FENICOLES,

AZUCARES
COMPLEJOS,
AZOLES
Fontes Hernández Hugo
García Llanes Alexa Carolina
Jiménez Salazar Dulce Alejandra
León Quintero Wen Yein
01 FENICOLES
 CLORANFENICOL

FENICOLES TIANFENICOL
 Descubierto por John Ehrlich y Quentin
1947 Bartz a partir de un actinomiceto del
suelo.

Origen: Streptomyces Venezuelae

Primer uso del cloranfenicol mediante

una epidemia de tifus exantemático
extendido por Bolivia.
1950 Se observó que la sobredosis podría
causar discrasias sanguíneas graves y
letales.

1952 Comercialización.
• Compuesto orgánico derivado del nitrobenceno.
• Una ramificación con enlace tipo amida
• 2 compuestos hidroxilo.
• 2 átomos de cloro.
• Difusión pasiva por la
membrana
• Unión reversible a la unidad 50s
• Inhibición de la formación de
enlaces peptidicos
Amplio espectro que incluye Gram- y Gram+,
espiroquetas, rickettsias, clamidias y micoplasma.

Bactericida contra microorganismos que

frecuentemente causan meningitis en niños
(H. influenzae, S. pneumoniae y N. meningitidis)

Enterobacterias son sensibles de forma variable

pero P. aeruginosa es resistente inclusive a
concentraciones altas del medicamento.
 Alteración en la Sobre expresión de bombas de
permeabilidad salida transmembrana.

Inactiva el antibiótico al
Producción de
catalizar la acetilación del grupo
acetiltransferasas 3-hidroxil del cloranfenicol.

Mutación en la diana Mutación de los genes que

ribosómica codifican para las purinas (Gram-)
Buena biodisponibilidad (75-90%)
Tracto gastrointestinal
Vía Oral: alcanza picos séricos de 12 mg/1 después de
una dosis de 1g.
Intravenosa: succinato de cloranfenicol es inactivo y se
tiene que hidrolizar para ser activado
Intramuscular: se tolera bien, consigue picos séricos y
AUC similar a los de la vía intravenosa
 Líquido cefalorraquídeo (30-50%)
Atraviesa la placenta y accede a la
circulación fetal

Adultos: semivida 4,1 h.

Unido a proteínas plasmáticas en un 25-50%.
Hígado 90%

Conjugado con acido glucurónico.

Origina un compuesto hidrosoluble que es eliminado
por la bilis en el intestino delgado.

Donde es hidrolizado por enzimas bacterianas a

compuestos que se reabsorben.
Se conjugan de nuevo con el acido glucurónico
resultando finalmente en la eliminación 80-90% por la
orina en formas inactivas.
Excreción renal.
Solo 5-10% de la dosis administrada
es excretada por la orina en forma de
cloranfenicol activo
Nombre comercial: cloranfenicol, lebrocetin
Laboratorio: AMSA, OPKO
Presentaciones:

Caja con 12
Caja con frasco gotero con 15 ml capsulas de 250 mg
con solución 5 mg/ml oftálmico $ 64 Pesos mxn
$27 pesos mxn
Nombre comercial: cloranfenicol, lebrocetin
Laboratorio: AMSA, OPKO
Presentaciones:

Aplíquese 1 a 2 cm de CLORANFENICOL Ungüento en el fondo del saco conjuntival inferior

del (los) ojo(s) afectado(s) de 3 a 5 veces al día x 7 a 10 días según lo valore el medico.
 Procesos infecciosos oculares como
conjuntivitis, queratitis no herpética, iritis.

Glaucoma, enfermedades fúngicas oculares,

enfermedades víricas de la córnea y conjuntival
(queratitis herpética, varicela, tuberculosis ocular)
niños menores de 2 años.

Integridad del tracto gastrointestinal y de la función renal.

• Infecciones de las vías respiratorias
• Infecciones Hepatobiliares
• Infecciones del aparato urogenital
causadas por gérmenes sensibles al
tianfenicol.

• Hipersensibilidad al tianfenicol
• Anuria
• Alteraciones de la hematopoyesis
• Insuficiencia renal grave
• Primer trimestre de embarazo.
• Puede producir anemia aplásica.
(En tratamientos prolongados +10 días, se recomienda realizar exámenes hematológicos periódicos.)
• Administrar con precaución a pacientes con daño hepático.
• Las dosis no deben ser aumentadas arbitrariamente.

