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MOLINA
INFORME DE LA PRÁCTICA N° 7
Título: Termoquímica
1.1 Justificación
1.2 Objetivos
1.3 Hipótesis
2. Revisión de literatura…………………………………………..3
3. Materiales y métodos…………………………………………..5
3.1 Metodología
4. Resultados……………………………………………………….6
5. Discusión………………………………………………………...7
6. Conclusiones……………………………………………………7
7. Recomendaciones……………………………………………...7
8. Anexo……………………………………………………………..8
9. Referencias bibliográficas……………………………………11
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1. Introducción
1.1. Justificación
1.2. Objetivos
● Específicos
❖ Identificar los instrumentos utilizados y reconocer la función
que cumplen en los procedimientos empleados.
❖ Conocer y comprender las leyes de la termodinámica y los
conceptos que encontramos en el marco teórico.
❖ Identificar cuando una reacción es exotérmica o
endotérmica.
❖ Reconocer qué clase de sistema utilizamos en la práctica
para poder determinar con satisfacción los datos requeridos.
● Generales
❖ Determinar la entalpía de neutralización de la reacción del
hidróxido de sodio con el ácido clorhídrico.
❖ Determinar la entalpía de disolución de la urea en agua.
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1.3. Hipótesis
2. Revisión de la literatura
❖ Energía
Es la capacidad que posee un sistema para realizar un trabajo o transferir
calor.
❖ Energía interna
Se representa con el símbolo E, generalmente no se puede conocer el valor
numérico real de E, pero sí podemos conocer el cambio de energía interna
(∆E). La energía interna de un sistema es la suma de todas las energías
cinéticas y potenciales de todas sus partes componentes, esta puede
cambiar a causa de la transferencia de energía entre el sistema y su
entorno.
∆E = Efinal - Einicial
❖ Calor
Es la energía que se transfiere de un objeto más caliente a uno más frío.Un
ejemplo es una reacción de combustión, como la quema de gas natural se
libera en forma de calor la energía química almacenada en las moléculas
del combustible. Se mide en joules (J).
❖ Trabajo
Es la energía que se usa para hacer que un objeto se mueva contra una
fuerza. Según el Sistema Internacional de Unidades (SI) se mide en joules
(J).
❖ Sistema
Consideramos que el universo se divide en sistemas y sus alrededores. Un
sistema es aquella parte del universo que separamos para hacerlo objeto de
nuestro estudio.
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❖ Entalpía
Se representa como H, es una función de estado e indica el contenido
calorífico característico de cada sustancia.
La entalpía (H) es igual a la energía interna más el producto de la presión y
el volumen del sistema.
H = E + PV
❖ Cambio de entalpía
Se representa con el símbolo ∆H, también se le conoce como variación de
entalpía o calor de reacción y determina la energía absorbida o liberada por
una reacción química.
∆H = Hproductos - Hreactantes
❖ Funciones de estado
Son propiedades características de la termodinámica que solo dependen
del estado inicial y final, no dependen de la forma en en que el sistema llegó
a dicho estado.
Por ejemplo: volumen, presión, temperatura, entalpía, entropía, energía
interna, etc.
No son funciones de estado el calor y trabajo.
❖ Calorimetría
Recipiente cerrado diseñado específicamente para los cambios de calor de
los procesos físicos y químicos. Al fluir calor hacia adentro o hacia afuera de
un sistema, cambia la temperatura de la sustancia. En otras palabras, la
cantidad de calor transferido entre el sistema y el entorno se mide
experimentalmente por calorimetría y el aparato que mide el flujo de calor es
un calorímetro.
❖ Capacidad calorífica
La cantidad de calor requerida para elevar en 1ºC, la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia. Cuanto mayor sea la capacidad
calorífica de una sustancia, mayor será la cantidad de calor entregada a ella
para subir su temperatura.
❖ Calor específico
El calor específico de una sustancia es una magnitud física que indica la
capacidad de un material para almacenar energía interna en forma de calor.
De manera formal es la energía necesaria para incrementar en una unidad
de temperatura una cantidad de sustancia; usando el SI es la cantidad de
joules de energía necesaria para elevar en un 1 K la temperatura de 1 kg de
masa.
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❖ Variables extensivas
Su valor es proporcional al tamaño del sistema descrito. Puede ser
expresada como la suma de magnitudes de un conjunto de subsistemas
que forman el sistema original.
Ejemplo: masa, volumen.
❖ Variables intensivas
Su valor no depende del tamaño ni de la cantidad de materia que se
encuentra en el sistema, tiene el mismo valor para un sistema que para una
de sus partes consideradas como subsistema del mismo.
Ejemplo: presión y temperatura.
❖ Entropía
Se representa simbólicamente como S. Magnitud perteneciente a la
termodinámica que mide el grado de desorden molecular o dispersión de la
energía en un sistema físico .
3. Materiales y métodos
MATERIALES
● Termo (sistema aislado)
● Probeta
● Termómetro
● Vaso precipitado
● Piseta
REACTIVOS
● Hidróxido de sodio (NaOH) 1M.
