UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

BIOQUÍMICA Y FARMACIA
QUÍMICA ANALÍTICA INSTRUMENTAL II

Integrantes Cushicóndor Alexis, Jaguaco Alejandra*, Martínez Génessis, Rea

Dulce, Toasa Emilia, Vela Kelly
Fecha de realización 26 de agosto del 2022
Horario 9h00 a 11h00
Fecha de entrega 02 de septiembre del 2022
Curso BF06-001
Grupo 07
Correo de envío bajaguaco@uce.edu.ec
INFORME

1. Título: Titulaciones potenciométricas

2. Objetivos:
2.1. General
Realizar una titulación potenciométrica ácido-base y calcular el punto de
equivalencia para determinar una concentración desconocida, mediante cálculos
en el cambio de pH sin la ayuda de indicadores.
2.2. Específicos
Determinar el punto de equivalencia de la titulación potenciométrica a través de
métodos gráficos usando la primera y segunda derivada de la relación entre pH y
volumen de titulante.

Calcular la concentración de HCl en el punto de equivalencia obtenida al titular

con una solución de NaOH.
3. Resumen
La titulación potenciométrica es un método exacto para determinar concentraciones
específicas sin ayuda de un indicador visual. En la práctica se realizó una titulación
ácido-base donde se determinó la concentración de HCl usando NaOH 0,1N como
titulante y el pH como indicador de un cambio real en las actividades de la reacción.
Se calculó la primera y segunda derivada para determinar el punto de equivalencia
exacto.

4. Procedimiento
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QUÍMICA ANALÍTICA INSTRUMENTAL II

Preparar solución
madre

NaOH 0,1 N
Instalar equipo de
titulación
Bureta llena = 50 mL

Potenciómetro con
Tomar 25 mL de HCl electrodo de membrana de
vidrio

Colocar en vaso de
Introducir un magneto
precipitación (100 mL)

Colocar el vaso en un
Añadir NaOH en agitador magnético
intervalos

Medir y registrar
valores de pH
5. Tabla de datos y resultados

V NaOH (mL)
pH ΔV ΔpH ΔpH/ΔV Δ2pH/ΔV

0,000 1,630 0,000 0,000 0,000 0,000

5,000 1,750 5,000 0,120 0,024 0,024
10,000 2,240 5,000 0,490 0,098 0,074
15,000 11,580 5,000 9,340 1,868 1,770
20,000 11,980 5,000 0,400 0,080 -1,788
21,000 12,020 1,000 0,040 0,040 -0,040
22,000 12,030 1,000 0,010 0,010 -0,030
23,000 12,040 1,000 0,010 0,010 0,000
24,000 12,060 1,000 0,020 0,020 0,010
25,000 12,150 1,000 0,090 0,090 0,070
26,000 12,290 1,000 0,140 0,140 0,050
27,000 12,290 1,000 0,000 0,000 -0,140
30,000 12,320 3,000 0,030 0,010 0,010
35,000 12,380 5,000 0,060 0,012 0,002
40,000 12,430 5,000 0,050 0,010 -0,002

Gráfica 1: Volumen de equivalencia determinado gráficamente por el método de la primera

derivada.
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Titulación potenciométrica: Determinación P. equivalencia

por Primera Derivada
2
1.8
1.6
1.4
1.2
ΔpH/ΔV

1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40
Volumen NaOH (mL)

Gráfica 2: Volumen de equivalencia determinado gráficamente por el método de la segunda

derivada

Titulación potenciométrica: Determinación P. equivalencia por Segunda

Derivada
2

1.5

0.5
Δ2pH/ΔV2

0
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40

-0.5

-1

-1.5

-2

Volumen NaOH (mL)

N NaOH =0,100 N

V NaOH (equivalencia)=15,00 mL
V HCl=25,00 mL
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NaOH + HCl → NaCl+ H 2 O

En el punto de equivalencia
¿ meq HCl=¿ meq NaOH
N HCl∗V HCl =N NaOH ∗V NaOH

N NaOH∗V NaOH
N HCl=
V HCl
0,100 N∗15 mL
N HCl=
25 mL
N HCl=0,06 N

6. Discusión de resultados
Una titulación potenciométrica consiste en medir el potencial de un electrodo indicador
apropiado en función del volumen de valorante (Skoog et al., 2008). En la práctica realizada,
se determinó la concentración de una solución de HCl, mediante la titulación con una
solución de concentración conocida de NaOH. En este sentido, para determinar el punto de
equivalencia se utilizaron los métodos de la primera y segunda derivada.
La primera derivada indica el cambio de potencial por unidad de cambio en el volumen del
reactivo. Una representación gráfica de este parámetro en función del volumen de valorante
permite obtener el punto final más definido, siendo este un máximo que corresponde al punto
de inflexión de la gráfica, este punto corresponde a 15 mL, como se observa en la gráfica 1.
Esto se cumple siempre que las sustancias participantes en el proceso químico reaccionen
entre sí en una razón equimolar (Gonzales, 2011). La segunda derivada posee la característica
de un cambio de signo en el punto de inflexión, que es el punto en que la segunda derivada
cruza el cero y se considera como punto de equivalencia, mismo que puede ser localizado en
18 mL, como se observa en la gráfica 2.
En la práctica realizada el punto de equivalencia de la primera y segunda derivada son
similares, sin embargo, no son iguales. Esto podría deberse a errores asociados a la medición
o preparación incorrecta de las soluciones, además, como plantea Skoog, este método se basa
en la suposición de que la curva de valoración es simétrica en torno al punto de equivalencia
y que la inflexión en la curva corresponde a este punto. Esta suposición únicamente es válida
si el titulante y el analito reaccionan en proporción 1:1 y la reacción del electrodo es
reversible.
Finalmente, cabe mencionar que existen varios errores que pueden afectar la precisión y
exactitud de las mediciones realizadas. En la práctica realizada, una posible fuente de error
implica la calibración incorrecta del equipo. Cualquier inexactitud en la preparación de la
disolución amortiguadora utilizada en la calibración o cualquier cambio en su composición
durante el almacenamiento, provoca un error en las subsecuentes mediciones de pH (Skoog
et al., 2015). Por otro lado, pueden existir errores en la preparación de las soluciones
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utilizadas, debido a la manipulación incorrecta del material de laboratorio, e incluso

imprecisiones en las mediciones realizadas.
7. Conclusiones
8. Bibliografía
Gonzales, C. (2011). APLICACION DE CONCEPTOS BASICOS DE VALORACIONES
POTENCIOMETRICAS. Universidad del Salvador. Facultad de Química y farmacia.
Skoog, D., Holler, J., & Crouch, S. (2008). Principios del Análisis Instrumental (6a ed.).
Cengage learning.
Skoog, D., West, D., Holler, J., & Crouch, S. (2015). Fundamentos de Química Analítica (9a
ed.). Cengage learning.

9. Anexos
El siguiente enlace dirige a los cálculos realizados para la obtención de la concentración de HCl
mediante la primera y segunda derivada.

Cálculos y gráficas de Titulación potenciométrica. .xlsx