• Náuseas.
• Diarreas.
• Estomatitis.
• Glositis.
• Pirosis gástrica.
• Alteraciones hematológicas que pueden terminar en aplasia
medular.
 Administración parenteral (IM/IV)

Dosis general. DOSIS

Complicaciones Adulto 750 mg 2 veces al día

broncopulmonares debidas a
intervenciones quirúrgicas. 250 o 375 mg, 2 veces al día
Niño
(25-50 mg/kg al día)

Oral

500 mg cada 8 horas

Adulto Pueden aumentarse hasta 1 g cada 8
horas durante 5 a 6 días.

Administración tópica

Adulto 500-750 mg diluido al 5-10%.

275 a 375 mg
Niños
1-2 veces al día ,diluido al 5-10%
En los pacientes con insuficiencia renal las dosis se deben reducir en función del
aclaramiento de creatinina:

ClCr: 52-20 ml/min la dosis recomendada es de 500 mg/12 h

ClCr: 20-5 ml/min se recomiendan 500 mg/24 h.
02
AZUCARES
COMPLEJOS
 La primera Lincosamida en descubrirse fue la
1962 lincomicina, fue descubierta por Mason y colaboradores.
• Origen: Streptomyces Lincolnensis.

Magerlein y colaboradores, modificaron sintéticamente la

1966 estructura química de la lincomicina obteniendo
clindamicina.
Las lincosamidas se hallan constituidos por:
• Un acido aminado (metil- prolina).
• Un azúcar (piranosa) unidos por un puente de amida
 CLINDAMICINA

LINCOSAMIDAS
LINCOMICINA
• Inhibe la síntesis de
proteínas
• Son bacteriostáticos
• Se unen de forma
reversible a la enzima
peptidil transferasa,
bloqueando la elongación
peptídica
• Bacterias aeróbicas Gram +:
Streptococcus viridans, neumococos, pyogenes,
Staphylococcus aureus meticilino-sensible

• Anaerobios Cocos Gram +:

Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.,
Lactobacillus spp.,Actinommices, Eubacterium.

• Anaerobios Negativos:
Fusobacterium spp., Bacteroides incluyendo fragilis

• Otros: Actinomyces, Nocardia, Plasmidium, T. gondii.

“NO actúa sobre Hemofilus, Enterococus, bacilos

aerobios gram negativos”
• La resistencia a los macrólidos debido a la metilación
ribosómica también puede generar resistencia a la clindamicina
• Hay alteración de la permeabilidad de la pared bacteriana en
gramnegativos y alteración de la proteína receptora en la
subunidad 50’s del ribosoma
• Aparece lentamente por mutacion de los cromosomas , algunos
estafilococos principalmente el aureus ,neumococos y
estreptococos desarrollan resitencia a la lincomicina
- Vía oral
- Vía intravenosa
- Vía tópica
-Buena absorción el tracto gastrointestinal
- La absorción no disminuye de manera
significativa por la presencia de alimentos
en el estómago, pero la velocidad de
absorción puede reducirse
Buena distribución en casi todos los tejidos y
liquidos del organismo
-Huesos
-Barrera placentaria
-Leche materna
- Muy baja concentración el el LCE O NULA
Se da en el higado
presumiblemente en el
hígado, a los metabolitos
activos sulfóxido y también a Aproximadamente un 10% de la dosis
unos metabolitos inactivos. se excreta por la orina como fármaco o
metabolitos activos y aproximadamente
el 4% por las heces;

el resto se excreta en forma de

metabolitos inactivos. La excreción es
lenta y dura varios días.
Nombre comercial: Clindamicina
Laboratorio: AMSA, LA SANTÉ
Presentaciones: Capsulas y solución inyectable

