Clara Inés Sánchez Suárez

Escuela de Microbiología
 Crecimiento apical de la hifa
Es el sello de calidad de los hongos

Fuente: Decon, 2013 p.68 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 2
 Incorporación del marcador a
la pared
Intensidad del marcador

Distancia desde el ápice (µm)

Fuente: Decon, 2013 p.68 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 3
 Experimento de Robertson

Sin
tratamiento

+ Solución
isotónica por 40 s

Fuente: Decon, 2013 p.69 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 4
Experimento de Robertson
1. Extensión continua de una punta plástica deformable.

2. Rigidez de la pared detrás de la punta que se extiende.

Los dos procesos ocurren a la misma velocidad.

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 5

 Experimento de Robertson

Sin
tratamiento

+ Solución
isotónica por 40 s

Fuente: Decon, 2013 p.69 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 6
 Experimento de Robertson

Sin
tratamiento

dos ajustes
osmóticos
separados y no
+ Solución podrían hacerlo
isotónica por 40 s antes de que el
ápice se hubiera
vuelto rígido
Fuente: Decon, 2013 p.69 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 7
 Experimento de Robertson
detención-hinchamiento-ramificación
Desencadenado por cualquier condición
ambiental

Sin
tratamiento

+ Solución
isotónica por 40 s

Fuente: Decon, 2013 p.69 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 8
 Crecimiento del ápice
Entregados Activadores
enzimáticos (GTP)
desde el citosol? Inhibidores

Manoproteínas

Membrana plasmática
Glucano sintásas
Pared celular
Componentes
entregados por Enzimas líticas de pared
vesículas unidas Activadores de
proteasas
a membrana
Quitosomas (quitina
sintasa)

Cuerpos vesiculares

Entregados Sustratos de pared

desde el citosol?

Fuente: Decon, 2013 p.69 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 9
 Quitina Sintasa
Microtúbulo
MVB. Cuerpo
fúngico
multivesicular

Fuente: Decon, 2013 p.65 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 10
 La pared se considera
viscoelástica

Representación del modelo de estado estacionario del crecimiento de la punta

hifal.

Fuente: Decon, 2013 p.72 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 11
 Crecimiento del ápice
Incremento del entrecruzamiento
de la pared disminución del citoesqueleto
de actina

Ápice

Fuente: Decon, 2013 p.69 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 12
 Estados en la germinación de las
conidias de Aspergillus niger

a. Temperatura de 30°C b. Choque térmico a 44 °C

Esporulación de microciclo

Fuente: Decon, 2013 p.72 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 13
 Comportamiento de germinación de
esporas de Geotrichum candidum

a. Autotropismo negativo b. Presencia de oxígeno

Fuente: Decon, 2013 p.74 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 14
 (a) Orientación Achlya y Saprolegnia spp. hacia un disco de agar (círculo negro) que
contiene una mezcla de aminoácidos. (b) Reorientación de las hifas de esporas
germinadas de Pythium aphanidermatum hacia una mezcla de aminoácidos
Fuente: Decon, 2013 p.75 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 15
 Eventos en el ciclo de vida de
S. cerevisiae
Inicio
Separación Duplicación del Spindle Pole Body (SPB)
celular Inicio de la síntesis de DNA
Citocinesis

Emergencia de la gema

Separación del SPB

División nuclear

Migración nuclear

Fuente: Decon, 2013 p.76 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 16
 Progreso del ciclo celular de S.
cerevisiae

A. Microscopia de contraste; B. marcada con Cherry;

C. Marcada con DAPI y D. Marcada con GFP)

Fuente: Mayhew, 2011 p.296i ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 17
División Anillo de septina

celular en Anillo de quitina formado por CSIII

S.cerevisiae
Quitina
Pared celular
Membrana celular
Septo primario formado por CSII

Quitina formado por CSIII

Cicatriz
Septo secundario

Fuente: Watkinson et al., 2016 p.48 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 18
Fuente: Karp, M. 2014 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 19
 Comparación ciclo celular S.
cerevisiae y S. pombe

Fuente: Decon, 2013 p.77 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 20
 Estructura de cruce
“smoo”

ascas
ascosporas

Fuente: Curto, M ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 21

 Regulación
ciclo celular S.
pombe

Fuente: Karp, M. 2014 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 22

Frenos y aceleradores de las
ciclinas
1. Unión de ciclina. Estado de fosforilación de Cdk.

