ANTIBIOTI

COS
PA R A U N A N E U M O N I A B A C T E R I A N A

LIC.
 AMOXICILINA/CLAVULÁNICO
NOMBRE COMERCIAL:
Amoval, Amoxidal, Clavulin, amoxidin
PRESENTACION:
• Viales en polvo para solución inyectable de 1 g / 200 mg, 2 g / 200
mg, 500 mg / 50 mg y 500 mg / 100 mg de amoxicilina/ácido
clavulánico, respectivamente. Comprimidos
• Vía intravenosa, oral
CLASIFICACION:
ANTIBIÓTICO BETALACTÁMICO BACTERICIDA ASOCIADO A UN
INHIBIDOR DE
BETALACTAMASA.
INDICACIONES:
Tratamiento a corto plazo de las infecciones bacterianas, cuando se
sospecha que están causadas por cepas resistentes a la amoxicilina
(productoras de betalactamasas).
• Infecciones del tracto respiratorio : sinusitis, otitis media y amigdalitis
recurrente. bronquitis crónicas (especialmente si se consideran graves)
y neumonía. Estas infecciones a menudo son producidas por
Streptococcus pneumoniae.
MECANISMO DE ACCIÓN:
La amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro, de
acción bactericida frente a microorganismos grampositivos y
gramnegativos, que actúa bloqueando la síntesis de la pared celular. El
ácido clavulánico es una molécula betalactámica con bajo grado de
actividad antibacteriana, pero con propiedad de inhibir una gran variedad
de betalactamasas; de esta manera, transforma en sensibles a la
amoxicilina a los microorganismos productores de ellas.

LIC.
contraindicaciones:
• Hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos (p. ej., penicilinas y
cefalosporinas).
• Mononucleosis infecciosa.
• Leucemia linfoide.
• Antecedentes de ictericia o de insuficiencia hepática debida a
amoxicilina/ácido clavulánico.
FORMA DE PREPARACIÓN
Reconstituir con API o suero: 500 mg en 10 ml, 1 g en 20 ml y 2 g en
50 - 100 ml.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
• Administrar 1 g / 200 mg en 3 min o 2 g / 200 mg en 10 - 15 min.
• No superar los 60 min desde la preparación del fármaco hasta el fin de
su infusión.
Dosis
Dosificación en pacientes con función renal normal:
Infecciones graves: administrar 1 g / 100 mg cada 8 - 12 h
o 2 g / 200 mg cada 12 h. La dosis puede ser
incrementada hasta un máximo de 2 g / 200 mg cada 8 h.
SUERO DE ELECCIÓN
• Suero salino fisiológico al 0,9%.
• Solución de Ringer lactato.

LIC.
cuidados de enfermeria:
• EMBARAZO: DATOS LIMITADOS SOBRE EL USO DE
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO DURANTE EL
EMBARAZO EN HUMANOS NO INDICAN UN MAYOR RIESGO
DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS, AUNQUE PUEDE
CONLLEVAR UN MAYOR RIESGO DE APARICIÓN DE
ENTEROCOLITIS NECROSANTE EN NEONATOS.
• Lactancia: puede producir diarrea e infección fúngica de las mucosas
en el lactante y la lactancia debería ser interrumpida.
• Incompatibilidades: no diluir con soluciones glucosadas ni
bicarbonatadas. No administrar en la misma jeringa con antibióticos
aminoglucósidos. No administrar junto con sangre, plasma,
hidrolizados de proteínas o manitol.

LIC.
 LEVOFLOXACINO
NOMBRE COMERCIAL
Tavanic®. Existen comercializadas formas genéricas de levofloxacino.
PRESENTACIÓN
• Bolsa de solución inyectable con 500 mg en 100 ml(5 mg / ml).
• Vía intravenosa.
CLASIFICACION
Fluoroquinolona bactericida de amplio espectro.
INDICACIONES
• Pielonefritis e infección urinaria complicada, prostatitis bacteriana
crónica, cistitis no complicada, ántrax por inhalación (tratamiento y
profilaxis tras la exposición).
• Cuando los antibacterianos recomendados sean inapropiados,
tratamiento de la sinusitis bacteriana aguda, de la exacerbación aguda
de bronquitis crónica, de la neumonía adquirida en la comunidad y de
la infección complicada de piel y partes blandas.
MECANISMO DE ACCIÓN
Fluoroquinolona bactericida de amplio espectro. Usado como alternativa
en infecciones respiratorias, urinarias, y de piel y partes blandas.
Antibacteriano. Actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la
topoisomerasa IV.
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad al levofloxacino o a otras quinolonas.
• Insuficiencia hepática severa.
• Epilepsia.
• Antecedente de trastorno del tendón relacionado con
• fluoroquinolonas.
• Pacientes con déficit congénito de glucosa-6-fosfato
• deshidrogenasa (aumenta el riesgo de hemólisis).

