INFORME LABORATORIO

FISICOQUÍMICA

CARMENZA AGUILERA CONTRERAS

COD: 23316297

tutora

LEIDY DIANA CASTAÑEDA

UNIVERSIDAD NACIONA ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

CEAD SOGAMOSO
2021
 Práctica 1:

CALOR ESPECÍFICO DE COMPUESTOS Y ENTALPÍA DE

REACCIÓN.

Procedimiento.

Parte I. Teniendo en cuenta los datos que se muestran a continuación en la Tabla 1,

el estudiante debe calcular la capacidad calorífica del calorímetro utilizado

Una vez se obtenga el cálculo de la capacidad calorífica del calorímetro, según los
datos de la tabla 2, que se reportan a continuación:

Tabla 2. Datos para dos muestras de Cu y Fe

Fuente: guía laboratorio fisicoquímica

Calcular el calor especifico de los metales para cada temperatura y obtener el
valor promedio (utilizar la constante del calorímetro determinada en el parte
I).

Donde:
mC = Masa del calorímetro
CH2O = Capacidad calorífica del agua 4,18 J/g.°C
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
199.5 g∗ce(20℃−20 ℃)+98 g∗4,18Jg .℃∗(49 ℃−20℃)=−99.7 g∗4.18Jg .℃∗(48℃−20
℃)→ 307,99 g∗ce+98 g∗4,18Jg .℃∗29 ℃=−99.7 g∗4.18Jg . ℃∗28
℃→ 199.5 g∗ce+11879,56 J =−11668,888 J→ ce=−11668,888 J −11879,56 J307,99
g=−76,45J
C=307,99 g∗−76,45Jg
C=−23545,83

Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

C=307,99 g∗−76,45JgC=−23545,83

¿Qué podemos concluir de los valores obtenidos?, ¿los valores son cercanos a
los encontrados en datos teóricos?

ANÁLISIS DE RESULTADOS:

Ya que se utilizaron iguales cantidades tanto de agua a temperatura ambiente como de

agua caliente la densidad entre estas no presenta una diferencia significativa a pesar de
la considerable diferencia en sus temperaturas. De igual manera lo anterior permite que
las masas de ambas aguas no presenten una gran diferencia.
• El resultado de un calor especifico negativo nos indica que la muestra está
perdiendo calor.
• El resultado negativo puede indicar que el termómetro toco el vaso del
calorímetro durante la medición, fallos en la medición debido a defectos en
termómetro o que el calorímetro no se encontraba lo suficiente mente seco y esto
ayudo a que no pudiese retener adecuadamente el calor.

Parte II. Entalpía de reacción.

Teniendo en cuenta los datos de la tabla 3, calcular las funciones de estado. Recuerde
tener en cuenta la capacidad calorífica calculada en la parte I de la práctica

Concentración del NaOH 0,05 N y concentración del HCl 0,05 N

Calor Específico De Una Muestra De Agua

Tanto la muestra de agua destilada como la del agua temperatura ambiente

fue de 28 °

ρ=30,0658−(7,48 x 10−3∗20 ℃)30 = 30,0658−0.142630=0.997gm

30 30
Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro
determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la
masa de agua a temperatura ambiente.
ρ=m/v → m=ρ∗v

ρ=m/v→ m=ρ∗v

m1=m2 → 0.997gml∗100 ml=99,7

capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con

el balance de calor

Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla

T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

307,99 g∗−76.45Jg∗(20 ℃−20 ℃)+99,7 g∗Cm∗(49 ℃−20 ℃)=−99,7 g∗4,18Jg ℃∗(48

℃−20 ℃)
→ 0+99,7 g∗Cm∗(29 ℃)=−11.66 J → 99,7 g∗Cm∗29 ℃=−11.66 J
→ Cm=−11.66 J99.7 g∗29 ℃→ Cm =−4.032788019 x 10−3

Análisis de resultados:

• Debido a que las dos muestras de agua presentaban una misma temperatura y
volumen esto permite que sus densidades y masas se han las mismas.
• Al arrojar como resultado una capacidad calórica negativa nos indica que la muestra
analizada perdió calor.
 Práctica 2

EQUILIBRIO QUÍMICO.