1 caja con 80 capsulas

de 300 mg
1 Caja, 16 Cápsulas, 300 Miligramos $ 924 mxn 1 Caja, 5 ampolletas de 5 ml
$ 68 mxn $150 mxn
Infecciones del tracto respiratorio inferior:
empiema, neumonía y absceso pulmonar.
Infecciones de la piel y tejidos blandos.
Infecciones intraabdominales: peritonitis y abscesos
intraabdominales.
Infecciones óseas y articulares: osteomielitis y
artritis séptica.
Septicemia.
Infecciones del tracto genital femenino:
endometritis, infecciones vaginales posquirúrgicas,,
celulitis pélvica, salpingitis. Alergia o hipersensibilidad al fármaco o
a los excipientes.
No utilizar en meningitis.
Debe ser administrada con precaución a
pacientes con antecedentes de enfermedad
gastrointestinal, especialmente diarrea, colitis
ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada
a antibióticos.
Realizar estudios periódicos de la función
hepática y renal, así como recuentos
sanguíneos, especialmente en casos de terapia
prolongada.
No hay datos específicos en niños.
Diarrea náuseas vómitos, dolor gastrointestinal,
flatulencia, incremento de enzimas hepáticas,
mareo, dolor de cabeza, alteración del gusto y
candidiasis vaginal.
El uso de clindamicina se ha asociado a colitis
pseudomenbranosa por sobrecrecimiento
de Clostridium difficile.
Pude emplearse vía oral, IV, IM o tópico.
Vía oral: 8-30 mg/kg/día en 3-4 dosis. Máximo 1,8 g día.
Vía intravenosa o intramuscular:
Recién nacidos:
15 a 20 mg/kg/día, fraccionada en 3 o 4 dosis.
La clindamicina no debe administrarse en bolo, para
la administración intravenosa precisa de dilución
previa.
La infusión intravenosa debe ser realizada en al
menos 10 a 60 minutos.

En niños prematuros de poco peso pueden ser La concentración de clindamicina en el diluyente no

suficientes dosis más bajas (10-15 mg/kg/día). Lactantes debe sobrepasar los 12 mg/ml y el porcentaje de
y niños mayores: 20 a 40 mg/kg/día, fraccionada en 2, 3 o infusión no debe exceder de 30 mg/minuto
4 dosis.

Dosis máxima recomendada 2,7 g/día. En situaciones de

riesgo vital se han administrado dosis de hasta 4,8 g/día
por vía intravenosa.
VÍA TÓPICA:
Vulvovaginitis: crema y óvulos vaginales,
Dosis habitual: 1 aplicación al día durante 3 días.
Limitada experiencia en menores de 16 años.
Acné:
Aplicar 1-2 veces al día en las áreas afectadas.

• Combinaciones con peróxido de benzoilo: aplicar una

vez al día por la noche en las áreas afectadas.

• Lavar y secar la piel cuidadosamente previamente a la

aplicación. El tratamiento no debe exceder las 12
semanas de uso continuado.
Nombre comercial: Lincomicina, Lisoni, Lincocin
Laboratorio: AMSA, Maver, pfizer
Presentaciones: Capsulas, solución inyectable

1 caja con 16 capsulas Lincocin 600 mg/2 ml solución inyectable

de 500 mg 6 jeringas prellenadas con 2 ml. Lincomicina 300 mg/ 2 ml solución
Inyectable
$264 mxn $586 mxn 6 jeringas prellenadas con 1 ml
$50 mxn
Tratamiento de infecciones debidas a microorganismos
• Antecedente de hipersensibilidad a
sensibles (A):
lincomicina o clindamicina.
• Exacerbación aguda de la sinusitis bacteriana • Meningitis.
crónica en niños >1 mes (presentación intravenosa) • Recién nacidos.
y en adolescentes >12 años (presentación oral). • Embarazo.
• Lactancia.
• En adultos está indicada para otras infecciones • Uso anestésico.
como neumonía adquirida en la comunidad • Bloqueadores musculares.
causada por: • Enteritis regional.

Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración,

empiema, absceso pulmonar, faringoamigdalitis
estreptocócica aguda, infecciones bacterianas agudas
de la piel y de sus estructuras osteomielitis.
Dosis adultos

Dosis vía intramuscular: La dosis usual de lincomicina

vía intramuscular es de 600 mg cada 24 horas; para el
tratamiento de infecciones más severas, 600 mg cada 12
horas o más frecuentemente según la severidad de la
infección.

