INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

INGENIERÍA Y CIENCIAS SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS

ENTALPIA DE COMBUSTIÓN
(EQUIPO PHYWE)

No. Práctica: 3
Equipo 1

Integrantes:

o Aleman Fierros Andrea 2016600052

o Bárcenas Mendoza Perla 2020602687
o Barragan Navarrete Jesús Yael 2019310256
o Bustamante Salinas Enzo Alberto 2020602445
o Cañas Bernal Paulina Monserrat 2021601570

Asignatura: Química Industrial

Secuencia: 2IM31
Profesor: Oscar Quiroz Cardoso

Fecha de realización: 08 de octubre del 2021

Fecha de entrega: 15 de octubre del 2021
1. Resumen:
La práctica aborda el método de cuantificación del calor a volumen y presión
constante de solidos aplicando técnicas de calorimetría, las cuales nos
hablan sobre el calor como trasferencia de energía recalcando el principio de
la conservación de la energía.
Se determinó que el calor de combustión que origino la reacción de naftaleno
con oxígeno fueron ∆E= -762.915 kcal/mol y ∆H=-763.208 kcal/mol lo cual
indica que la reacción fue del tipo exotérmica en la que hubo una
transformación de energía química a energía calorífica.
2. Objetivos:
o Determinar el calor de combustión a volumen constante de sustancias
sólidas, aplicando el método calorimétrico.
o Calcular el calor de combustión a presión contante, mediante la corrección
del calor de reacción a volumen constante.

3. Introducción Teórica:
La termoquímica es una rama de la fisicoquímica que analiza y estudia la
relación entre las reacciones químicas y los cambios de energía asociados a
las mismas. Puede entenderse como una aplicación de la termodinámica a
los procesos químicos a las transformaciones químicas, es decir a las
reacciones químicas. En términos generales la termoquímica estudia la
energía involucrada a la hora de efectuarse una reacción química.
En este enfoque, una reacción química es un proceso termodinámico donde
se puede ganar o perder energía según las propiedades, características de
las sustancias participantes. Durante una reacción química algunos enlaces
se destruyen y otros se forman lo que provoca que la energía interna del
sistema cambie.

Estado Inicial Estado Final

Reactivos → Productos

∆E
∆H

1
Se les llama reacciones endotérmicas (∆H>0) a aquellas reacciones químicas
que necesitan que se les suministre calor para que produzcan sustancias
diferentes. Se presenta cuando la energía química de los productos es mayor
a la energía química de los reactivos, en este caso se estaría efectuando la
transformación de calor en energía química
Por otra parte se les conoce como exotérmica (∆H<0) a aquellas en las que la
reacción libera energía por sí misma para producir distintas sustancias. Esto
se da cuando la energía química de los productos es menor a la energía
química de los reactivos lo cual estaría convirtiendo la energía química en
calor.
El calor implicado en un proceso termodinámica podrá ser cuantificado a
presión constante (∆H) o a volumen constante (∆E)
El calor de reacción a presión constante (∆Hr) es la diferencia de contenido
calorífico entre el estado final e inicial, en este caso hablaríamos de una
diferencia de entalpia entre los productos y los reactivos. Es decir:
∆ H r =H f −H i=Σ n Δ H f ( p )−Σ n Δ H f ( r)
Dónde:
n= moles de cada sustancia con los que participa en una reacción química,
es decir su coeficiente estequiométrico.
∆Hf= calor de formación por mol de una sustancia compuesta.
El calor de combustión se refiere a la energía que se libera por la reacción
que se lleva acabo cuando se quema un mol de un combustible con oxígeno,
lo cual genera los productos de la oxidación correspondientes.
Calor de formación molar (∆Hf) es el calor desprendido o absorbido en la
formación de un mol de un compuesto a partir de sus elementos.
El calor de reacción a volumen constante (∆Er) se describirá con referencia a
la energía interna. Existe una equivalencia entre el calor de reacción a
presión constante con el calor de reacción a volumen constante el cual se
representa como:
Δ H r =Δ E r + Δ nRT
El termino ∆nRT será considerado únicamente para sustancias gaseosas, el
cual representa el trabajo mecánico.

