CUESTIONARIO

1. Un hombre con ceguera al color se casa con una mujer de visión normal, la madre de ella
tuvo ceguera al color, ¿qué tipo de niños se esperaría de este matrimonio? La ceguera al color
se debe a un alelo recesivo ligado al sexo en el cromosoma X.

El gen de la visión a color C tiene dos alelos ubicados en el cromosoma X

XC = Cromosoma X con el alelo dominante C para la visión normal

Xc = Cromosoma X con el alelo recesivo c para la ceguera al color

Los padres son: hombre con ceguera al color → Xc Y

Mujer normal cuya madre tuvo ceguera al color → XC Xc

XC Xc
Xc XC Xc Xc Xc
Y XC Y Xc Y

Fenotipo: 50% de hijos con visión normal.

50% de hijos con ceguera al color.

Genotipo: Una hija con visión normal portadora de ceguera al color.

Una hija con ceguera al color.

Un hijo con visión normal.

Un hijo con ceguera.

2. En humanos, los grupos sanguíneos ABO son controlados por tres alelos, (solo dos de los
cuales ocurren en un solo individuo). Los alelos para tipos de sangre A y B son codominantes
entre sí, y ambos son dominantes sobre el alelo para tipo de sangre O.

 Si una persona con tipo de sangre AB se casa con una de tipo O ¿Cuáles son los
posibles fenotipos de su descendencia?

i i
IA IA i IA i

IB IA i IB i

FENOTIPO: 50% tipo A

50% tipo B

 En los siguientes casos determine el genotipo de los padres:

A) Uno de los padres tiene tipo A y el otro, tipo B pero todos los grupos sanguíneos están
representados en la descendencia.

IB i
IA IA IB IA i
i IB i ii
El grupo A posee un genotipo IAIA o IAi

El grupo B posee un genotipo IBIB o IBi

B) Uno de los padres tiene tipo AB y el otro tiene tipo B pero de los hijos ¼ tiene tipo A, ¼ tiene
tipo AB y la ½ tiene tipo B

IB i

IA IA IB IA i

IB IB IB IB i

El grupo AB posee un genotipo IAIB

El grupo O posee un genotipo ii

3. Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas (C) y la fragilidad de huesos (F), son
debidas a alelos dominantes de dos genes diferentes. Una pareja formada por un hombre con
cataratas y huesos normales (cuyo padre tenía ojos normales) y una mujer sin cataratas, pero
con huesos frágiles (cuyo padre tenía huesos normales), desean tener hijos. Indicar la
probabilidad de que tengan:

C: Caratas

F: Fragilidad de huesos

Cc ff cc Ff

cF cf

Cf Cc Ff Cc ff
cf Cc Ff cc ff
a) Un descendiente normal: 25%

b) Un descendiente con cataratas y huesos normales: 25%

c) Un descendiente con ojos normales y huesos frágiles: 25%

d) Un descendiente que padezca ambas enfermedades: 25%

4. La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria recesiva que causa la muerte en

los primeros años de la vida. La presencia del alelo dominante A resulta en fenotipo normal.
Por otro lado, la braquidactilia es provocada por un gen dominante B, letal en homocigosis, y su
alelo recesivo b hace que los dedos sean normales. ¿Cuáles serán los fenotipos esperados en
los hijos de un cruzamiento entre padres heterocigotos para ambos loci?.

 Tay – Sachs: aa
 Fenotipo normal: A Aa Bb
 Braquidactilia: B
 Fenotipo normal: bb

B b
A AB Ab

a aB ab

RESPUESTA:
 25% de los hijos con braquidactilia
 25% sanos y con dedos normales
 25% de los hijos con la enfermedad de Tay – Sachs y braquidactilia
 25% de los hijos con Tay – Sachs y dedos normales

5. La enfermedad humana anemia falciforme está producida por un gen en homocigosis. Los
eritrocitos tienen forma de hoz y son incapaces de transportar el oxígeno adecuadamente. Las
personas afectadas mueren antes de llegar a la edad adulta. Los heterocigotos no padecen la
enfermedad, aunque sus eritrocitos adquieren forma de hoz en condiciones de baja
concentración de oxígeno. Una mujer, cuyo hermano padece la enfermedad, desea
asesoramiento genético antes de tener hijos. Las pruebas de sangre muestran que sus
eritrocitos, situados en bajas concentraciones de oxígeno, adquieren forma de hoz. Su pareja
es también heterocigota. Redacte un informe sobre los futuros hijos de la pareja. ¿Cómo son
los padres de la mujer respecto al carácter que se estudia?

 Anemia falciforme: aa
 No padecen: Aa
 A a
A AA Aa Futuros hijos
a Aa aa de la pareja

 50% hijos portadores

 25% hijos no afectados
 25% hijos con anemia falciforme

AA Aa Padres de la mujer

aa Aa Aa
(anemia falciforme)

Futuros hijos de la
pareja

AA Aa Aa aa (anemia falciforme)

6. Al nacer el hijo varón de un hombre que trabaja en una fábrica de pesticidas químicos se
encontró que padecía la Distrofia Muscular de Duchenne, una rara enfermedad causada por
mutación de un gen localizado en el cromosoma X. Ningún miembro de la familia de la madre
ni del padre había padecido esta enfermedad durante las últimas generaciones. Pretendiendo
que la enfermedad era causada por una mutación a causa de los productos químicos que
manejaba, el hombre demanda a la compañía por no haberle prevenido de la mutación en su
ambiente de trabajo. ¿Está justificada la demanda? ¿Cambia algo si el descendiente enfermo
fuese una hija?
NO está justificada la demanda ya que la enfermedad de Duchenne se da en el cromosoma X,
por ende, la madre del niño vendría a ser la portadora ya que puede transmitir la enfermedad
a sus hijos. Es por ello si fuese una hija si sería justificada la demanda.

7. Una señora pertenece al grupo sanguíneo B y tiene un hijo del grupo O, su novio es del
grupo AB y el amigo de su novio del grupo A. ¿Cuál es el padre de la criatura?

Novio de la señora (Grupo sanguíneo AB)

IB i
IA IA IB IA i
IB IB IB IB i

Amigo del novio (Grupo sanguíneo A)

IB I
IA IA IB IA i
i IB i ii

RESPUESTA: El padre del niño es el amigo del novio grupo sanguíneo A