LIC.
FORMA DE PREPARACIÓN
El fármaco ya viene diluido en su presentación.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
Infundir durante un período de 60 min.
DOSIS
• Neumonía adquirida en la comunidad: administrar 500 mg una o dos
veces al día durante 7 - 14 días.
• Pielonefritis: administrar 500 mg una vez al día.
• Sinusitis bacteriana aguda: administrar 500 mg una vez al día durante
10 - 14 días.
• Exacerbación aguda de la bronquitis crónica: administrar 250 - 500
mg una vez al día durante 7 - 10 días
EFECTOS SECUNDARIOS
• Gastroenterológicos: náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia, dolor
abdominal, flatulencia, pérdida de apetito, colitis
pseudomembranosa.
• Neurológicos: mareos, cefalea, agitación, temblor, confusión,
convulsiones.
• Alérgicos: exantema cutáneo, prurito, fotosensibilidad, fiebre
medicamentosa.
• Cardiovasculares: alargamiento del intervalo QT, arritmias.
• Otros: mialgias, dolor articular, astenia, cristaluria,
hipertransaminasemia, tendinitis y riesgo aumentado de rotura
tendinosa.
SUERO DE ELECCIÓN
• Suero salino fisiológico al 0,9%.
• Suero glucosado al 5%.

LIC.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
• ASEGÚRATE DE ADMINISTRAR EL LEVOFLOXACINO
EXACTAMENTE SEGÚN LAS INDICACIONES DEL MÉDICO.
LA DOSIS Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO DEBEN
SEGUIRSE CUIDADOSAMENTE PARA OBTENER LOS
MEJORES RESULTADOS.
• ANTES DE ADMINISTRAR EL LEVOFLOXACINO, VERIFICA
SI EL PACIENTE TIENE ALGUNA ALERGIA CONOCIDA A
ESTE MEDICAMENTO O A OTROS ANTIBIÓTICOS DE LA
MISMA CLASE (QUINOLONAS). SI HAY ALGUNA ALERGIA
CONOCIDA, INFORMA AL MÉDICO DE INMEDIATO.
• MONITORIZACIÓN DE EFECTOS SECUNDARIOS: ESTÉ
ATENTO A CUALQUIER SIGNO DE REACCIONES ADVERSAS
DURANTE LA ADMINISTRACIÓN DEL LEVOFLOXACINO.
• INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: VERIFICA SI EL
PACIENTE ESTÁ TOMANDO OTROS MEDICAMENTOS, YA
QUE EL LEVOFLOXACINO PUEDE INTERACTUAR CON
ALGUNOS MEDICAMENTOS Y AUMENTAR EL RIESGO DE
EFECTOS SECUNDARIOS.
• HIDRATACIÓN ADECUADA
• SEGUIMIENTO: REALIZA UN SEGUIMIENTO REGULAR DEL
PACIENTE PARA EVALUAR LA RESPUESTA AL
TRATAMIENTO Y LA TOLERANCIA AL MEDICAMENTO.

BIBLIOGRAFIA
López, J. Á., & González, J. F. (2021). Guía farmacológica en tratamiento
parenteral y cuidados de enfermería. Elsevier Health Sciences.

LIC.
 MOXIFLOXACINO
NOMBRE COMERCIAL
Avelox, Vigamox (forma oftálmica), Moxeza (forma oftálmica), Mofloren
PRESENTACIÓN
• VIAL DE 400 MG PREPARADO PARA SU ADMINISTRACIÓN.
• VÍA INTRAVENOSA.
CLASIFICACION
Fluoroquinolona bactericida de amplio espectro.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones bacterianas por microorganismos
sensibles si no es apropiado el tratamiento inicial con antibacterianos
comúnmente recomendados o si estos no resuelven la infección:
• Infecciones respiratorias.
• Infección complicada de piel y partes blandas.
• Sinusitis bacteriana aguda.
• Infecciones ginecológicas sin absceso tuboovárico o pélvico
asociado.
MECANISMO DE ACCIÓN
Fluoroquinolona bactericida de amplio espectro. Es una alternativa
en infecciones respiratorias y en la neumonía adquirida en la
comunidad. Inhibe las topoisomerasas II y IV, esenciales para la
replicación, la transcripción y la reparación del ADN bacteriano.
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad al moxifloxacino y a otras quinolonas.
• Insuficiencia hepática (clase C de Child-Pugh) y
• transaminasas cinco veces el límite superior de la normalidad.
• Prolongación del intervalo QT congénita o adquirida.
• Alteración electrolítica (principalmente hipopotasemia).
• Bradicardia clínicamente significativa