Dosis vía intravenosa: La dosis usual de lincomicina

vía intravenosa es de 600 a 1000 mg cada 8 a 12 horas,
hasta una dosis máxima recomendada de 8 gr/día en
infecciones que amenazan la vida.
Dosis en niños (mayores de 1 mes
Dosis en niños (mayores de 1 mes
de edad), vía intramuscular
de edad), vía intravenosa
La dosis usual de lincomicina vía
La dosis usual de lincomicina vía
intramuscular es de 10 mg/kg cada 24
intravenosa es de 10 a 20 mg/kg/día
horas. Para el tratamiento de
dividida en 2 a 3 dosis.
infecciones más severas, 10 mg/kg
cada 12 horas o más frecuentemente
según la severidad de la infección.
En pacientes con insuficiencia renal, los intervalos de
dosificación de lincomicina deberán ser incrementados
de acuerdo a los siguientes criterios:
• Pacientes con leve falla renal (rango de filtración
glomerular (GFR) mayor de 50 ml/min) podrán recibir
lincomicina vía oral cada 6 horas.
• Pacientes con moderada falla renal (rango de
filtración glomerular (GFR) de 10 a 50 ml/min) podrán
recibir lincomicina cada 6 a 12 horas.
Pacientes con severa falla renal
(rango de filtración glomerular (GFR)
menor de 10 ml/min) podrán recibir
lincomicina cada 12 a 24 horas.
• Los fabricantes recomiendan una dosis
del 25 al 30% de la dosis normal para
pacientes con insuficiencia renal severa.
• No administrar vía intravenosa de forma directa, diluir.
• Posible aparición de colitis pseudomembranosa.
Vigilar.
• Si el tratamiento es prolongado: control periódico de
pruebas de función renal y hepática, además de
recuentos hematológicos.
• Si la administración es rápida de forma parenteral, es
posible que se produzca hipotensión Diarrea persistente e intensa, náuseas, vómitos,
erupción cutánea, urticaria, infamación de mucosas
rectal y vaginal, elevación de transaminasas,
leucopenia o neutropenia reversible, hipotensión.
Vía intramuscular: irritación, dolor, induración y
absceso estéril.
Vía intravenosa: tromboflebitis.
03 AZOLES
 CLOTRIMAZOL

MICONAZOL

KETOCONAZOL

IMIDAZOLES ECONAZOL

OXICONAZOL

BUTOCONAZOL

SERTACONAZOL

SULCONAZOL
 TERCONAZOL

ITRACONAZOL

TRIAZOLES FLUCONAZOL

VORICONAZOL

POSACONAZOL

ISAVUCONAZOL (fármaco experimental)

● Poseen un anillo
imidazolico que contiene
2 nitrógenos.
● Poseen un anillo que
contiene 3 nitrógenos.
Escualeno epoxidasa
Muestran un espectro de acción amplio.
Los imidazoles muestran una buena actividad frente a:

• Aspergillus spp

• Cándida spp

• Criptocococcus spp
• Por patógenos emergentes como los mucorales

• Micosis endémicas como las ocasionadas por histoplasma

spp y coccidioides spp.
Algunas levaduras, como Candida krusei, muestran
resistencia intrínseca y es frecuente que aparezcan
resistencias secundarias en tratamientos prolongados
con el fármaco.

Itraconazol tiene un espectro de actividad más amplio,

ya que es activo frente a levaduras, Aspergillus y otros
hongos miceliales.
Su absorción oral es buena, mayor a 50%; incluso, en el caso de voriconazol
llega a ser cercana a 100%

Factores endógenos que influyen en la absorción:

• Ingestión del medicamento en presencia de alimentos especialmente

ricos en grasa.
• Factores que afecten el pH de la mucosa gástrica
Las concentraciones plasmáticas de estos
medicamentos suelen ser bajas pero tienen un
buen volumen de distribución lo que favorece el
efecto deseado

Eliminación: hepática, seguida por la renal y

biliar
• Candidiasis vaginal.
• Pie de atleta.
• Tiña de las uñas, el cuero cabelludo o tiña
corporis, tiña versicolor
• Infecciones por hongo.
• Balanitis
• Epidermophyton,
• Trichophyton
• Malassezia o Microsporum
 Nombre comercial: Candimon, Dermasten, Canesten, Lomecan.
Laboratorio: Química Son’s, Bayer y Gennoma Lab
Presentaciones:

• Óvulos

$101.00
200mg
100, 200 y 500 mg
$128.86 $66.00 Cajas con 1, 3 o 6 piezas
 Nombre comercial: Candimon, Dermasten, Canesten, Lomecan.
Laboratorio: Química Son’s, Bayer y Gennoma Lab
Presentaciones:

Crema vaginal:

$155.00 1y2%
2% 20g Tubos con 20 o 30 g.

$45.00
Según estudios médicos es considerado como
de muy bajo riesgo, ya que su filtración a la
leche materna es poco probable.
Utilizado en bebés para combatir infecciones
por hongos con mucha frecuencia

Generales: Sida o diabetes.

Alergias o hipersensibilidad.
Mezcla con alcohol. No hay interacciones.
Mezclar con otros medicamentos. No combinar con otros imidazoles.
Piel o vagina: Picazón y ardor.

