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Williams Ricardo Lpez Vega

BIOLOGA ADUNI

3. GENTICA Y CITOGENTICA: HERENCIA MENDELIANA-HERENCIA SANGUNEAHERENCIA LIGADA AL SEXO-CARIOTIPO-ANEUPLOIDAS.

DIRIGIDAS
1. La informacin gentica esta
almacenada en la molcula de ADN
y corresponde a:
a. Secuencia de aminocidos
b. Nmero de cadenas
c. Secuencia de nucletidos
d. Tipo de azcar presente
e. Cantidad de cadenas helicoidales
2. En el ganado vacuno la falta de
cuernos es dominante sobre la
presencia de cuernos. Un toro sin
cuernos se cruz con una vaca que
tena cuernos, y tuvo un ternero sin
cuernos. Cul ser la probabilidad
de este toro de ser hbrido.
a. 1/2
b. 1/4
c. 3/4
d. 0
e. 1
3. En vacunos de Raza Holstein, todos
los descendientes de Charlie un
soberbio semental blanco y negrofueron de pelaje blanco y negro. Sin
embargo, al cruzar estos entre si,
algunos produjeron descendencia de
color rojo y blanco en una
frecuencia total de 25%. Si la
herencia es de tipo mendeliano,
podemos concluir:
a. Charlie debe ser retirado como
semental, por qu no es puro.
b. Charlie es de genotipo
Hbrido
c. Charlie es de genotipo puro
dominante
d. Charlie tiene el fenotipo recesivo
e. El fenotipo pelaje negro y
blanco es recesivo
4. El gen de la sordera congnita es
recesivo respecto al de la audicin

normal. Un matrimonio en el que


ambos oyen bien desean tener tres
hijos Cual es la probabilidad de
que los tres oigan bien?.Se sabe que
el padre de la mujer es sordomudo y
la madre del marido es sordomuda.
a.
1/4
b.
1/8
c.
3/4
d.
1/64
e.
27/64
5. La enfermedad de Tay-Sachs es una
enfermedad hereditaria recesiva que
causa la muerte en los primeros aos
de vida. En la descendencia de
padres heterocigotes para este
carcter Cul es la probabilidad de
portadores en los nios que logran
la adolescencia?
a.
1/2
b.
1/4
c.
3/4
d.
0
e.
1
6. Dos condiciones anormales en el
hombre, que son las cataratas y la
fragilidad de huesos son debidas a
alelos dominantes. Un hombre con
cataratas y huesos normales cuyo
padre tena visin normal, se cas
con una mujer sin cataratas pero con
huesos frgiles, cuyo padre tena
huesos normales. Cul es la
probabilidad de tener un hijo
completamente sano?
a.
0
b.
1/2
c.
1/4
d.
3/4
e.
1
7. La presencia del factor Rh sobre los
eritrocitos es un carcter dominante
frente a la ausencia del factor Rh.
Cul es la probabilidad de tener

una hija Rh en la descendencia de


dos padres Rh + heterocigotes?.
a.
1/2
b.
3/8
c.
3/4
d.

e.
ninguna
8. Si mi grupo de sangre es AB igual
al de mi esposa, Tengo 3 hijos
Cul es la probabilidad que mi
siguiente hijo tenga el grupo de su
madre?
a.
1/2
a.
0
b.
1/4
c.
1/16
d.
3/4
9. Se sabe que la hemofilia est
provocada por un gen recesivo
ligado al sexo. Una mujer que tiene
padre hemoflico, y cuyo marido
posee coagulacin normal, acude a
una consulta de gentica.
Qu porcentaje de sus hijos
varones heredar la enfermedad?
a.
b.
c.
d.
e.