2. Inhibidores de Cdk

3. Proteólisis controlada

4. Localización subcelular

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 23

Frenos y aceleradores de las
ciclinas
1. Unión de ciclina. Cuando una ciclina está presente en la célula, se
une con a unidad catalítica de Cdk, lo que ocasiona un cambio
conformacional de la subunidad catalítica
2. Estado de fosforilación de Cdk.
3. Inhibidores de Cdk
4. Proteólisis controlada
5. Localización subcelular

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 24

Frenos y aceleradores de las
ciclinas
1. Unión de ciclina. Cunado una ciclina está presente en la célula, se
une con a unidad catalítica de Cdk, lo que ocasiona un cambio
conformacional de la subunidad catalítica
2. Estado de fosforilación de Cdk. La adición o eliminación de grupos
fosfatos de las proteínas regulan muchos fenómenos
3. Inhibidores de Cdk
4. Proteólisis controlada
5. Localización subcelular

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 25

 La progresión por el ciclo
celular de S. pombe

Fuente: Karp, M. 2014 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 26

Frenos y aceleradores de las
ciclinas
1. Unión de ciclina. Cuando una ciclina está presente en la célula, se
une con a unidad catalítica de Cdk, lo que ocasiona un cambio
conformacional de la subunidad catalítica
2. Estado de fosforilación de Cdk. La adición o eliminación de grupos
fosfatos de las proteínas regulan muchos fenómenos.
3. Inhibidores de Cdk. Diversos inhibidores pueden bloquear la
actividad de Cdk. En levaduras de gemación se Sic1 actúa como
inhibidor de Cdk.
4. Proteólisis controlada
5. Localización subcelular

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 27

Frenos y aceleradores de las
ciclinas
1. Unión de ciclina. Cuando una ciclina está presente en la célula, se une
con a unidad catalítica de Cdk, lo que ocasiona un cambio
conformacional de la subunidad catalítica
2. Estado de fosforilación de Cdk. La adición o eliminación de grupos
fosfatos de las proteínas regulan muchos fenómenos.
3. Inhibidores de Cdk. Diversos inhibidores pueden bloquear la actividad
de Cdk. En levaduras de gemación se Sic1 actúa como inhibidor de Cdk.
4. Proteólisis controlada. Las concentraciones de ciclinas oscilan durante
cada ciclo celular. Las células regulan la concentración mediante un
equilibrio entre su síntesis y su degradación. La degradación se hace por
vía ubiquitina-proteasoma. Participan dos complejos SCF y APC.
5. Localización subcelular

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 28

 La progresión por el ciclo
celular de S. pombe

Fuente: Karp, M. 2014 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 29

Frenos y aceleradores de las
ciclinas
1. Unión de ciclina. Cuando una ciclina está presente en la célula, se une
con a unidad catalítica de Cdk, lo que ocasiona un cambio
conformacional de la subunidad catalítica
2. Estado de fosforilación de Cdk. La adición o eliminación de grupos
fosfatos de las proteínas regulan muchos fenómenos.
3. Inhibidores de Cdk. Diversos inhibidores pueden bloquear la actividad
de Cdk. En levaduras de gemación se Sic1 actúa como inhibidor de Cdk.
4. Proteólisis controlada. Las concentraciones de ciclinas oscilan durante
cada ciclo celular. Las células regulan la concentración mediante un
equilibrio entre su síntesis y su degradación. La degradación se hace por
vía ubiquitina-proteasoma. Participan dos complejos SCF y APC.
5. Localización subcelular. La célula tiene varios compartimentos distintos
en los que las moléculas reguladoras pueden unirse o separarse de las
proteínas con las que interactúan.

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 30

 Fases de Crecimiento
Fase V
Biomasa
o Fase IV
células Fase IV Células

Fase III
Fase VI

Fase I
Fase II y

Tiempo

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 31

Fuente: Meletiadis et al, 2001 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 32
Crecimiento diaúxico
Logaritmo número de células

Tiempo

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 33

Referencias bibliográficas
Curto, M. 2016. Participación de dni1+, dni2+ y prm1+ en la fusión celular durante la
conjugación. Tesis doctoral. Univerisidad de Salamanca
Deacon, J. 2013. Fungal Biology. Wiley-Blackwell. 4 edición. ISBN. 978-140-51-3066-0.
Kavanagh, K. 2018. Fungi Biology and application. John Wiley & Sons, Inc. ISBN
9781119374329.
Mayhew, M., Robinson, J., Jung, B., Haase, S., and Hartemink, A. 2011. A generalized
model for multi-marker analysis of cell cycle progression in synchrony experiments. Vol. 27
ISMB 2011, pages i295–i303. doi:10.1093/bioinformatics/btr244.
Meletiadis, J., Meis, J., Mouton, J., Verweij, P. 2001. Analysis of Growth Characteristics of
Filamentous Fungi in Different Nutrient Media. Journal of Clinical Microbiology, Vol 39
N°2, p 478-484.
Watkinson, S., Boddy, L., and Money, N. 2016. The Fungi. Elseiver. 3ªed. ISBN
9780123820341.
Webster, J., and Weber R. 2007. Introduction to Fungi. Cambridge University Press. 841 p.
ISBN-13 978-0-511-27783-2

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 34

 Idriella bolleyi

Hernández et al., 2016 p.65 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 35
 Longitud total del micelio
G=
Número de ápices de hifa

ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 36

 Duplicación del ciclo de B.
ranarum

Fuente: Decon, 2013 p.78 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 37
 Ápice hifal

Fuente: Watkinson et al., 2016 p.50 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 38
Fuente: Decon, 2013 p.79 ELABORADO POR CLARA INÉS SÁNCHEZ SUÁREZ 39