Con menor frecuencia:

Piel: Enrojecimiento, descamación, quemazón, formación de
ampollas, urticaria, picazon, eritrema, prurito.
Sistema nervioso central: Desvanecimientos o desmayos.
Nombre comercial: Desenex®, Fungoid®, Lotrimin.
Laboratorio: ALPHARMA, APOTEX, ARLEX, FH
Sirve para: candidiasis anal, vulvar y escrotal en niños y prematuros
vulvovaginitis candidiásica posantibiótica, etc.
Presentaciones:

$21.90 $45
En casos aislados se han reportado
• Irritación
• Prurito
• Maceración
• Dermatitis alérgica de contacto.

• Su uso es seguro durante el embarazo.

• Se desconoce si se excreta en la leche materna.
 DOSIS
Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis y 2 veces al día (mañana y tarde)
candidiasis cutánea

Tinea versicolor. 1 vez al día

Pie de atleta 1 vez al día

En infecciones por Candida, Tinea 2 semanas

cruris y corporis

Tinea pedis 1 mes

Si el paciente no mejora después del tratamiento de un mes, su pronóstico puede ser incierto.
En niños menores de 12 años su uso debe ser supervisado.
Este producto no es efectivo en las uñas ni en cuero cabelludo.
Nombre comercial: Conazol, Onofin-K, Nizoral, Tiniazol.
Laboratorio: Liomont, Janssen Cilag, Rayere, Novag Infancia, Liferpal MD
Sirve para: : Infecciones por hongos.
Presentaciones:

Tabletas de 200 mg
Cajas o frascos con 10, 20 o 30 piezas.

$31.51

$41.00
*Se dejo de utilizar para la anfotericina b
Nombre comercial: Conazol, Onofin-K, Nizoral, Tiniazol.
Laboratorio: Liomont, Janssen Cilag, Rayere, Novag Infancia, Liferpal MD
Sirve para: : Infecciones por hongos.
Presentaciones:
Crema corporal al 2 %
Tubos con 20, 30, 40 o 60 g.

$54
$32.91
Nombre comercial: Nizoral
Laboratorio: Janssen Cilag,
Sirve para: : Infecciones por hongos.
Presentaciones:

•Champú en gel con 20 mg de Ketoconazol por ml

Frasco con 60 o 120 ml, además de sobres con 5 y 10 ml.
Nombre comercial: Conazol
Laboratorio: Liomont
Sirve para: : Infecciones por hongos.
Presentaciones:

• Polvo al 2 % :Frascos con 30 o 40 g.

• Talco al 2 % :Frascos con 60 u 85 g, además de envase Spray con 85 y 160 g.
• Solución al 2 % :Frascos con 20 ml.

$135.00
• Candidiasis vulvovaginales, padecimientos infecciosos causados por los
hongos Candida.
• Infecciones vaginales provocadas por hongos Cryptococcus neoformans, Rhodotorula
mucilaginosa, C. Stellatoidea, Trichosporon cutaneum, Torulopsis glabrata…
• Pie de atleta.
• Hongos en uñas.
• Tiña en cuerpo causada por hongos Trichophyton, Epidermophyton, Malassezia
o Microsporum y varios más.
• Pityriasis versicolor,
• Pityrosporum folliculitis
•Candidiasis orofaríngea y esofágica
•Paracoccidioidomicosis
•Dermatitis seborreica
•Histoplasmosis
•Blastomicosis
•Pitiriasis capitis (caspa)
•Infecciones gastrointestinales causadas por hongos
 Dosis máxima
adultos es de 1 g
Niños es de 400 mg

• El tratamiento con óvulos es para 5 días.

• Tomarse junto con los alimentos. Las dosis de -15 kg de peso se deben distribuir en 3 tomas diarias.
• El polvo, talco, solución corporal y crema corporal son para aplicarse directamente sobre la zona afectada
cubriendo con la cantidad necesaria.
Aparato digestivo: Náuseas, vómito, dolor abdominal y diarrea.
Sistema nervioso central: Somnolencia, mareos y dolor de cabeza.
En la piel: Picazón.

