METODO DE ENSAYO PROPORCIONADO POR EL CLIENTE

Código : MN-MC-13
Título: Fecha : 12 Febrero 2007
MUESTRAS DE EXPLORACION GEOQUIMICA: Revisión : 01
DETERMINACIÓN DE ORO CIANURABLE-AAS Página : 1/3
(METODO AGRESIVO)

1. OBJETO

Establecer el método de ensayo para realizar la lixiviación mediante cianuro de sodio y la

determinación de oro cianurable en muestras de exploración geoquímicas por espectrofotometría de
absorción atómica.

2. PRINCIPIO DEL METODO

El oro cianurable es determinado por espectrofotometría de absorción atómica (AAS), previa

lixiviación de la muestra con solución de cianuro de sodio. El oro es cuantificado en función a la
absorción de energía radiante especifica para átomos en estado fundamental, a una longitud de onda
de 242.8 nm.

3. APARATOS Y MATERIALES

3.1 Balanza analítica, precisión 0,1 mg

3.2 Espectrofotómetro de absorción atómica
3.3 Agitador orbital.
3.4 Centrifuga.
3.5 Gradilla.
3.6 Lámpara de oro de cátodo hueco.
3.7 Matraz aforado de 1000 ml.
3.8 Parafilm.
3.9 Dosificador de cianuro de sodio.
3.10 Tubos de Ensayo de vidrio, de capacidad 16 x 12.5 mm.
3.11 Pipetas volumétricas de 5, 3 y 1 ml.

4. REACTIVOS

4.1 Agua desionizada o agua purificada

Nota: Cuando en le texto se mencione la palabra “agua”, se entenderá que se refiere a agua
desionizada o agua purificada.
4.2 Cianuro de sodio (NaCN, p.a)
4.3 Hidróxido de sodio (NaOH, p.a)
4.4 Floculante Magnafloc 351.
4.5 Solución Lixiviante
Pesar 10 g de NaCN , disolver en agua , adicionar 10 g de NaOH, disolver, llevar a 1 litro con agua,
enrasar y homogenizar.

4.6 Solución de Floculante Magnafloc 351

Pesar 0.5 g de Floculante Magnafloc 351, disolver y llevar a 1 litro con agua desionizada.

Elaborado por: Edgar Zárate Fecha: 19 Febrero 2001

Revisado por: Luz Blancas Fecha: 20 Febrero 2001
Aprobado por: Jean Opdebek Fecha: 21 Febrero 2001
Confidencial- no debe ser fotocopiado excepto con la autorización Intenal Quality.
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Título: Fecha : 12 Febrero 2007
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5. PROCEDIMIENTO

5.1 Pesar 5 g de muestra y transferir a un tubo de ensayo previamente seco.

5.2 Adicionar 10 ml de solución de cianuro de sodio

5.3 Tapar el tubo con parafilm y mezclar manualmente hasta que toda la muestra este completamente en
contacto con la solución lixiviante.

5.4 Colocar lo tubos tapados en le agitador orbital y agitarlos aproximadamente a 700 mot./min. por 60
minutos.

5.5 Retirar los tubos, homogenizar y colocarlos en la centrifuga a 1800 – 2000 rpm por 10 minutos.

5.6 Sacar los tubos de centrifuga y transferir la fase líquida a otro tubo de prueba
Si fuera necesario adicionar 1 gota de solución de floculante Magnafloc 351 con pipeta de punta
fina, tapar con parafilm, homogenizar y centrifugar a 1800 – 2000 rpm por 5 – 10 minutos.

5.7 El oro cianurable será cuantificado en le espectrofotómetro de absorción atómica a la longitud de

onda correspondiente de 242.8 con sistema de corrección Background.

Notas:

(1) Si los resultados se encontraran fuera del rango de calibración del espectrofotómetro de
absorción atómica considerar otro peso y/o dilución cuando se indique la instrucción respectiva.
mantener el medio de la solución original.
(2) Si la muestra fuera muy coloidal, ampliar el tiempo de centrifugación.
(3) Si la muestra fuera muy absorbente, pesar 2.5 g de muestra, lixiviando con 10 ml de solución de
cianuro de sodio.

5.8 Llevar blancos y patrón de proceso de acuerdo al esquema. Enviar patrón sintético cuando se de la
instrucción respectiva.

Elaborado por: Edgar Zárate Fecha: 19 Febrero 2001

Revisado por: Luz Blancas Fecha: 20 Febrero 2001
Aprobado por: Jean Opdebek Fecha: 21 Febrero 2001
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(METODO AGRESIVO)

6. CALCULOS

6.1 Au (ppb)% = V (L – Lbk) x F / W

donde:
V = volumen, ml
L = lectura del analito en solución, ppm
Lbk = lectura promedio del blanco proceso, ppm
F = factor de dilución
W = peso de la muestra, g

7. BIBLIOGRAFÍA

7.1 Method AUCN10x cyanide amenable gold by FASS, Newmont Metallurgical Services, Analytical
Department, Mayo 1997.

7.2 Analytical Methods for Geochemical Exploration, JC.Van Loon and R.R.
Barefoot, academic Press., Inc., San Diego, California (U.S.A.), 1989, pp 132-136

7.3 Quality Assurance Manual foir the Branch of Geochemistry, U.S. Geological Survey, Belinda F.
Arbogast, DENVER (u.s.a.), 1990.

Elaborado por: Edgar Zárate Fecha: 19 Febrero 2001

Revisado por: Luz Blancas Fecha: 20 Febrero 2001
Aprobado por: Jean Opdebek Fecha: 21 Febrero 2001
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