UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

BIOQUÍMICA Y FARMACIA

LEUCOCITOS
Kelly Vela
P1
Linfocitos
• La función primaria del linfocito consiste en reaccionar con antígeno y, junto con los monocitos,
modular la respuesta inmunitaria.
Maduración:
• La célula progenitora linfoide diferencia y madura a dos tipos de linfocitos idénticos, pero inmunitaria
y funcionalmente diversos, los linfocitos T y los linfocitos B.
• La linfopoyesis suele dividirse en dos fases linfopoyesis independiente de antígeno (en el teijo linfoide
primario) y linfopoyesis dependiente de antígeno (tejido linfoide secundario) y ambos producen
lifocitos T y B inmunocompetentes.
Linfopoyesis independiente de antígeno:
• Tres etapas de maduración: linfoblasto, prolinfocito y linfocito.
• Lifoblasto: La cromatina nuclear tiene aspecto de encaje fino, aunque se presenta más borrosa y
compuesta que la de los mieloblastos. El citoplasma agranular es más escaso que en otros blastos de
leucocitos y se tiñe de color azul oscuro.
• Prolinfocito: Es un poco menor que el linfocito, con una relación N:C más baja. La cromatina nuclear
se encuentra formando grumos, pero más finamente dispersa que la del linfocito. Por lo común hay
nucléolos. El citoplasma es de color azul claro y agranular.
• Linfocito: Por lo general, estas células maduras se clasifican como linfocitos grandes y pequeños.
• Los linfocitos pequeños varían en tamaño (7 a 10 μm) y constituyen la mayor parte de ellos. La
cromatina está intensamente condensada y en grumos, y se tiñe de un color morado oscuro intenso.
Incluyen una diversidad de subgrupos funcionales, entre los que se encuentran los linfocitos T y B en
reposo, inmunocompetentes, el efector T diferenciado y los linfocitos B de memoria.
Linfopoyesis dependiente de antígeno (transformación del blasto)
El resultado final es una amplificación clonal células productoras de la expresión franca de inmunidad al
antígeno específico. Estas células transformadas, llamadas inmunoblastos, en apariencia tienen la opción de
diferenciarse a células de memoria o a células efectoras con capacidad de mediación de la respuesta
inmunitaria.
• Lindocito reactivo: La célula es más grande que los linfocitos en reposo (no estimulados), con
aumento en basofilia difusa o localizada del citoplasma. Con frecuencia, la basofilia es intensa cerca
de la periferia de la membrana citoplásmica. En la sangre de individuos sanos llegan a verse unos
cuantos linfocitos reactivos, aunque se encuentran en concentraciones mayores en infecciones virales.
• Inmunoblasto: La célula se caracteriza por nucléolos prominentes y un patrón de cromatina nuclear
fino (pero más tosco que otros blastos de leucocito). Los inmunoblastos proliferan al aumentar el fondo
común de células programadas para responder al antígeno inicial.
Linfocitos T:
Una porción de las células precursoras linfoides de la médula ósea migra al timo, donde prolifera y se
diferencia para adquirir las características celulares de los linfocitos T. La linfopoyesis, en esta etapa, es
independiente de la estimulación de antígeno.
Desarrollo del linfocito T:
• Se considera que la hormona timosina, sintetizada y secretada por células epiteliales en el timo, influye
sobre la maduración del linfocito T.
• Los linfocitos T inmunocompetentes entran a la circulación y pueblan de manera subsecuente las áreas
paracorticales de los ganglios linfáticos y la región periarteriolar de la pulpa blanca del bazo.
• El timo funciona principalmente durante la vida fetal y los primeros años después del nacimiento; por
tanto, el sistema linfoide T está completamente desarrollado al nacer.
Marcadores de membrana:
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• El enlace de eritrocitos de carnero (EC) con linfocitos T, a través del receptor "E", ha sido el marcador
más útil para identificar estas células. Hoy conocido como el receptor 3 del antígeno de función del
linfocito (LFA-3) (CD2) en el linfocito T se enlaza con los EC y forma una roseta.
Linfocitos B:
• Los linfocitos B, producidos a partir de la célula progenitora linfoide comprometida, maduran en la
médula ósea. Esta maduración es independiente de estimulación por antigeno.
• La actividad funcional del linfocito B incluye la síntesis y secreción de anticuerpos. Asimismo, la
inmunoglobulina de superficie del linfocito B actúa como receptor del antígeno transformado, el cual
se enlaza tanto al macrófago como al linfocito T.
Desarrollo de linfocitos:
• El prelinfocito B, no estimulado por antígeno, sintetiza la cadena pesada de IgM, la cadena µ. En esta
etapa, la cadena permanece en el citoplasma y no se combina con la cadena ligera de IgM para formar
una molécula completa de inmunoglobulina.