Con menor frecuencia son:

Sistema nervioso central: sensación de calor, frío y cosquilleo, exceso

de presión craneal, mollera abultada en niños
Hígado: piel y ojos amarillentos, hepatitis, insuficiencia
En la piel: Urticaria, caída de cabello
Órganos femeninos: Ardor, picazón, irritación
Generales:
• No usar en personas con insuficiencia hepática.
• Casos de alcoholismo.
• Personas con poca producción de ácidos o con pH no menor de 6 en los contenidos
estomacales.
• Alergias o hipersensibilidad
• Mezcla con alcohol: Con el alcohol se provoca el efecto disulfiram, que provoca fiebre y
otros malestares. No se debe ingerir alcohol durante el tratamiento ni hasta 48 horas
después de suspenderlo.
• Mezclar con otros medicamentos. No combinar con medicamentos atropínicos,
antihistamínicos o antiácidos. Tampoco con Aciclovir, Sildenafil, Teofilina, Toremifeno,
Montelukast, Isoniazida, Irbesartán, Rituximab, Ritonavir, Hidroquinidina, Quinidina,
Ranitidina….
•ECOTAM, crema al 1%
•ETRAMON, crema o spray al 1%, JANSSEN-CYLAG
•ETRAMOL GINECOLOGICO, óvulos de 50 y 150 mg JANSSEN-CYLAG

$744
 TRATAMIENTO ADMINISTRACION
Adultos y niños: aplicar cantidad
suficiente de crema sobre áreas
afectadas 1 vez al dia.
Tinea pedis, tinea cruris, tinea corporis, o
T.corporis y cruris : 2 semanas Tópica
tinea versicolor
T. pedis : 1 mes, con objeto de reducir
las posibilidades de recurrencia

Adultos y niños: Tópica

Candidiasis cutánea Duración recomendada: 2 semanas.

Adultos: un óvulo de 150 mg/24 horas, Tópica

durante 3 días
Candidiasis vaginales Seguido de un óvulo de 50 mg/24
horas, durante 2 semanas.
• Micosis e infecciones provocadas por hongos, levaduras y bacterias sensibles, tanto de tipo
dérmico como vulvovaginal y anal.
• Activo frente a Candida; Trichophyton mentagrophites, tonsurans, rubrum e interdigitale,
Epidermophyton floccosum, Trichosporon, Nocardia minutissima.

• Prurito
• Flogosis
Hipersensibilidad
• irritación en zona tratada.
No usar durante el primer trimestre del
embarazo a menos que sea esencial
para el paciente.
Sólo se aplicará durante el segundo y
tercer trimestre si es estrictamente
necesario.

• Se desconoce si econazol se excreta

en la leche materna.
• No se puede excluir el riesgo en
recién nacidos/niños.
Nombre comercial: OXISTAT, My Fungar
Laboratorio: Glaxosmithlkline GSK, Italmex
Presentaciones:

1 caja, 1 tubo de 20 g

1 Caja, 1 Tubo, 30 G $281 mxn

1 Caja, 1 Tubo, 20 G
1 Caja,1 Tubo,10 g

$ 528 pesos mxn

• Crema está indicado para el tratamiento tópico de diversas
micosis dermatológicas, como:
• Tinea pedis (pie de atleta)
• Tinea cruris (tiña crural o de la ingle)
• Tinea corporis (herpes circinado)
 Crema se administra por vía cutánea, aplicando
sobre la zona afectada una o dos veces al día
• Tinea cruris: 2-4 semanas.
• Tinea corporis: 2-4 semanas.
• Tinea pedis: 4-6 semanas.
• Pitiriasis versicolor: 2-3 semanas.

No utilizar vendajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podría favorecerse el desarrollo de
levaduras.
Lavarse las manos antes y después de aplicar el medicamento.
Hipersensibilidad

Generalmente, OXISTAT® es bien tolerado.

Durante diversos estudios clínicos que
incluyeron a 955 pacientes tratados con
OXISTAT®, solamente 1% de esta población
reportó reacciones adversas atribuibles al
medicamento.
Estas reacciones fueron: prurito, ardor,
irritación, dermatitis alérgica por contacto y
eritema.
Nombre comercial: Ertaczo
Laboratorio: Ferrer
Forma farmacéutica: crema
Presentaciones:

1 Caja,1 Tubo,30 g
29 g Caja, Envase, Óvulos, 300ml
5g $ 84 mxn
$ 340 mxn
Nombre comercial: dermofix
Laboratorio: Ferrer
Forma farmacéutica: polvo
cutaneo