O%
25%
50%
75%
100%

10. La hemofilia es una enfermedad


hereditaria controlada por un gen
(h) recesivo ligado al cromosoma X,
mientras que la fibrosis qustica est
determinado por un gen autosmico
recesivo. Un hombre portador del
gen para fibrosis qustica que
coagula normalmente, se casa con
una mujer portadora para ambas
enfermedades. Cul es la
probabilidad de tener criaturas con
ambas enfermedades en la
descendencia?

Williams Ricardo Lpez Vega

a.
b.
c.
d.
e.

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1/2
1/4
1/8
1/16
3/16

11. En el sndrome de Lejeune se


aprecia la prdida de un segmento
cromosmico en el par 5. Esta
aberracin cromosmica, es
clasificada como:
a.
Translocacin
b.
Deleccin
c.
Trisoma
d.
Monosoma
e.
Poliploida
12. Aberracin cromosmica causada
por una mala disyuncin a nivel de
un par cromosmico somtico:
a.
Sndrome del duplo Y
b.
Sndrome de triple X
c.
Sndrome de Patau
d.
Sndrome de Turner
e.
Sndrome X frgil

cuernos y una vaca sin cuernos y


tienen un ternero con cuernos.
a. Eso quiere decir que "con
cuernos" era, en realidad,
dominante.
b. Eso no puede ser, pues, al ser sin
cuernos dominante, los terneros
no pueden tener cuernos.
c. Puede ser si ambos son
dominantes.
d. Puede ser si la vaca es
heterocigtica.
e. Puede ser si el toro es
heterocigote
4. La miopa es un carcter dominante
sobre la visin normal. Dos personas
una miope y otra de visin normal,
ambas homocigticas...
a. slo pueden tener hijos normales.
b. slo pueden tener hijos miopes.
c. la mitad sern normales y la otra
mitad miopes.
d. 3/4 sern miopes y 1/4 normales.
e. Ninguno de sus hijos ser
miope.

DOMICILIARIAS

1. La gentica tiene como objeto de


estudio a:
a. los genes
b. los cromosomas
c. la herencia biolgica
d. Los alelos
e. los caracteres
2. Dado que los gemelos univitelinos
tienen la misma constitucin
biolgica, el factor que explica las
diferencias que ellos presentan en su
desarrollo es:
a. la familia
b. la herencia
c. el ambiente
d. el gnero
e. el clima
3. En las vacas la presencia de cuernos
(c) es recesiva respecto al alelo (C)
"sin cuernos". Se cruzan un toro con

5. En las moscas del vinagre, las


caractersticas vestigiales (v) y color
negro del cuerpo (n) son recesivas
de sus alelos silvestres (V y N). Si
cruzamos dos lneas puras. cuantos
individuos de un total de 400 que
pertenecen al F2 tendran alas
vestigiales y cuerpo negro?
a. 75
b. 25
c. 150
d. 225
e. 300
6.

En las gallinas existe un gen letal (l)


recesivo causante de muerte en
estado embrionario. Si un gallo se
cruza con una gallina, ambos
portadores de este gen letal, cul
ser la proporcin de hbridos en
sus descendientes?
a.
b.
c. 2/3

d. Todos
e. Ninguno
7. Las parejas de grupo sanguneo O y
AB...
a. Pueden tener un 50% de sus hijos de
grupo A y otro 50% de grupo B.
b. pueden tener un 50% de sus hijos de
grupo O y otro 50% de grupo AB.
c. Todos sus hijos sern AB pues A y
B dominan sobre O.
d. 75% sern AB y 25% sern O.
e. Todos los hijos sern de grupo AB
8. La hemofilia es una enfermedad
recesiva ligado al cromosoma X, y la
Fibrosis qustica es una enfermedad
autosmica recesiva. Un hombre
con coagulacin normal pero con
fibrosis qustica, se casa con una
mujer hemoflica cuyo padre era
portador de fibrosis qustica.
Cules sern los genotipos de los
cnyuges?
a. XhY aa - XHXh Aa
b. XHY Aa - XHXh Aa
c. XhY aa - XhXh AA
d. XHY aa - XHXH Aa
e. XHY aa XhXh Aa
9. En el mismo caso anterior, una
mujer que sea portadora de una
enfermedad ligada al cromosoma X
(se supone que es una enfermedad
recesiva) y un varn sano, Cul es
la probabilidad de que los hijos
varones de estas dos personas tengan
la enfermedad?
a. 1/2 de los varones tendrn la
enfermedad
b. 3/4 de los varones tendrn la
enfermedad
c. Todos estarn sanos
d. Todos estarn enfermos
e. 1/4 de los varones tendrn la
enfermedad
10. Es caracterstico del cariotipo
humano:
a. 23 pares de cromosomas
somticos

