EL ENIGMA DE NIMEGA (1658) : Construir el rbol genealgico a partir de los

siguientes datos
Mujer: Los dos que van de rojo son hermanos de mi padre. Los dos de verde son hermanos de mi
madre. Los dos de blanco son mis hijos, y yo, su madre, tengo aqu al padre de esos seis que es mi
marido, sin que haya relaciones de consanguinidad que impidan esto.
Dos de rojo: Lamentaramos que no se supiera que nuestra sobrina se la dieron a nuestro padre,
porque ella no es la sobrina de nuestro padre, cosa que nadie adivinara fcilmente.
Dos de verde: Es extrao ver en este cuadro a quien es nuestro padre natural y que se cas con
nuestra sobrina, pero esto no lo lamentamos.
Dos de blanco: El anciano es el padre de todos nosotros. La seora es la madre de nosotros dos. Pero
decimos cmo puede ser que nuestros hermanos sean tos de nuestra madre?

Indicar cuntos genotipos y fenotipos diferentes se obtienen del cruce de

dos individuos dihbridos para los genes A y B

Se hibridaron 2 cepas homocigotas de maz que tienen diferencias en 6 pares gnicos,

todos con segregacin independiente y efectos fenotpicos independientes. Se
obtuvo as una F1 y por autofecundacin la F2.
a) Cuntos genotipos posibles pueden aparecer en la F2
b) De estos genotipos cuntos sern homocigotos para los 6 loci
c) Qu proporcin de la F2 ser de fenotipo dominante

Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes

segregan independientemente y muestran dominancia completa
a)

Qu proporcin de la descendencia ser heterocigtica para todos los loci?

b) Cuntos gametos genticamente ddiferentes son posibles en cada parental?

c)

Cuntos cigotos genticamente diferentes son posibles en este

cruzamiento?

Indicar razonadamente el tipo de herencia de cada una de las genealogas siguientes

Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el rbol genealgico

Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el rbol genealgico

Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el rbol genealgico

XY
aa
XAX

XAX

ligada al X

XY

XAY

XAY
3

XAY
2
2

Indicar razonadamente el tipo de herencia que sigue el rbol genealgico

Teniendo en cuenta la 2 ley de Mendel, un individuo con genotipo

AaBbCC qu tipos de gametos producir?

a) dos (ABC, abC)

b) tres (ABC, AbC, aBC)
c) tres (AbC, aBC,abC)
d) cuatro (ABC,abC, AbC, aBC)

Cmo se espera que sea la descendencia de una pareja en la que el padre

es daltnico y la madre padece fibrosis qustica?
a) 50 % de la descendencia daltnicos y el 25 % con fibrosis qustica
b) 100 % % daltnicos y el 50 % de las & sanas
c) 100 % & sanas y 50 % de los % daltnicos
d) toda la descendencia heterocigtica para la fibrosis qustica y el 100 %
de las & portadoras del daltonismo

Supongamos que en el planeta Saturno existen criaturas con dos sexos diferentes, y
genes ligados al sexo al igual que en la poblacin humana. El alelo para el color
prpura de los ojos es recesivo ligado al sexo con respecto al alelo para el color
amarillo. Una mujer saturniana de ojos prpura forma pareja con un varn de ojos
amarillos. Toda la descendencia masculina tiene ojos prpura, mientras que la femenina
tiene ojos amarillos. Con el estudio del rbol construido a partir de esta historia
podemos determinar que:
a) el % es el sexo heterogamtico y el & el homogamtico
b) el & es el sexo heterogamtico y el % el homogamtico
c) ambos sexos son homogamticos
d) ambos sexos son heterogamticos

La siguiente genealoga es de la miopa humana. El genotipo del individuo II 3 ser:

a) Aa, si III2 es enfermo

b) AA, si III2 es enfermo
c) Aa o aa, si III2 es sano
d) aa, si III2 es sano
e) AA o aa, si III2 es sano

Una mujer que tiene una hija sana y un hijo hemoflico queda
embarazada por 3 vez. Mediante amniocentesis se determina que el feto
es del sexo masculino. Qu se puede afirmar sobre el futuro hijo?
a) Ser hemoflico
b) Habiendo tenido un hermano enfermo l no tiene posibilidad de ser
hemoflico
c) Tiene un 50% de probabilidad de estar afectado de la hemofilia
d) Faltan datos para establecer la proporcin