Tinea pedis (pie de atleta),
Tinea cruris (tiña crural o de la ingle)
Tinea corporis (herpes circinado)
Tinea barbae o sicosis parasitaria de la barba
Tinea unguium (tiña de las uñas)
Tinea manuum y Tinea capitis (tiña del cuero
cabelludo).
Candidiasis (moniliasis) y pitiriasis versicolor
Hipersensibilidad
casos leves de irritación de la
piel, prurito y reacción
eritematosa local y transitoria
durante los primeros días de
tratamiento
tópica:
•Crema, polvo: una aplicación
cada 12 ó cada 24 horas
durante un periodo de 2 a 4
semanas.
En caso de padecer una tiña
del pie se recomienda
administrar el tratamiento de 4
a 6 semanas.
En el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal:
•Crema vaginal: una aplicación una vez al día
antes de acostarse, durante 7 días.
•Comprimidos: El óvulo se introduce
profundamente en la vagina
•Las candidiasis complicadas precisan
tratamientos prolongados (7-14 días).
.
Nombre comercial: Sulconazol, crema - tópico
Laboratorio: EXELDERM
Presentaciones:
CREMA

1 Caja,1 Tubo, 60 g
$ 430mxn
 Tinea pedis (pie de atleta)
Tinea cruris (tiña crural o de la ingle) Prurito, ardor, eritema o vesiculación; pueden
Tinea corporis (herpes circinado) presentarse reacciones alérgicas de la mucosa o la piel

Dermatosis leves: aplicar una vez al dia

Hipersensibilidad Dermatosis extensa: aplicar dos veces al dia
Dermatosis pedica (pie de atleta): emplear la
formulación del sulconazol en polvo para espolvorear el
interior de medias y calzados
Nombre Comercial: Gynazole-1 , Mycelex
Nombre genérico: Nitrato de butoconazol, crema – vaginal

Óvulos, Crema vaginal al 2 %

$ 230 mxn

Administración vaginal:
Administración tópica: $ 1378 mxn
Ovulos vaginales. Introducir lo más
Adultos: 1 aplicación intravaginal de crema al 2%. mediante un
profundamente en la vagina un óvulo
aplicador.
de FEMSTAT (1 vez al día)
El contenido del aplicador es de 5 g. de crema que equivalen
preferiblemente por la noche, durante
aprox a 100 mg de butoconazol nitrato.
3 días consecutivos.
Tratamiento de infecciones fúngicas en mujeres como Candida
albicans causadas por vulvovaginitis.
Puede ser usado en asociación con terapia antibiótica y
contraceptiva oral y es efectivo tanto en mujeres embarazadas como
en no embarazadas, pero en mujeres gestantes debe ser utilizado
solamente durante el segundo y tercer trimestres.

• Ardor en la vulva o vaginal

• picazón.
• Si se reporta sensibilización o irritación durante su uso, el
tratamiento debe ser descontinuado.
• Puede debilitar el látex de los preservativos.
• No se ha establecido su eficacia y seguridad en niñas
menores de 12 años.

La candidiasis debe ser confirmada por cultivo o siembra vaginal.

 Laboratorio: Asofarm, Janssen-cilag

Se administra por vía vaginal, la dosis

es de un óvulo una vez al día, de
$270 preferencia por la noche al acostarse,
durante 3 días consecutivos, salvo la
$340
$270 mejor opinión del médico tratante.
$550
 Laboratorio: Janssen-cilag

Crema: una aplicación diaria durante

5 a 7 días. Introducir en la parte alta
de la vagina un aplicador lleno de
crema hasta la marca (5g).
Crema: tubo con 30g $276 mxn
• Tratamiento local integral de la candidiasis vulvo vaginal inicial o recurrente.

• Sensibilidad
• Irritación
• Fiebre
• Escalofríos
• Síndrome de resfriado
• Puede debilitar el látex de los preservativos.
• La menstruación no afecta su eficiencia, tampoco lo hace el
uso de anticonceptivos orales.
• La seguridad y efectividad en niños no ha sido establecida.
Hipersensibilidad a terconazol.

Pueden ser empleados ya que tanto en forma de

óvulos como en forma de crema, no posen niveles de
absorción sistémica significativos.
La difícil y reducida absorción de terconazol y su
extensa metabolización, indican que no ocurre
• Ardor acumulación sistémica después de su administración
• Comezon local.
• Irritacion
• Cefalea
• Dolor de los genitales.
• Fotosensibilización.
$117.00 $100.00
• Hipersensibles al medicamento.

• La concentración plasmática aumenta al administrarse

simultáneamente ITRACONAZOL y ciclosporina.

