REPLICACIÓN DEL

ADN

La unidad básica de información en los seres vivos es el gen, definido en células

eucariotas como un segmento de ADN que lleva la información necesaria para la
síntesis de una proteína o de un ARN. La cantidad, tamaño y distribución de los
genes varía según la especie analizada. En el hombre, el número de genes que
codifican proteínas se calcula que es tan sólo el 3 % del ADN; siendo el resto,
secuencias reguladoras y estructurales.
 La célula realiza esta actividad a través de las rutas de la información genética; estas vías constituyen el principio
fundamental de la genética molecular. Son tres procesos denominados:

a). Replicación o copia del ADN paterno para formar moléculas de ADN hijas idénticas a su
progenitor, e idénticas entre sí.

b). Transcripción o copia de la información de una parte del ADN a moléculas de

ARN.

c). Traducción o copia de la información genética del ARN a la secuencia

aminoacídica específica de una proteína.
MECANISMO DE REPLICACIÓN
DEL ADN EN PROCARIONTES
 Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:
1ª etapa: Desenrollamiento y apertura de la doble hélice. En el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina replisoma.

Primero: Intervienen las Segundo: Actúan las girasas y topoisomerasas que

Tercero: Actúan las proteínas SSBP
helicasas que facilitan en eliminan la tensión generada por la torsión en el
que se unen a las hebras molde para que
desenrollamiento desenrollamiento.
no vuelva a enrollarse.
 2ª etapa. síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

Actúa la ADN
Actúan las ADN polimerasas para Intervienen las ADN polimerasas I y III, que se
polimerasa II,
sintetizar las nuevas hebras en encargan de la replicación y corrección de
corrigiendo daños
sentido 5´-3´, ya que la lectura se errores. La que lleva la mayor parte del trabajo
causados por agentes
hace en el sentido 3´-5´. es la ADN polimerasa III
físicos.
La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena conductora). En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente,
esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´y que más tarde se unen . Esta es la hebra retardada,
llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa
(=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.
 3ª etapa: corrección de errores.

El enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro)

es la ADN polimerasa II, que corrige todos los errores
cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros
enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos
MECANISMO DE REPLICACIÓN
DEL ADN EN EUCARIOTAS
 FORMACIÓN DE LA BURBUJA DE REPLICACIÓN
La duplicación de ADN comienza en un sitio llamado origen (sitio Ori), que resulta rico en A y T. Este sitio es reconocido por
la enzima ADN polimerasa III.
 FORMACIÓN DE LA BURBUJA DE REPLICACIÓN
La enzima helicasa actúa inmediatamente sobre el ADN ocasionando la separación de las dos cadenas complementarias.
La helicasa es una enzima dependiente de ATP que desestabiliza los puentes de hidrógeno existentes entre A=T y C=G.
Esta enzima forma una horquilla de replicación.
La acción de esta enzima genera un superenrollamiento del ADN por delante de la horquilla, aumentando el grado de tensión y
torsión del ADN.
 1. FORMACIÓN DE LA BURBUJA DE REPLICACIÓN
La enzima topoisomerasa relaja el superenrollamiento al cortar una o las dos cadenas de ADN, esto ocasiona su
desenrollamiento, y seguidamente sella la muesca. La topoisomerasa no consume ATP, rompe enlaces fosfodiéster,
desenrolla al ADN y vuelve a formar el enlace fosfodiéster.

CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo, including icons by

Flaticon, infographics & images by Freepik and illustrations by Stories
 1. FORMACIÓN DE LA BURBUJA DE REPLICACIÓN

La burbuja de replicación es estabilizada por una serie de proteínas denominadas desestabilizadoras de la hélice o SSB.
2. SINTESÍS DE ARN CEBADORES