En el cruce de un doble heterocigoto con un doble homocigoto recesivo

cuntos genotipos y fenotipos diferentes cabe esperar en la
descendencia?
a) Cuatro genotipos y cuatro fenotipos
b) Ocho genotipos y ocho fenotipos
c) Ocho genotipos y cuatro fenotipos
d) Cuatro genotipos y dos fenotipos

Un varn calvo heterocigoto se casa con una mujer no calva tambien

heterocigota. Cul sera la proporcin fenotpica de la descendencia?
a) 3/4 de la descendencia normal y 1/4 calva
b) Descendencia : 3/4 calvos, 1/4 normales y descendencia : 1/4
calvas, 3/4 normales
c) Descendencia : 3/4 normales, 1/4 calvos y descendencia : 1/4
normales, 3/4 calvas
d) 3/4 de la descendencia calva y 1/4 normal

-Cul de las siguientes afirmaciones es falsa en una herencia dominante

ligada al sexo?
a) El carcter aparece con mayor frecuencia en
b) Las afectadas en heterocigosis transmiten el carcter a la mitad de
sus hijos con independencia del sexo
c) Los enfermos transmiten el carcter slo a la mitad de sus hijos
varones
d) Los enfermos transmiten la enfermedad a todas sus hijas

Qu tipo de herencia sugiere el siguiente rbol genealgico?

a) Holndrica
b) Mitocondrial
c) Ligada al X recesiva
d) Ligada al X dominante

Dos anormalidades, como son las cataratas y la fragilidad excesiva de los huesos, parecen
depender de genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un
hombre con cataratas y huesos normales, cuyo padre tena ojos normales, se cas con
una mujer sin cataratas pero con huesos frgiles, cuyo padre tena los huesos normales.
Cul es la probabilidad de que su primer hijo:
a) est libre de ambas anormalidades?
b) tenga cataratas y huesos normales?
c) no tenga cataratas y sus huesos sean frgiles?
d) tenga cataratas y huesos frgiles?

La siguiente genealoga muestra a una familia afectada por dos enfermedades

que aparecen con baja frecuencia en la especie humana y que se sabe son
debidas a genes situados en diferentes cromosomas

Enanismo distrfico
Sordera
1)Cul es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades? Indicar el
genotipo de todos los individuos.
2) Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea:
a) Sano
b)con sordera
c)afectado de enanismo
d)afectado slo por cualquiera de las dos enfermedades

La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen autosmico

dominante. Del matrimonio de dos primos carnales sin molares, y cuyos abuelos
comunes eran normales, nacen 5 hijos. Se desea saber la probabilidad de los
siguientes sucesos:
a) que todos los hijos sean sin molares
d) si los 4 primeros son normales, cul es la probabilidad de que el quinto tambin lo
sea?

En humanos, el sistema ABO est controlado por 3 alelos, A, B e O.

a) Cuntos grupos sanguneos, alelos, genes, fenotipos y genotipos estn
involucrados en el sistema ABO?
b) Qu alelos son dominantes y cules recesivos?
c) Supn que un individuo de grupo O se cruza con otro de grupo AB. Pueden tener
un hijo de tipo A?, Y de tipo B? Y de tipo AB? Y de tipo O?
d) Si la pareja tiene varios hijos, qu tipos sanguneos se esperaran y en qu
proporciones?
e) Si la pareja tiene 4 hijos, uno de cada tipo sanguneo (A, B, AB, O) qu conclusin
sacaras?

En humanos la visin defectuosa para el color verde es debida a un gen (g)

recesivo ligado al sexo y la visin normal al alelo g+. Un hombre (a) y una mujer
(b), ambos con visin normal, tuvieron tres hijos, los cules se casaron con
personas de visin normal: un hijo defectuoso para la visin del color (c), que
tuvo una hija de visin normal (f), una hija de visin normal (d), que tuvo un hijo
con defecto para el color (g) y dos hijos normales (h), y una hija de visin normal
(e) que tuvo seis hijos normales (i). Hacer el rbol genealgico indicando los
genotipos probables de todos los individuos de la familia.