2
En el caso de las sustancias sólidas y/o liquidas será despreciable el término
∆nRT por lo cual: Δ H r =Δ E r
Donde la R representa el valor de la constante de los gases ideales y ∆n es
evaluada considerando solo las sustancias gaseosas.
Δ n=Σ n p (g)−Σ nr (g )

En termodinámica es común usar el término condiciones tipo o condiciones

estándar lo que significa que el calor de reacción está referido a la presión de
1 atmosfera y temperatura de 25ᵒC, se simboliza como ∆ H ° r
Leyes de la termodinámica
Ley de Lavoisier y L`Place : En apoyo de la primera ley de la termodinámica o
de la conservación de la energía en lo referente a reacciones químicas,
establece que la energía requerida para generar productos deberá ser la
misma pero de signo opuesto para descomponer a los productos y regresar
así a los reactivos iniciales.
Ley de Hess: Es una forma de interpretar la primera ley de la termodinámica,
aunado al enfoque de ∆E y ∆H como propiedades puntuales y extensivas; es
decir, que no dependen de la trayectoria o el número de pasos seguidos para
llegar al estado final.
Establece que si un proceso de reactivos reacciona para dar un proceso de
productos, el calor de reacción liberado o absorbido es independiente de si la
reacción se realiza en uno o más operaciones.
Δ H Neto =ΣΔ H r
∆HNeto: Cambio neto de entalpia:
∑∆Hr: Suma del cambio de las reacciones de entalpia
La calorimetría es la técnica de medición cuantitativa de intercambio de calor,
donde las mediciones se realizan con un instrumento llamado calorímetro que
por lo general es un recipiente aislado que, idealmente, no permite perdida
alguna de calor con el entorno.
Se estipula que si fluye calor entre dos cuerpos aislados de sus alrededores,
el calor perdido por un cuerpo debe ser igual al ganado por el otro. Lo cual
indica que para un sistema aislado la suma de todos los calores ganados o
perdidos por las sustancias involucradas debe ser cero.

3
 4. Material Empleado:

Material Uso Imagen

Bomba Calorimétrica Bomba calorimétrica para
PHYWE la determinación
cuantitativa del calor de
combustión de sustancias
orgánicas líquidas y
sólidas bajo alta presión
de oxígeno.

Matraz Erlenmeyer De Se pueden utilizar para

250 mL hacer soluciones o para
contener, recolectar, o a
veces medir
aproximadamente
productos químicos,
muestras o soluciones.

Agitador Magnético Sirve para mezclar

líquidos entre sí o con
polvos, para producir
soluciones, dispersiones
fluidas o viscosas, así
como suspensiones.

Bureta De 25 mL Se encargan de medir el

volumen de sustancias.

Probeta De 500 mL Es usado para la medida

de volúmenes, de hecho,
es el uso más común que
se le da a ésta.

Vaso De Precipitado De Sirven para contener,

100 mL medir o traspasar
líquidos y también para
preparar o calentar
diferentes tipos de
sustancias químicas.

4
 Mortero El Mortero tiene como
finalidad machacar o
triturar sustancias solidas.

Termómetro Se utiliza para medir la

temperatura de una
manera más exacta.

Soporte Universal Sirve para tener tubos de

ensayo, buretas,
embudos de filtración,
embudos de decantación,
etc.

Pinzas Para Bureta Sirve para sujetar

verticalmente una
sola bureta.

Piseta Su función principal en el

laboratorio es lavado de
recipientes y materiales
de vidrio.

Tabla #1: Equipo Empleado Para El Desarrollo De La Práctica.

5. Desarrollo De La Práctica:

5
1._ Se coloca el naftaleno en el mortero y se procede a triturar.

