Farmacos

antiprotozoarios
FARMACOLOGIA APLICADA
INTEGRANTES:
ANGELITA CABRERA
NICOLE CODENA
JENNIFER CHANGOLUISA
LIZETH GUANANGA
NICOLE PINTO
DEFINICION MECANISMO DE ACCION

Son fármacos diseñados

específicamente para
tratar infecciones
causadas por
protozoarios, que son Los fármacos antiprotozoarios
microorganismos actúan de diversas maneras para
unicelulares. combatir infecciones causadas por
protozoos, que son organismos
unicelulares.
CATEGORIAS

1. AMEBICIDAS
2. TOXOPLASMICIDAS
3. GIARDICIDAS
4. LEISHMANICIDAS
5. TRIPANOSOMICIDAS
6. ANTIPALUDICOS
 ANTIPROTOZOARIOS
1

AMEBICIDAS ANTIPALUDICOS
AMEBICIDAS MIXTOS
PRIMAQUINA
Categoria X en el embarazo
1. Metronidazol
Categoria en el embarazo: B Actúan como oxidantes,
MA: se relaciona con su capacidad para interferir desencadenando la acción que
con el ADN y afectar la síntesis de ácidos nucleicos
combate los parásitos y causando
efectos secundarios como la
en microorganismos, incluyendo bacterias y destrucción de glóbulos rojos y la
GIARDICIDAS
TRIPANOSOMICIDAS
PENTAMIDINA LEISHMANICIDAS TOXOPLASMICIDAS Es un parasito intestinal que
se diagnostica
Categoría c en el embarazo
Es una infección causada frecuentemente en EE.UU.
Anfotericina B liposómica
por el parásito Toxoplasma Ciclo total: el trofozoito
Mecanismo de acción Intervención en
gondii binonucleado con 4 flagelos
síntesis ARN ,ADN,fosfolipidos y proteínas Categoría B en el embarazo y el quiste con 4 nuceos
del parásito Algunos de los
medicamentos que se han resistentes a los
Farmacocinética Adm IM o IV se distribuye ampliamente Mecanismo de acción: según la dosis;
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utilizado para tratar la medicamentos.

y se concentra en el hígado,riñón, glándulas suprarrenales actúa uniéndose al ergosterol de la
parásitos. presencia de metahemoglobina. ,bazo y pulmones no se metaboliza y se excreta en la membrana celular. toxoplasmosis incluyen:
Farmacocinética: Adm. Via oral, alcanza orina de forma lenta
Sulfadiazina y pirimetamina Presente en el intestino delgado,
Las dosis altas puedes causar
concentraciones plasmáticas de 1-3 horas. Se Reacciones adversas:
algunas infecciones pueden ser
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molestias abdominales es especial Se ha observado nefrotoxicidad aditiva con la

Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas,
distribuye en los tejidos y fluidos corporales, cuando se administra en combinación combinación de con otros agentes que causan
erupción. asintomaticas, es posible que se
incluyendo el tracto genital, huesos, higado y SNC. con la cloroquina nefrotoxicidad
MA: Bacteriostático, MA: Conduce a una presente bristo tipo 5-6, comun en
Vida media es de 6-8 horas. Se elimina por via renal Reacciones adversas: pacientes inmunosuprimidos
y fecal Disfunción renal grave ,hiperpotasemia,hipotensión, interfiere en la reducción de
CLOROQUINA Farmacocinética:
Su tratamiento se requiere con
Reacciones adversas: Nauseas, vomito, dolor pancreatitis ,hipoglucemia ,hiperglucemia y diabetes Absorcion: absorción gastrointestinal es rápida y casi biosíntesis bacteriana transmisión cíclica
completa de ác. folínico. cuando se usa de metronidazol
abdominal, bristo tipo 5-6, estreñimiento, cefalea, Categoria X en el embarazo Distribución: ampliamente en los tejidos y fluidos
sabor metalico MELARSOPROL corporales
Farmacocinetica: forma extendida.
La cloroquina atraviesa la membraba Metabolismo: no parece experimentar un metabolismo Adm. Via oral. Se Categoria en el
eritrocitica y la del plasmodio, se Categoría X en el embarazo de primer paso. distribuye en el embarazo: X
2. Tinidazol consentra en la vacuola alimentaria Eliminación: pequeñas cantidades de fluconazol se
torrente sanguineo y Farmacocinetica:
Categoria en el embarazo: C ácida del microorganismo excretan en las heces.
Mecanismo de acción Bloquea el piruvato penetra en los tejidos Adm. Via oral. Alcanza
MA: Antiprotozoario, bactericida frente a anaerobios. atrapandolo quinasa usada por el parásito para
y liquidos corporales. su concentración
Altera el ADN de gérmenes sensibles e impide su metabolismo aeróbico
En pacientes con disfunción hepática,
Via de administración: IV Se metaboliza a nivel máxima de 2-6h. Se
síntesis. problemas gastrointestinales Farmacocinética Adm IV lenta se distribuye hepatico. Se elimina a distribuye en los
Farmacocinetica: Adm. Via oral. Se distribuye en los importante o alteraciones ampliamente biodisponibilidad del 100%,su semivida es
neurológicas no deben tratarse con muy corta y se excreta pronto en la orina travez los riñones. tejidos del cuerpo,
tejidos y fluidos corporales. Se metaboliza a nivel Preparación:
cloroquina porque puede provocar un Polvo para inyección, en vial de 50 mg, para disolver en Categoria en el pulmones y el bazo. Se
hepatico. Se elimina a travez de la orina ataque agudo. La prednisolona oral se asocia con frecuencia al 10 ml de agua esteril (respiración con presión positiva embarazo: C en el 3er metaboliza a nivel
Reacciones adversas: Nauseas, vomito, bristo tipo melarsoprol durante todo el tratamiento intermitente) y obtener una solución concentrada que
trimestre o parto a hepatico por medio de
5-6, cefalea contenga 5 mg/ml. La solución concentrada debe
QUININA diluirse en un frasco de 500 ml de glucosa al 5% para termico la oxidacion y
Reacciones adversas: Encefalopatía reactiva obtener una solución para perfusión IV que contenga Reacciones adversas: reduccion. Se elimina a
,hipertensión , albuminuria y neuropatía periférica 0,1 Mg/ml
Nauseas, vomito, travez de la orina
AMEBICIDAS SISTEMICOS Categoria X en el embarazo
depresion, confusion, Reacciones adversas:
Se utiliza para las infecciones agitacion, cefalea, Leucopenia,
1. Cloroquina graves y las especies BENZNIDAZOL mareos trombocitopenia,
palúdicas resistentes a la
Categoria en el embarazo: C cloroquina
cefalea, vertigo,
MA: Se atribuye a su fijación a porfirinas dando Categoría X en el embarazo vomito, nauseas, bristo
lugar a la destrucción o inhibición de formas Por vía orial se distribuye bien tipo 5-6.
por todo el organismo. Inhibición de la síntesis de ADN, ARN y
asexuadas de plasmodios no resistentes en proteínas del parásito Trypanosoma cruzi
eritrocitos Se debe abandonar el
Farmacocinética Adm VO ,se absorbe rápidamente por el tracto
Farmacocinetica: Adm. Via oral. Se distribuye en tratamiento si el paciente
digestivo. A las 2-4 horas se alcanza concentraciones plasmática
los tejidos, incluidos el pulmon, higado, riñones y presenta anemia hemolítica
con una semivida de 12 horas ,se metaboliza parcialmente en el
bazo. Se metaboliza a nivel hepatico. Se elimina a organismo y se eliminan rápidamente por la orina y las heces
travez de la orina
Reacciones adversas: Dolor abdominal, bristo, Reacciones adversas: Dermatitis ,neuropatia periférica,
Fluconazol
insomnio y anorexia
nauseas, vomito, perdoda de peso, vision anormal
Categoría D en el embarazo
tolerante a nifurtimox

Mecanismo de acción: Inhibe la síntesis Add a little bit of body text

fúngica de esteroles

Reacciones adversas: Cefalea; dolor abdominal,

vómitos, diarrea, náuseas, erupción.

Farmacocinética:
Absorcion: en el tubo digestivo
Distribución: principalmente en los tejidos ricos en
reticuloendotelio, como el hígado, el bazo y los
pulmones.
Metabolismo: no experimenta un metabolismo
significativo, ya que se libera gradualmente del
liposoma en el lugar de acción.
Eliminación: se realiza principalmente a través del
sistema reticuloendotelial, y una pequeña proporción
puede excretarse por vía renal.

Via de administración: IV o
VO