• Realizar los pasos 1 y 2, modificando los volúmenes como se indican en la

siguiente tabla 4 (para variar los volúmenes de los reactivos debe seleccionar las
fechas al lado de los iones en la figura 1).

EXPERIMENTO 1
EXPERIMENTO 2

EXPERIMENTO 3
Calcular la constante de equilibrio para la simulación. ¿El valor obtenido es
igual al reportado?, ¿Qué sustancias afectan más la constante de equilibrio?

La constante de equilibrio de una reacción química es el valor de su cociente de

reacción en el equilibrio químico, un estado que se acerca a un sistema químico dinámico
después de que haya transcurrido el tiempo suficiente, en el que su composición no tiene
una tendencia medible hacia un cambio adicional. La sustancia que afecta el equilibrio
va de acuerdo a su concentración , la composición química de la mezcla no cambia con
el tiempo y el cambio de energía libre de Gibbs porque la reacción es cero. Para un
conjunto dado de condiciones de reacción, la constante de equilibrio es independiente
de las concentraciones analíticas iniciales del reactivo y las especies de productos en la
mezcla. Por lo tanto, dada la composición inicial de un sistema, se pueden usar valores
constantes de equilibrio conocidos para determinar la composición del sistema en
equilibrio. Sin embargo, los parámetros de reacción como la temperatura, el disolvente
y la fuerza iónica pueden influir en el valor de la constante de equilibrio

Repetir los pasos 1 a 3, con una temperatura de 40 °C.

Calcular la constante de equilibrio a 40 °C, y el valor de las propiedades de
termodinámicas con la ecuación de Van't Hoff. ¿Qué efecto tiene la temperatura sobre
la constante de equilibrio?, ¿Qué indican los valores de las propiedades termodinámicas?

𝑺𝑪𝑵(𝒂𝒄) + 𝑭𝒆(𝒂𝒄)𝟑 ↔ 𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)(𝒂𝒄)

− + 2+

[𝒇𝒆𝟑+𝑺𝑪𝑵−𝟏 ] [𝒏 𝑭𝒆𝑺𝑪𝑵𝟐+]
Ke =
[𝒇𝒆𝟑+𝑺𝑪𝑵−𝟏 ]

[𝟎,𝟎𝟏𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓+𝟑 ] [𝟎,𝟎𝟏𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝟐− ]
Ke =
[𝟎.𝟑𝟑 𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓 −𝟏 ]

Ke =0.33 Molar x 10−5

¿Qué efecto tiene la temperatura sobre la constante de equilibrio?

Si una reacción es exotérmica, ΔH < 0, al aumentar la temperatura disminuye

la constante de equilibrio y la reacción se desplaza hacia la izquierda, mientras que, si
la temperatura disminuye, aumenta la constante de equilibrio y el equilibrio se desplaza
hacia la derecha.

¿Qué indican los valores de las propiedades termodinámicas?

Una propiedad termodinámica es una característica o una particularidad que permite los
cambios de la sustancia de trabajo, es decir, cambios de energía. Las propiedades
termodinámicas pueden clasificarse en intensivas y extensivas. ... Las extensivas
dependen del tamaño del sistema (masa, volumen)
 Práctica 4:

EQUILIBRIO DE FASES BINARIO Y TERNARIO

Parte I. Destilación simple de mezclas (Sofware VlabQ).