2._ Se pesa con precisión un trozo de naftaleno (0.2 g) en una balanza con escala
en centésimo de gramo.

3._ Se elabora la pastilla agregando 0.1 g a la pastilladora, oprimir y colocar el

alambre, agregar los 0.1 restantes y presionar con la pastilladora hasta obtener la
pastilla con el alambre dejando dos puntas libres para insertar en las terminales
internas de la tapa de la bomba

4._ Se verifica que la bomba calorimétrica esté limpia y seca.

5._ Se coloca la pastilla de naftaleno en la bomba y se arma correctamente

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6._ Se toma de la piseta con la pipeta 0.5 mL de agua y se agrega en el cuerpo de
la bomba.

7._ Se cierra la camara de combustión y se coloca la abrazadera para sellar nuestro

sistema.

8._ Se coloca la parte inferior de la bomba calorimetrica sobre el aguitador

magnético d onde agregaremos agua que va a servir como medio para absorber la
energía.

9._ Se tiene que presurizar la camara de combustión utilizando este sistema para
presurizar con oxigeno.

10._ Se abrirá la valvula del sistema para proporcionar a la bomba el oxigeno con
una presión aproximada de 7 Bar.

7
11._ Se abrirá completamente la llave para que entre el oxigeno a la camara de
combustión.

12._ Una vez que entro el oxigeno lo siguente que vamos a proceder hacer es cerrar
la camara de combustión.

13._ Cerramos todas las llaves y desconectamos la manguera.

14._ Se conectan los cables a las terminales eléctricas de la bomba y el sistema de

asignación.

15._ Se conecta y enciende la unidad de suministro de energía eléctrica con un

voltaje de 15 V con la “llave interruptor”.

8
16._ Se observa en la pantalla de la computadora el cambio en la temperatura. Una
elevación en la misma indica que la reacción avanza y el calor cedido es absorbido
por la bomba.

17._ Antes de abrir la bomba calorimétrica por seguridad se tiene que despresurizar.

18._ Observe el interior de la bomba para comprobar que la combustión ha sido

eficiente. La presencia de unas gotas de agua indica que este compuesto es un
producto de combustión.

19._ Lavar la bomba con 20 mL de agua y vaciarlo en un matraz Erlenmeyer.

20._ Agregar 3 gotas de anaranjado de metilo y titular con Na 2CO2 al 0.0725 M.

9
 6. Observaciones Experimentales
 La masa del naftaleno fue de 0.2 g, con esta cantidad se introdujo a la
pastilladora.
 La longitud del alambre fue de 18 cm.
 La pastilla del naftaleno se colocó con mucho cuidado en medio de las
terminales de la bomba.
 Se procedio a presurizar la bomba, para que resultara de forma
correcta el experimento.
 Se logró llegar a la temperatura deseada de forma correcta.
7. Calculos y Resultados

VIII. Cálculos y resultados:

Datos experimentales:

Tabla No. 1: Datos experimentales

Combustible Ácido benzoico
Masa de combustible (g) 0.30
Longitud alambre (cm) 10.0
Volumen de agua (mL) 900
T1 = temperatura inicial del agua (°C) 20.0
T2 = temperatura final del agua (°C) 21.5
Volumen de Na2CO3 para titular el HNO3 4.0
(mL)

Tabla No. 2: Datos adicionales

Kcalorímetro 1300 J/°C
Kalambre -2.3 cal/cm
R 1.987 cal/mol*K
ΔH°f, HNO3 -49 372 cal/mol
Concentración de Na2CO3 0.0725 N
Cp agua 1 cal/g*K; 4.186 J/g*K

10
Cálculos:
1) Balance térmico.
Calor cedido por lacombustión de la pastilla y del alambre ,más el calor cedido por el HNO 3 formado=