● Ácido clorhídrico (HCl) 1M.
● Urea
● Agua destilada
3.1. Metodología
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deteniendonos cada 20 segundos para medir la temperatura hasta
alcanzar un temperatura máxima.
4. Resultados
-Tabla 1
HCl 1M NaOH 1M
V (mL) 50 mL 50 mL
T1 (℃) 22 ℃ 22 ℃
-Tabla 2
Agua destilada Urea
V (mL) 50 mL —
T1 (℃) 22 ℃ —
Masa (g) — 4g
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Calor específico de la mezcla final, c (cal/g℃) 1 cal/g℃
(asuma que se comporta como agua pura)
5. Discusión
A partir de los resultados obtenidos de la práctica de laboratorio, podemos inferir que
la entalpía de neutralización corresponde a una reacción exotérmica debido a que su
variación de entalpía (∆H) es -10 kcal/mol, este resultado varía con el resultado de
las otras mesas dado que hay factores que influyen en la obtención del resultado
como lo es la temperatura aunque todas coinciden en que la variación de entalpía de
sus respectivos cálculos son menores a 0. Por otra parte, la determinación de la
entalpía de disolución corresponde a una reacción endotérmica dado que su
variación de entalpía es 3223,8 cal/mol; es de nuestro conocimiento que la ∆H de
una reacción endotérmica es mayor a 0. Los resultados del resto de mesas con
respecto a la determinación de la entalpía de disolución presentan una leve variación
pero se debe a las diferentes temperaturas que se obtuvieron.
6. Conclusiones
7. Recomendaciones
7
Escuchar atentamente las indicaciones que nos dan nuestros profesores.
8. Anexos
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Figura 3. Piseta (fuente:tplaboratorioquimico.com)
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Figura 5: Tabla de valores obtenidos (fuente: elaboración propia)
CÁLCULOS
● Cálculo de la entalpía de neutralización (cal/mol de agua formada)
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 −𝑚𝐶∆𝑇
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑛𝐻2𝑂
= 𝑛𝐻2𝑂
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝐶𝑒( 𝑔.𝐶° ). 𝑚(𝑔). ∆𝑇(𝐶°)
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 1( 𝑔. 𝐶° ). 100𝑔. (27 − 22)𝐶°
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 500 𝑐𝑎𝑙
Luego, sabemos que:
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = − 𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 =− 500 𝑐𝑎𝑙
En la reacción:
𝑚𝑜𝑙 𝑛𝐻𝐶𝑙
𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐)→ 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂 -𝑀𝐻𝐶𝑙 = 1( 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 )= −3
(𝑙) 50. 10
1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 - 𝑛𝐻𝐶𝑙= 0. 05 𝑚𝑜𝑙
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9. Referencias bibliográficas:
Puppo, M. C., Cerruti, C. F., & Quiroga, A. V. (2017). Termoquímica. La Plata, Argentina:
Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales.
Brown, T. L., LeMay Jr, H. E., Bursten, B. E., & Burdge, J. R. (2004). Química: la ciencia
central. México. Ed. Pearson educación.
Chang, R. & Goldsby, K. A. (2017). Química (12° edición). España. Ed. McGraw - Hill
Interamericana.
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CUESTIONARIO PARA EL INFORME 7
Cada integrante del equipo tenía pleno conocimiento de las normas de seguridad y
equipos de emergencia que están presente en el laboratorio, asimismo cada uno
portaba sus implementos de seguridad (mandil, guantes, mascarilla, etc) y era
asistido y supervisado constantemente por el asistente del laboratorio.
No, debido a que como bien sabemos un sistema aislado no permite el intercambio
de energía ni de materia es por eso que de haber usado un sistema diferente
nuestro experimento se hubiese contaminado por ejemplo, en nuestro experimento
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se liberó calor, si hubiera estado en un sistema distinto este se hubiera escapado
hacia el entorno, de esta forma no tendríamos resultados correctos.
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 =− 𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
1𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑔 𝐶°
(200𝑔)(24 − 20)𝑐° = 800 𝑐𝑎𝑙 → 𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 =− 800 𝑐𝑎𝑙
Finalmente:
−800 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 0.05 𝑚𝑜𝑙
= 16000 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
Solución:
110𝑔
𝑉𝐻2𝑂 = 100 𝑚𝐿 𝑚𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 110𝑔 → 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 60𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 1. 83 𝑚𝑜𝑙
ρ𝐻20 = 1𝑔/𝑚𝐿 𝑇𝑖 = 20 °𝐶
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𝑚𝐻2𝑂 = 100𝑔 𝑇𝑓 = 15 °𝐶
𝑚𝑢𝑟𝑒𝑎 = 10𝑔
1𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 110𝑔( 𝑔 °𝐶 )(15 − 20)°𝐶 =− 550 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 550 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 550 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
= 1.83 𝑚𝑜𝑙
= 300. 5 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
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