• Cuando se administra fenitoína, rifampicina o antagonistas • Náuseas

H2 se reduce la concentración de plasma de • Vómito
ITRACONAZOL. • Rash
• Diarrea
• Dolor abdominal
• Pérdida del apetito
• Inflamación de las piernas y de los pies
• Fatiga
• Malestar general
se excreta en la leche materna • Cefalea
• De 200 y hasta 600 mg en micosis refractarias como dosis única por día en los adultos.
• En los niños de 3 a 16 años se han empleado 100 mg/día.

La sobredosificación se presenta en dosis mayores de 160 mg/kg/día.

• Se puede presentar una biodisponibilidad menor en

personas con trastornos renales, por lo que se debe ajustar
la dosis.
Nombre comercial: Voriconazol Sandoz
Laboratorio: SANDOZ

$1,212.99 por cada 28 Tablet de 200MG

Nombre comercial: V FEND
Laboratorio: Pfizer

Caja con 1 frasco ámpula

con 200mg de liofilizado
$2,329.00
Adultos y niños > 2 años:
Aspergilosis invasiva.
Candidiasis esofágica.
Fungemia.
Infecciones progresivas que impliquen una posible amenaza para la vida.
 GRAVES

• Visión anormal • Ritmo cardíaco rápido

• Diarrea • Respiración rápida
• Náusea • Confusión
• Vómitos • Molestias estomacales
• Cefalea • Cansancio extremo
• Mareos • Sangrado o moretones inusuales
• Boca seca • Pérdida de apetito
• Picazón
• Fatiga
• Sarpullido
$347.50
$34.90
$1,663.00 $1,110
Niños de 3 a 4 semanas de edad:
La dosis máxima es 12 mg por kg de peso corporal cada 48 horas.

Niños menores de 2 semanas de edad:

La dosis máxima diaria es 12 mg por kg de peso cada 72 horas.
• Tratamiento de candidiasis vaginal.
• Candidiasis orofaríngea y esofágica.
• Tratamiento de infecciones por Candida de las vías urinarias, peritonitis
• Infecciones sistémicas por Candida, incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y neumonía.
Meningitis por criptococo.

• Cefalea
• Náusea
• Dolor abdominal
• Diarrea Evitar en embarazo y lactancia
• Dispepsia
• Mareo
• alteración del gustoccc
Nombre comercial: noxafil, spriafil
Laboratorio: Shering Plough,S.A
Presentaciones: suspensión oral y tabletas

$2629.90 $1,970
 Infección fúngica invasora:

•Solución oral: 200 mg 4 veces al día.

•Comprimidos: dosis de carga de 300 mg 2 veces al día. Seguido de 300 mg una vez al día.

Candidiasis orofaríngea:

•Solución oral: 200 mg en una única dosis el primer día, seguido de 100 mg/24 horas
durante 13 días
Profilaxis de la infección fúngica:

• Solución oral: 200 mg 3 veces al día

• Comprimidos: dosis de carga de 300 mg dos veces al día el primer día y posteriormente
300 mg una vez al día
• Fiebre
• Dolor de cabeza
• Escalofríos o temblor
• Mareos
• Debilidad
• Hinchazón de las manos, pies, tobillos o pantorrillas
• Diarrea
• Vómitos
• Dolor de estómago
• Acidez estomacal
• Sarpullido
• Picazón
Nombre comercial: CRESEMBA
Laboratorio: BIOTOSCANA
Forma farmacéutica: solución, capsulas

$15,800.00
$6,755.70

100 mg Caja C/ 14 Cápsulas

200 mg Un Frasco Ámpula con 200 mg

Adultos para el tratamiento de:
• Aspergilosis invasiva
• Mucormicosis en pacientes para los que la anfotericina B no es apropiada

Hipersensibilidad al principio activo o a

• Hipotensión, alguno de los excipientes
• Insuficiencia respiratoria,
• Disnea,
• Erupción farmacológica,
• Prurito
• Erupción cutánea.
 DOSIS DE CARGA DOSIS DE MANTENIMIENTO
200 mg de IVZ cada 24 horas
200 mg de IVZ cada 8 horas
Comenzando 12-24 horas
ADULTOS durante 48 horas
después de la última dosis de
(6 administraciones)
carga.
10 mg/kg
(máx. de 372 mg) cada 8 horas 10 mg/kg
durante 48 horas (máximo de 372 mg) cada 24
PX de 1 a 17 años: (6 administraciones). horas.
Dosis equivalente: Dosis equivalente:
5,38 mg/kg cada 8 horas 5,38 mg/kg cada 24 horas
(máximo de 200 mg cada 8 (máximo de 200 mg).
horas).