Una vez formada la burbuja de replicación, las enzimas llamadas ARN primasas forman pequeños fragmentos de ARN cebadores
(Primers) que son complementarios al molde de ADN. Estos fragmentos de ARN son moléculas iniciadoras y se sintetizan en la dirección
5’  3’. Sobre una cadena molde de ADN se forma un solo ARN cebador, mientras que sobre la otra se forman varios ARN cebadores.
3. SÍNTESIS SEMIDISCONTINUA DEL ADN
Los ARN cebadores dejan libre su extremo 3’, donde tienen un grupo OH (oxhidrilo) sobre el que la ADN polimerasa III puede incorporar
nucleótidos de ADN.
Una de las cadenas se duplica de forma continua, mientras que la otra lo hace de forma discontinua, a este proceso se le llama semidiscontinuo.
3.1. Duplicación Continua (adelantada)
Se realizan sobre la cadena del ADN a la que se ha incorporado un solo ARN cebador, esta cadena de ADN se denomina líder o
adelantada. La ADN polimerasa III incorpora desoxirribonucleótidos trifosfatados en sentido 5’  3’. Los nucleótidos incorporados
son complementarios a los del ADN molde. Después, cataliza la formación de enlaces fosfodiéster, en este proceso se liberan 2
fosfatos inorgánicos. La nueva cadena se sintetiza de forma continua.
3.2. Duplicación discontinua (retrasado o
retardada)

Se realiza sobre la cadena del ADN en la que se han incorporado varios ARN cebadores. Esta cadena del ADN
se denomina retrasada 5´  3´ . Los nucleótidos incorporados son complementarios a los de ADN molde.
Luego se cataliza la formación de enlaces fosfodiester y en el proceso se libera pirofosfato (2 Pi).
4. Expulsión del ARN cebadores

PASO 1 PASO 2 PASO 3

Los ARN cebadores son

removidos por la ADN La ADN polimerasa
polimerasa I llena los espacios
dejados por la
remoción de los
cebadores En la duplicación
discontinua, la enzima
ADN ligasa une los
Exonucleoasa continua fragmentos de okasaki
formando enlaces
fosfodiester

Endonucleasa discontinua
 5. Síntesis de cromatina

Las dos moléculas de ADN creadas adquieren

forma helicoidal por acción de topoisomerasas y
en las células eucariotas se asocian a las histonas
(provenientes de ribosomas citoplasmáticos) y
constituyen así la cromosoma.
 La replicación es un
proceso
semiconservador.

PRINCIPALES
La replicación CARACTERÍSTIC La síntesis de ADN
comienza en un AS DE LA es semidiscontinua
punto del ADN REPLICACIÓN
DEL ADN

La síntesis de ADN
La replicación es se desarrolla en
bidireccional dirección 5' → 3'
1. La replicación es un proceso
semiconservador

Cada cadena de la molécula de ADN

parental actúa de molde para la síntesis
de una nueva cadena produciéndose así
dos nuevas moléculas de ADN, cada
molécula nueva posee una cadena vieja
y una nueva.
 2. La replicación comienza en un punto del ADN.

Las dos cadenas de ADN se replican al

mismo tiempo y comienzan en un punto
denominado origen. En dicho punto el
ADN parental se desenrolla y forma una
estructura de lazo cuyos extremos se
denominan horquillas de replicación. En el
caso del cromosoma circular bacteriano, el
punto inicial de la replicación es un gen
denominado oriC.
 3. La replicación es bidireccional

Comenzada en un punto de la molécula de ADN el

proceso se desarrolla hacia los dos extremos de la
cadena; en cada lazo, los extremos u horquillas de
replicación avanzan en el proceso de síntesis hasta
completar la copia.
4. La síntesis de ADN se desarrolla en
dirección 5' → 3'

La dirección en que actúan las enzimas es fija

y única de 5' a 3'.
Esto determina que la cadena molde ha de
tener la dirección 3'→5', para que la nueva
cadena en formación, complementaria y
antiparalela tenga la dirección 5' →3'
coincidente con el sistema de trabajo de la
enzima.
 5. La síntesis de ADN es semidiscontinua

La replicación es continua y en la segunda síntesis es discontinua.

Esta solución fue descrita por Reiji Okazaki quien encontró que en el
procedimiento de copia de las dos cadenas del ADN parental, se
formaba una cadena nueva continua en la que la síntesis se desarrolla en
la misma dirección de la enzima o de la horquilla de replicación;
mientras que la otra cadena nueva era discontinua ya que su síntesis se
realizaba en contra de la dirección de la horquilla mediante fragmentos,
secuencias formadas por unos centenares o miles de nucleótidos
dependiendo de la célula.
GRACIAS