LIC.
 • Insuficiencia cardíaca con reducción de la fracción de eyección
ventricular izquierda.
• Concomitancia con prolongadores del intervalo QT.
• Historia de arritmias asintomáticas.
• Trastorno en tendones asociada a quinolonas.
FORMA DE PREPARACIÓN
La presentación preparada para la administración intravenosa no
precisa dilución ni reconstrucción.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
Administrar durante 60 min en perfusión continua.
DOSIS
En adultos, administrar 400 mg / día:
• Duración del tratamiento:
Neumonía adquirida en la comunidad: 10 días.
Sinusitis bacteriana aguda: 7 días.
Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 5 - 10 días
EFECTOS SECUNDARIOS
• Gastroenterológicos: náuseas, diarrea, vómitos, dispepsia,
dolor abdominal, flatulencia, pérdida de apetito, colitis
pseudomembranosa.
• Neurológicos: mareos, cefalea, agitación, temblor, confusión,
convulsiones.
• Alérgicos: exantema cutáneo, prurito, fotosensibilidad, fiebre
medicamentosa.
• Cardiovasculares: prolongación del intervalo QT y arritmias,
bradicardia.
• Otros: mialgias, dolor articular, astenia, cristaluria,
hipertransaminasemia, tendinitis, riesgo aumentado de rotura
tendinosa.

LIC.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
• Incompatibilidades: no debe coperfundirse con soluciones de cloruro
sódico al 10% y 20%, soluciones de bicarbonato al 4,2% y 8,4% ni
con otros fármacos, salvo cloruro sódico al 0,9%, cloruro sódico 1
molar, glucosa al 5%, 10% y 40%, xilitol al 20%, solución de Ringer
y solución de lactato de sodio compuesta (solución de Hartmann,
solución de Ringer lactato).
• Interacciones: está contraindicada la coadministración con
antiarrítmicos de clases IA y III, antipsicóticos, antidepresivos
tricíclicos, determinados agentes antimicrobianos y determinados
antihistamínicos, así como con fármacos de otros tipos (cisaprida,
vincamina IV, bepridil, difemanilo).

BIBLIOGRAFIA
López, J. Á., & González, J. F. (2021). Guía farmacológica en tratamiento
parenteral y cuidados de enfermería. Elsevier Health Sciences.

LIC.
 AZITROMICINA
NOMBRE COMERCIAL
ZITROMAX, ZMAX
PRESENTACION
tabletas, una suspensión (líquido) de liberación prolongada
(acción prolongada) y una suspensión (líquido) para tomar por
vía oral.
INDICACIONES
• Infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis
aguda y neumonía adquirida en la comunidad de leve a
moderada.
• Infecciones del tracto respiratorio superior: sinusitis,
faringitis/amigdalitis.
• Otitis media aguda.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a
moderada p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas.
• Uretritis y cervicitis no complicadas producidas por
Chlamydia trachomatis.
MECANISMO DE ACCION
El mecanismo de acción de la azitromicina se basa en la
supresión de la síntesis de las proteínas bacterianas mediante
la unión a la subunidad 50S del ribosoma, inhibiendo por tanto
la traslocación de los péptidos.

LIC.
CONTRAINDICACION
alergias, antecedentes de problemas hepaticos graves,
miastenia gravis, arritmias cardiacas
FORMA DE ADMINISTRACION
La azitromicina puede administrarse de varias formas,
según la condición del paciente y la indicación médica.
TIEMPO DE ADMINISTRACION
El tiempo de administración de la azitromicina puede
variar según la indicación médica específica y la severidad
de la infección. Generalmente, se prescribe como un
tratamiento que dura de 3 a 5 días, pero en algunos casos
puede ser más largo.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Antes de administrar azitromicina, verifica si el paciente
tiene alguna alergia conocida a este antibiótico o a otros
antibióticos macrólidos. Si hay alguna alergia conocida,
informa al médico de inmediato.
Esté atento a cualquier signo de reacciones adversas
durante la administración de azitromicina. Los efectos
secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea,
dolor abdominal, erupción cutánea, mareos y cambios en
los resultados de los análisis de sangre.
 CLARITROMICINA
PRESENTACIÓN
• VIAL CON POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN CON 500
MG.
• VÍA INTRAVENOSA.
CLASIFICACION
ANTIBIÓTICO DEL GRUPO DE LOS MACRÓLIDOS
INDICACIONES
• FARINGOAMIGDALITIS ESTREPTOCÓCICA.
• SINUSITIS BACTERIANA AGUDA.
• NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.
• EXACERBACIÓN DE LA BRONQUITIS CRÓNICA.
• INFECCIÓN DE PIEL Y PARTES BLANDAS LEVE-MODERADA
(CUANDO LOS BETALACTÁMICOS NO SON APROPIADOS).
• TRATAMIENTO ERRADICADOR DE HELICOBACTER PYLORI.
• INFECCIONES POR M. AVIUM COMPLEX.
• PROFILAXIS DE LA ENDOCARDITIS INFECCIOSA; TOS
FERINA.
MECANISMO DE ACCIÓN
Antibiótico del grupo de los macrólidos. Actúa mediante la
inhibición de la síntesis de proteínas uniéndose al ARN ribosomal
(subunidad 50S). Presenta actividad bacteriostática frente a la
mayoría de los cocos grampositivos, algunos bacilos grampositivos,
bacterias anaerobias y Mycobacterium avium.
CONTRAINDICACIONES
• HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO, A ALGUNO DE
LOS
• EXCIPIENTES O A OTROS MACRÓLIDOS.
• ANTECEDENTE DE ICTERICIA O DISFUNCIÓN HEPÁTICA
CON
• CLARITROMICINA.
• LIC.
PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT O ARRITMIA
FORMA DE PREPARACIÓN
Reconstituir el vial de 500 mg con 10 ml de API. Girar suavemente
hasta su completa disolución (libre de partículas). Diluir en 250 ml
del suero de elección.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
Administrar en perfusión continua en 1 h (2 mg / ml). Nunca debe
administrarse en bolo.
DOSIS
• Administrar 1 g / día dividido en 2 dosis (500 mg cada 12 h).
• Insuficiencia renal:

EFECTOS SECUNDARIOS
• Cardiovasculares: incremento del intervalo QT, taquicardia
ventricular, fibrilación ventricular, torsade de pointes.
• Dermatológicos: erupción cutánea o urticaria.
• Gastroenterológicos: dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos,
hepatitis, colestasis.
• Hematológico: prolongación del tiempo de protrombina.
• Neurológicos: cefalea, pérdida de audición, acúfenos.
• Otros: insuficiencia renal aguda, disfunción hepática (normalmente
reversible), inflamación en el punto de inyección.
SUERO DE ELECCIÓN
• Suero salino fisiológico al 0,9%.
• Suero glucosado al 5%.
• Solución de Ringer lactato.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
• Monitoreo se SV

LIC.
 • Interacciones: warfarina (riesgo de hemorragia), antiepilépticos,
agentes inmunosupresores (la administración conjunta puede
aumentar y prolongar los efectos adversos), hipoglucemiantes e
insulina (aumenta el riesgo de hipoglucemias), derivados
ergotamínicos (la administración conjunta aumenta el riesgo de
ergotismo), cisaprida, pimozida y terfenadina, disopiramida y
quinidina (aumento del riesgo de arritmias cardíacas o prolongación
del intervalo QT).

BIBLIOGRAFIA
López, J. Á., & González, J. F. (2021). Guía farmacológica en tratamiento
parenteral y cuidados de enfermería. Elsevier Health Sciences.

LIC.
 CEFTRIAXONA
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
NOMBRE GENÉRICO: CEFTRIAXONA
nombres comerciales: tiaxal (bagó), ceftriax (ifa), ceftriaxon (terbol)
PRESENTACIÓN:
• vial en polvo y disolvente para solución inyectable de 500 mg, 1, 2 g.
CLASIFICACIÓN:
antibiótico, cefalosporina de 3ra generación.
INDICACIONES:
• Sepsis Y Meningitis.
• Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones de los tractos biliar y
gastrointestinal.
• Infecciones de huesos, articulaciones, piel y partes blandas, , heridas,
infecciones renales y del tracto urinario.
• Infecciones del tracto respiratorio inferior, especialmente neumonía.
Infecciones de garganta, nariz y oídos.
• Infecciones genitales (incluidas las gonocócicas).
• Profilaxis perioperatoria de infecciones.
• Tratamiento de cuadros neurológicos, cardíacos y artríticos de la
enfermedad de Lyme.
RECONSTITUCIÓN:
• IM: el vial se disolverá en la solución de clorhidrato de lidocaína que
lo acompaña (2 ml para el vial de 500 mg y 3,5 ml para el vial de 1 g).
• IV: cada vial de 250 o 500 mg se disolverá en 5 ml de agua estéril para
inyección, y el vial de 1 g en 10 ml.
• Perfusión IV: vial de 2 g se disolverá en 10 ml de agua estéril para
inyección y, posteriormente, se disolverá en 14 ml de las soluciones
compatibles.

