CUESTIONARIO

Resuelva los siguientes problemas:

1. Un hombre con ceguera al color se casa con una mujer de visión normal, la madre de ella tuvo ceguera
al color, ¿qué tipo de niños se esperaría de este matrimonio? La ceguera al color se debe a un alelo
recesivo ligado al sexo en el cromosoma X
El gen de la visión a color C tiene dos alelos ubicados en el cromosoma X

XC = Cromosoma X con el alelo dominante C para la visión normal

Xc = Cromosoma X con el alelo recesivo c para la ceguera al color

- Los padres son: hombre con ceguera al color → XcY

- Mujer normal cuya madre tuvo ceguera al color → XCXc

2. En humanos, los grupos sanguíneos ABO son controlados por tres alelos, (solo dos de los cuales ocurren
en un solo individuo). Los alelos para tipos de sangre A y B son codominantes entre sí, y ambos son
dominantes sobre el alelo para tipo de sangre O.
Si una persona con tipo de sangre AB se casa con una de tipo O
¿Cuáles son los posibles fenotipos de su descendencia?

En los siguientes casos determine el genotipo de los padres:

Uno de los padres tiene tipo A y el otro, tipo B pero todos los grupos sanguíneos están representados
en la descendencia. Uno de los padres tiene tipo AB y el otro tiene tipo B pero de los hijos ¼ tiene
tipo A, ¼ tiene tipo AB y la ½ tiene tipo B.
 Para resolver este tipo de problema debemos tener en cuenta lo siguiente:
- El grupo A posee un genotipo IAIA o IAi
- El grupo B posee un genotipo IBIB o IBi
- El grupo AB posee un genotipo IAIB
- El grupo O posee un genotipo ii

3. Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas (C) y la fragilidad de huesos (F), son debidas a
alelos dominantes de dos genes diferentes. Una pareja formada por un hombre con cataratas y huesos
normales (cuyo padre tenía ojos normales) y una mujer sin cataratas, pero con huesos frágiles (cuyo
padre tenía huesos normales), desean tener hijos.

Indicar la probabilidad de que tengan:

a) Un descendiente normal
b) Un descendiente con cataratas y huesos normales
c) Un descendiente con ojos normales y huesos frágiles
d) Un descendiente que padezca ambas enfermedades
4. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en los
primeros años de la vida. La presencia del alelo dominante A resulta en fenotipo normal. Por otro lado,
la braquidactilia es provocada por un gen dominante B, letal en homocigosis, y su alelo recesivo b hace
que los dedos sean normales.
¿Cuáles serán los fenotipos esperados en los hijos de un cruzamiento entre padres heterocigotos para
ambos loci?

5. La enfermedad humana anemia falciforme está producida por un gen en homocigosis. Los eritrocitos
tienen forma de hoz y son incapaces de transportar el oxígeno adecuadamente. Las personas afectadas
mueren antes de llegar a la edad adulta. Los heterocigotos no padecen la enfermedad, aunque sus
eritrocitos adquieren forma de hoz en condiciones de baja concentración de oxígeno. Una mujer, cuyo
hermano padece la enfermedad, desea asesoramiento genético antes de tener hijos. Las pruebas de
sangre muestran que sus eritrocitos, situados en bajas concentraciones de oxígeno, adquieren forma
de hoz. Su pareja es también heterocigota.
Redacte un informe sobre los futuros hijos de la pareja. ¿Cómo son los padres de la mujer respecto al
carácter que se estudia?
6. Al nacer el hijo varón de un hombre que trabaja en una fábrica de pesticidas químicos se encontró que
padecía la Distrofia Muscular de Duchenne, una rara enfermedad causada por mutación de un gen
localizado en el cromosoma X. Ningún miembro de la familia de la madre ni del padre había padecido
esta enfermedad durante las últimas generaciones. Pretendiendo que la enfermedad era causada por
una mutación a causa de los productos químicos que manejaba, el hombre demanda a la compañía por
no haberle prevenido de la mutación en su ambiente de trabajo.
¿Está justificada la demanda? ¿Cambia algo si el descendiente enfermo fuese una hija?
7. Una señora pertenece al grupo sanguíneo B y tiene un hijo del grupo O, su novio es del grupo AB y el
amigo de su novio del grupo A. ¿Cuál es el padre de la criatura?

8. Suponga que un hombre de grupo sanguíneo AB Rh+ (heterocigoto) se casa con una mujer de grupo A
Rh- cuyo padre era grupo 0. ¿Cuál será la proporción de los distintos grupos sanguíneos y Rh de los
hijos de este matrimonio?
 “AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD Y ESCUELA ACADÉMICO
PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

DESARROLLO MORFOFISIOLÓGICO DEL SER HUMANO

PRÁCTICA N°: 2
PROBLEMAS DE GENETICA MENDELIANA

Alumna: Sanchez Carpio, Jenifer Marylin

Docente: Vicuña Serdio, Fiorella Marina
Ciclo: 7mo
Aula: MD7MN1 – Pc. 26

2023 - I