1. Abrir el software VlabQ. Luego dar clic en la parte superior izquierda donde aparece
la siguiente imagen “”, al abrir una ventana emergente seleccionar “destilación simple”.
En el lado izquierdo se observará una introducción para llevar a cabo la destilación simple
(se recomienda leer la introducción antes de iniciar la simulación).
B
Para las siguientes mezclas dar clic derecho sobre el Matraz bola, agregar la cantidad
de reactivo y agua que se indica en la siguiente tabla (primero adicionamos el reactivo
y posteriormente el agua), y recolectar hasta la temperatura señalada. Reportar los
valores del destilado y residuo, leídos sobre la probeta y matraz de bola,

respectivamente. Por último, eliminar el contenido en los recipientes, y repetir el

proceso.
5. Realizar el procedimiento 2 a 4, entre el rango de temperatura de 78 °C a 100 °C,
con las mismas mezclas de la tabla del punto 6, y proponiendo 7 experimentos con
rangos de temperaturas.
6. Realizar un gráfico de concentración del destilado vs concentración del residuo para
las diferentes temperaturas de la acetona, etanol y agua.
7. Realizar el diagrama de fases liquido vapor para acetona - etanol (temperatura 56 a
78 °C) y etanol – agua (78 °C – 100 °C). Analizar si es mejor representar la fracción
con el compuesto más volátil o menos volátil.
 ETANOL-AGUA
120

100

80

60

40

20

0
0 0,5 1 1,5 2 2,5 3 3,5 4 4,5

Series1 Series2 Series3

. A una
temperatura próxima al punto de ebullición de la acetona (componente más volátil) se observará
que se empieza a destilar de manera mas rápida.
¿Quién es el compuesto más volátil en cada caso?,

La acetona fue el compuesto mas volatil

¿Qué errores observa en el experimento?,

¿Se puede representar el diagrama de fases con el compuesto menos volátil?,

Si debido a que la concentración de equilibrio de cada componente en la fase líquida es

a menudo diferente de su concentración (o presión de vapor) en la fase de vapor, pero
existe una relación La presión de vapor de equilibrio de un líquido depende en general
en gran medida de la temperatura

¿Qué alternativas se puede proponer para mejorar el experimento?

conseguir esta separación habría que someter a nuevas destilaciones tanto el destilado
como el residuo obtenido. Esto haría el destilado cada vez más rico en el componente
más volátil separando éste del menos volátil. Las llamadas columnas de destilación
efectúan este proceso de modo continuo
Parte II. Destilación por lotes (Wolfram Player).
2. La simulación está relacionada para un mol de la mezcla binaria de etanol
(XB) – isobutanol (XA). Iniciar colocando en las moles de fracción inicial
ubicada en la parte superior (initial mole fraction in still) un valor de 0.95, y en
cantidad a evaporar (amount to evaporate) 0.1. Seleccionar una mezcla que no
tenga azeótropo (no azeotrope) en la parte superior derecha y en mostrar
(display) la opción matraz (flasks). Luego dar clic en recoger (collect), en la
pantalla se observará como se recolecta una fracción del destilado, en este
primer experimento anotar los datos de temperatura, fracción, cantidad del
destilado y residuo. Seguidamente, dar clic de nuevo en recoger para obtener
un segundo matraz con otra fracción del destilado (anotar los mismos datos
que la primera fracción), continuar con la simulación hasta obtener 8 fracciones
anotando los datos correspondientes.

3. Repetir el paso 2, cambiando la fracción inicial por 0.80 y cantidad de

evaporación a 0.10. Realizar el mismo procedimiento con fracción inicial por
0.60, 0.40, 0.20 y 0.05.
la fracción inicial por 0.80
4. Realizar las gráficas de X vs Y, T vs X,Y, para los dos procesos.

Cuenta de FRACCION INICIAL por Y

2,5
2
2
1,5
1 1 1 1
1
0,5
0
0.10 0.20 0.38 0.64 0.99

Cuenta de TEMPERATURA por X Y

1,2
1 1 1 1 1 1
1

0,8

0,6

0,4

0,2

0
0.80 0.90 0.90 0.90 0.90 0.80
0.10 0.20 0.38 0.64 0.99
¿Qué podemos concluir de las gráficas?,

Que, a mayor fracción molar, mayor es su temperatura

¿las gráficas son similares a las obtenidas en el simulador y en datos teóricos?,

Si son similares ya que en el simulador nos indica que a menor temperatura menos es
su destilación

¿existe un efecto en diagrama T vs X, Y con el cambio de la cantidad de

evaporación?,
La temperatura es relativa a la molaridad evaporada

¿existe un efecto en diagrama T vs X, Y con el cambio de la cantidad de moles

iniciales?

