Universidad Central del Ecuador
Facultad de ciencias Medicas
Carrera de Enfermería
Farmacología Clínica Ii
ALUMNO: Genesis Chapi
FARMACO:
CIPROFLOXACINA
1. FORMA DE PRESENTACION:
• Solución para infusión: 100 mg/50 mL, 200
mg/100 mL
• Tabletas 250, 500 y 750 mg
• Gotas oftálmicas/óticas: 0.3%.
2. MECANISMO DE ACCION:
• Inhibición directa en la síntesis de ADN bacteriano,
mediante una interacción del fármaco con complejos
formados por el ADN y una de las dos enzimas dianas
de las quinolonas (pertenecientes a la familia de las
topoisomerasas tipo II): ADN-girasa y la
topoisomerasa IV.
• La inhibición de la ADN-girasa se traduce en
alteraciones del «superenrollamiento» y, en el caso de
la topoisomerasa IV en la inhibición de las hebras de
CI: 1750862920
NOMBRE COMERCIAL:
• Ciprecu
• Cidrax
6. INTERACCIONES:
• Es posible la hipoglucemia cuando se administran
glibenclamida y ciprofloxacina juntas.
• Puede aumentar el nivel sérico del metotrexato aumentando
el riesgo de toxicidad.
• Puede disminuir la eliminación de la lidocaína.
• Pueden interferir con el metabolismo de la cafeína.
• Pueden potenciar los efectos de los anticoagulantes orales,
por lo tanto debe vigilarse estrechamente el tiempo de
protrombina en especial cuando se empieza o suspende el
tratamiento.
7. CATEGORIA DE EMBARAZO:
• Categoría C y no se debe usar durante la lactancia, porque,
como se excreta por la leche, puede provocar algunas
alteraciones en el cartílago de crecimiento en el lactante.
 ADN-hijo. Al parecer, la actividad de las quinolonas en
las bacterias gramnegativas se centra en el bloqueo de
la ADN girasa, mientras que en las bacterias
grampositivas acontece sobre la topoisomerasa IV,
aunque existen excepciones para algunas bacterias.
3. FARMACOCINETICA: 8. PRECAUCIONES:

• Administración: vía oral y rápida absorción, que es

dificultada por los alimentos. Su excelente • Se recomienda cambiar de la vía IV a la oral tan pronto
biodisponibilidad los convierte en antibióticos útiles como sea posible para evitar efectos tóxicos.
para el tratamiento ambulatorio (por vía oral) y para el • La solución IV debe protegerse de la luz.
tratamiento secuencial la vía intravenosa a la oral en • La solución IV es incompatible con soluciones alcalinas,
pacientes hospitalizados. penicilinas y heparina.
• Distribución: se unen a proteínas plasmáticas en un • La solución IV se precipita a temperaturas frías y por lo
bajo porcentaje, inferior al 50% (en general en un 20- tanto no debe refrigerarse. El precipitado se disuelve a
40%) y se distribuyen ampliamente por tejidos y temperatura ambiente.
fluidos corporales (volumen de distribución de 1-4
• El contenido de sodio de la solución IV es 900 mg/ 100 mL.
l/kg).
• Metabolismo: hepática se produce por oxidación
(citocromo P-450) y conjugación. La metabolización
por vía del citocromo puede conducir a una inhibición
competitiva del metabolismo de otros fármacos
• Excreción: Su eliminación se produce
fundamentalmente por vía renal por secreción tubular
y filtración glomerular en más del 90% en forma
activa.

4. INDICACIONES:
• Infecciones del tracto respiratorio incluyendo la
neumonía leve a moderada adquirida en la comunidad,
exacerbación aguda de la bronquitis crónica, sinusitis
aguda.
• Infecciones graves y complicadas cutáneas y de
anexos, óseas y articulares.
9. BIBLIOGRAFIA:
• Tiziani, A. Havard Fármacos en enfermería. 4ta edición.
México; 2011
• Castells, S. Hernández, M. 3ra edición. España:
Elsevier;2012
• Rodríguez, C. Farmacología para enfermeras. 2da edición,
McGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES, S.A. de C.V;
 • Infecciones del tracto urinario, uretritis y cervicitis 2007
gonorreica, prostatitis crónica bacteriana. • Sistema integrado DE consultas DE clasificaciones y
• Shigelosis, diarrea del viajero, gastroenteritis. nomenclaturas [Internet]. Gob.ec. [citado el 26 de febrero
• Septicemia. de 2023]. Disponible en: https://aplicaciones2.
ecuadorencifras.gob.ec/SIN/co_quimico.php?id=35260.17.28
5. EFECTOS ABVERSOS: 10. FIRMA:
• Diarrea
• Nausea
•
•
Cefalea
Mareo
GenesisChapi
• Arritmia
11. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• La duración del tratamiento depende del tipo e
intensidad de la infección, y debe continuarse por lo
menos dos días después de la desaparición de
síntomas.
• La mayor parte de las infecciones se controla con una
a dos semanas de tratamiento, pero algunas
infecciones óseas y articulares necesitan de cuatro a
seis semanas.
• Vigilar la aparición de cataratas y cristaluria.
• Cafeína: prolonga el T½. Tomar con precaución.
• Exposición al sol: reacciones de fotosensibilidad.
Tomar precauciones.
ALUMNO: Genesis Chapi CI: 1750862920

FARMACO: NOMBRE COMERCIAL:

