Química General – Ingeniería Ing.

Alicia Sansinena

Redox - Reacciones de Óxido Reducción Bibliografía: Angelini y otros

En una reacción de neutralización

HAsO3 + CuOH Cu AsO3 + H2O

El “estado de oxidación” de cada elemento no cambia

Estado de oxidación = N° de oxidación = Valencia

Representa la cantidad de electrones que participan en la unión química

HAsO3 (+1 + (+5) + 3(-2)) = 0 Cu AsO3 (+1 +5 + 3(-2)) = 0

CuOH (+1 + (-2) + 1) = 0

Cuando el elemento no se encuentra combinado, o en su estado natural, su estado de

oxidación es “cero”. Ejemplos: Al, Fe, O2, N2.

En las reacciones Redox se produce un cambio del estado de oxidación de algunos de

los elementos que participan.

El nitrógeno pasa de estado +2 a estado +4

El oxígeno pasa de estado 0 a estado -2

El hierro tiene N° oxidación igual a +2 en los reactivos,

El hierro tiene N° oxidación igual a 0 en los productos

El carbono tiene N° oxidación igual a +2 en los reactivos

El carbono tiene N° oxidación igual a +4 en los productos.

Se interpreta como una transferencia de electrones.

El que pierde (dona) electrones se oxida, aumenta su N° de oxidación

El que gana electrones se reduce, disminuye su N° de oxidación.

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Para poder analizar la transferencia se divide la reacción en 2 HEMIREACCIONES, en

donde aparecen los electrones.

Zn(s) + CuSO4 (ac) ZnSO4 (ac) + Cu(s) Espontánea a 25°C

Zn(s) + Cu+2(ac) Zn+2 (ac) + Cu(s)

Hemireacción oxidación Zn(s) Zn+2 (ac) + 2 e- 0 +2

Hemireacción reducción Cu+2 (ac) + 2 e- Cu(s) +2 0

Hemireacción oxidación H2 (g) 2 H+ (ac) + 2 e- 0 +1

Hemireacción reducción O2 (g) + 2 e- 2 HO- 0 -2

El que se oxida, pierde (dona) electrones, es el agente reductor

El que se reduce, gana (toma) electrones, es el agente oxidante

Esta transferencia de electrones no es aprovechable, pero si se interpone un conductor eléctrico

(cable) entre el elemento que se oxida y el que se reduce para hacer circular estos electrones,
se obtendría la “corriente eléctrica”.

Celda Electroquímica. Pila. Celda Daniel

Electrodo de Zinc Electrodo de Cobre

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A medida que avanza la reacción en el Ánodo se incrementan los iones positivos Zn+2, con
respecto a los iones negativos originales SO4-2. Y en el Cátodo se incrementan los iones negativos
positivos SO4-2, con respecto a los iones positivos Cu+2. La función del Puente Salino es compensar
estos desequilibrios.

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Representación

Zn(s) / Zn+2(1M) // Cu2+(1M) / Cu(s)

Ánodo (oxidación) Cátodo (reducción)
// puente salino
/ interface / interface

La medición del voltaje ∆V indica fem = 1,1 volt E= 1,1 volt

Epila = E ánodo + E cátodo si es positivo espontaneidad

Es imposible medir individualmente el aporte de cada electrodo. El recurso es asignarle

potencial cero (E=0 V) al electrodo de hidrógeno a 25°C.

Si se arma una pila donde uno de los electrodos es de hidrógeno, el resultado será

Epila = E electrodo +E hidrógeno = E electrodo + 0 =E electrodo

Así se determinan los potenciales de electrodo que figuran en tabla

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Hemireacción oxidación H2 (g) 2 H+(ac) + 2 e-

Hemireacción reducción Cu+2(ac) + 2 e- Cu(s)

Epila = E oxid +E red =E hidrógeno +E Cu =0 +E Cu = 0,34 V E red Cu = 0,34 V

Pt (s) / H2 (1 atm) / H+(1M) // Cu2+(1M) / Cu(s)

Hemireacción oxidación Zn(s) Zn+2(ac) + 2 e-

Hemireacción reducción 2 H +(ac) + 2 e- H2 (g)

Epila = E oxid +E red =E Zn +E hidrógeno =E oxid Zn + 0 = 0,76 V E oxid Zn = 0,76 V

E red =-E oxid E red Zn = - 0,76

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Zn(s) / Zn+2(1M) // H+ (1M) / H2 (1 atm) / Pt (s)

Determinar la pila que se puede formar con el par Cu / Ag. Represente la pila

Datos. De la Tabla de potenciales de reducción:

Cu+2 (ac) + 2 e- = Cu(s) E red = + 0,34 V

Ag+ (ac) + 1 e- = Ag(s) E red = + 0,80 V

Se plantean las ecuaciones

Cu(s) = Cu+2(ac) + 2 e- E oxid = - 0,34 V

Ag+(ac) + 1 e- = Ag(s) E red = + 0,80 V

----------------------------------- ----------------------------
Cu(s) + Ag+ (ac) = Cu+2(ac) + Ag(s) Epila = E oxid + E red = + 0,46 V

+2
Cu(s) / Cu (1M) // Ag+ (1M) / Ag(s)
Ánodo (Oxidación) Cátodo (reducción)

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