Cuando se cambia la fracción de moles, la destilación es mas baja y aumenta la

temperatura

Parte III. Equilibrio ternario (Wolfram Player).

2. La simulación está relacionada con 1000 g de mezcla correspondiente al

ácido acético (A), acetato de vinilo (B) y agua destilada (C). Dar clic en la parte
superior izquierda en fases (phases) para observar las partes del diagrama,
luego volver a sección del diagrama donde se debe tener seleccionado todas
las opciones de la parte superior (grid lines, tie lines, alpha pase y betha pase).
3. Ubicar en el diagrama la región de mezcla (two phases) donde se encuentra
en igual proporción los compuestos (1:1:1), en este punto realizamos la lectura
de la fase 𝛼 y 𝛽.
4. Luego agregar 100 g de ácido acético glacial y ubicar el punto en la gráfica.
5. Por último, ubicar un punto fuera de la región de mezcla (puede ser en
cualquier región de una sola fase del gráfico, no se puede reportar valores
similares entre estudiantes).
Calcular la cantidad de uno o dos compuestos necesarios para llegar a este valor a
partir del punto 4.

100 Gr de acido Acético 0.01 mol

X 0.26 mol

X = 2600 GR

Sección B. Efecto de la temperatura en el sistema ternario.

2. La simulación está relacionada con una mezcla correspondiente al

metilciclopentano (A), hexano (B) y anilina (C). En la parte superior se observa
una línea de graduación de la temperatura de 20 °C a 55 °C.
3. Iniciar con una temperatura de 20 °C, y observar el diagrama obtenido.
20 °c

30°C
40C

55°C
¿Qué observamos con la forma de la curva de equilibrio del diagrama de fases
ternario?

En el cambio de la temperatura podemos observar que el efecto de la temperatura

sobre la solubilidad del sistema Anilina-metilciclopentano-hexano, la curva tiende a irse
sobre el mas soluble en este caso la anilina.

¿el diagrama a esta temperatura se puede utilizar para cálculos del equilibrio
ternario?, justifique la respuesta.
Se puede dar un equilibrio ya que Los puntos a y b designan las composiciones de las
dos capas líquidas que resultan de la mezcla de B y C en alguna proporción arbitraria
tal como c, mientras que la línea Ac muestra la manera en que dicha composición
cambia por adición de A.

PRÁCTICA NO.4.

CINÉTICAQUÍMICA.

2. Seleccionar en el menú Equipment – Balances – High Sensitivity Balance, para

agregar una balanza analítica en la pantalla. Seguidamente, seleccionar Equipment –
Watch Glass, para adicionar un vidro reloj como recipiente para pesar reactivos. Luego,
debe llevar el vidrio reloj al plato de la balanza (refleja un valor de 10.0000 g) y con el
clic derecho elegir Zero Balance.
3. Solución de tiosulfato de sodio: dar clic derecho al vidrio reloj, seleccionar
Chemicals y en la lista desplegable elegir tiosulfato de sodio. En la casilla de masa
escribir 0.25 (unidades en gramos), y revisar que este seleccionada la opción Place in
Picked para agregar el sólido en el vidrio reloj. Posteriormente, dar clic derecho al vidrio
reloj para escoger la opción Transfer to New Container, seleccionar Beaker de 100
mL para transferir el sólido pesado. Inmediatamente, dar clic derecho en el Beaker para
elegir Water (agua), y agregar 20 mL a temperatura ambiente (se observará cómo se
disuelve el sólido).
4. Solución de yoduro de potasio: dar clic derecho al vidrio reloj, seleccionar Chemicals
y en la lista desplegable elegir yoduro de potasio. En la casilla de masa escribir 10
(unidades en gramos), y revisar que este seleccionada la opción Place in Picked para
agregar el sólido en el vidrio reloj. Posteriormente, dar clic derecho al vidrio reloj para
escoger la opción Transfer to New Container, seleccionar Beaker de 100 mL para
transferir el sólido pesado. Inmediatamente, dar clic derecho en el Beaker para elegir
Water (agua), y agregar 20 mL a temperatura ambiente (se observará cómo se disuelve
el sólido, si el sólido se demora en disolver debe dar clic derecho al Beaker para elegir
la varilla de agitación “Stirring rod”).

