Tare 2 P3 MAPA CONCEPTUAL ANTIVIRALES

ALUMNO: Irving Alan Venegas Estrada

Grupo: 6, B

LICENCIATURA EN MEDICINA GENERAL INTEGRAL

Instituto Universitario De Ciencias Médicas Y Humanísticas

DRA: María Félix Del Socorro Peña Huerta

Farmacología ll

Tepic, Nayarit
15 de Mayo de 2023
 BIBLIOGRAFÍA

 Katzung B.G., & Vanderah T.W.(Eds.), (2021). Farmacología básica y clínica, 15e. McGraw Hill. Disponible de:
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=3038&sectionid=254927408
 FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA
CÁTEDRA DE FARMACOLOGÍA

INTEGRANTES: Gordón Santiago PARALELO: P1 FECHA: 26/07/2021

- Lazo Josep
- - López Carlos

FÁRMACOS ANTIVIRALES
Fármacos para las infecciones por herpesvirus Fármacos para la gripe
Estos fármacos dado que

Inhiben la ADN polimerasa vírica y la replicación La gripe es una de las causas mas frecuentes de
del ADN. Con excepción del Foscarnet, estos muerte por enfermedad infecciosa
fármacos son análogo de nucleósidos las

Vacunas son la forma de prevención principal

Química y mecanismos de acción: Deben ser activados
por cinasas víricas y de la célula huésped y convierten
ANÁLOGOS DE NUCLEÓSIDO estos fármacos en metabolitos trifosfato activos, que
inhiben competitivamente la ADN polimerasa vírica. INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA
Estos son

Un profármaco administrado por vía oral

- Aciclovir intravenoso: El aciclovir intravenoso que se metaboliza rápidamente a
ACICLOVIR es el tratamiento más efectivo de las infecciones VALGANCICLOVIR
ganciclovir en la pared intestinal y en el OSELTAMIVIR- ZANAMIVIR
graves por herpesvirus, como la encefalitis hígado, con una biodisponibilidad del
herpética y las infecciones graves por VHS y VVZ Es
Formas:
en pacientes inmunodeprimidos. 60%.
MECANISMO DE ACCIÓN: inhiben la enzima neuraminidasa en los virus influenza A y B.

- Aciclovir tópico: El aciclovir tópico puede Uso: como prevención y tratamiento de

utilizarse para tratar el herpes genital y las infecciones por CMV menos graves,
infecciones mucocutáneas leves en pacientes como las que afectan a pacientes con ESPECTRO: activos contra la mayoría de las cepas de virus influenza actuales como influenza
trasplante renal o cardiaco. A 2009 HINI y A 2013 H3N2, y la cepa de gripe aviar H5N1.
inmunodeprimidos.

Un profármaco que se convierte rápidamente en
VALACICLOVIR aciclovir por enzimas hepáticas e intestinales, y se
absorbe más completamente que el aciclovir
Es:
Un profármaco que debido a su mayor
biodisponibilidad (55%), el valaciclovir requiere
una administración menos frecuente
Administrable por vía oral y puede utilizarse en la
profilaxis de las infecciones por CMV
INDICACIONES: Oseltamivir se administra por vía oral y puede utilizarse para profilaxis y para
Un análogo de nucleósido reservado para tratamiento de la gripe en pacientes mayores de 1 ano
tratar las infecciones resistentes a
CIDOFOVIR
ganciclovir porque puede causar
Es nefrotoxicidad, neutropenia, acidosis INDICACIONES: Zanamivir se administra en nebulizador nasa dos veces al día para tratar la
gripe en personas < 7 años y para profilaxis < de 5 años.
metabólica.
El fármaco está contraindicado en EFECTOS: Disminuye la intensidad y la duración de los síntomas si se administran en los 2 o 3
pacientes que toman otros fármacos días siguientes al inicio de los síntomas, también el índice de insuficiencia respiratoria y muerte
nefrotóxicos, como aminoglucósidos o en embarazadas con gripe, toma en los primeros 3 o 4 días.
anfotericina B.

EFECTOS ADVERSOS: Reacciones digestivas y respiratorias leves

Se administra por vía tópica para tratar

TRIFLURIDINA las infecciones por herpes virus ocular, AMANTADINA- RIMANTADINA
El famciclovir tiene mayor biodisponibilidad
FAMCICLOVIR (80%) y se hidroliza rápidamente principalmente queratitis epitelial y
a penciclovir después de su absorción. queratoconjuntivitis herpética.
QUIMICA: Aminas tricíclicas sintéticas

Efecto adverso: El fármaco se

Penciclovir: Está disponible en crema para tolera bien, pero puede provocar
tratar el herpes labial (calenturas). MECANISMO DE ACCION: Bloquean el canal protónico M2 vírico
irritación ocular superficial e
hiperemia.
INDICACIONES: En la actualidad no se recomiendan para profilaxis o tratamiento para la gripe
por la resistencia vírica a este fármaco

Un derivado de pirofosfato que bloquea los EFECTOS: Tiene capacidad de aumentar la liberación neuronal de dopamina para tratar la
sitios de unión de pirofosfato en virus ADN enfermedad de Parkinson
polimerasa y previene la unión de
GANCICLOVIR - Administrado por vía intravenosa utilizado FOSCARNET
para prevenir y tratar las enfermedades por precursores de nucleótidos al ADN.
CMV, coma retinitis, esofagitis y colitis. Es

- Efectos adversos: los más graves

No requiere activación por quinasas
son leucopenia y trombopenia. virales o de la célula huésped. Activo
La mielodepresión es más probable si se contra CMV, VZV y HSV. Debe ser
administra junto con zidovudina (ZDV). administrado por vía intravenosa y se
usa para tratar el CMV.