LIC.
INTERACCIÓN:
NO SE HAN DESCRITO INTERACCIONES SIGNIFICATIVAS.
estabilidad:
Su estabilidad química y física durante 6 horas a temperatura ambiente o
24 horas a 5ºC.
mecanismo de acción:
Actividad bactericida de la ceftriaxona se debe a la inhibición de la
síntesis de la pared celular y es activa, in vitro, frente a una amplia gama
de gérmenes gram+ y gram-.
efectos secundarios:
• Alérgicos: erupción cutánea, poliartritis, artralgias, fiebre.
• Nefrológicos: elevación reversible de la urea y creatinina.
• Hematológicos: trombocitopenia, leucopenia, trombocitosis,
linfocitosis, eosinofilia, test de Coombs positivo.
• Neurológicos: encefalopatía, convulsiones.
• Gastroenterológicos: náuseas, vómitos, diarrea, colitis
pseudomembranosa, aumento de transaminasas y fosfatasa alcalina,
hepatitis colestásica.
• Otros: hipotrombinemia, dolor en la zona de inyección intramuscular,
tromboflebitis.
modo de administracion:
IM, IV, PERFUSIÓN IV.
Tiempo de administracion:
• Inyección IV: 2-4 min.
• Perfusión IV: 30 min.
cuidados de enfermeria:
• EMBARAZO: SOLO SE ADMINISTRARÁ SI EL BENEFICIO
ESPERADO PARA LA MADRE ES MAYOR QUE CUALQUIER
POSIBLE RIESGO PARA EL FETO
• Lactancia: se usará con precaución en mujeres lactantes.
• La solución de clorhidrato de lidocaína que lo acompaña nunca se
LIC.
administrará IV, solo para IM.
 PIPERACILINA/TAZOBACTAM
PRESENTACIÓN
• Viales con polvo para solución inyectable de 2 / 0,25 g y 4 g / 0,5 g
de piperacilina/tazobactam, respectivamente.
• Vía intravenosa.
CLASIFICACIÓN:
antibióticos penicilínicos de amplio espectro
INDICACIONES
• Su espectro de acción incluye microorganismos grampositivos y
gramnegativos, y microorganismos anaerobios.
• Tratamiento de infecciones polimicrobianas, incluidas aquellas
producidas por microorganismos anaerobios y aerobios
grampositivos y gramnegativos del tracto respiratorio inferior, de piel
y partes blandas, ntra abdominales, y del tracto urinario complicadas
y no complicadas.
• Bacteriemia y neumonía nosocomiales.
• Es particularmente útil en el tratamiento empírico de infecciones
graves.
Mecanismo de acción
Combinación de una penicilina semisintética de amplio espectro con un
inhibidor de la síntesis de betalactamasas, por lo que amplía el espectro
del primero frente a microorganismos productores de betalactamasas
plasmídicas.
La piperacilina es una ureidopenicilina, por lo que, al igual que el resto
de las penicilinas, causa inhibición de la síntesis de peptidoglicano de la
pared bacteriana mediante su unión a proteínas fijadoras de penicilina
(PBP). El tazobactam, al igual que el ácido clavulánico o el sulbactam,
no tiene efecto antibiótico per se; es un inhibidor de la betalactamasa,
enzima producida por determinados gérmenes que inactiva las
penicilinas.

LIC.
CONTRAINDICACIONES
• Antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o
inhibidores de betalactamasas.
• Niños menores de 12 años.
FORMA DE PREPARACIÓN
Reconstituir los viales de 2 / 0,25 g y 4 / 0,5 g con 10 y 20 ml,
respectivamente, de agua estéril para inyección o suero. La solución
podrá ser diluida en los diluyentes compatibles; para la perfusión se
disolverá en al menos 50 ml de volumen.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
• Inyección intravenosa: administrar en 3 - 5 min.
• Perfusión intravenosa: administrar en 20 - 30 min.
DOSIS
• Dosis de 2 - 4 g de piperacilina con 250 - 500 mg de tazobactam cada
6 - 8 h.
• Insuficiencia renal:

EFECTOS SECUNDARIOS
• Dermatológicos/alérgicos: reacciones de hipersensibilidad con
exantema, anafilaxia, shock anafiláctico, síndrome de Stevens-
Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.
• Hematológicos: eosinofilia, pancitopenia, anemia hemolítica,
neutropenia, prolongación del tiempo de sangrado, trastornos de la
función plaquetaria.
• Gastroenterológicos: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal,
hepatitis, ictericia colestásica, colitis pseudomembranosa, sequedad
bucal, alteraciones en la lengua, dispepsia, estreñimiento.

LIC.
 • Neurológicos: cefalea, insomnio, convulsiones.
• Otros: hipotensión, reacciones locales, edema, fatiga, hipopotasemia,
hipoglucemia, trastornos electrolíticos.
SUERO DE ELECCIÓN
• Agua para inyección.
• Suero salino fisiológico al 0,9%.
• Suero glucosado al 5%.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
• Incompatibilidades: no debe mezclarse o coadministrarse con
aminoglucósidos, ya que puede provocar la inactivación de estos
últimos.
• Interacciones: durante su administración junto con heparina,
anticoagulantes orales y otros fármacos que afecten a la coagulación
sanguínea, debe realizarse una monitorización frecuente de los
parámetros de coagulación. Puede interaccionar con el metotrexato,
pues puede provocar una disminución de la excreción de este, con lo
que habrá que vigilar los niveles del mismo.

BIBLIOGRAFIA
López, J. Á., & González, J. F. (2021). Guía farmacológica en
tratamiento parenteral y cuidados de enfermería. Elsevier Health
Sciences.

