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Nombre Aminofilina

Grupo quimico Xantinas


Grupo funcional Broncodilatador
Dosis Dosis inicial: 6 mg/kg mediante infusión IV durante 20 - 30 minutos
(velocidad de 20 mg/minuto).
Dosis de mantenimiento, basada en la edad y condiciones del
paciente según el siguiente esquema:
1. Adultos no fumadores: 0,7 mg/kg/hora por 12 horas,
seguido por 0,5 mg/kg/hora.
2. Adultos fumadores: 1 mg/kg/hora por 12 horas, seguido
por 0,8 mg/kg/hora.
3. Mayores de 60 años y pacientes con cor pulmonale: 0,6
mg/kg/hora por 12 horas, seguido por 0,3 mg/kg/hora.
4. Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva o
enfermedad hepática: 0,5 mg/kg/hora por 12 horas,
seguido por 0,1 – 0,2 mg/kg/hora.
Niños y adolescentes
Dosis inicial: 6 mg/kg mediante infusión IV durante 20 - 30 minutos
(velocidad no mayor de 20 mg/minuto).
Dosis de mantenimiento:
1. Niños de 1 - 9 años: 1,2 mg/kg/hora por 12 horas,
seguido por 1 mg/kg/hora.
2. Niños de 9 - 16 años: 1 mg/kg/hora por 12 horas, seguido
por 0,8 mg/kg/hora.
Vida media adultos no fumadores es de 7 - 9 horas
en fumadores de 4 - 5 horas
en niños de 1 a 9 años es de 3 - 5 horas.
Mecanismo de acción (farmacodinamia) Relaja la musculatura lisa bronquial y suprime la respuesta de las vías
respiratorias a los estímulos constrictores.
a inhibición competitiva de la enzima fosfodiesterasa que degrada al
AMPc en las células del músculo liso y/o al antagonismo de los
receptores de adenosina a nivel bronquial.
diuresis transitoria, aumento de la contractilidad del diafragma,
reducción de la resistencia vascular pulmonar y sistémica,
estimulación del sistema nervioso central (SNC), vasoconstricción
cerebral, estimulación del músculo cardíaco e incremento de la
secreción gástrica
Metabolismo hígado vía citocromo P-450
Eliminación

Nombre Amiodarona
Grupo quimico
Grupo funcional Antiarritmicos del grupo III
Dosis Dosis usual de 5 mg/kg de peso administrados en 250 ml de solución
de dextrosa al 5%, a pasar en 20 minutos a 2 horas.
Dosis de mantenimiento: 10 a 20 mg/kg/24 horas diluidos en 250 ml
de solución de dextrosa al 5% durante 5 días. 
Paro cardiaco secundario a fibrilación ventricular preadmisión
hospitalaria y resistente a desfibrilación eléctrica: 5 mg de so-
lución inyectable/kg de peso corporal estimado, en 30 ml de solución
de dextrosa al 5% en infusión intravenosa rápida.
Vida media   25 y 110 días

Mecanismo de acción (farmacodinamia) Prolonga el período refractario efectivo (PRE) por el bloqueo de
canales de potasio (Ikr, Ikur, Iks) responsables de la repolarización en
la fase 3 del potencial de acción. El principal mecanismo
arritmogénico que modifica es la reentrada. 
Bloquea canales de Na+, Ca++, K+, y bloquea de manera no
competitiva los receptores alfa y beta adrenérgicos (a nivel
intracelular y no sobre los receptores de membrana)
inhibición de la 5´desyodinasa, bloqueando el pasaje de T4 a T3.
Posee un tiempo de recuperación rápido, ejerciendo similares efectos
a los antiarrítmicos del grupo Ib
Metabolismo nivel hepático, vía CYP3A4 (al cual inhibe)
Eliminación vía biliar, con circuito enterohepático, vía cutánea y por secreción
lacrimal.

Nombre Beclometazona
Grupo quimico orticosteroide halogenado sintético 
Grupo funcional antiinflamatoria y vasoconstrictora
Dosis Asma moderada: 200- 400 µg/día c/8-12 hs
Asma grave: 400-800 µg/día c/8-12 h
Vida media bifásica: inicial 3 hs; terminal 15 hs.
Mecanismo de acción (farmacodinamia)  inhibe la síntesis de leucotrienos, disminuye el número de
mastocitos, eosinófilos y basófilos
* Inhiben la migración y activación de las células de la inflamación. *
Disminuyen la producción y secreción de citoquinas, leucotrienos, y
prostaglandinas. * Estabilizan la membrana celular. * Potencian la
respuesta de los receptores β2 agonistas del músculo liso
Metabolismo CYP3A
Eliminación Heces

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