• Cuando son estimulados por antígeno, los linfocitos B maduros sufren proliferación y transformación
a células plasmáticas.
Marcadores de membrana:
• Maduración inmunitaria del linfocito B a partir de la célula progenitora pluripotencial a célula
plasmática. Cada etapa de maduración suele definirse por antígenos específicos (CD) que aparecen
secuencialmente en la célula en desarrollo. Las células progenitoras, los linfocitos pre-B, los linfocitos
B tempranos y los linfocitos B intermedios se encuentran por lo regular en la médula ósea. El linfocito
B maduro se halla en la sangre periférica. Cuando son estimulados por antígeno, los linfocitos B
maduran a células plasmáticas en los ganglios linfáticos o en la médula ósea.
Inminoglobulina:
• La inmunoglobulina (anticuerpo) es una molécula singular producida por linfocitos B y células
plasmáticas, y está constituida por dos pares de cadenas polipéptidas: dos cadenas pesadas y dos
cadenas ligeras ligadas por enlaces disulfuro.
• Existen los siguientes: IgM, IgG, IgA, IgE e lgD.
• IgG: Es también la inmunoglobulina principal que se encuentra en los espacios extravasculares, donde
difunde para neutralizar toxinas y opsonizar bacterias para fagocitosis.
• IgM: Son los primeros anticuerpos formados en la respuesta inmunitaria, y la cadena pesada µ es la
primera cadena de inmunoglobulina producida en la maduración de los linfocitos B.
• IgA: La función desempeñada por la IgA del suero se desconoce. Su origen es tal vez a partir de una
clona de células plasmáticas diferente de las que producen lgA, como lo sugieren los estudios que
muestran que la IgA del suero radiomarcado no aparece en las secreciones externas.
• IgD: La función que desempeña la IgD en la respuesta inmunitaria se desconoce; sin embargo, se han
encontrado anticuerpos IgD en 40% de pacientes con lupus eritematoso y en 20% de quienes padecen
artritis reumatoide.
• IgE: Es responsable de la respuesta inmunitaria de las alergias. Los basófilos contienen factores de
superficie para la región Fe de la IgE.
Celulas nulas: Una tercera población de células linfoides, que no expresan marcadores de linfocitos T ni B.
Se dividen en linfocitos grandes granulares (LGG), células asesinas naturales (NK) y células asesinas (K).
Moleculas de adhesión de la respuesta inmunitaria:
• Los receptores de adhesión son importantes en la congregación de células linfoides en los sitios de
infección. Estos son: LFA-1, CD2, CD4, CD8, VAL1,VLA2, VLA3, VLA4, VLA5, VLA6.
Metabolismo y cinetica:
La glucosa penetra eu la célula mediante difusión facilitada y se cataboliza para producir ATP a través de
fosforilación oxidativa. El ATP se usa para la recirculación y locomoción, así como para reemplazo de líquidos
y proteínas, y mantenimiento del equilibrio iónico. La vía HMP proporciona sólo una fracción de la energía
necesaria, pero es importante para la síntesis de purina y primidina y para proporcionar energia reducida para
la producción de NADPH.
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Granulocitos y agranulocitos
• Los monocitos actúan como fagocitos y secretan una diversidad de citocinas que afectan la función de
otras células, especialmente la de los linfocitos. Como se describió antes, los linfocitos desempeñan
una función principal en el inicio y regulación de la respuesta inmunitaria. Estas células también se
conocen como CPA.
La concentración de leucocitos en la sangre periférica se encuentra en un estado constante.
Normalmente, la cuenta total de leucocitos se encuentra entre 3.5 y 11 x 10 ^9 L. Un incremento en el
número de leucocitos (leucocitosis) sirve como indicador de infección o inflamación. Este incremento
suele ser provocado por un aumento en la concentración de todos los tipos celulares o, lo que es más
común, de un tipo en particular. Los neutrófilos son los leucocitos más abundantes (54 a 62%) en el
adulto y tienden a aumentar en infecciones bacterianas o en inflamación. Los linfocitos son la segunda
célula más abundante (20 a 40%). Pueden verse formas reactivas de linfocito en presencia de
infecciones virales. Por lo regular, constituyen de 4 a 10% de los leucocitos. Los basófilos y los
eosinófilos son las células menos abundantes y constituyen sólo de O a 1% y de 1 a 3%,
respectivamente. Los lactantes suelen tener cuentas totales de leucocitos y de linfocitos más altas que
los adultos, mientras los adultos de edad avanzada tienen una disminución en el número absoluto de
linfocitos.