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Esclerosis Multiple
Esclerosis Multiple
En 1830, el anatomista francés Jean Cruveilhier y el patólogo escocés Robert Carswell fueron los
primeros en realizar las primeras descripciones e ilustraciones de las lesiones del sistema
nervioso que se desarrollan en la Esclerosis Múltiple.
El profesor francés Jean-Martin Charcot, conocido como el «padre de la neurología», describió
oficialmente esta enfermedad.El patólogo edimburgo James Dawson describió, a nivel
microscópico, el daño de la mielina y la inflamación de los vasos sanguíneos que se producen en
el cerebro.
GENERALIDADES
La Esclerosis Multiple es una enfermedad del Sistema Nervioso Central que afecta tanto a
hombres como mujeres, es un trastorno en el cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca la
cubierta protectora de las células nerviosas del cerebro, el nervio óptico y la médula espinal,
llamada vaina de mielina.
VAINA DE MIELINA
Capa aislante que se forma alrededor de los nervios, incluso los que se encuentran en el cerebro
y la médula espinal. Esta compuesta de proteína y sustancias grasas. Producidas por células
gliales. Envolver a los axones de las neuronas y de los nervios periféricos, permite que los
impulsos eléctricos se transmitan de manera rápida y eficiente a lo largo de las neuronas.
INFLAMACIONES Y LESIONES
La inflamación causa daños en los tejidos del cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos.
Esas lesiones se endurecen y forman un tejido cicatricial llamados «placas».
TRATAMIENTO
PRONOSTICO DE VIDA
En 1421, se produjo el primer caso de EM; En 1878 El científico Louis Ranvier descubrió la
mielina y En 1981, el investigador Ian R. Young utilizó por primera vez la resonancia magnética
para observar el cerebro humano de personas con Esclerosis Múltiple.
La EM es una enfermedad del SNC, en el cual el sistema inmunitario del cuerpo ataca la mielina ,
cuya función es envolver a los axones de las neuronas y de los nervios periféricos permitiendo
que los impulsos eléctricos se transmitan de manera rápida y eficiente.
Algunos síntomas son el temblor en ambos brazos y piernas, perdida de la visión, dolor
neurogénico, espasmos musculares y fatiga.Existen 4 maneras de detectar la EM, ya sea por un
análisis de sangre, punción lumbar, resonancia magnética o pruebas de potenciales provocados;
todo esto basándose en un diagnóstico diferencial.
Para el tratamiento de ataques se requieren Corticosteroides como la Prednisona y
Metilprednisolona principalmente; para los tratamientos orales: Gilenya, Tecfidera, etc. Para los
tratamientos inyectables: Interferón beta y Acetato de glatirame; para los tratamientos de
infusión: Ocrevus, Tysabri, etc. Para los tratamientos de signos y síntomas: Fisioterapia,
relajantes musculares y reducción de fatiga.