LIC.
 VANCOMICINA
NOMBRE CIOOMERCIAL
vancocin, vanbiotic, vancor
PRESENTACIÓN
• VIALES CON POLVO PARA SOLUCIÓN DE 500 MG / 10 ML Y
1.000 MG / 20 ML.
• VÍA INTRAVENOSA.
CLASIFICACIÓN:
Antibiótico glucopéptido.
INDICACIONES
• Infecciones por cocos y bacilos gram+: Clostridium difficile y
Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM).
• Infecciones relacionadas con catéteres, diarrea asociada a C. difficile
(en su forma oral), infecciones complicadas en pacientes críticos,
enterocolitis por S. aureus (en su forma oral), meningitis, neumonía
y profilaxis de endocarditis.
• Otras indicaciones fuera de la ficha técnica: absceso cerebral,
empiema subdural, absceso epidural espinal (SARM), endocarditis
sobre válvula nativa y protésica (enterococo sensible a la
vancomicina, SARM, estreptococo), endoftalmitis, osteomielitis
(SARM), infección de prótesis articular, artritis séptica (SARM),
trombosis séptica del seno venoso dural (SARM), infección de piel y
partes blandas complicada (SARM) y profilaxis quirúrgica.
Mecanismo de acción:
Glucopéptido que inhibe la síntesis de la pared bacteriana por unión de
gran afinidad y especificidad al dipéptido terminal D-ala-D-ala de los
precursores del peptidoglicano expuestos en la superficie externa de la
membrana citoplasmática y, por tanto, impiden el acceso a esta de las
transglucosilasas y transpeptidasas.

LIC.
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
• Reacción cruzada con la teicoplanina.
FORMA DE PREPARACIÓN
• Preparación de 500 mg: diluir en 10 ml de agua estéril. Mezclar la
dilución con 100 o 200 ml de suero.
• Preparación de 1 g: diluir en 20 ml de agua estéril. Mezclar la
dilución con 100 o 200 ml de suero.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
La concentración máxima debe ser de 5 mg / ml (10 mg / ml si existe
restricción hídrica). Administrar la perfusión a una velocidad de 10 mg /
min durante al menos 60 min.
DOSIS
• Administrar 2 g: dividir en dosis de 500 mg cada 6 h o de 1 g
cada 12 h.
EFECTOS SECUNDARIOS
• Cardiovasculares: hipotensión acompañada de rubor facial,
vasculitis, flebitis en el lugar de la infusión.
• Neumológico: broncoespasmo.
• Hematológicos: neutropenia reversible, trombocitopenia.
• Dermatológicos/alérgicos: síndrome del hombre rojo, eosinofilia.
• Alérgicos: síndrome de Stevens-Johnson (arritmias, fallo cardíaco,
disnea, taquipnea, etc.).
• Otros: ototoxicidad, insuficiencia renal.
SUERO DE ELECCIÓN
• Suero salino fisiológico al 0,9%.
• Suero glucosado al 5%
.

Texto del párrafo

CUIDADOS DE ENFERMERIA
• INCOMPATIBILIDADES: PUEDE PRECIPITAR SI SE
ADMINISTRA JUNTO CON FOSFATO SÓDICO DE
DEXAMETASONA, HEPARINA SÓDICA, FENOBARBITATO
SÓDICO, BICARBONATO SÓDICO, AMINOFILINA,
CLORANFENICOL SUCCINATO SÓDICO Y PENICILINA G,
AZTREONAM, BARBITÚRICOS, BENCILPENICILINA,
CEFTAZIDIMA, CEFTRIAXONA, CLOROTIAZIDA SÓDICA,
EXPANSORES DEL PLASMA DE GELATINA Y POLIGELINA,
IDARUBICINA, TICARCILINA Y WARFARINA SÓDICA.
• INTERACCIONES: ANESTÉSICOS COMO EL ÓXIDO
NITROSO, EL HALOTANO O EL FENTANILO PUEDEN
PRODUCIR ERITEMA Y REACCIÓN ANAFILÁCTICA. PUEDE
POTENCIAR LOS EFECTOS OTOTÓXICOS O
NEFROTÓXICOS DE MEDICAMENTOS COMO LA
ANFOTERICINA B, LOS AMINOGLUCÓSIDOS, LA
BACITRACINA, LA POLIMIXINA B, LA COLISTINA, LA
VIOMICINA O EL CISPLATINO.

BIBLIOGRAFIA
López, J. Á., & González, J. F. (2021). Guía farmacológica en
tratamiento parenteral y cuidados de enfermería. Elsevier Health
Sciences.

Texto del párrafo

 CLINDAMICINA
NOMBRE COMERCIAL:
Dalacin® y formas genéricas de clindamicina.
PRESENTACIÓN:
• VIAL CON SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN DE 300, 600, 900
MG, IV E IM.
• Cápsulas 300 mg.
• Crema tópica.2 %.
CLASIFICACIÓN:
Antibiótico, lincosamidas.
INDICACIONES:
Se utiliza en el tratamiento de infecciones bacterianas como infecciones
del tracto respiratorio, piel, tejidos blandos, huesos, articulaciones y
ginecológicas.
MECANISMO DE ACCIÓN:
la clindamicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en las bacterias,
lo que les impide multiplicarse y crecer.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
La clindamicina se puede administrar por vía oral, intravenosa o tópica,
dependiendo de la presentación y la indicación del medicamento.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN:
La frecuencia y duración del tratamiento con clindamicina varía según
la indicación y la gravedad de la infección.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
• Embarazo y Lactancia: Se debe sopesar cuidadosamente los
beneficios y riesgo.
• Es importante vigilar al paciente en busca de signos de reacciones
alérgicas y supervisar la administración adecuada del medicamento,
así como monitorizar posibles efectos secundarios. Es importante
educar al paciente sobre la importancia de completar el tratamiento
prescrito y seguir las indicaciones del médico.
• Físicamente incompatible con la ampicilina, la fenitoína sódica,
barbitúricos, el gluconato de calcio y el sulfato de magnesio.
• Nunca debe administrarse el bolo
• No administrar más de 1.200 mg en una sola infusión