−Qcombustión −Q alambre−Q HNO =Qagua +Qcalorímetro3

Qagua + Qcalorímetro +Qalambre +QHNO

Por lo tanto, −Qv = 3

ncombustible
Qagua =magua Cpagua ΔT agua
magua =V agua ρagua =( 900 mL ) 1
g
mL
=900 g ( )
cal
Cp agua =1
g°C
ΔT agua=T 2−T 1
Qagua =( 900 g ) 1 (cal
g°C )
( 21.5 ° C−20 ° C ) =1,350 cal

Qcalorímetro =KΔT agua =( 1,300 J / ° C )

1 cal
4.186 J ( )
( 21.5 ° C−20° C )=465.8385 cal
Qalambre=KL= (−2.3 cal / cm ) (10 cm ) =−23 cal
Q HNO =( ΔH ° f HNO )( nHNO )
3 3 3

n HNO =C ácido V ácido =C carbonato V carbonato

3

n HNO =( 4 mL )
3 ( 1L
1,000 mL
0.0725)( eq 1 mol
L 2 eq )(−4
=1.45× 10 mol )
(
Q HNO = −49,372
3
cal
mol )
( 1.45 ×10−4 mol )=−7.1589 cal
m 0.3 g −3
n combustible= = =2.3406× 10 mol
PM g
128.1705
mol
1,350 cal+ 465.8385 cal−23 cal−7.1589 cal cal
−Qv = =762,915.3208
2.3406 ×10 mol −3
mol
cal
Qv = ΔE=−762,915.3208
mol
2) En la titulación: HNO ( Na CO )( Na CO )
n = 3
N 2
V 3 2 3

Obsérvese que en la neutralización y por el principio de equivalencia, el número de

equivalentes químicos que se titulan del ácido es el mismo de carbonato de sodio y
como la equivalencia del ácido es 1 (por tener un hidrógeno en su fórmula), el
número de equivalentes es a su vez, el número de moles.
Eq . ácido=Eq . carbonato o ( N ×V )ácido =( N ×V )carbonato
−4
n HNO =1.45× 10 mol 3

3) Se despeja ΔE y el análisis dimensional hace ver que su unidad es cal/mol o

J/mol, con signo negativo.
Para calcular ΔH c, es decir, entalpía o calor de reacción a presión constante, se
tiene lo siguiente:
ΔH c =ΔE + Δn g RT
Para la reacción de combustión de ácido benzoico:
C 6 H 5 COOH (s )+O2( g ) →CO 2( g) + H 2 O( l)

11
La ecuación balanceada de la reacción de combustión de ácido benzoico:

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C 6 H 5 COOH (s )+ O →7 CO 2(g )+ 3 H 2 O(l )
2 2 ( g)
Δn gases =∑ n productos−∑ nreactivos=7 mol−7.5 mol=−0.5 mol

ΔH c =−762,915.3208
cal
mol [ (
+ (−0.5 mol ) 1.987
cal
mol × K) ]
( 294.65 K ) =−763,208.0555
cal
mol
Kcal
ΔH c =−763.208
mol
8. Conclusiones

En esta práctica se pudo determinar el calor de combustión que origino la reacción

de naftaleno con el oxigeno, convirtiendo la energía quimica a energía térmica o
calorífica. Ya que como señala la Ley de conservación de la energía; la energía no
se crea ni se destruye solo se transforma.

La energía del naftaleno que se originó en el equipo phywe se transformó en

energía calorífica que se transmitió hacia el agua del recipiente adiabático, y así
obtener los datos necesarios para el cálculo de la entalpia de combustión.

9. Referencias Bibliográficas:
o CHANG, R. 1992. Química General. McGrawHill: Madrid.
o ATKINS, P.W. 1992. Química General. Omega: Barcelona.
o KLOTZ, I.M. y ROSENBERG, R.M. 1977. Termodinámica química. AC:
Madrid.
o CENGEL, Y. A., & BOLES, M.A. 1999. Termodinámica. McGrawHill
o SEARS, F.W., ZEMANSKY, M.W., YOUNG, H.D., FREEDMAN, R.A.
2013. Física Universitaria. Volumen I. México: Pearson Education.

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