𝑔 = 3.35𝑔

𝐸6 = 9.48𝑔 − 5.73𝑔 = 3.75𝑔

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III). Calcula la Masa Molar promedio de las soluciones:

𝑀𝑀𝑠𝑜𝑙´𝑛 = (𝑋1 ∗ 𝑀𝑀𝐶𝐻3𝑂𝐻 ) + (𝑋2 ∗ 𝑀𝑀𝐻2𝑂 )

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𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑋1 ∗𝑀𝑀𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑋2 ∗𝑀𝑀𝐻2𝑂

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∆𝑉1 = 18.051 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 − 18.049 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 = 0.002 𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3

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VII). Gráfica 1 (X1 vs Volúmenes reales e ideales)

X1 (metanol) Vreal (𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 ) Videal (𝑚𝑜𝑙⁄𝑐𝑚3 )

Fraccion Mol Metanol vs Volúmenes

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VIII). Gráfica 2 (X1 vs ∆𝑉)

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y = 3.6893x2 - 3.6811x + 0.0322

𝑉̅1(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(1) − (−3.6811)(12 ) + (3.6893)(13 ) + (0)(1)[−(0.0322) + 2(−3.6811) − (0)(2(−3.6811) − 3(3.6893))

𝑉̅2(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.9) − (−3.6811)(0.9)2 + (3.6893)(0.9)3 + (0.1)(0.9)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅3(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.8) − (−3.6811)(0.8)2 + (3.6893)(0.8)3 + (0.2)(0.8)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅4(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.7) − (−3.6811)(0.7)2 + (3.6893)(0.7)3 + (0.3)(0.7)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

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𝑉̅5(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.6) − (−3.6811)(0.6)2 + (3.6893)(0.6)3 + (0.4)(0.6)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅6(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.5) − (−3.6811)(0.5)2 + (3.6893)(0.5)3 + (0.5)(0.5)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅7(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.4) − (−3.6811)(0.4)2 + (3.6893)(0.4)3 + (0.4)(0.6)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅8(𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.3) − (−3.6811)(0.3)2 + (3.6893)(0.3)3 + (0.3)(0.7)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅9𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.2) − (−3.6811)(0.2)2 + (3.6893)(0.2)3 + (0.2)(0.8)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅10𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.1) − (−3.6811)(0.1)2 + (3.6893)(0.1)3 + (0.1)(0.9)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅11𝐶𝐻3𝑂𝐻) = 40.472 + (0.0322)(0.0) − (−3.6811)(0.0)2 + (3.6893)(0.0)3 + (0.0)(1)[−(0.0322) + 2(−3.6811)

𝑉̅1(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.0) + (−3.6811)(0.0)2 + (3.6893)(0.0)3 + (0.0)(1)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

𝑉̅2(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.1) + (−3.6811)(0.1)2 + (3.6893)(0.1)3 + (0.1)(0.9)[−(0.0322) − 2(−3.6811)

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𝑉̅3(𝐻2𝑂) = 18.049 + (0.0322)(0.2) + (−3.6811)(0.2)2 + (3.6893)(0.2)3 + (0.2)(0.8)[−(0.0322) − 2(−3.6811)