LIC.
 MUCOLÍTI
COS PA R A L A N E U M O N Í A :

Rol: Disminuir la viscosidad de las secreciones respiratorias y

facilitar su expectoración.

DURACIÓN DEL TRATAMIENTO:

·Hasta 10 días.

LIC.
 ACETILCISTEÍNA
NOMBRE COMERCIAL:
Fluimucil, Locomucil.
PRESENTACIÓN:
• Ampolla de 100 mg / ml con 3 ml (300 mg).
• Vías intravenosa e intramuscular.
• Cápsulas, jarabe, solución para nebulizar
CLASIFICACIÓN:
Mucolítico
INDICACIONES:
• Tratamiento coadyuvante en enfermedades broncopulmonares
(infecciones respiratorias agudas, exacerbaciones de enfermedades
pulmonares crónicas, gripe) y fibrosis quística.
• Intoxicación por paracetamol.
• Intoxicación por metales pesados (mercurio, plomo, cobre, sales de
oro, arsénico).
• Intoxicación por tetracloruro de carbono, fósforo inorgánico, herbicida
paraquat, cloroformo, permanganato de potasio, monóxido de
carbono, etc.
• Fallo hepático agudo no inducido por paracetamol, como tratamiento
de soporte previo al trasplante hepático o cuando este no es una
opción.
• Prevención de nefropatía por contrastes yodados.
• Coadyuvante en el tratamiento del infarto agudo de miocardio (IAM;
prevención de disfunción miocárdicapostisquémica).
• Angina inestable severa, refractaria a tratamiento médico
convencional.
• Prevención de la insuficiencia renal aguda tras cirugía cardíaca.

LIC.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Ayuda a disminuir la viscosidad del moco y facilita su expulsión,
mejorando la respiración. Precursor del aminoácido cisteína que, a través
de su grupo sulfhidrilo, ewstimula la sistesis de glutation, un potente
antioxidante celular con acción detoxificante. Además de su tradicional
acción mucolítica.
CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad al compuesto.
• Úlcera gastroduodenal.
• Asma bronquial o insuficiencia respiratoria grave.
• Hemorragia activa.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Puede administrarse por vía oral, inhalatoria o intravenosa, dependiendo
de la presentación del medicamento.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN:
Normalmente se administra de una a tres veces al día, dependiendo de la
prescripción médica.
SUERO DE ELECCIÓN
• Suero glucosado al 5%.
• Suero salino fisiológico al 0,9%.
EFECTOS SECUNDARIOS
• Dermatológicos: exantema, prurito.
• Alérgicos: shock anafiláctico.
• Gastroenterológicos: náuseas, vómitos, diarrea, hiperacidez gástrica.
• Hepático: alteración de transaminasas.
• Neurológicos: cefalea, acúfenos, somnolencia.
• Neumológicos: rinorrea, hemoptisis, broncoespasmo, angioedema.
• Otros: visión borrosa, riesgo de hemorragia, alteración del índice
internacional normalizado (INR).

LIC.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
• Se debe monitorear la aparición de efectos secundarios y reportarlos al
médico. Es importante revisar la prescripción médica y asegurarse de
seguir las indicaciones de administración correctamente.
• Incompatibilidades: no administrar conjuntamente con antitusivos ni
inhibidores de la secreción bronquial (anticolinérgicos,
antihistamínicos). Es incompatible con la anfotericina B, la ampicilina
sódica, las cefalosporinas, el lactobionato de eritromicina y algunas
tetraciclinas.
• Interacciones: posible efecto quelante; puede reducir la
biodisponibilidad de sales de hierro, calcio y oro; espaciar al menos 2
h.