LEVOFLOXACINA • Trunax
• Fenalex
1. FORMA DE PRESENTACION: 6. INTERACCIONES:
• Sales de hierro,sales de zinc, antiácidos que contienen
magnesio o aluminio, didanosina.
• Comprimidos recubiertos 500, 750, mg.
• Solución inyectable 100 ml.
2. MECANISMO DE ACCION:
• Inhibición directa en la síntesis de ADN bacteriano,
mediante una interacción del fármaco con complejos
formados por el ADN y una de las dos enzimas dianas
de las quinolonas (pertenecientes a la familia de las
topoisomerasas tipo II): ADN-girasa y la
topoisomerasa IV.
• La inhibición de la ADN-girasa se traduce en
alteraciones del «superenrollamiento» y, en el caso de
la topoisomerasa IV en la inhibición de las hebras de
ADN-hijo. Al parecer, la actividad de las quinolonas en
las bacterias gramnegativas se centra en el bloqueo de
la ADN girasa, mientras que en las bacterias
grampositivas acontece sobre la topoisomerasa IV,
aunque existen excepciones para algunas bacterias.
3. FARMACOCINETICA:
• Administración: Se absorbe rápida y casi
completamente, tras su administración oral,
• Se han notificado incrementos en las pruebas de la
coagulación (PT/INR) y/o sangrado que pueden ser graves,
en pacientes tratados con levofloxacino en combinación con
un antagonista de la vitamina K (por ej., warfarina).
• Teofilina, fenbufeno o fármacos antiinflamatorios no
esteroideos similares.
• La semivida de ciclosporina se vio incrementada en un 33%,
cuando se administró juntamente con levofloxacino. En
casos de co-administración de estos fármacos se debe
controlar la concentración de ciclosporina en plasma.
• Probenecid y cimetidina tienen un efecto estadísticamente
significativo en la eliminación de levofloxacino. El
aclaramiento renal de levofloxacino se redujo por cimetidina
(24%) y probenecid (34%). Esto se debe a que ambos
medicamentos pueden bloquear la secreción tubular renal de
levofloxacino.
7. CATEGORIA DE EMBARAZO:
• Categoría C
8. PRECAUCIONES:
• Suspender el tratamiento ante cualquier signo de tendinitis y
mantener la extremidad afectada en reposo.
 obteniéndose las concentraciones plasmáticas pico en
un plazo de 1-2 horas. La biodisponibilidad absoluta es
de 99 - 100%. Los alimentos afectan poco la absorción
de levofloxacino.
• Distribución: Aproximadamente el 30 - 40% de
levofloxacino se une a las proteínas séricas. Penetra en
la mucosa bronquial, fluido del revestimiento epitelial,
macrófagos alveolares, tejido pulmonar, piel (líquido
de la ampolla), tejido prostático y orina. Sin embargo,
levofloxacino tiene una penetración pequeña en líquido
cefalorraquídeo.
• Metabolismo: se metaboliza muy poco, siendo sus
metabolitos el demetil-levofloxacino y el N-óxido de
levofloxacino. Estos metabolitos suponen < 5% de la
dosis y son eliminados por la orina. Levofloxacino es
estereoquímicamente estable y no sufre inversión
quiral.
• Excreción: se elimina del plasma de manera
relativamente lenta (t1/2: 6 - 8 h), tras la
administración oral e intravenosa. Su eliminación tiene
lugar fundamentalmente por vía renal (>85% de la
dosis administrada).
4. INDICACIONES:
• Sinusitis maxilar aguda.
• Exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía
extrahospitalaria.
• Infecciones de vías urinarias, pielonefritis aguda,
ambas leves a moderadas.
• Prostatitis bacteriana crónica
• Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos.
• El tratamiento con quinolonas puede
provocar convulsiones. Por ello, deben utilizarse con
precaución en pacientes con trastornos del SNC que puedan
tener una predisposición a padecer convulsiones o una
reducción en el umbral de estas.
• Vigilar la aparición de síntomas de neuropatía periférica tales
como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento o
debilidad muscular
• Los pacientes con historia familiar o con deficiencia de
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa son propensos a sufrir
reacciones hemolíticas al ser tratados con quinolonas. Por
tanto, moxifloxacino debe usarse con precaución en estos
pacientes.
• Posibles reacciones de hipersensibilidad graves incluso
mortales: vigilar e interrumpir tratamiento si aparece rash,
ictericia, fiebre, alteraciones hematológicas
9. BIBLIOGRAFIA:
• Tiziani, A. Havard Fármacos en enfermería. 4ta edición.
México; 2011
• Castells, S. Hernández, M. 3ra edición. España:
Elsevier;2012
• FICHA TECNICA LEVOFLOXACINO MABO 500 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
[Internet]. Aemps.es. [citado el 26 de febrero de 2023].
Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/72904/FichaTecnica_
72904.html
 • Sistema integrado DE consultas DE clasificaciones y
nomenclaturas [Internet]. Gob.ec. [citado el 26 de febrero
de 2023]. Disponible en: https://aplicaciones2.
ecuadorencifras.gob.ec/SIN/co_quimico.php?id=35260.17.28
5. EFECTOS ABVERSOS: 10. FIRMA:
• Arritmias
• Convulsión
•
•
Fototoxidad
Rotura del tendón
GenesisChapi
• Mareo
11. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Vigilar funciones hepática, renal y hematopoyética, así
como aparición de cataratas y cristaluria.
• Las infecciones hospitalarias por P. aeruginosa pueden
requerir tratamiento combinado.
• Durante la infección puede presentarse taquicardia e
hipotensión.
• Se recomienda no exponerse a la luz ultravioleta.
• La administración IV rápida puede producir
hipotensión, por lo que debe administrase en infusión
de 60 min.