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b. Los cromosomas sexuales son


homlogos en varones
c. Carece de cromosomas
telocntricos
d. Los pares somticos siempre
son homlogos
e. En mujeres, uno de los
cromosomas X es inactivo

EXMEN
1. la Primera ley de Mendel plantea
que Cada uno de los factores
hereditarios para un carcter se
................para la reproduccin
a. segregan
b. uniformizan
c. recombinan
d. fusionan
e. mutan
2. Para que los alelos recesivos se
expresen deben estar en:
a. Homocigosis
b. Heterocigosis
c. Hibridismo
d. Dominancia
e. expresividad
3. La fenilcetonuria es una enfermedad
autosmica recesiva. Si un hombre
portador de la enfermedad, tiene
hijos con una mujer sana. Cul es
la probabilidad que el primer hijo
tenga la enfermedad?.
a. 1/3
b. 1/4
c. 3/4
d. 1/2
e. ninguna
4. En un cruce de arvejas de semilla
hbridas se obtuvo 242 semillas
amarillas y 78 semillas verdes, cual
es la probabilidad de obtener
semillas amarillas a partir del cruce
de dos plantas con semilla verde.
a. 1/2
b. 1/4
c. 3/4
d. 1

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e. ninguna
5. Seala la probabilidad de obtener
ambos fenotipos dominantes a partir
de un cruzamiento: aaBb x AABb
a. 1/4
b. 3/4
c. 1/8
d. 1/16
e. 1/2
6. En un litigio de paternidad, se opta
por realizarse la prueba de grupo
sanguneo. Si la madre es Rh- y el
padre Rh+ homocigote. Para
descartar de forma directa que el
nio es hijo de dicho matrimonio,
debera ocurrir que:
a. La madre sea hbrida
b. El nio sea Rh+
c. El nio sea Rhd. El nio sea hbrido
e. El fenotipo materno sea
recesivo.
7. Un hombre de cabello rizado y con
dificultad para ver a distancia
(miopa) se casa con una mujer
tambin de pelo rizado y de visin
normal. Tuvieron dos hijos: uno de
pelo rizado y miope y otro de pelo
liso y visin normal. Sabiendo que
los rasgos pelo rizado y miopa son
dominantes. Cul sera el genotipo
de los progenitores?.
a. aaBb x Aabb
b. AaBb x AAbb
c. Aabb x aabb
d. AaBb x AaBb
e. AaBb x Aabb
8. Cual es la probabilidad de que un
matrimonio con grupo sanguneo A,
cuyo hijo es del grupo O, pueda
tener tambin hijos del grupo A?
a.
b.
c. 1
d.
e. ninguna

9. Una mujer que sea portadora de


una enfermedad recesiva ligada al
cromosoma X y un varn sano,
Cul es la probabilidad de que las
hijas de estas dos personas tengan la
enfermedad?
a. 1/4
b. 1/2
c. 3/4
d. Todas estarn sanas
e. Todas estarn enfermas
10. Las aberraciones cromosmicas
sexual en que siempre se manifiesta
esterilidad es:
a. Hemofilia
b. Sndrome del Duplo Y
c. Sndrome de Down
d. Sndrome del triple X
e. Sndrome de Klinefelter
1.