LIC.
 AMBROXOL
NOMBRE COMERCIAL:
Dinobroxol®, Motosol®, Mucibron®, Mucosan®, Naxpa®
PRESENTACIÓN:
Puede encontrarse en diversas presentaciones, como tabletas, jarabe,
solución oral, gotas, e incluso en forma de solución para inhalación.
CLASIFICACIÓN:
Mucolítico y expectorante.
INDICACIONES:
Se utiliza para el tratamiento de enfermedades respiratorias que cursan con
acumulación de secreciones, como la bronquitis aguda y crónica, la
bronquiectasia, el asma bronquial con secreciones espesas, y otras
condiciones similares.
MECANISMO DE ACCIÓN:
El ambroxol actúa incrementando la producción de surfactante pulmonar,
lo que reduce la viscosidad de las secreciones bronquiales y facilita su
eliminación.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
La administración del ambroxol varía según la presentación. Puede ser por
vía oral (tabletas, jarabe, solución oral, gotas) o por vía inhalatoria
(solución para inhalación).
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN:
Por lo general, se administra varias veces al día, siguiendo las indicaciones
del médico o las instrucciones del prospecto.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
• Embarazo: No se recomienda el uso de ambroxol especialmente en el
primer trimestre del embarazo.
• Lactancia: se debe evitar su uso durante la lactancia.

LIC.
• Verificar la dosis adecuada según la edad y peso del paciente
• Observar cualquier signo de reacción alérgica durante la
administración
• Educar al paciente sobre el uso correcto del medicamento y la
importancia de seguir las indicaciones médicas.

LIC.
 BROMHEXINA
NOMBRE COMERCIAL:
Bisolmed® y Bisolvon mucolítico®. Existen preparados multicomponentes
que contienen en su composición bromhexina: Bactopumon®, Balsoprim®,
Bronquidiazina®, Clamoxyl
PRESENTACIÓN:
Tabletas, jarabe, solución para nebulizar
CLASIFICACIÓN:
Mucolítico y expectorante
INDICACIONES:
Tratamiento de afecciones respiratorias como bronquitis, asma, tos crónica,
entre otras.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa disminuyendo la viscosidad de las secreciones bronquiales,
facilitando su eliminación.
Efectos secundarios: Pueden incluir molestias gástricas, náuseas, vómitos,
entre otros.
MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Dependerá de la presentación del medicamento, puede ser oral o por
nebulización.
TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN:
Según lo indicado por el médico, generalmente se administra de 2 a 3 veces
al día.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
• Monitorizar la evolución de los síntomas respiratorios del paciente.
• Educar al paciente sobre la importancia de seguir las indicaciones del
tratamiento.
• Vigilar posibles reacciones adversas y reportarlas al médico.

LIC.
• La bromhexina pasa a la leche materna, por lo que no se recomienda su
uso en mujeres en periodo de lactancia.
• Mantener un registro de la administración del medicamento y de la
respuesta del paciente.
• Garantizar la correcta administración del medicamento según la vía
indicada.
• Fertilidad No se han realizado estudios de los efectos de BISOLMED
sobre la fertilidad humana.

LIC.
 GUAIFENESINA
NOMBRE COMERCIAL:
• Adult Tussin DM® (contiene dextrometorfano, guaifenesina)
• Aldex® (contiene guaifenesina, pseudoefedrina)
• Biocotron® (contiene dextrometorfano, guaifenesina)
• Biospec® (contiene dextrometorfano, guaifenesina)
• Bisolvine® (contiene dextrometorfano, guaifenesina)
PRESENTACION:
Tabletas 200, 600 mg, cápsulas, tabletas de liberación prolongada (acción
prolongada), gránulos para disolver y jarabe (líquido) 20 mg/ ml para
tomar por vía oral.
CLASIFICACION:
expectorantes
INDICACIONES:
La guaifenesina se utiliza para aliviar la congestión del pecho. La
guaifenesina puede ayudar a controlar los síntomas, pero no trata la causa
de los mismos ni acelera la recuperación.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Reduce la viscosidad y facilita la eliminación de secreciones,
incrementando la expectoración fluida en el tracto respiratorio.
CONTRAINDICACIONES:
No use este medicamento si usted tiene presión arterial alta, trastornos en
el corazón o en los vasos sanguíneos o tiroides hiperactiva. No le dé
ningún medicamento de venta libre común (medicamentos sin recetas)
para la tos y el resfriado a un bebé o niño menor de 4 años de edad.
MODO DE ADMINISTRACION:
Tomar 15 ml 3 veces al día medidos con el vaso dosificador incluido en
el envase.

LIC.
TIEMPO DE ADMINISTRACION:
• Si fuese necesario se puede repetir la toma cada 6 horas.
• No sobrepasar las 6 tomas en 24 horas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
• Embarazo: categoría C
• Vigilar la reacción al fármaco(s) la tos persistente durante más de 1
semana, la fiebre, la erupción cutánea o el dolor de cabeza persistente
pueden indicar una afección más grave.
• Hidratación adecuada: Al tomar guaifenesina, es importante que el
paciente beba suficiente líquido para ayudar a aflojar la mucosidad y
facilitar su expulsión.
• Observación de la eficacia: Observa si el paciente experimenta una
mejoría en los síntomas de la congestión respiratoria después de tomar
guaifenesina.
• Interacciones medicamentosas: Asegúrate de revisar si el paciente está
tomando otros medicamentos que puedan interactuar con la
guaifenesina y ajusta la dosificación o considera otras opciones si es
necesario.