5. Adición de ácido: Seleccionar en el menú Equipment – Beaker – 600 mL, para agregar
una beaker de 600 mL en la pantalla. Luego, acercar a la boca del beaker de 600 mL la
solución de tiosulfato de sodio, dar clic derecho para elegir Pour/Decant, se observa
cómo se transfiere el líquido al beaker. Realizar el mismo procedimiento con la solución
de yoduro de potasio para agregar al beaker de 600 mL. Posteriormente, dar clic derecho
al beacker de 600 mL, seleccionar Chemicals y en la lista desplegable elegir ácido
clorhídrico. En la casilla de volumen escribir 60 (unidades en mL), y revisar que este
seleccionada la opción Place in Picked para agregar liquido en el beaker.
Calcular el orden de la reacción y la constante de velocidad,

Los exponentes m y n son el orden de la reacción con respecto al reactivo A y el orden

de la reacción con respecto al reactivo B respectivamente.
El orden total de la reacción es = m + n
Si m = n =1, entonces la reacción es de primer orden respecto
de A y primer orden respecto de B,
y por tanto de segundo orden total, quedando v = k [A][B]

¿Qué puede concluir de los resultados?

Se puede tomar cualquier propiedad (fácil de medir y que varié rápidamente) relacionada
con la cantidad de sustancia: Supongamos que una de las sustancias tiene color, puede
ser esa la propiedad ya que, si es un reactivo, el sistema pierde color y, si es un producto,
gana color
 , ¿Qué compuesto afecta más la reacción química?

Solución de yoduro de potasio, ya que fue el mas demorado en disolverse en

comparación a los demás.

9. Repetir los experimentos de la tabla 8, cambiando el volumen de agua por el volumen

de ácido.
Calcular el orden de la reacción y la constante de velocidad,

v = k [A][B]

1. La reacción es de primer orden con respecto a la sustancia A.

2. La reacción es de primer orden con respecto a la sustancia B.

3. La reacción es de segundo orden.

Para una reacción simple: A
Prod., se midió la evolución de
la [A] con el tiempo, obteniéndose los datos:

Determinar el orden de reacción y el valor de la constante de

velocidad.
Comprobamos el orden, representando: [A] frente a t …… Orden 0
ln[A] frente a t……Orden 1
1/[A] frente a t……Orden 2

Orden 0: Representar [A] frente a T

Título del gráfico

30

25 25

20

15 15

10 10

5 5

0 0 0 0 0 0
1 2 3 4 5

T MIN [A] (M)

k = 0,63 dm 3 mol-1 min-1 k = 0,002 dm 3 mol-1 s-1 = = 0,0063 M-1 s-1

¿Qué puede concluir de los resultados?,

El tiempo de vida media, t ½, de una reacción es el tiempo necesario para que la

concentración de un reactivo disminuya hasta la mitad de su valor inicial

¿La cantidad de ácido afecta la reacción química?,

a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las que se da la
reacción química. No obstante, tras un estudio cuidadoso se comprueba que, aunque los
productos pueden variar según cambien las condiciones, determinadas cantidades
permanecen constantes en cualquier reacción química. Estas cantidades constantes, las
magnitudes conservadas, incluyen el número de cada tipo de átomo presente, la carga
eléctrica y la masa total.

¿el ácido que papel cumple en la reacción química?

Una reacción ácido-base o reacción de neutralización es una reacción química que

ocurre entre un ácido y una base produciendo sal.
BIBLIOGRAFIA

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http://vlabq-laboratorio-virtual-quimica.programas-gratis.net/
• ChemLab: Laboratorio virtual de química V2.6.2. (s.f.). Disponible en
https://www.modelscience.com/software.html