Efectos adversos: insuficiencia renal

y aguda. insuficiencia renal,
deficiencias hematológicas, arritmias
cardíacas e insuficiencia cardíaca,
convulsiones y pancreatitis.

Fármacos para infecciones
de Herpesvirus
Inhiben
AND polimerasa vírica y replicación del ADN.
CaUsadas
freCUentemente son
por
Química y Mecanismos de
acción
Virus Herpes Simple
 Se convierten en derivados
 Herpes genital, herpes monofosfato por timidina cinasa
labial y vírica.
queratoconjuntivitis,  Cinasas de célula huésped
con menos frecuencia convierten estos productos en
encephalitis hepatica. metabolites trifosfato activos que
inhiben la AND polimerasa vírica.
Virus Varicela -
Zóster Resistencia Vírica
 Varicela y el herpes  Varía según el fármaco y el
zóster, causado por patógeno vírico.
activación del VVZ  Causa principal: pérdida de
latente en ganglios de la actividad timidina cinasa.
raíz dorsal.
Aciclovir, famciclovir y
 Lesiones cutáneas se
curan con paso del valaciclovir
tiempo pero pueden
dejar cicatrices  Activos contra VHS y VVZ, no activos
residuales. contra CMV de manera eficiente.
 Complicación frecuente  Valaciclovir para profilaxis de las
e incapacitante: infecciones por CMV.
Neuralgia postherpética.  Biodisponibilidad: Aciclovir 22%,
Valaciclovir 55% (profármaco que se
convierte en Aciclovir) y Famciclovir
Citomegalovirus 80% (hidroliza rápidamente a
penciclovir).
 En personas  Aciclovir disponible en uso
inmunocompetentes: intravenoso (infecciones graves por
asintomáticos. VHS y VVZ), uso tópico (herpes
 Sintomáticas en genital e infecciones mucocutáneas
inmunodeprimidos: en personas inmunodeprimidas) y
retinitis, esofagitis y uso oral (tratamiento a niños con
colitis.
varicela).
 Herpes genital: el uso de estos
fármacos disminuye el dolor,
acortan el tiempo de curación y
disminuyen la magnitud de la
propagación vírica.
 En Herpes zóster, disminuye la
duración de la enfermedad aguda, el
dolor agudo y dolor postherpético.
 Tolerabilidad: óptima.
 Efectos secundarios: alteraciones
digestivas, cefalea y exantema.
 La v.i. aciclovir puede causar flebitis
y disfunción renal reversible.
Fármacos
antivirales
son
Penciclovir
 Metabolito active del famciclovir.
 En crema para tratamiento de
herpes labial, acelerando la
curación.
Ganciclovir, valganciclovir
y cidofovir
 Ganciclovir: v.i. para prevención e
infecciones por CMV. Disponible en
gel oftálmico para tratar la queratitis
epitelial aguda. Efectos adversos más
graves son leucopenia y
trombopenia; otros son
desprendimiento de retina, disfunción
hepática y renal, exantema, fiebre.
 Valganciclovir: profármaco que se
metaboliza a ganciclovir,
biodisponibilidad 60%. Para
prevención e infecciones por CMV
menos graves.
 Cidofovir: reservado para
infecciones resistentes a ganciclovir
(nefrotóxico).
Trifuridina
 Adm. V. tópica para infecciones
oculares por herpes virus, como
queratitis epitelial y
queratoconjuntivitis herpética.
 Tolerabilidad buena, pero puede
causar hiperemia e irritación ocular.
 Derivado pirofosfato, bloquea sitios de
unión de la ADN polimerasa.
 Activo contra CMV, VVZ y VHS.
 Puede combinarse con ganciclovir para
infecciones resistentes a estos fármacos
por separado.
 E.A. son disfunción renal, insuficiencia
renal aguda, deficiencias hematológicas.
Fármacos para la gripe
útiles
Para profilaxis durante epidemias y pueden acortar la duración de
la enfermedad en personas infectadas y evitar complicaciones.
son
Aminas tricíclicas sintéticas
 Inhiben la enzima neuraminidasa
en los virus influenza A y B. bloqUean
 Útiles para disminuir la intensidad y Canal protónico M2 vírico
duración de los síntomas si se
En aCtUalidad
administran en los 3 días siguientes
al inicio de síntomas. No se recomiendan para
 Activos contra la mayoría de cepas profilaxis o tratamiento de la
de virus influenza actuales. gripe por aparición de
 Disminuyen también resistencia.
complicaciones de la gripe.
CaUsada por
 Eficacia del 70-90% en prevención
de gripe y son complementarios a Mutaciones del canal
la vacunación. protónico M2.
 Los efectos adversos son leves y
transitorios por lo general,
principalmente reacciones Amantidina
digestivas y respiratorias poco Se Usa
importantes.
En ocasiones para
tratamiento de Parkinson.
Oseltamivir
por
 Se administra oir v.o. Su capacidad para
aumentar la liberación
 Profilaxis y para tratamiento de
gripe en pacientes mayores de 1 neuronal de dopamina
año.
 Tratamiento de gripe,: se
administra por v.o. dos veces al
día durante 5 días y para
profilaxis, una vez al día.
Zanamivir
 Se administra en nebulizador
nasal.
 Se administra dos veces al día para
tratamiento de gripe en mayores
de 7 años y para profilaxis en
mayores de 5 años.
 Personas con enfermedad
respiratoria, como asma o
enfisema, no deben usarlo.